Chondroblastom

[Mailin]

Ich hatte ja schonmal ein Thema eröffnet-aber damals hieß es noch Juvenile Knochenzyste. Jetzt wissen wir endgültig nach der operativen Entfernung, dass es ein Chondroblastom war.
Die Röntgenkontrolle hat ergeben, dass sich der Knochen sehr gut wieder aufgebaut hat-lediglich ein kleines Stück ist noch etwas dünner. Daher darf mein Sohn weiterhin (dass jetzt schon seit August) nicht mit dem Schulbus fahren, aber wir sind ENDLICH die Krücken los. Ab heute darf er wieder voll belasten. Seit August Krücken und nach OP lediglich 10 Kilo Belastung. Jetzt wird in drei Wochen nochmal ein MRT gemacht und dann wird entschieden ob und was er an Sport machen kann. Das ist für einen 13 jährigen schon schlimm-wenn man vorher ständig sportlich aktiv war und plötzlich gar nichts mehr machen darf. Aber wir sind einfach nur dankbar, dass sich der Krebsverdacht nicht bestätigt hat.
Vielleicht hilft ja unser Bericht auch dem ein oder anderen etwas weiter, der auch in dieser schrecklichen Situation der Ungewißheit steckt.

[Sonnenblume001]

Liebe Mailin,

freu mich für Euch, dass sich der Krebsverdacht definitiv nicht bestätigt hat und vor allem, dass Euer Sohn endlich die Krücken los ist.
Hoffe, es geht alles gut, wenn er jetzt wieder voll belastet.
Ich verstehe Euch, wie es ist, wenn er keinen Sport machen kann. Ist ja leider bei unserer Tochter auch so - sie musste ihr heißgeliebtes Schwimmen im Verein aufgeben.
Drück Euch fest die Daumen fürs MRT.
Melde Dich dann bitte, was herausgekommen ist.

Liebe Grüße
Martina

[Mailin]

Hallo Martina,
hoffentlich wird bei euch auch bald wieder die Normalität einkehren.
Ich werde nach dem MRT nochmal berichten.

[Mailin]

Heute wird nochmal MRT gemacht-wir hoffen, dass er dann wieder mit dem Schulbus fahren kann-seit August fahre ich ihn immer in die Schule und hole ihn ab. Die Krankenkasse sagt, sie könnten sich aber nicht an den Fahrtkosten beteiligen. Aber ich frage heute nochmal nach in der Klinik..
Und..dass er endlich wieder Sport machen kann-das vermißt er total und wird langsam auch ungeduldig. Dass wir die Krücken jetzt los sind ist zwar schonmal ein Riesenschritt-aber er darf nicht hüpfen, springen..etc. und weiterhin zweimal die Woche KG. Morgen ist dann die Besprechung.
Schulisch hat er natürlich viel verpaßt, aber das kriegen wir auch irgendwie hin..

[Sonnenblume001]

Liebe Mailin,

habe Deine Nachricht heute morgen kurz lesen können, musste dann leider in die Arbeit.

Habe fest die Daumen gedrückt für das MRT. Hoffe, es war alles i.O.?
Habt Ihr die MRT-Besprechung nicht immer gleich direkt nach dem MRT? Uns geben immer sofort die Radiologen darüber Auskunft.

Mensch, hoffentlich kann Dein Sohn bald wieder ein normales Leben führen.
Ich kenn das ja leider von unserer Tochter. Ihr heißgeliebtes Schwimmen musste sie zwangsweise aufgeben. Sie schwimmt nun schon 2 Jahre nicht mehr. Sie würde gerne wieder anfangen, aber bei dem Arthrosegrad - ist es ihr zu gefährlich. Radfahren geht auch nicht etc. Sie ist schon eingeschränkt. Das weiß man als normaler Teenie gar nicht zu schätzen.

Alles Gute für Deinen Sohn und vor allem wünsche ich Dir gute Nerven (als Mutter leidet man sehr mit) und viel Kraft.

Liebe Grüße
Martina

[Mailin]

Hi Martina,
in der Klinik ist Kindersprechstunde immer Mittwochs-also habe ich die Bilder heute mitgenommen. Morgen werde ich also mehr berichten können.
Kann denn deine Tochter gar keinen Sport mehr machen oder gibt es da was, das relativ ungefährlich ist?

[Julie1969]

Hallo Maillin,

mache so ziemlich das Gleiche durch und wollte wissen wie es mit euch weitergegangen ist?

GLG J

[Julie1969]

Ach so, mein Sohn ist 11 und wir haben ein Chondroblastom im Femurkopf, der die Epiphyse schon teilweise durchbrochen hat.
Warten im Moment auf eine OP und bin mir über Prognosen und Komplikationen so unsicher.
LG J

[lencsi]

Hallo an Alle auf dieser Seite!

Ich freue mich sehr für diejenigen, die Chondroblastom überstanden haben!
Das ist meine Geschichte: Mein Sohn ist 13 Jahre alt. Im Dezember letzten Jahres ist bei ihm Chonroblastom in li. dorsaler Scheinbeinkopf diagnostiziert worden. Schlimme Schmerzen hatte er, konnte kaum laufen. Am 26.Januar
ist er operiert worden. (Ausräumung dorsaler Schienbeinkopf, Spongiosaplastik mit Tutoplastchips) Zwei Kontrolltermine haben wir schon seit der OP gehabt. Die waren OK. Am kommenden Montag haben wir den dritten. Die Tomografie-Bilder und den Bericht haben wir schon bekommen. Da steht unter anderen,dass die OP-Stelle erhebliche ossäre Stressreaktion zeigt. Die hat Ödem, erhebliche Agressivität, Entzündung. Die Geweben sind mit Flüssigkeiten durchtränkt. Drei neue Abbildungen sind festgestellt worden.
Ich bin fix und fertig und sehr verzweifelt. Der Tomografie-Arzt hat vorgeschlagen einen Tumorforscher bzw. Tumorspezialisten zu suchen.
G.an Alle

[Mailin]

Schon lange nicht mehr geschrieben...also: wir waren jetzt im Juni nochmal zum MRT, alles i.O. und jetzt das erste Mal die Kontrolle erst in einem halben Jahr.
Vor zwei Wochen äußerte sich mein Sohn aber über Schmerzen. Also waren wir letzten Freitag nochmal in der Klinik: Doch nochmal Kontrolle per MRT. Es wäre sehr schwierig komplett auszuräumen und zwei winzig kleine Punkte wären noch zu sehen, welche aber auch durchaus "Auffüllmaterial" wären. Einen positiven Punkt haben wir mittlerweile erreicht, er ist jetzt 15 und die Wachstumsfugen sind schon relativ geschlossen. Und mit Ende der Wachstumsphase hat man ja auch das Chondroblastom überstanden...
Wie ist es bei dir weitergegangen...habe jetzt gar nicht den Namen gelesen