triple negativer brustkrebst G3 ki67 80% Alleinerziehend Angst

[heidi1973]

Hallo zusammen, ich möchte einfach nur ein wenig Austausch.
Seit drei Wochen habe ich die Diagnose und letzten Mittwoch die erste Chemo. Die Reaktion der Ärzte ist immer die gleiche: Sie werden es schaffen, Wir wollen, dass Sie in 5 Jahren hier sitzen und als geheilt gelten.
Meine Mutter ist 1987 mit 37 an Brustkrebs gestorben und meine Tante ist 2012 mit 49 an Eierstockkrebs gestorben.
Ich weiss nicht was ich mit meinem Sohn, 5, machen soll. Mein Vater ist auch schon 70. Der Vater will, dass ich ihn nach Tunesien bringe, was ich wiederum im Moment noch nicht übers Herz bringe. Je alter der Kleine aber wird, desto schwieriger wird es für ihn werden.
Habe ich Oberhaupt noch eine Chance bei meiner Vorgeschichte die nächsten zwei/drei Jahre zu erleben?

[Andrea1968]

Liebe Heidi,

Ich möchte Dir ein bisschen Mut machen.
Vor 21/2 Jahren habe ich die Diagnose fortgeschrittener BK mit Lungenmetastasen bekommen. Ich bin auch noch da- und es geht mir gut.

Am Anfang ist die Diagnose ein riesiger Schock, und das Kopfkino läuft. Mir hat geholfen, mir so viele positive Beispiele wie möglich zu suchen. Findest Du zB im Buch von Hartl/ Hofer " Geheilt".
Denk jetzt nur an Dich und Deinen Sohn. Ihr braucht alle Kraft.
Liebe Grüße, Andrea

[Brigitte2]

Liebe Heidi,

wenn ich die Jahreszahl hinterDeinem Namen richtig interpretiere, bist Du genauso alt, wie ich war als ich die Diagnose BK erhielt. Das ist jetzt 21 Jahre her. Ich hatte ebenfalls einen triple negativen BK und habe das volle Programm, Chemo Bestrahlung und OP bekommen. Meine Töchter waren damals 13 und 15 Jahre alt.
Du siehst, ich lebe noch und habe nach der Behandlung kein Rezidiv und keine Metastasen bekommen.
Zu Deinem Sohn möchte ich Dir sagen, dass es Möglichkeiten gibt, eine Hilfe über die Krankenkasse zu bekommen, wenn Du ihn nicht selbst versorgen kannst. Als ich Chemo bekam im dreiwöchigen Abstand, ging es mir in der ersten Woche nicht gut, die beiden weiteren Wochen ging es mir gut. Ich weiss nicht, welche Chemos Du bekommst. Jeder verträgt die Chemos anders.
Ich würde Deinen Sohn nicht zu seinem Vater nach Tunesien geben. Die Chancen stehen gut, dass es Dir nach der Behandlung wieder gut geht. Was wäre, wenn Dein Sohn dann nicht mehr zu Dir zurückkehren würde? Außerdem möchte er in einer solchen Situation, dass die Mutter krank ist, bestimmt nicht in ein total anderes Umfeld und in eine fremde Familie gebracht werden.

Ich wünsche Dir alles Gute

Brigitte

[Jule66]

Hallo Heidi,

erst mal herzlich willkommen hier.

Auch ich möchte Dir Mut machen.
Natürlich sieht im Moment alles düster aus, aber warum solltest Du es nicht schaffen?

Gib doch noch mal ein paar Daten...wie sahen die LK aus?
Welche Chemo bekommst Du? Bist Du in einer Studie? Doch hoffentlich in einem zertifizierten Brustzentrum?
Auch für mich sieht das nach einer möglichen BRCA Mutation aus, ist der Test diesbezüglich schon angeleiert?
Stellt sich diese Mutation dar, ist die Chemo ggf danach auszurichten (mit Carboplatin)

Was Dein Kind angeht: warum solltest Du es zum Vater ins Ausland geben? dazu besteht überhaupt kein Anlaß.
Laß Dir evtl von Freunden helfen, auch eine Familienpflegerin (Haushaltshilfe) käme bei dem Alter des Kindes in Betracht.
Und wenn alle Stricke reißen: dann kannst Du Dich auch selbst um das Kind kümmern.
Ich war auch alleinerziehend mit 2 Kindern, allerdings schon etwas älter.
Ist nicht schön, aber machbar.

Also, ich sehe keinen Grund, jetzt schon zu verzweifeln, Du hast alle Chancen, gesund zu werden.
Ich bin hier seit über 6 Jahren im Forum- ich habe auch Mädels mit schlechteren Ausgangslagen gesehen, die heute gesund und munter sind.

Vielleicht hast Du gerade das Cortison ausgeschlichen und deswegen heute so einen schwarzen Tag?
Das kommt dann nämlich vom Cortison...

Liebe Grüße, Jule

[mmaajjaa]

Liebe Heidi1973,
da Deine Ärzte davon reden, dass Du in 5 Jahren als geheilt gelten könntest, nehme ich an, dass der Krebs bei Dir noch nicht weit fortgeschritten ist. Somit stehen deine Chancen tatsächlich nicht schlecht. Es gibt hier im Forum viele Frauen mit triple negativen Brustkrebs, die inzwischen als geheilt gelten können.
Ich selbst gehöre auch "teils" dazu, denn meine erste TN-Diagnose habe ich vor 12 Jahren bekommen. Leider erkrankte ich dann nach 10 Jahren noch ein Mal, wieder TN. Doch vom ersten Mal weiß ich, dass man es schaffen kann und vertraue ganz fest darauf, dass es gut gehen wird.
Als Mutter, zumal alleinerziehend, kansst Du von Deiner Krankenkasse Haushaltshilfe bekommen. Frage da nach. Gibt es in Deinem Krankenhaus ein Sozialdienst? Frage auch dort nach allen Hilfsangeboten. Du musst nicht alles selbst schultern!
Nachdem es bei Dir in der Familie beireits Brust- und Eierstockkrebs gibt, solltest Du über Gentestung nachdenken. Bei genetisch bedingten erkrankung könnte die Chemotherapie angepasst werden und Du könntest dann auch noch über weitere prophylaktische Schritte nachdenken.
Ich bin ebenfalls Jahrgang 1973 undhabe eine 5-jährige Tochter, bin allerdings nicht alleinerziehend. Dennoch - sobald eine Chance auf Heilung besteht ( und die Ärzte würden Dich dahingehend sicher nicht anlügen, denn das dürfen sie nicht) würde ich mich von dem Kind nicht trennen. Der kleine kann Dir ganz viel kraft geben, auch wenn der Weg sicherlich schwer sein wird.
Vielleicht schreibst Du noch mehr zu Deiner genauen Diagnose und bisherigen behandlung. Es gibt hier auch mehrere Threads speziell zum TN-Bk.
Du kannst WIRKLICH gesund werden!
Ich wünsche Dir viel Kraft
Maja

[Sandra1203]

Hallo Heidi,

auch in meiner Familie sind (väterlicherseits) mehrere Frauen an Brust- und eine an Eierstockkrebs verstorben - und ich habe nicht vor, es ihnen nachzumachen.

Meine erste Erkrankung war 1998, da war mein Sohn gerade zwei Jahre alt. Heute ist er neunzehn, und ich bin letztes Jahr zum zweiten Mal erkrankt (andere Brust). Alleinerziehend bin ich ebenfalls, seit mein Sohn fünf ist.

Ich habe eine Chemo hinter mir, die ich gut vertragen habe und gehe seit dem 27. Mai wieder arbeiten. Beide Tumore waren TN und ich wurde im Zuge meiner letzten Erkrankung positiv auf BRCA1 getestet...

[heidi1973]

Hallo Jule, danke für die Antwort,
also LK habe ich mehrere, zwei in der Achsel, jetzt, seit letztem Donnerstag, auch zwei unter dem Schlüsselbein und am Brustbein soll auch einer sein.
Ich bin im Brustzentrum Berlin Lichtenberg. In eine Studie kann ich leider nicht, damich auch noch MS habe.
Der Gentest ist schon angeleitet. Carboplatin soll ich dann im zweiten Teil der Chemo Anfang Februar bekommen. Wenn bis dahin die MS mitspielt und sie die Chemo nicht vorher abbrechen müssen.

[suze2]

hallo, ich möchte dir ebenfalls mut machen.
ebenso wie sandra bin ich zweimal erkrankt, beide male triple negativ, hohes ki 67, erstmals 2005, zweites mal (andere brust) 2011.
es ist wirklich eine schlimme erfahrung und ich hatt (und habe!) große ängste, aber: ich bin mit großer wahtrscheinlichkeit im augenblick gesund und hoffe es zu bleiben.

also, lass den mut nicht sinken. auch du kannst ganz gesund werden, immer gehört natürlich glück dazu, dieses wünsche ich dir von gazem herzen.

wie auch jule (u.a.) kann ich die idee, dein kind ins ausland zu geben, nicht nachvollziehen. in ö - und sicher auch in deutschland! - gibt es dir krebshilfe, die in solchen fällen berät, lass dich beraten, was dir an unterstützung zusteht. der kleine kann dir kraft geben, ihr könnt euch gegenseitig stärken.

ja die anderen haben es schon geschrieben, lass dich hinsichtlich gentest beraten. auch ich bin BRCA 1 posiotiv getestet!

kopf hoch!

alles liebe und alles gute fpr dich
suzie

[Jule66]

Zitat von heidi1973

also LK habe ich mehrere, zwei in der Achsel, jetzt, seit letztem Donnerstag, auch zwei unter dem Schlüsselbein und am Brustbein soll auch einer sein.

Verstehe ich das richtig, dass 5 LK befallen sind?
Welche Chemo bekommst Du denn?
Bekommst Du sie dosisdicht, also im 2 wöchigem Abstand?
Das ist bei >=4 befallenen LK angezeigt.

Das mit der MS ist natürlich blöd, hoffentlich kann die Chemo durchgezogen werden.
Ich drücke Dir dafür die Daumen.

Liebe Grüße, Jule

[gilda2007]

Zitat von heidi1973

Wenn bis dahin die MS mitspielt und sie die Chemo nicht vorher abbrechen müssen.

Mein Neurologe sprach sogar davon, dass eine Chemo im Durchschnitt 5 Jahre vor weiteren MS-Schüben schützt. Also nur Mut! Meine Onko-Ärzte waren auch ganz zögerlich, aber mein Neurologe meinte sofort, dass er gar keine Bedenken bezüglich Chemo hat. Viele Chemo-Präperate wurden sogar ursprünglich für MS entwickelt, nur verfogte man den Chemo-Ansatz nicht weiter, weil MS-Medis mit weniger Nebenwirkungen auf den Markt kamen.

[Sonne72]

Liebe Heidi!
Tut mir sehr leid, das es dich auch erwischt hat. Du hast deinen kleinen Sohn, der wird dir jeden Tag zeigen , wofür es sich lohnt das alles zu überstehen.
Ich bin auch TN und meine Diagnose bekam ich letztes Jahr Anfang Oktober. Inzwischen gehe ich wieder arbeiten. Wenn es eine lange Zeit der Therapie ist, ging sie letztlich doch schnell vorbei.
Du bist im selben brustzentrum wie ich. Da bist du gut aufgehoben. Das sind tolle Ärztinnen mit dem Herz am rechten Fleck und alles läuft Hand in Hand . Wo bekommst du deine chemo? Vielleicht ist es ja auch die selbe Praxis in der ich war. Der Gedanke mit dem brca1 liegt bei dir sehr nahe, deshalb ist es gut, das das gleich in Angriff genommen wird. Ich wollte es anfangs nicht wissen, habe mich aber nach meiner Therapie dann doch dazu entschlossen den Test machen zu lassen und seit letztem Mittwoch weiß ich, das ich brca 1 positiv bin. Nun heißt es weitere Schritte und op's ... Aber für meine Gesundheit und die Risikominimierung einer Neuerkrankung werde ich alles tun was nötig ist.
Augen zu und durch. Du schaffst das auch.
Alles gute dir. Wenn du Fragen hast , frag nur. Wir scheinen ja aus der gleichen Gegend zu sein.
Liebe Grüße Mona

[Resi HST]

Liebe Heidi,
auch ich möchte dir Mut machen, Ich bin nicht TN sondern habe eine Hormonabhängigkeit, die zwar nicht gigantisch ist, aber immerhin...
Die größere Mehrheit der Frauen schafft es gesund zu werden!
Aus welchem Grund solltest du nicht dazu gehören?
Das andere haben die anderen dir schon gesagt.
Verdau erst mal die Diagnose. Brustkrebs ist gut behandelbar und vielfach heilbar. Und suche dir Psychoonkologische Betreuung. Das steht dir zu. Frag in Deiner Praxis bzw. in Deinem Krankenhaus nach. Kümmre Dich auch um einen Schwerbehindertenausweis oder lasse Deinen ergänzen, wenn Du einen hast (Sozialdienst). Das spart Steuern und hat ein paar Vergünstigungen.
Bist du noch in einem Arbeitsverhältnis?
Ich wünsche Dir alles gute!
Hier erhältst Du Unterstützung wenn Du magst.
Sag uns mal Deinen kompletten Befund, dann können wir schon besser helfen.
Alles liebe
Resi

[Eva-Lynn]

Liebe Heidi,
bin auch erst seit kurzem betroffen. Chemo usw stehen erst noch an. Habe ähnliche Gedanken wie du. Erlebe ich die nächsten Jahre; sehe ich, wie mein Kind groß wird; hat sie später noch eine Mutter, wenn sie eine braucht?
Auch ich habe ein Kind, Elisabeth 11 Monate alt. Ich weiss, dass sie mir Kraft schenkt. Und- das Wichtigste- den Willen, nicht aufzugeben. Wie würde es dir ohne deinen Sohn gehen? Auch wenn es schwer wird, wir schaffen das. Alles Gute!

[heidi1973]

Verstehe ich das richtig, dass 5 LK befallen sind?
Welche Chemo bekommst Du denn?
Bekommst Du sie dosisdicht, also im 2 wöchigem Abstand?
Das ist bei >=4 befallenen LK angezeigt.

Ich bekomme 4 mal im Abstand von drei Wochen, dann drei Wochen Pause, dann 6 mal wöchentlich. Mehr wollen sie nicht wegen der Nebenwirkungen. Wobei ich nicht so genau weiss was besser ist, im Rollstuhl ohne Hände weiterzuleben, oder in 1 bis 2 Jahren auf eigenen Füssen zu sterben.

[Fin-ja]

Hallo Heidi,

haben deine Ärzte Sorge, dass bei dir Kribbeln / Taubheitsgefühle / Schmerzen in den Händen und Füßen durch die Chemo zu stark würden, weil du MS hast. Frag mal nach bei deinem Neurologen, wie er das sieht. Und besprich, ob nicht B12-Spritzen da eine Menge abfangen können. Ich brauche selbst auch Vitamin B12 schon seit Jahren, weil ich u. a. eine Polyneuropathie habe. Das ging auch während der Chemo weiter und ich habe bisher nur eine geringe Verschlechterung dadurch und ich gehe davon aus, dass diese sich zurückbildet. Vit.B12 ist bei MS auch sehr wichtig. Besprich das mal.

Wie viele Lymphknoten sind bei dir befallen? Die Lymphknoten, welche du aufgezählt hast alle? Wurden diese bei einer OP schon entfernt und untersucht?

Viele Grüße
Fin-ja