kleinz. Bronchialkarzinom - wie verhalte ich mich?

Hallo Ihr Lieben!

Heute finde ich nun wieder den Weg zu Euch.

Die letzten Tage waren schwer, verdammt schwer.

Meine Ma war ziemlich unleidlich, sie klagte und meckerte, hielt mir vor, ich sei ja schließlich nicht krank, sie wolle doch endlich sterben, usw..... (was absolut normal und verständlich ist, oder??)

Vorgestern, dann endlich, konnte ich ihr ein bischen helfen, ich hab endlich wieder Kontakt zu ihr gefunden. Ich hab ihr beim Umziehen geholfen, sie ein bischen gewaschen, und den Rücken eingerieben. Endlich !!! Ich hab meine Ma wieder!!

Seid dem gehts, sie hat die erste Chemo recht gut vertragen, und sie kommt morgen nach Hause. Der Arzt hat ihr aber auch eine Beruhigungstablette verordnet, schließlich hatte sie auch die Schwestern so in der Mangel. Eigentlich bin ich ganz froh, das meine Ma jetzt besser mit der Situation klar kommt, anderseits weiß ich nicht ob das so okay ist mit dem Beruhigungsmittel....kann einer von Euch was dazu sagen????

Ich versuche mit ihr über eine Selbsthilfegruppe o.ä. zu reden, da hat sie dann betroffene, die wissen wie man sich fühlt, und so allmählich bekomme ich sie dazu. Ebenso versuche ich was für Stärkung ihres Imunsystems zu finden, ich denke das ist wichtig in den Chemo Pausen. Vielleicht weiß ja auch einer von Euch einen Rat dazu...???

Diese Hilflosigkeit als Aussenstehender ist schlimm, und ich bin echt froh, das meine Ma sich endlich ein bischen von mir helfen lässt. Seit dem hab ich auch wieder Hoffnung, das es besser wird. Die hatte ich nämlich schon verloren, aber was ihr mir geschrieben habt stimmt, DANKE!

Ich hoffe Euren Müttern gehts ebenfalls etwas besser, ich wünsche ihnen alle Kraft !

Liebe Grüße Silvia

*ggg* Silvi, Silvia und Sylvia.... das ist ja ein ding! :-)

Hallo Sylvia mit y!

Auch an dich ein herzliches willkommen hier im forum! Und wieder muß ich sagen, dass die Umstände mehr als besch....eiden sind, dass wir zueinander gefunden haben.
Wenn du meine Einträge hier gelesen hast, dann laß dir sagen: "sie sind auch für dich". Das, was ich versucht habe, Silvi und Silvia zu vermitteln, möchte ich auch dir ganz dringend ans Herz legen. Nicht den Mut verlieren. NOCH NICHT!!!! Und versuche, dich nie zu fragen: "warum meine Mama?" Niemand beantwortet dir diese Frage und sie zerreißt dich nur noch mehr, noch mehr als es die Diagnose schon getan hat.

Zu den Medikamenten kann ich dir leider keine Auskunft geben... tut mir leid. Ich weiß nur, dass meine Ma gegen die Magenkrämpfe MCP Ratiopharm Tropfen bekommen hat. Die haben ihr ziemlich gut geholfen. Bekommt sie Salbei zum Mundspülen?

Was medizinische Fragen angeht, bist du bei www.m-ww.de gut aufgehoben. Da kannst du im Krebs Forum Prof. Wust von der Charite Berlin kostenlos solche Fragen stellen. Im Normalfall beantwortet er solche Fragen sehr schnell und so gut es per Internet möglich ist. Schau da doch einfach mal rein.

Würde mich freuen, wieder von dir zu hören! Was bekommt deine Ma für Chemo Medikamente? Fühlt ihr euch gut betreut?

Und mach dir kein schlechtes Gewissen, dass du "nur" 2 mal die woche zu ihr kannst. Das ist besser als gar nix. Das wird ihr schon sehr helfen und sie wird sich sehr freuen, dass du zu ihr kommst!

Meld dich doch mal wieder hier! Alles Gute für dich und deine Ma,
lg, Tanja :-)

Hallo Silvia!!!

Schön, dass du dich mal wieder meldest... ich war schon ganz besorgt, dass du nix hast von dir hören lassen :-)

Oh man, das was du schreibst, erinnert mich auch sehr an die ersten Wochen nach der Diagnose, an die ersten Wochen der Chemo Therapie... Die Wochen waren auch verdammt hart. Meine Ma war so verzweifelt... ich bin so gar nicht an sie rangekommen, ich stand so hilflos daneben... egal was ich sagte, um ihr Mut zu machen, ich bekam nur zu hören "Du hast gut reden... DU bist doch nicht krank...".... Sie hat so viel geweint und so oft gesagt "Wenn ich doch einfach tot umfallen könnte... dann hätte ich die ganze sch**** endlich hinter mir.... ich kann nicht mehr!" Man möchte helfen und man weiß nicht wie, eine Mami so verzweifelt und traurig zu sehen... das tut dem Tochterherz verdammt weh... oh mist... mir kommen mal wieder die Tränen.. :-( Diese verdammte Krankheit.

Dass deine Ma nun Beruhigungstabletten bekommt... ja, ich denke, wenn sie damit einverstanden ist und es ihr damit besser geht, dann ist es sicherlich ok so. Wichtig ist, dass sie das ok findet.

Dass deine Ma schon für eine Selbsthilfegruppe bereit ist, ist meines Erachtens sehr positiv. Meine Mami wollte davon in den ersten Monaten überhaupt nix wissen. Inzwischen war sie während eines KH Aufenthaltes in der Selbsthilfegruppe des Kh und fand es gar nicht so schlecht. Sie hat nun zumindest vor, da regelmäßig hinzugehen. Mal sehen, ob sie es macht. Ich fänds nur gut. Bin aber davon ab, sie zu irgendetwas zu drängen. Das bringt nix, nur Mutter-Tochter-Streit.... ;-) Sie wird ihren eigenen Weg finden, den kann ich ihr nicht aufdrücken.... puuuh, hat lange gedauert, das einzusehen... ;-)

Was deine Frage nach der Stärkung des Immunsystems angeht.... gib mir doch mal bitte deine email adresse. Meine Ma hat so ein paar Dinge ausprobiert (s.o.), dazu könnte ich dir ein bißchen ausführlicher schreiben. Vielleicht hab ich ein zwei Tips für dich und deine Mami .... !!!! OK?

Meld dich doch bald mal wieder! Auch für dich und deine Ma viel Kraft,
lg, Tanja :-)

Hallo Tanja und der Rest der Silvi`as
vielen Dank für Deine schnelle antwort Tanja, Es ist gut wenn man jemand hat, der weiß wie besch.. es plötzlich ist, plötzlich ist der Boden weg, auf dem man steht. Um erst mal Deine fragen zu beantwortn: Ratiopharm bekommt sie seid gestern auch schein auch zu helfen, da sie gestern abend wieder ein wenig gegessen hat. Sie fühlt sich aber völlig schlapp (ist denke ich auch klar, Sie liegt ja jetzt seid fast 2 Wochen nur) Ich hoffe aber, (Ihre Leukos sind super rauf) das es jetzt mit Ihrem allgemein Befinden aufwärts geht. Den Tipp mit dem Salbei geb ich Ihr gern, bis jetzt bekommt Sie eine Lösung (Morodron o.ä.) hilft aber nicht und Kamille hab ich Ihr noch gekocht. Ich weiss auch noch nicht so genau, was für Chemomedikamtente Sie bekommt. Das ist alles noch so neu und viel, aber langsam bekommt man wieder Halt und ich kann mich informieren. Vielen Dank für den Tipp von Prof. Wust, das wusste ich noch nicht. Tja was Deine Frage angeht, ob wir uns gut aufgehoben fühlen, ich weiss es nicht.Meine Mama liegtin einem Krebszentrum lt. Aussage der Dt.Krebshilfe Klingt ja gut, aber der Arzt ist ganz nett, macht auch den Eindruck, als ob er meine Mama in Herz geschlossen hat, (Sie hat ein Einzelzimmer bekommen,das ist zwar sein Arztzimmer in dem er sich umzieht, aber meine Mama mag es lieber so, als mit jemanden Kranken des Zimmer zu teilen.) Das Problem des Vertrauens ist halt, man sieht seine Mama da liegen und echt leiden die Ärzte stopfen tonnen weise Medzin in Sie hinein und hilft es ??? Ich denke wichtig ist, dass meine Mama vertrauen hat in Ihren Arzt und das hat Sie.
Wie geht es eigentlich Deiner Mama? Tanja(Darf ich fragen?) und wie geht es Dir? Es ist gut, dass es dieses Forum gibt, es hilft einfach. Vielen vielen Dank. Hat einer von Euch von Biologischer Krebsabwehr gehört? Ich hab da Infomaterial in den Händen, will meine Mama aber erst konfrontieren, wenn ich näheres weiss.
Liebe Tanja ich wünsch Dir und Deiner Mama ganz ganz viel Kraft.
Liebe Grüsse Sylvia

Hallo an alle S..... (das ist ja ein Ding) und Tanja !

Zuerst einmal: hallo Sylvia mit "y" !

Freue mich, daß Du bei uns gelandet bist, wenn auch aus so einem schlimmen Anlaß. Ich kann Dir, was Medikamente, Chemo usw. angeht leider gar nicht weiterhelfen. Meine Mutter weiß den Namen der Medikamente nicht und ich war jetzt 3 Wochen in Kur. Meine Mutter hat keine Bestrahlungen, nur Chemo. Richtige Schmerzen hat sie noch keine, sie ist nur sehr, sehr müde, schlapp etc. Hunger hat sie gar keinen, sie ißt nur Suppen und Bananen.
In welchem Krankenhaus ist denn Deine Mutter ?
Melde Dich wieder, hoffentlich bald und oft. Ich finde es toll, daß Du hier geschrieben hast, wenn nur der Anlaß ein anderer wäre.
Tschüßi, Silvi




Hallo Silvia,

hu, ist das kompliziert mit diesen Namen. Ich muß höllisch aufpassen, daß ich hier nicht alles durcheinander bringe.
Ich hoffe, Deiner Mutti geht´s gut und sie kapselt sich nicht wieder ab. So schlimm es auch ist, aber es ist meiner Meinung nach besser für sie, wenn sie ihre Unzufriedenheit herausläßt. Daß es Dich gerade trifft, ist für Dich sicher hart. Meine Mutter versucht uns zu "schonen". Sie erzählt uns, daß es ihr gut gehe, daß sie tapfer sei, das wird schon wieder usw... Mir wäre es lieber, wenn sie mal Dampf ablassen würde, uns einmal zeigen würde, wie es in ihr drinnen aussieht. Ich denke aber, das ist ein Prozeß und irgendwann ist es dann soweit.
Dir wünsche ich, daß Du die unzufriedenen Phasen Deiner Mutti gut überstehst. Sie ist bestimmt nicht unzufrieden mit Dir sondern mit dieser blöden Krankheit und an der kann man es nun mal nicht auslassen.
Melde Dich wieder, ich freue mich.

lg, Silvi



Hallo Tanja,

nun zu Dir. Blickst Du überhaupt noch durch bei uns Silvi´s, Sylvia´s, Silvia´´s.....?
Meine Mutter ist jetzt bei ihrer 3. Chemo und bekommt morgen die neuen Untersuchungsergebnisse. Ich weiß nicht, ob ich es überhaupt wissen will. Wie oft wurde denn Deine Mutti durchgecheckt ? Meine vor jeder Chemo. Ist das üblich ? Übrigens: Nochmals vielen Dank für Deine Tips per Mail, ich bin dabei meine Mutter zu bearbeiten.
Bei uns ist es momentan ziemlich hektisch. Der Hausarzt meiner Mutter hat ihr zu einer zusätzlichen Misteltherapie geraten. In der Thoraxklinik hat ihr die Ärztin gesagt, daß die Misteltherapie beim Kleinzeller auch das Gegenteil bewirken könnte, nämlich Wachstum. Es ist schlimm, wie ausgeliefert man den Ärzten ist. Der eine sagt dies, der andere das, und man hat so gut wie keine Möglichkeit zu erfahren, was denn jetzt stimmt. Weißt Du zufällig, wo man im Internet Studien über Krebs findet o.ä. ? Die meisten, die ich gefunden habe, sind von den USA, und da komme ich mit meinem Schul-Englisch nicht sehr weit.
Freue mich schon jetzt auf Deine Antwort, bis dahin

Superliebe Grüße, Silvi

Hallo Silvi vielen Dank für Deine lieben Zeilen, meine Mama ist in Nürnberg im Nordklinikum. Sie hat, auch wie Deine Mama keine grossen Schmerzen, ausser die Magenkrämpfe, (allerdings hat mein Pa mich heute früh angerufen, dass das wohl -hoffentlich stimmt es heute abend noch- besser geworden ist. Meine Mama ist auch sehr sehr schlapp, da hab ich aber Infoquellen (weiss leider nicht mehr wo) das sich Fatique bei Krebspatienten nennt und -relativ- normal ist, hängt wohl mit dem Sauerstoffanteil im Blut zusammen und ein Übermass an Bettruhe kann Fatique noch steigern. Was man dagegen machen kann, ist Bewegung, aber sicher vorsichtig. Vielleicht findest Du im Internet ja noch etwas darüber. Hast Du etwas von Biologischer Krebsabwehr (in der Nachsorge) gehört? Ich habe das von der Dt. Krebshilfe. Habe auch schon Broschüren bekommen. Wenn Du mehr wissen willst, dann melde Dich doch bitte.
Was mich noch interessieren würde ist, Du hast doch drei kleine Kinder. Hast Du es Ihnen schon mitgeteilt, und wenn ja wie und wie haben Sie es aufgenommen. Meine Kinder sind 5 J. ein Mädchen und 3 J. ein Junge. Beide haben ein sehr inniges Verhältnis zu Ihrer Omi. Und beide wissen, dass Ihre Omi von Ihrem Papa an Krebs gestorben ist. (allerdings lange bevor Sie geboren waren. )Ich weiss nicht wie ich es Ihnen beibringen kann.
Ich kann Euch übringens ein buch von Eva sanders empfehlen Leben!Ich hatte Krebs und wurde gesund empfehlen. Ist vielleicht für Euere Mamas etwas. Eigentlich habe ich das Buch für Meine Mutti gekauft, wollte es aber vorher lesen, um zu wissen, was darin steht. Und ich finde es gut und werde es Ihre am samstag mit nehmen.
Ich wünsche euch alles Liebe.
Gruss Sylvia

Hallo Sylvia,

meine Kinder sind 7, 4, 4 Jahre. Ich habe ihnen gesagt, daß ihre Oma sehr krank ist und oft ins Krankenhaus muß. Ich habe ihnen erklärt, daß aufgrund starker Medizin die Haare ausgegangen sind und daß Oma im Moment nicht so fit ist, um mit ihnen rumzutollen und zu spielen. Ich habe ihnen auch gesagt, daß ihre Mama deshalb oft weinen muß oder sehr traurig ist und daß es nicht ihre Schuld ist. Im Moment sind sie zufrieden mit der Antwort. Wie das aber auf Dauer weitergeht (bis jetzt sind es 7 Wochen), das weiß ich nicht. Irgendwann wird es ihnen wohl auffallen, daß das keine "Erkältung" oder ähnliches ist, aber bis dahin laß ich es so. Ich denke auch, daß sie mit mehr Details gar nichts anfangen könnten. Von der Biol. Krebsabwehr habe ich auch schon gehört, war auch schon auf der Internetseite. Danke, trotzdem.
Ich habe meiner Mutter auch ein Buch gekauft. Sie findet es klasse, obwohl sie jedes Mal weinen muß, wenn sie reinschaut. Ich habe leider den Titel vergessen, werde ihn Dir aber bei Gelegenheit noch mitteilen. Es ist ein Buch voller kurzer aber wahrer Verse über das Leben mit dem Krebs. Meine Mutter findet es so toll, weil das Buch sehr realistisch aber auch einfühlsam ist und weil sie 2 oder 3 Verse lesen kann, ohne daß es für sie anstrengend wird. Ein Sachbuch über Krebs ist ihr im Moment bei ihrer "Schlappheit" zu kompakt und zu kleingedruckt.

Mach´s gut + lg

Silvi

Hallo Ihr Lieben !

Danke für Eure Antworten !

Ich lese die Texte immer wieder, und möchte gerne was schlaues, oder erbauliches antworten, aber es fällt mir schwer.

Zur Zeit komm ich mal wieder nur sehr schlecht mit der Situation klar. Meine Ma hat Krebs, sie wird wohl dran sterben, ich weiß es, was weiß sie? Ich komme mir schäbig vor, sie will immer die Wahrheit wissen, aber ich kanns ihr nicht sagen.
Außerdem ist schließlich sie krank und nicht ich, ich müßte also stark für sie sein....

Heute morgen hab ich sie abgeholt, und eigentlich geht es ihr soweit ganz gut. Sie isst zwar auch kaum etwas, aber sie versucht es immer wieder. Der Arzt hat mir einen Brief für den Hausarzt mitgegeben, da stehen ein paar Sachen drin, dich ich Euch gerne fragen würde, aber nicht hier im Forum.
Meine E-Mail Addy ist SylfABC@web.de, wenn sich eine von Euch da melden möchte, gerne, ich freue mich !

ich versuch nu ein bischen zu schlafen, bis die Tage mal wieder Ihr Lieben

lG
Silvia

Uff..... jetzt mußte ich mir doch tatsächlich gerade nen Stichwortzettel machen, damit ich euch drei nicht alle durcheinander werfe.... :-) Ok, fang ich mal an mit:

Hallo liebe Silvi!!!

Dass deine Ma so oft durchgecheckt wird, liegt wahrscheinlich tatsächlich an der Vorgehensweis von Heidelberg. Bei meiner Ma wurde wirklich erst nach der letzten 4. Chemo nachgeprüft, was es gebracht hatte. Und vorher haben auch "nur" die normalen Untersuchungen stattgefunden. Wie schon gesagt, laß dich davon nicht verrückt machen. Auch wenn jetzt noch nicht der ersehnte Erfolg da ist, ... sie hat noch drei Zyklen vor sich!!!!

Zur Misteltherapie kann ich leider nicht wirklich viel sagen. Damit habe ich mich tatsächlich noch nicht befaßt... Der Gedanke ist natürlich, dass man das machen sollte. ABER: normalerweise würde ich dir jetzt den Rat geben, ruf beim Krebstelefon in Heidelberg an. Die werden dir weiterhelfen können. Allerdings wird deine Ma ja in Heidelberg behandelt... jetzt ist die Frage, Chancen und Risken abzuwägen. Ruf doch trotzdem mal da an. Eine zweite Meinung kann ja nicht schaden. Ein zusätzlicher Tip von mir wäre noch folgender:
Bei yahoo gibt es eine Lungenkrebs-Group. Da kannst du (sozusagen sofort) Mitglied werden. Hier kannst du dich mit ebenfalls Betroffenen austauschen. Wenn du eine medizinische Frage hast, kannst du die auch an Dr. Beinert, Lungenkrebsspezialist, stellen. Allerdings weiß ich absolut nicht, wie er zur Misteltherapie steht. Aber sicher wird jemand anderes schon Erfahrung damit gemacht haben (eben weil es speziell um Lungenkrebs geht) und wird dir eine genaue Auskunft geben können. Ich kopiere dir hier mal den link hin.... oben rechts auf der seite steht ganz klein "anmelden". Am besten, du liest dich dann erst ein bißchen ein und legst dann los mit deiner anfrage!!! Sicher bekommst du Antwort was mit Mistel und Kleinzeller ist:

http://de.groups.yahoo.com/search?query=lungenkrebs

Da mal vorbei zu schauen, ist natürlich auch ein Tip an alle anderen Silvias hier... ;-)

Was die Studien-Suche angeht, würde ich mal wieder ans Krebstelefon Heidelberg verweisen... ;-)... oder an folgende Internetseite:

www.studien.de

Wenn du was zur Mistel und Kleinzeller in Heidelberg rausbekommst, ... wäre lieb, wenn du das hier posten würdest!!! Ja???

Ich hoffe, ich konnte dir ein bißchen weiterhelfen!!!
Und wenn ichs gleich noch schaffe, bekommst du auch die versprochene mail ;-)

*knuddel*,
lg, Tanja

... hi hi... ok, dann mal weiter im Text:

Hallo Sylvia!!!

Klar darfst du fragen, wies meiner Ma geht. Körperlich sehr gut. Aber die Angst, dass der Erfolg der Chemo und OP schon vorbei ist, eben weil Metastasen vielleicht inzwischen da sind, liegt ziemlich schwer auf ihrer Seele... :-( Der Arzt hat zwar gesagt, dass die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs im Moment noch sehr klein ist... aber sie ist da. Mama muß Montag für drei Tage ins Krankenhaus, dann wird sie wieder durchgecheckt, wies so aussieht in ihr drin... Ich hoffe so sehr, dass alles noch ok ist. Es MUSS einfach im Moment noch alles in Ordnung sein... :-(

Was deine Frage zur biologischen Krebsabwehr angeht, habe ich mich eben im Chat bei einer Fachfrau (lieber Gruß an dieser Stelle...:-) ), schlau gemacht. Aber da du dich ja damit schon sehr genau befaßt hast, wie ich eben gelesen habe, erzähle ich dir vielleicht gar nix neues... trotzdem hier der Tip:
unter der Telefonnummer 06221 138020 kannst du deine Fragen stellen. Wenn telefonieren nicht so dein ding ist, kannst du das ganze auch per mail machen, die adresse ist: information@biokrebs.de . Die beantworten dir auf alle Fälle per mail deine Fragen und schicken nicht nur eine standard ANtwort... ;-)
Die passende Seite dazu ist www.biokrebs.de .

Du hast von dem Buch geschrieben, das du für deine Ma besorgt hast. Ich hätte auch einen kleinen Buchtip für dich / euch! Mir hat das Buch am Anfang sehr geholfen, die Hoffnung nicht aufzugeben... Gerade wenn man die psychologische Seite in der Krebstherapie berücksichtigen möchte (was ja leider in den meisten Krankenhäusern gar nicht gemacht wird), ist das Buch sehr hilfreich. es heißt "wieder gesund werden" von Simonton. Simonton ist ein amerikanischer Krebsspezialist und hat mit seiner Frau, einer Psychologin, in den letzten 20 Jahren die sog. Simonton Methode entwickelt, die die körpereigenen Selbstheilungskräfte, die ihrer Meinung nach in jedem schlummern, aktivieren soll.... Diese Methode ist keine Scharlatarnerie.. sie wird sogar in sehr viele deutschen Reha Kliniken gelehrt... aber warum bis zur Reha warten?
Wenn möglich, gib ein bißchen mehr Geld aus und besorg das Buch mit der Cassette bzw. CD... dann kann deine Mama da gleich mit anfangen. Gibts auf alle Fälle bei amazon.de zu bestellen.
Meine Mama hat die Cassette zwei drei Mal gehört... dann hat sie leider gesagt, dass das nix für sie ist... sie könne sich da einfach nicht drauf konzentrieren... :-( . Das finde ich unglaublich schade... naja, vielleicht fängt sie da ja wieder mit an... ich hoffe es so sehr.

Eine Bettnachbarin aus dem KH meiner Mutter, die auch wegen Lungenkrebs operiert wurde, schwört Stein und Bein, dass ihre Knochenmetastasen durch die Simonton-Methode verschwunden sind. Die waren schon so groß an der Hüfte, dass die Ärzte ein künstl. Hüftgelenk einsetzen wollten, weil das Risiko zu groß war, dass die Hüfte während der Chemo bricht... sie wollte nicht, hat gesagt, die bekomme ich schon weg... und es hat tatsächlich funktioniert. Obs letzendlich doch die Chemo war... aber sie glaubt ganz fest daran! Das würde ich mir auch so sehr für meine Ma wünschen... aber vielleicht hilft es ja deiner bzw. euren auch!!!!

Ok, das war also Tanjas Bücherstunde!!! :-)

Freue mich sehr, wenn du wieder was von dir hören läßt, liebe Grüße und viel Kraft,
Tanja

Und: Last but not least... :-)

Hallo liebe Silvia!!!

Erst einmal: Du mußt hier doch nix erbauendes oder schlaues von dir geben. NEIN!! Wie sollst du denn auch? Die Diagnose und die Konfrontation mit Krebs ist doch noch sooo frisch... wie sollst du da solche Dinge schreiben? Du mußt doch auch erst mal verstehen, was da passiert ist, mußt es erst mal begreifen.... das ist doch ein wahnsinns Schock. Auch bei mir hat es lange gedauert, bis ich hier im Forum mal was "erbauendes" an jemanden geschrieben habe... habe erst nur gelesen und mit Fragen gelöchert. ;-) Niemand verlangt das hier von dir.

Du schreibst, deine Mutti will die Wahrheit wissen... was will sie denn wissen? Wahrscheinlich, wie lange sie noch zu leben hat? BITTE, lies dir noch einmal durch, was ich zum Thema Statistiken und Prognosen geschrieben habe irgendwo da oben... *überleg*... war das an Silvi???? Du könntest deiner Ma die Frage ja nicht einmal beantworten!!! Das, was der Arzt gesagt hat, hätte er so nicht sagen dürfen. Glaube mir bitte. Natürlich bin ich nicht Maßstab bei so etwas, aber das ist meine absolut ehrliche Meinung.... Er kann nicht wissen, wieviele Ostern deine Ma noch erlebt. Noch einmal: die Therapie ist ja noch nicht einmal durch.... !!!!

Ich gebe dir übrigens auch den Tip, dir das Buch von Simonton zu besorgen, das ich Sylvia mit y :-) empfohlen habe. Lies es und gib es dann evtl. auch deiner Mami, wenn du denkst, sie könnte da was mit anfangen. Wenn du denkst, du bist nicht stark genug, kann es auch dir wieder Mut machen, die Hoffnung nicht aufzugeben.

An dieser Stelle möchte ich mal darauf aufmerksam machen, dass ich mit Simonton nicht verwandt bin und kein Geld für die Werbung bekomme... *g*... es hat mich nur sehr beeindruckt und überzeugt. Ich denke nicht, dass es DIE Heilmethode ist... nein. Dann würde wohl niemand mehr an dieser Krankheit sterben... und dann würde ich allen Menschen, die an dieser sch**** Krankheit gestorben sind, unrecht tun. So einfach ist es dann wohl nicht... Aber es kann vielleicht einen Weg aufzeigen (der manchmal vielleicht sogar wieder gesund macht) und die Lebensqualität verbessern.

So, und jetzt setze ich noch einen drauf....hi hi... jetzt kriegste noch ne email... :-)

Alles Liebe, lg, Tanja :-)

Hallo Ihre Lieben,
(mit i,i,y,oder T. oder wer auch immer)
Ich will mal kurz über die Prognose des Artztes für Deine Ma ich glaube silvia reden. Wir haben unseren Arzt auch gefragt, was er für eine Prognose abgeben kann. Er ist ein wenig ungehalten geworden und hat gesagt, dass wir doch unserer Mami Ihren Weg gehen lassen sollen, er wird keine Prognose abgeben, da es keine Prognose gibt, nur eine Chance für Sie. Ich denke alles andere ist auch wirklich Quatsch, ich darf auch wie Tanja kurz auf ein Buch hinweisen, Eva Sanders Leben Ich hatte Krebs und wurde gesund. (Die Frau hat Brustkrebs mit Metastasen überall. Mit Lebenserwartung in Wenigen Wochen angeben. Und Sie ist wieder "gesund" hat schon 2 Bücher geschreiben.
Und ist denke ich eine bessere Prognose als ein Arzt der eigentlich keine Prognose abgeben kann, weil man bei Krebs eben eigentlich über die Lebenserwartung nichts weiss auch als Arzt nicht. Höchsten die Statistiken aber da hat Tanja irgenwann mal gut geschrieben, auf welcher Seite der Statistik unsere
Mamas dem Schicksal ein Schnäpchen schlagen wissen wir nicht. Wir können nur hoffen. Übrigens von Simoton hab ich auch schon gehört, und auf Grund des Tipps von Tanja werde ich es mir jetzt auch kaufen. und hoffen, dass meine Mama es haben will.
Vielen Dank liebe Silvi für Deine Mail ich weiss immer noch nicht was ich meinen Kindern jetzt sage, na ja mal schauen.
Euch allen wünsch ich wieder einen schönen Tag
liebe Grüsse Sylvia

Hallo Tanja,
vielen Dank für Deine Tipps, das Buch mit CD von Simonton habe ich gestern meiner mama mitgebracht. und Sie will die CD hören und auch das Buch lesen. Allerdings konnte ich selbst das Buch oder auch die CD noch nicht lesen/hören, da einfach noch keine Zeit war. aber ich denke am wichtigsten braucht es meine Mama in Moment und Sie hat sich richtig gefreut, dass ich das besorgt habe. Des weiteren hab ich Ihr noch eine 34 seitige Broschüre von der Seite Biokrebs (Danke!) über Essen und Krebs ausgedruckt, da hat Sie sich auch sehr gefreut. Das Buch von Eva Sanders will Sie auch lesen (das hat mir übrigens auch sehr sehr geholfen, das ganze mit anderen Augen anzusehen und mich in die Lage versetzt Ihr jetzt wirklich mit Kraft zur Seite zu stehen, so wie Sie es braucht.) Meine Mama ist ein sehr positiv denkender Mensch und Sie sagt, Sie will es schaffen. Und das ist auch meine Denkweise im Moment alles andere is völlig zurückgedrängt. Ich denke, das ist einfach das wichtigste, Sie hat die richtige Einstellung und soll alle Hilfe die Sie braucht bekommen. Mein Vati ist übrigens auch ganz Klasse, Er der sonst eigentlich immer so ein Brummbär war, geht heute in den Bioladen und kauft und informiert sich. Meine Mama kommt wahrscheinlich jetzt Montag/Dienstag raus (je nachdem wie die Röntgenaufnahmen die sind am Freitag gemacht worden ausgefallen sind) Sie versucht auch sich wirklich gesund zu ernähren. (Ich habe gestern 2 Körbe voll Essen mit in Krankenhaus geschleppt) (Mein kleiner sohn hat schon gesagt gell Mama wir müssen, der Oma unheimlich viel kochen, damit Sie unheimlich schnell wieder gesund wird.) Alles in allem kann ich sagen, bei uns schaut es im Moment den Umständen entsprechend gut aus.
Vielleicht Tanja ist ja das Buch von Eva Sanders was für Deine Mama (das ist ein leichtes Buch, keine schwere Fachlektüre, es arbeitet aber unheimlich am Bewusstsein) Kannst ja bei amazon mal reinschauen.
Sie hat zwei Bücher geschrieben, das zweite habe ich mir schon gekauft, aber konnt es noch nicht lesen)
Also liebe Tanja vielen Dank für Deine lieben Zeilen, es ist schön das es Dich gibt.

Ich möchte Euch noch einen Leitsatz aus dem Leben meiner Mama mitgeben:
AUF REGEN FOLGT IMMER SONNENSCHEIN !
Möge es allen Betroffenen ein bisschen helfen.
liebe Grüsse
Eurere Sylvia

Hallo S+i, S+y, Tanja,

nach so vielen Empfehlungen mußte ich mir einfach das Buch von Eva Sanders kaufen. Ich will es aber zuerst einmal selbst lesen.

Die Untersuchung meiner Mutter hat ergeben, daß der Tumor sich nach 2 Chemos noch nicht verändert hat. Ist das jetzt positiv oder negativ zu werten ?

Für mich ist es erschreckend, wie normal bei uns der Alltag weitergeht. Als meine Mutter die Diagnose bekam, habe ich mir noch überlegt, was ich denn jetzt alles ändern möchte. Inzwischen hat es sich "eingespielt". Ich besuche meine Mutter oft und besorge ihr Bücher etc., aber sonst läuft alles wie immer. Ist das nicht traurig ? Auf der anderen Seite ist es wohl gut, daß wenigstens etwas Normalität eingekehrt ist. So leiden wenigstens meine Kinder noch nicht darunter. Geht es Euch genauso ?

Bis dann, Silvi

Hallo Silvi
also das Buch von Eva Sanders finde ich persönl. sehr gut. Ich hab meiner Mama jetzt noch die CD von Simonton besorgt. (Konnte sie allerdings noch nicht selbst hören.) Meine Mama schwärmt aber davon. Das erste Resultat war, dass Sie endlich (nach dem Hören der CD) wieder richtig schlafen konnte. Meine Mami hat immer Probleme gehabt einzuschlafen und durch zu schlafen. Bis jetzt ist sie schon 2x darauf eingeschlafen, selbst am Tag.
Bei uns kehrt auch langsam der Alltag ein und ich finde das gut so. Denn aus dem Alltag kann ich meine Kraft schöpfen und auch die Kinder brauchten dringend Ihren Alltag wieder. Ich muss allerdings sagen, dass der eingekehrte Alltag noch recht oberflächlich ist. Ich hab ein anderes Bewusstsein und Selbstverständnis im Bezug auf daas Leben bekommen. (Auch durch Eva Sanders buch)
Ich denke auch es wäre nicht gut für Deine Mama wenn alles weiterhin so im Chaos verläuft. (So war es jedenfalls bei uns und das war überhaupt nicht gut.) Jetzt hab ich auch wieder Kraft und Energie zu helfen. Hilfe zu suchen und zu finden.

Auf jeden Fall muss ich sagen, dass ich auch sehr viel Kraft aus diesem Forum schöpfe, dafür Euch allen Danke.!
Tschüsse Sylvia