Verdacht hat sich endgültig bestätigt

[Rubbelmaus]

Hallo ihr Lieben,

ich war heute morgen 4 Std. in der Strahlenklinik.
Sie haben noch einige CT-Aufnahmen der Rippe gemacht und dann die Aufnahmen vergrössert.

Es ist also so, dass es eine 3,5cm grosse Rippenmetase ist.

Es konnte keine Biopsie gemacht werden, weil das Rippenfell verdickt ist und der Rippenknochen bereits aufgequollen und zu weich ist. Eine Biopsie wäre zu gefährlich, weil man die Hohlnadel nicht richtig berechnen kann und die Gefahr zu gross ist, dass die Nadel durch den weichen Knochen schiesst und die Lunge verletzt.

Die Behandlung sie so aus. Ich nehme jetzt 1x täglich Aromasin Tabletten (erst mal 5 Jahre lang) und bekomme ab Montag alle 4 Wochen Bondronat-Infusionen. Nach der 2 Infusion (8 Wochen) wird wieder ein Kontroll-CT gemacht, um zu sehen ob der Knochen sich stabilisiert hat. Wenn nicht, werden noch weitere Bondronat-Infusionen gemacht. Aber die Ärzte gehen davon aus, dass in 8-12 Wochen die Rippe soweit stabil ist, dass man mit den Bestrahlungen beginnen kann. Anschl. soll ich auf jeden Fall noch zur AHB.

Wir haben jetzt unseren Urlaub im August abgesagt, da man ja nie genaus weiss, wie lange die Behandlung dauert und wie ich mich fühle.

Ich danke euch für euren lieben Wünsche, Worte, Mails und PN's und für's Daumendrücken. Es hat mir gut getan und ich weiss, dass ich nicht alleine mit meinen Sorgen und Ängsten bin, sondern liebe Mitsteiterinnen haben, die mich unterstützen.

Viele liebe Grüsse
Rubbelmaus/Heidi

[Margrit]

Liebe Heidi,

ich habe so für Dich gehofft, dass es ein anderes, besseres Ergebnis werden würde. Aber es sollte nicht sein. Ich drücke Dich mal ganz doll und wünsche Dir von Herzen, dass die Therapie möglichst schnell anschlägt.

[Heidi O.]

Liebe Heidi,

ich habe immer mitgelesen und wusste einfach nicht mehr, wie ich dich aufmuntern konnte. Glaub mir, ich habe so die Daumen gedrückt und an dich gedacht und mit dir gehofft. Es tut mir unendlich leid.

Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass die Therapie anschlägt und sich alles zum Guten wendet.

Wir kennen uns noch nicht so gut, aber ich nehme dich jetzt ganz lieb in die Arme und drück dich.

Heidi

[taho]

Hallo Du Liebe,
fühl Dich mal ganz fest in den Arm genommen. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und weiterhin viel Kampfgeist, dass Du diesen ungebetenen Gast wieder loswirst. Ich schicke Dir eine ganze Perlenkette guter Gedanken, die Dir helfen sollen, den Mut nicht zu verlieren. Ich denke jeden Tag ein bisschen an Dich und wünsche Dir alles Liebe und Gute.
Taho

[uhuma]

Hallo Heidi,
schade, dass Du uns keine bessere Nachricht schreiben konntest.

Jedenfalls wird jetzt ertwas unternommen, damit das Biest nicht weiterwachsen kann. Ich bekomme Zometa (Zoledronat), auch ein Bisphosphonat und habe keine Nebenwirkungen, wenn die Infusion 1 Std läuft. Bei kürzerer Laufzeit protestieren meinen Nieren. Ob das bei Bondronat auch so ist, weiß ich nicht. Diese Therapie ist also ein Klacks gegen eine Chemo. Zum Aromasin kann ich nichts sagen.

Ich drück Dir ganz fest die Daumen, daß Du möglichst schnell mit den Bestrahlungen anfangen kannst.
Im Herbst gibt es auch sehr schöne Plätze für Urlaub, es muss ja nicht immer Sommerurlaub sein.

Genieße auch die anschließende AHB.

Ein ganz dicker Knuddler von
uhuma (Waltraud)

[Biggi]

Liebe Heidi,

ich habe heute auch für Dich die Daumen gedrückt und auf ein gutes Ergebnis gehofft. Doch leider hat es nicht geholfen. Es tut mir leid, dass es nun doch einen so ungünstigen Befund gegeben hat. Aber ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass die Therapie ein voller Erfolg wird und gut anschlägt. Ich denke an Dich

[Mice]

Liebe Heidi,

tut mir so leid, dass es keine Entwarnung gegeben hat! Trotzdem bin ich froh für dich, dass du jetzt wenigstens eine klare Aussage hast und es keine Hin und Her mehr gibt! Jetzt kennst du den Feind und kannst dich ihm stellen!

Die Therapie hört sich doch gut an. Bondronat ist gut verträglich, ich hatte dir ja schon in deinem anderen Thread geschrieben, dass ich es auch bekomme, wenn auch adjuvant wegen verringerter Knochendichte schon vor Beginn der AHT. Genau wie Zometa muss es über eine Stunde laufen. Viele Ärzte lassen es schneller laufen (meine am Anfang auch), aber dann hat man hinterher stärkere Knochenschmerzen und, was Waltraud ja auch schreibt, die Nieren können geschädigt werden.

Die Strahlenthera und die AHT packst du als Kämpferin auch!
Also Heidi, schmeiß dich in deinen Kampfanzug und mach die Mistkerle fertig!!!!
Ich wünsche dir dafür ganz viel Kraft und viele Engel an deiner Seite!

Liebe Knuddelgrüße,
Mony

[gaertner]

hallo rubbelmaus,

es ist schon irgendwo sehr traurig, dies zu hören. wie werner auch schon sagte , nimmt das alles nie ein ende ......

Alerdings.

ich glaube fest daran , dass du auch dass alles schaffst und hinter dir lassen kannst.

es gibt dinge im leben , die kann man nicht beeinflussen , das sind eben diese derben schicksalsschläge.

es gibt des weiteren dinge im leben , die kann man beeinflussen, das ist das kämpfen gegen diese schicksalsschläge.

und das du das kannst, das weiss ich , wissen viele andere hier und das weisst auch du.

wichtig ist, das du das nie vergisst.

und wenn du mal zweifeln solltest, weisst du genau , wo du dir hilfe und kraft holen kannst.

Gib ihm


gaertner

[claudia!]

Liebe Heidi,

Lass dich von mir auch ganz doll knuddeln.
Ich werd ganz arg die Daumen drücken, dass die Therapie anschlägt.





Liebe Grüße
claudia!

[heidrun1010]

Hallo Heidi
ich helf Dir - versprochen - ungebetene Gäste - die schaffst Du
Ganz viel Kraft für Dich - drück Dich ganz fest und geb' von mir was ab
Ganz liebe Grüße Heidrun

[Löwenmutter]

Hallo Rubbelmaus,

bin erst seit ein paar Tagen angemeldet, habe vorher immer nur die Mails mal durchgelesen und mir meine Gedanken gemacht. Ich wünsche Dir unkannterweise viel Glück, nur den Mut nicht verlieren denn gemeinsam ist man stark.

Alles liebe und trotzdem ein schönes Wochenende

Gabi (Löwenmutter)

[Renate2]

Liebes Rubbelmäuschen,
ich habe mir für Dich auch bessere Ergebnisse gewünscht. Fühl Dich ganz doll gedrückt. Ich hoffe, ich kann das persönlich in Heidelberg nachholen.

Bisphosphonate (Bondronat und Zometa) haben sehr gute Wirkung auf die Knochen. Die Bestrahlungen sind auch nicht problematisch. Wäre damals nicht bei mir im HWS-Bereich bestrahlt worden und dadurch die Speiseröhre gereizt gewesen, hätte ich wahrscheinlich überhaupt keine Nebenwirkungen gehabt.

Also nur Mut, den Du ja zweifelsohne hast.

Alles Liebe
Renate

[Rubbelmaus]

Hallo ihr Lieben!

Nein, ich lasse mich nicht von diesen widerlichen Krebszellen unterkriegen.
Ich habe meinen Kampfanzug wieder angezogen und werde dem Krebs mächtig was auf die Nuss geben. Ich erlaube ihm einfach nicht, sich wieder bei mir einzunisten. Ungebetene Untermieter haben in meinem Körper keine Chance.

Ich habe hier so viele tapfere Frauen/Männer kennen gelernt, die mir zeigen, dass man nie aufgeben darf und genau das werde ich tun.
Ich danke euch Allen für eure Hilfe und Unterstützunge, ohne euch wäre ich bestimmt nicht so stark.
Ich umarme EUCH und danke EUCH!

Liebe Grüsse
Rubbelmaus

Zitat von Rubbelmaus

Hallo ihr Lieben!

Nein, ich lasse mich nicht von diesen widerlichen Krebszellen unterkriegen.
Ich habe meinen Kampfanzug wieder angezogen und werde dem Krebs mächtig was auf die Nuss geben. Ich erlaube ihm einfach nicht, sich wieder bei mir einzunisten. Ungebetene Untermieter haben in meinem Körper keine Chance.

Rubbelmaus

och rubbelndes mäuseken............
dabei warst du doch hier so was wie der lichtstreif am krebshorizont mit deinen 5 jahren ohne krebswiederkehr
blöder krebs....

allerdings sollte man fairerweise auch vielleicht einen kleinen warnenden hinweis an andere frauen hier präventiv geben, die so wie du einfach die antihormontherapie begelehnt oder abgebrochen haben oder dies noch vorhaben, daß es eben doch immens wichtig und lebensrettend scheint, dass man diese verdammten pillchen relgelmäßig einnimmt, egal mit welchen nebenwirkungen und um welchen preis....

du bekommst jetzt genau diese therapie mit aromasinN, und das ist artverwandt, weil wirkungsgleich mit arimidexX, welches du ja wohl bewußt abgesetzt hattest, wenn meine infos stimmen

bondronatT ist ein bisphosphonat, genau wie das orale fosamaxX, was ganz viele brustkrebsfrauen (mich eingeschlossen) quasi als knochenmetastasenprophylaxe allwoechentlich einnehmen muessen, das haette man dir auf alle faelle schon viel fruher verordnen sollen und muessen angesichts deiner schwierigen ausgangsdiagnose und -prognose

ich drück dir unbekannterweise auch die daumen, daß du das gut meisterst und die biester davonjagst, am besten mit ganz, ganz vielen ostereiern

fühl dich mal ganz dolle geknuddelt und lieb gegrüßt

[Elli]

Liebe Rubbelmaus,
bin anscheinend im Moment ein "spätes Mädel"(was das lesen hier im Forum betrifft)aber nichts desto trotz drücke ich Dir für die bevorstehende Behandlung alles,alles Gute.Die Biphosinfusionen sind wirklich ohne Nebenwirkungen und die Bestrahlungen sind das A und O bei Knochenmetas.Ich bin ganz sicher das Du auch diese Hürde schaffen wirst und wünsche Dir ganz viel Kraft.
Wenn Du Deinen Kampfanzug anziehst vergiss nicht die Boxhandschuhe,und dann gehts los.Schick diese Sch...Metas gleich in den ersten Runden auf die Matte.Die Medis helfen Dir bestimmt dabei.

Liebe Grüsse
Elli