Hypopharynx/Larynx

Hallo zusammen,

mein Vater wurde im Mai 2004 am Hypopharynx per Laser operiert. Danach Ausräumung der Lymphknoten mit anschließender Bestrahlung. (36 mal)
Mein Vater hat in der Zeit etwa 15 kg abgenommen und nur Suppen gelöffelt. Jetzt hat er mit andauernder Mundtrockenheit zu tun, ein übliches Leiden nach Bestrahlungen. Eine Wasserflasche und künstlicher Speichel sind immer dabei.
Das Wichtigste aber, mein Vater war nun in dieser Woche zum dritten Mal zur Nachuntersuchung und ist tumorfrei!!!
Ich hoffe es bleibt so und macht euch Mut !

Liebe Grüße und alles erdenklich Gute

Viola

hallo viola,
das ist toll, weißt du, wie groß der tumor deines vaters war?
und was ist das für künstlicher speichel, von dem du sprichst?
liebe grüße
steffi2

Hallo Steffi 2!! Ich offe das das Gespräch am Montag zu deiner zufriedenheit gelaufen ist.Hast Du denn meine Mail bekommen?Melde dich mal Wieder.würde mich freuen .Hatte gestern auch Chemo .War etwas kaputt.Geht aber schon wieder Kopf hoch für alle Betroffenen und deren Angehörigen Gruss Friedhelm

Hallo Steffi2,

wie geht es Euch denn - was macht Dein Vater?

Wollte Dir noch mitteilen, daß mein Dad zuerst die salbe "Mirfunal" bekommen hat (schon ganz gut), hatte dann den Oberarzt der Bestrahlungsabteilung direkt auf seine Verbrennungen angesprochen - der hat dann "ungt.emulsif.aquosum" verordnet. Diese Salbe trägt er im 1 1/2-Std.-Takt auf, denn die Haut "saugt" diese förmlich auf. UND: sie hilft, lindert die Schmerzen und seine Haut sieht aus wie ein Kinder-Popo.
Für den Rachen-Innenbreich erhält er "Mucosolvan-Mundspülung" und "Ampho-Moronal". Letztere hat er uzvor immer verschmäht, jetzt greift er alle 2 Stunden abwechselnd auf die Mittel zurück - er will einfach den Geschmack wieder erlangen.
Und dies ist ihm am Dienstag für 3 Tage gelungen, heute war er wieder weg - er würde so gern richtig essen. Aber wir geben die Hoffnung nicht auf - und das ist wichtig!!!

In diesem Sinne: Euch nur das Beste!

Viele Grüße,

Alex

name@domain.de

hallo alexander,
mein papa hat nun erste chemo und zweute bestrahlung hinter sich und bislang verträgt er alles super. gottseidank. gestern hat er erstmal ne thunfischpizza gefuttert.
die ungt.emuls.aqua. ist ja sicher ein in der apotheke angefertigtes rezept, denn das heißt nichts anderes als " mit wasser emulgierte salbe".
könntest du da nochmal nachschauen?
bislang hat mein papa gar keine salbe bekommen, auch nicht mirfulan, obwohl ich den arzt bei chemo drauf angesprochen hatte. er hat ja auch zusätzlich probleme mit schuppenflechte, das würde angeblich alles von der bestrahlung besser werden.
lg und euch alles gute
steffi2

[Alexander2]

Hallo steffi2,

Dein Papa soll es sich richtig gut schmecken lassen ;-))

Wegen der Behandlung mit/ohne Salben stelle ich hier im Forum fest, daß es die abweichensten Aussagen gibt: bei den einen Betroffenen heißt es, die Wunden sollen absolut trocken bleiben, bei anderen wiederum soll Salbe oder Kamillentee/-lösung aufgetragen werden...

Ich halt mich zudem an die Aussagen seines Hausarztes und des HNOs - beide sind wirklich empfehlenswert und befürworten die ungt.-Salbe ebenfalls. Wegen des Erhalts in der Apotheke mach ich mich mal schlau.

Wenn der der ganze Mist ein Gutes hat, dann wünsche ich Deinem Vater, daß es der Rückgang der Schuppenflechte ist - Du verstehst mich hoffentlich richtig?!

Alles Gute,

Alex

Danke für den hinweis.Habe es nicht gewusst das es eine ecke Rechtliches gibt.Ich bin selber krebskrank und wollte auch nur einen Rat.Gruss Friedhelm

hallo friedhelm, hast du dich verpostet?
leider ist meine zeit momenatn sehr knapp, melde mich per mail, wenn ich etwas^mehr luft habe...
wollte nur kurz von meinem papa berichten.nach zwei chemos und knapp 10 bestrahlungen ist er bester laune und sagt, alles wird von tag zu tag besser, luft, schlucken, schmerzen...nur der geschmack lässt etwas nach.
wäre schön, wenn auch noch der tumor wegginge.....und wenn es bei seiner verfassung so bleibt.hoffe, ich konnte allen, die bestrahlung und chemo vor sich haben, etwas die angst nehmen.
lg
steffi2

N´Abend Steffi2,

Deine Zeitknappheit kann ich nur all zu gut nachvollziehen...

Mann o Mann - 2 Chemos in 10 Tagen, ist ja schon heftig (aber das ist halt die Individualität bei der ganzen Geschichte).
Das mit dem Geschmack müsst ihr hinnehmen, manchmal taucht er wieder auf, dann ist er wieder weg, zum "aus der Haut fahren"!

Ich kann Dir/Deinem Vater nur mitteilen, daß es bei meinem Vater mittlerweile folgendermaßen verlaufen ist:

Er hat T4 N2b M0, mittlerweile die 36. Bestrahlung (morgen die letzte - Huche!) und die 2. Chemo hinter sich. Die Chemos sind nicht das Problem - keine Nebenwirkungen, kein Haarausfall o. ä.
Aber die Bestrahlungen wurden für 28 Mal auf fast einen Punkt gesetzt, er hat den gesamten Bereich um den Kehlkopf verbrannt, könnte vor Schmerzen fast zerplatzen, muß Morphium nehmen, daß es nur so "kracht". Der HNO hat die Morphium-Dosis zudem noch hoch gesetzt. Nun ist er etwas schmerzfreier, dafür aber benommener. Egal!
Mein Paps kann riechen, aber nicht schmecken, zudem brennt alles, was er über den Mund aufnimmt.
ABER: die Ärzte hatten große Sorge, daß er die Therapie überhaupt übersteht und sich etwas verändert. Der Tumor, der sich ei-förmig auf beiden Halsseiten zeigte, ist zerfallen.
Der Bestrahlungsarzt hat mir vor 6 Tagen gesagt, daß er größte Bedenken hatte, aber mein Vater sich faszinierend verhält und er die "Sache meistern wird". Und dabei haben mir alle Ärzte das Übelste vorausgesagt...
Ich beobachte natürlich seine Entwicklung weiterhin, aber das ist schon mal ein großer Fortschritt!!!

Deinem Vater die beste entwicklung und Dir die Kraft, die dazu gehört!

Liebe Grüße, Alex
name@domain.de

Hallo Alex.Ich hatte T3N3Mo.Habe 82 Bestrahlungen gehabt und jtzt die Vierte Chemo.Hatte auch alles verbrannt und konnte mich nur über Pec ernähren.Ich hoffe das es jetzt weggeht.Ich versuche positiv zu denken,denn ich bin der meinung,das es nur so geht.Ich sage mir immer:ich lebe heute und nicht morgen und schon gar nicht gestern.So komme ich eigentlich gut klar.Ich wünsche dir und deinem Vater viel Kraft und alles gute Gruss Friedhelm

Hallo Friedhelm,

meine Güte - 82 Bestrahlungen, das sind ja Werte! Wie sieht denn Dein Hals nach dieser Anzahl Bestrahlungen aus? Ist es auch so, daß nichts verheilt, die Wunden "suppen" und trotz Salben nichts zu verheilen scheint?!

Die Ernährung über die PEG klappt sehr gut - abgesehen von der "Lust auf normale Nahrung". Wir bestärken meinen Vater auch täglich darin, Hoffnung zu schöpfen, denn die Schemrzen sind das stärkste Übel. Aber mittlerweile pendelt er sich in der Einnahme der Morphium-Tabletten etwas ein.

Und die größte Freude ist, daß wir feststellen, daß er mittlerweile wieder durch die Nase atmen kann (diese war 5 Monate komplett zu!). Also wirkt die Radio-/Chemo-Therapie doch tatsächlich?!

Wie sieht es bei dir aus? Schlagen die Behandlungen an? Ich wünsche es dir so sehr, denn N3 ist ja noch eine "Nummer" heftiger!

Zu Deiner Einstellung muß ich Dir übrigens sagen, daß diese genau die richtige ist! Als ich den Prof. zu der Entwicklung meines Vaters befragte, sagte mir dieser, ich solle Alles regeln, was zu regeln sei. 6 Monate könnten der absehbare Zeitraum sein...

Mittlerweile lege ich darauf gar keinen Wert mehr - nur auf die Entwicklung der Behandlungen und deren Folgen. Und genau das ist richtig!

Friedhelm, ich wünsche Dir nur das Beste und daß sich die ganzen Bemühungen positiv entwickeln!!!

Viele Grüße, Alex
name@domain.de

Hallo Alex.Wichtig ist,nicht aufgeben.Als man bei mir 2003 die sache feststellte sagte man mir,das ich nur noch 3bis6 Monate hätte.Ich habe dann meine ganze Kraft und Energie darein gesteckt das ich es schaffe.Bekam zuerst60Bestrahliungen und Chemo.Dann war derKrebs weg.Anfang 2004 sah es wieder so aus das derKrebs wieder da ist.In Münster in der Uni sagte man mir das ich keine 48 werde.Die Proben die sie genommen hatten waren aber gut.Im Dezember 2004 bekam ich schmerzen iam Hals .Mrt machen lassen und nach Münster.Wieder Proben und alles gut.Im Januar gingen die schmerzen nicht weg.Wieder Münster,Proben und alles schlecht.Der Krebs hat siech um die Halsschlagader eingemauert.Bestrhlungrn 22 und Chemmo.Dann Pause.Nach drei Wochen Mtr.und der Krebs nicht weg.Wieder nach Münster.Da wurde mir gesagt,wenn sie mich jetzt operieren überlebe eich es nicht oder ich bin halbseitig gelähmt.Also probieren wir es jetzt erstmal wieder mit Chemo.Ich muss abwarten.ob es was bringt,Aber ich lasse den Kopf nicht hängrn .Ich setzte mir immer neue Ziele die ich erreichen will und so motiviere ich mich immer wieder aufsneue.Es ist manchmal nicht einfach,aber es klappt.Ich hatte damals auch alles verbrannt,genau wie dein Vater und die salben haben dann auch angeschlagen.Es braucht alles seine Zeit.Ich wünsche dir und deinem Vater alles gute,Positives denken und viel Kraft.Wenn er all seine kraft die er hat darein steckt schafft er es .Gruss FRiedhelm

Bin neu im forum. meinen Mann wurde beidseitig die lymphdrüsen rausgenommen,Metastasen bis zur Schulter operiert. Er hat dann 10 Chemo und 30 Strahlen therapie bekommen .Seinganzer Hals ist verbrennt,und seine Narben sind hart wieStein. Beim Essen hat er schwirigkeiten beim schlucken deshalb trinkt er viel Wasser dazu. Die letzte Bestrahlung hat er vor drei Wochen gehabt aber seine Schmerzen sind sooooowild. Wie ist es bei euch??
Liebe Grüße Stefanie

Hallo!
Darf ich mal fragen in welchen Kliniken Ihr behandelt wurdet!
Viele Grüße Sandra

Hallo, mir sagten sie 1989, dass ich höchstens noch zwei Jahre zu leben hätte, mit künstlicher Ernährung und Beatmung.
Mehrere OP´s, Chemo, Bestrahlung, MISTEL, (ich kam dankenswerterweise in eine Studie) und viel Gottvertrauen (dein Wille geschehe) gibts mich heute noch bei einer ziemlich guten Lebensqualität. Ich hab meinem Krebs gesagt (ehrlich!!!) wenn du mich kaputt machst, bist du auch hin und das hat er anscheinend verstanden. Ich wünsche euch alles, alles Gute und viel Kraft[ BrigitteBaeger@t-online.de