Studie Nachgänger Iressa ZD8474 /ZD1839

Hallo Ihr lieben,

wer nimmt in Deutschland an dieser neuen Studie teil?
Genauer genannt wird sie so:

Eine randomisierte, doppel-blinde,zweiteilige,multizentrische, Phase 2 Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von ZD6474 und ZD1839 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem /3b/4) "nicht"kleinzelligen Bronchialkarzinom nach Versagen einer platinhaltigen first-line Chemotherapie sowie zur Untersuchung der Wirksamkeit von ZD6474 im Anschluß an eine fehlgeschlagene Behandlung mit ZD1839

Würde mich über Nachrichten freuen

liebe Grüße

Verträumte

hallo nochmal

es hat sich ein kleiner Fehler eingeschlichen in der Überschrift und zwar heißt es nicht ZD 8474 sondern ZD 6474 Sorry

Gruß Verträumte

Hallo,

mein Mann hat gestern mit Iressa angefangen, bis jetzt hat er es gut vertragen am 30.08.04 muss er wieder in die Klinik zur Untersuchung. Leider haben wir auch noch keine Erfahrung. Ich werde mich aber sofort melden, wenn ich etwas weiß

Gruß Heike

Hallo Heike,

nur zur Erklärung:
Diese Studie die ich meine läuft mit dem Iressa Nachfolger(jedoch gleiche Bezeichnung) und mit einem in der Entwicklung stehenden Präperat(ZD6474).
In dem Iressa Nachfolger ist ein weitere Wirkstoff enthalten der die Tumorzellen nicht nur am Wachstum hindern soll(Eiweißbausteine),sondern er bekämpft zusätzlich noch den Tumor und soll diesen zusätzlich zum Schrumpfen bringen.

Ich nehme diese Tabletten in der vierten Woche und muß wöchentlich zu einem spezial EKG in die Klinik.Diese Daten werden unmittelbar nach dem EKG via Datentransfer in die USA (californien) gesendet. Alle vier Wochen wird ein CT gemacht, wöchentlich eine Blutuntersuchung, EKG, Blutdruckmessung. Der Iressa Nachfolger (und das andere Präperat) schlagen sehr schnell auf das Herz.Deshalb wird in den ersten acht Wochen verstärkt Untersuchungen des Herzens durchgeführt.

Weiterhin bin ich natürlch interessiert Erfahrungen über jegliche Studien und Behandlungsmethoden wie in eurem Fall zu sammeln und würde mich freuen wenn wir weiterhin unsere Erfahrungen austtauschen können!

liebe Grüße

Verträumte

Huch? ZD1839 ist Iressa, der "Nachfolger" ist ZD6474.
Es können nicht 2 in der Erprobungsphase bestehende Medikamente gleichzeitig getestet werden, und zweitens hat der Bezeichnungscode den Sinn, eindeutig zu sein.
Gruß,
Heiko

Hallo Heiko,

Der Nachfolger lautet nicht ZD 6474! dieses Medikament ist ein Wirkstoff der noch gar nicht zugelassen ist, weder in USA oder Japan. Dagegen ist das Medikament 1839 Iressa, aber zusäztlich mit einen neuen Wirkstoff .

Ich nehme nicht beide Medikament ein, sondern ich werde jetzt eintweder erst mit 6474 therapiert, und sollte die Behandlung fehlschlagen, wird 1839 therapiert. Der Patient und weder der Arzt wissen welches Medikament ich zuerst bekomme.

liebe grüße
Verträumte

Frag bitte nochmal bei deinen Ärzten nach.
ZD1839 ist IRESSA.
Ziel der Studie ist es 1. Die Wirksamkeit von ZD6474 (dem neuen, noch nirgendwo zugelassenem Wirkstoff) zu überprüfen und bei Versagen der Therapie 2. die Wirksamkeit von Iressa. (bzw. das Ganze andersherum ,laut Studientitel)
Klingt aber trotzdem vielversprechend, falls es dich beruhigt.
Gruß,
Heiko

hallo Heiko,

lächelt.....letzter Satz beruhigt mich allerdings!!!!!!!!!!

Nun es ist ja so , eine Freundin aus einem anderen Forum hat mich ja auch schon darauf hingewiesen, das 1839 Iressa ist, darauf hin wurde ich schon unsicher, und ganz wuschig im Kopf, weil die Studienbetreuung mir was anders erzählt hat.
Aus diesem Grund habe ich am Mittwoch nochmal nachgefragt, und ich hatte mich nich verhört, denn sie erzählte mir das gleiche wieder.
Ich sag mal,es ist ja eigentlich auch egal, hauptsache es hilft mir!!!!!!!!
Was du schreibst hört sich sehr logisch an, und Ahnung scheinst du auch zu haben,also ist es jetzt Iressa und basta lieblächelt!

Danke für deine Informationen
sei lieb gegrüßt

Verträumte

Eins noch:
falls irgendwann einmal beide Mittel bei dir versagen sollten bzw. nicht den gewünschten Erfolg zeigten, kannst du jederzeit aus der Studie austreten, um (falls in dieser Studie nicht vorgesehen) mit weiteren Therapielinien oder neuen Studien behandelt zu werden.
Gruß,
Heiko
P.S.: Frauen profitieren statistisch betrachtet besser von Iressa als Männer.

hallo Heiko,

vielen lieben Dank für diese Information, das habe ich so auch noch nicht gehört.
Aber ich hoffe jetzt einfach mal , das es mir hilft, das wäre nämlich echt toll.
Nächste woche habe ich mein erstes CT Bild nach vierwöchiger einnahme, und bin schon sehr gespannt.
Also wenn du möchtest kannst du mir gerne die Daumen drücken" lieblächelt"

Kurz gefragt, bist du auch Betroffener?

liebe Grüße

Verträumte

Jein,
mein Vater hat Bauchspeicheldrüsenkrebs. Und von daher habe ich mir im Laufe der Zeit entsprechendes Wissen zu neuen Therapiemöglichkeiten und Wegen angelesen.
Hab z.B. auch erst nach einiger Zeit erfahren dass man ganz offiziell und legal an jedes in Deutschland nicht zugelassene Medikament kommen kann, solange es nur in irgendeinem Land auf dieser Erde zugelassen worden ist, und der Arzt auch dazu bereit ist das Medikament zu verschreiben (Artikel 73.3 des Arzneimittelgesetztes).
Viel Erfolg!
Gruß,
Heiko