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#1
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Liebe Petra.
Das lese ich doch gern. Mach bitte weiter so. Mit lieben Grüßen. Wolle2. |
#2
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Petra, soetwas liest man doch gern, weiter so.
Ich komme gerade von meinem CT und der Arzt bescheinigt mir, dass immer noch alles sauber ist, kein Tumor, keine Metastasen, die sich neu gebildet haben. Seit einem Jahr bin ich unter den Glücklichen, die ihren Tumor vorerst besiegt haben - „Nivolumab“ und meinen Ärzten sei Dank. LG und alles Gute wünscht Euch der Gucky |
#3
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Ihr Lieben,
morgen steht meine 2. Infusion an. Leider habe ich seit drei Tagen fiesen juckenden Ausschlag auf Hals & Dekolleté. Werde ich natürlich morgen beim Arzt ansprechen, aber vielleicht hat ja jemand von Euch jetzt schon einen Tipp, was ich tun kann? Möchte möglichst auf Kortison verzichten. |
#4
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Yelli!
Das ist eine sehr bekannte Nebenwirkung von Nivu Ich hatte das zun Glueck nicht, kann Dir also leider nicht helfen. Hoffe aber das Dein Doc was dagegen hat!!! Daumen sind gedrueckt! Ich habe nun naechsten Monat 2 Jahre mit Nivu !!!! Und es geht mir super, habe nur die NW mit der Schilddruese, aber Tabletten wirken nun auch dagegen! Liebe Gruesse Petra |
#5
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Ich schließe mich mal an, bekomme zwar mittlerweile Pembrolizumab aber hab auch seit 2-3 Tagen Ausschlag am Arm und an den Beinen, das fühlt sich etwas heiß an, aber es brennt nicht und juckt auch nicht.
Eigentlich soll ich morgen die nächste Infusion bekommen, aber die Ärztin will jetzt erstmal gucken und ggfls. die Gabe der Infusion verzögern oder 1x aussetzen. Hat jemand generell Erfahrung ob so ein Hautausschlag auch während der Therapie wieder weggehen kann, oder muss ich damit rechnen das er bleibt und evtl. mehr wird. Ich möchte ungern das die Therapie abgesetzt wird und mache mir deswegen etwas Sorgen. |
#6
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Mir hat der Arzt gestern eine Kortisonsalbe mitgegeben. Muss also Drohung gereicht haben, denn es wurde ohne Salbe zum Abend hin etwas besser. Ist zwar noch ordentlich rot, aber juckt nicht mehr so arg. Daher habe ich bis jetzt auf die Salbe verzichtet. Ich denke, dass sind Schübe und die sind mal schlimmer, mal weniger schlimm.
Wobei ich auch gelesen habe, dass in richtig argen Fällen die Therapie unterbrochen wird. Ich nehme täglich etwas für das Immunsystem, das auch Hautreaktionen abmildern soll und hoffe, dass mir so der worst case erspart bleibt. Ich drück dir die Daumen, dass es bei dir schnell besser wird! |
#7
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Meine Therapie ist heut auch komplett gemacht worden. Ich habe jetzt erst mal Bepanthen Lotion bekommen und solle es eincremen. Es ist nicht so schlimm als das man die Therapie aussetzen müsste, aber ich muss es im Auge behalten.
Bei mir war es so das es abends am stärksten ist, rot wird und heiss wird. Tagsüber merk ich kaum etwas. Ich creme es jetzt regelmäßig, aber auch mir ist Kortison avisiert worden für den Fall das es schlimmer wird, wobei ich auch gehört habe das sich Kortison und Immuntherapie nicht so gut vertragen. Drücke dir auch die Daumen das es sporadisch bleibt und wir die Therapie wie geplant fortsetzen können. |
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