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[szabo regina]

hallo an alle! ich heisse Regina bin 32 jährig und habe 2 wunderbare mädchen und bin alleinerziehende. seit 2010 habe BK ablatio links und knochenmetas im ganzen wirbelsäule vor allem in becken. habe letztes jahr 12 FEC chemo gehabt jetzt alle 4 woche zoladex und zometa für die knochen ausserdem jeden tag arimidex. bin einfach immer so müde habe viel hitzewallungen und 15 kg zugenommen. habe sehr viele NW von AHT fast mehr als während chemo. ist das bei auch so? möchte gerne mit euch austauschen. liebe grüsse an alle und haltet aus es kommt schon wir schaffen das!!!

[Linda1960]

Hallo,
mein Name ist Linda.
Ich bin 51 Jahre alt und habe vor 2 Jahren die Diagnose Brustkrebs bekommen.
Vor 2 Monaten habe ich dann die Diagnose Knochenmetastase erhalten. Die Metas sind in der Wirbelsäule, Becken, Schädelknochen und Oberarm.
Zur Zeit geht es mir nicht so gut... Habe noch Untersuchungen für Lunge und Leber. Mal schauen wie die dann aussehen

Ich hoffe ich finde hier ein paar Nette Damen zum austauschen

Liebe Grüße Linda

[clivia10]

Hallo an alle!
Mein Name ist Silvia ,ich bin 50 und wollte gerade nochmal durchstarten, da meine 2 Söhne gerade ausgezogen sind und ich und mein Mann wieder nur an uns 2 denken wollten. Alles lief gerade gut, finanziell, beruflich, familär.
Ich habe die Diagnose nur durch Zufall erhalten, ging zum Mammografie- screening am 3. 8. am 16.8. zur Stanzbiografie und am 26.8. wurde meine linke Brust entfernt, von 15 Lymphknoten waren 2 befallen.
Heute war Besprechung: Chemo nach ETC über 9 Zyklen, danach Bestrahlung und Hormontherapie. Ich bin selbst Krankenschwester und weiss was da auf mich zukommt. Aber ich werde diese Zeit durchstehen und gesund werden, nur das zählt.
Grüße an alle betroffenen über regen Gedankenaustausch würde ich mich freuen,denn nur Betroffene wissen was das bedeutet.

[caribiandobi]

Hallo,
bin 51, keine zweibeinigen Kinder, lebe mit Mann, Hunden und Katzen seit 8 Jahren in der Karibik.
Im Juli diesen Jahres wurde im Zuge der Vorsorgeuntersuchung in Deutschland Brustkrebs rechts festgestellt.
Die Tumorformel lautet: G2, cT2, cN0, ED6/11 inv. dukt. Mamma-Ca rechts > 5 cm
Hormonstatus ER6, PR0, Her2neu: DAKO 3+
Am 18.09. ist stationäre Aufnahme im Brustzentrum UK Aachen.
Hoffe, daß gleich am nächsten Tag die Mastektomie-OP gemacht wird, damit das "Ärgernis" beseitigt wird.
Habe hier schon viel gelesen und das hat mir sehr geholfen. Frau fühlt sich nicht allein.
Wünsche allen ein schönes Wochenende!

[frieda1955]

Hallo,mein Name ist Frieda und ich wohne in Niedersachsen dicht bei Bremen.Ich bin grad 56 jahre alt geworden,und nun hat es mich auch erwischt.Am 29.09. habe ich meinen ersten Termin in einen Bremer K.H. und man sagte mir das erstnochmal ein Ultraschall gemacht wird...ich bin verheiratet ,Kinderlos..und habe zwei Hunde.Bin allerdings Tante (lieblingstante)von 18nichten und Grossnichten/Neffen die immer wieder bei uns über nacht bleiben...ich habe erst letztes Jahr meine geliebte Mom verloren..ganz plötzlich...ich rauche nach 40jahren seid fast einem Jahr nicht mehr um etwas für meine Gesundheit zu tun..und nun dieses...es ist ein gutes Gefühl hier soviel Hilfe und Trost zu bekommen..ich hoffe ich kann auch etwas zurückgeben!!

[Userjette]

Hallo an alle hier,
auch ich möchte mich vorstellen. Ich heiße Uta und bei mir hat man 2009 einen DCIS festgestellt, es wurde die Brust entfernt und mit einem DIEP-Flap wieder aufgebaut. Dann im Oktober 2010 wieder, von 21 Lymphknoten waren 7 mit Brustkrebs befallen, alle 21 entfernt und die Aussage es war 2009 schon Brustkrebs und kein DCIS. Jetzt folgten 6 x Chemo, 25 x Strahlen, dann AHB und mit Beginn der Strahlentherapie Herceptin-Gabe für ein Jahr und seit zwei Tagen auch Tamoxifen für 5 Jahre. Seit dem 07.09. gehe ich wieder Vollzeit arbeiten und hoffe ich halte das alles durch. Denn die Nebenwirkungen von Tamoxifen sind ja laut Internet nicht gerade berauschend. Seit einem Monat gehe ich auch ohne Perücke, zwar alles sehr sehr kurz, aber meine eigenen Haare.
Linda: Vor 2 Monaten habe ich dann die Diagnose Knochenmetastase erhalten. Die Metas sind in der Wirbelsäule, Becken, Schädelknochen und Oberarm.
Wie hast Du das festgestellt Linda? Bist Du bei einem Onkologen zur Nachkontrolle? Was wird als Nachkontrolle gemacht?

Nochmal an alle, das mit der Angst kann ich nur bestätigen und das man ganz oft von den Ärzten abgespeist wird, man solle nur Geduld haben das wird schon wieder. Irgendwie steht man wenn man mit dem Gröbsten an Therapie durch ist auf einer einsamen Insel und wenn man nicht einen tollen Partner hat , wie ich, dann ist man doch sehr verlassen.
Wie seht Ihr das denn? Gibt es noch welche von hier aus dem Norden unter Euch?
Gruß an alle Uta

[Sursu]

Hallo, hier im Bk Zentrum,
habe gedacht, wir haben alles überstanden, mein Mann hatte ein Kieferkarzinom 2006 und alles BESTENS überstanden......... Schrieb immer in Zungenkarzinom .Wir wollen zusammen alt werden,seit 2010 ist er pensioniert, wir leben auf einem wunderschönen Bauernhof(gekauft für`s Alter) ... und jetzt hat es mich erwischt! Diagnose G2 rechte Brust Milchkanalkrebs 1cm gross gegen 10Uhr und ein weiterer kleiner, 7mm, gegen 9Uhr. 14.10. MRT in Siegen. Für mich ist die Welt zusammengebrochen, dachte 1mal Krebs in der Famillie reicht! Zumal mein Mann durch eine weitere Augenkrankheit (Macula Degeneration ) zu erblinden droht- er braucht mich-ich ihn! Und unser beiden Kinder und unsere kleine Enkeltochter(3 Jahre) doch auch! Ganz liebe Grüße für heut, Eure Sursu

[Tawa21]

Hallo erstmal, ich wollte mich dann auch mal vorstellen,ich bin 21 Jahre,
und der grund warum ich hier bin? :

Nun ja, ich bin eben auf der suche nach ein wenig Rat, und austausch auf viele Fragen und Sorgen die ich habe, und möchte mir vielleicht auch ein stück weit damit helfen, auch andere meinungen zu hören.

Nun mal ein bisschen was von mir, und warum ich diese Seite aufgesucht habe:

Da meine Mutter und meine Tante, an Brust u. -Eierstockkrebs erkrankt waren und leider beide den Kampf aufgegeben haben, machte ich mir so meine Gedanken zu dem Thema Brustkrebs, ich habe viel gelesen und bin dann irgendwan bei dem Gentest hängen geblieben, vieles was darin beschrieben wurde traf weit auf meine Familie zu und ich habe mich dann mit 19 dazu entschieden diesen Test zu machen, ich hatte irgendwie schon am anfang dieses Gefühl das ich dies haben könnte, und leider hatte sich dies auch bestätigt, BRCA1 Genveränderung.

Jetzt bin ich 21, und ich hatte das alles verdrängt, bis jetzt...
Ich wurde vor kurzem operiert weil mir eine relativ große Zyste am Eierstock geplatzt ist...das ist nicht weiter schlimm, aber dennoch mache ich mir nun wieder verstärkt Gedanken um dieses Thema...

Ich weiß irgendwie nicht genau wie ich es erklären soll, aber da ich diesen ganzen leidensweg meiner Mutter mitbekommen habe (Chemo, schwere Depressionen, das leiden unter der genommenen Weiblichkeit ect.),
habe ich selbst für mich die Entscheidung getroffen, mir beide Brüste abnehmen zu lassen und in der selben Sitzung wieder mit Eigengewebe wieder aufzubauen.Somit möchte ich allem vorbeugen, zumindest zum größten teil. Ich weiß nicht wann der richtige zeitpunkt dafür wäre, aber ich bin mir zu 100% sicher, das ich diesen weg gehen will.

Ich wäre euch dankbar für eure eigenen Erfahrungen und Meinungen darüber (und falls ihr dieses verfahren hinter euch habt, auch über erfahrungsberichte)

Danke im vorraus
GLG Sandra

[Dyara]

*winkt in die Runde*

Viele liebe Grüße,

mein Name ist Elke. Ich bin 60 Jahre alt und habe seit Oktober 2011 Brustkrebs. Wohnhaft bin ich in Mittelfranken, genauer gesagt in Nürnberg.
Hier lebe ich seit 21 Jahren mit meinem jetzigen Partner in wilder Ehe zusammen. Unsere Partnerschaft haben damals unsere 6 Kinder hinterhältig eingefädelt. Wofür wir ihnen heute noch dankbar sind.

Momentan sind alle Kinder ausser Haus und haben eigene Nachkommen gezeugt. Ich kann mit 9 Enkeln aufwarten. 1 ist wieder unterwegs. Es wird ein Enkel, hat uns die Schwiegertochter verraten. Und wie ich vom jüngsten Sohn gehört habe, eins ist in Arbeit *lacht*. Ich freue mich riesig darauf. Und ich glaube, jeder von Euch kann sich vorstellen, dass bei unserem Familientreffen es nicht gerade ruhig zu geht.

Meine Hobbys sind vielseitig:
Malen. Lesen. Musik. Ich schreibe auch kleine Geschichten. Ärgere leidenschaftlich meinen eigenen PC. Und wenn es von Nöten ist, auch meine Enkel.

Ich schreibe hier im Forum unter *Dyara*. Diesen Namen habe ich keinesfall von einer gewissen Prinzessin her, sondern eine Schurkin aus meinen Geschichten wurde von mir so benannt.

Genug von mir, ich überlasse den anderen das Feld.

Eine angenehme Nacht wünsche ich.
Dyara

[Tolkien]

Hallo!

Ich habe letzte Woche einen Knoten entdeckt und warte aus die Biopsie Ergebnisse. Im Moment bilde ich mir besorgte Blocke zweier Ärzte ein, die die Ultraschalluntersuchung gemacht haben.
Das Ding kommt auf jeden Fall raus. Meine wichtigste Frage im Moment ist jetzt, wo ich bei mir in der Nähe das Beste Brustzentrum finde, vor allem wenn es nicht harmlos ist.
Komme aus dem Raum Düsseldorf/Köln/Neuss/Mönchengladbach.
Ich drücke Euch allen die Daumen!

[thekelchen]

Hallo zusammen,

ich bin 39 Jahre alt, verheiratet, Mami von 2 wunderbaren Söhnen (12 u. 7) und wohne in dem schönen Badnerland, genaugenommen in Karlsruhe.

Seit dem 28.09. diesen Jahres habe ich die Diagnose Brustkrebs (tripel negativ, kein Lymphkontenbefall, keine Metastasen)

Inzwischen bin ich operiert und erhalte Chemotherapie.
Im Anschluss daran soll ich noch 6 Wochen bestrahlt werden.

Bislang habe ich hier im Forum immer nur gelesen...nun hoffe ich aber auch dass eine oder andere Mal einen Tipp zu bekommen oder vielleicht auch mal welche geben zu können...

Liebe Grüße

thekelchen

[josch]

Hallö zusammen!

Da stell ich mich einfach mal vor:
ich heiße Jo, bin seit 15 Jahren mit meinem Mann zusammen und wir haben eine 4 1/2jährige Tochter!!Meine Diagnose erhielt ich 10 Tage nach meinem 32. Geburtstag-ziemlich genau am 17. Januar diesen Jahres.Alles Gute nachträglich.
Sollte erst neoadjuvant behandelt werden da die Lymphknoten unauffällig waren-naja, nach Portlegung+Sentinelgeschichte stand dann fest:erst OP dann Chemo dann Bestrahlung.Dann Gentest.
T2,N2a,Mo,L1,Vo,G3 triple negativ!!!Supi.
Es wurde sehr schön be operiert, keinerlei Probleme vorher/nacher, bekam dosisdichte Chemo/ ETC-Protokoll und hatte 35 Bestrahlungen.Alles super überstanden-konnte sogar arbeiten (als Fitnesstrainer!!!) so gut ging es mir!!!
Jetzt bin ich seit 6 Wochen fertig und so langsam bekommt mein Kopf mit, was da alles passiert ist-gar nicht schön!
Vorallem das mit der genauen Diagnose macht mir erst jetzt richtig Angst.
Was ich so über triple negativ lese,...eieiei, das sollte ich sowieso mal lassen, aber ich lese auch so viele Beiträge von Frauen, die trotz der schlechten Prognosen bislang ohne Rückfall leben.Ich habe den Eindruck das es diese Art BK 1.) überhaupt nicht so selten gibt, wie behauptet und 2.) es doch gute Chancen gibt, es zu überleben-oder?!?

LG,Jo!!

[Sonnenscheinchen86]

Hallo

Ich bin 25 Jahre alt, meine Mum hatte Brustkrebs mit 34 bekommen und ist mit 47 Jahren gestorben.Ich selber bin Mutter einer 8 monatigen Tochter und habe seit paar Wochen Schmerzen in der linken Brust, Morgen fangen die Untersuchungen an.
Brüste würde ich mir gerne wegmachen lassen!
Liebe Grüße

[ännchen]

Also da bin ich.
Im Herbst 2005 hatte ich zum ersten Mal die Diagnose Brustkrebs. Den Knoten hatte ich selbst getastet, war also entsprechend groß. Es folgten BET, Chemo (6 x FEC), Bestrahlungen, 5 Jahre Antihormontherapie mit Tamoxifen und Arimidex. Im April diesen Jahres war die AHT abgeschlossen, der Behindertenausweis nach 5 Jahren aberkannt und alles schien in bester Ordnung. Leider stellte der Arzt bei der jährlichen Kontrollmammografie genau 6 Jahre nach der Erstdiagnose verdächtigen Mikrokalk fest, der sich nach Stanz- und Vakuumbiopsie als Lokalrezidiv präsentierte. Der Arzt im Brustzentrum begrüßte mich dann mit den Worten "Na, Sie Pechvogel!" Diesmal konnte nicht mehr brusterhaltend operiert werden; wegen der Bestrahlungen, die ich vor 6 Jahren hatte war meine "Lebenshöchstdosis" schon erreicht. Seit November lese ich mich nun durchs Brustkrebsforum und habe mich jetzt entschlossen, mich zu registrieren. Ende November wurde mir die rechte Brust entfernt und eine Epithese angepasst; die Tumorkonferenz hat mir eine Chemo und Herzeptinbehandlung vorgeschlagen, das Wundgebiet musste schon 2mal punktiert werden (jedesmal 350 ml Flüssigkeit). Auf die Chemo werde ich diesmal verzichten, denn auch mit Chemo ist der Krebs nach 6 Jahren wieder aufgetaucht und dieser Tumor war viel, viel kleiner als damals! So das soll fürs erste reichen.
Ännchen

[G.Sundheit]

Hallo, ich heiße Gesine und bin 45 Jahre alt. Seit 13 Jahren verheiratet, 2 Kinder, 7 und 11 Jahre.
Seit August bin ich an BK erkrankt und habe den inflammatorischen BK.
Ganz viel brauchte ich nicht dazu zu lesen denn ich bin im med. Bereich tätig, habe eine Palliativausbildung und seit mehr als 5 Jahren mit BK Pat. zu tun, mit allem was dazugehört...

Tja, die Chemo liegt hinter mir, 6 x TAC, praktisch NW-frei, Haarausfall und gelinder Brechreiz zählten für mich ebensowenig zu NW wie leicht kribbelnde Fingerspitzen. Am meisten hat mir noch Fatigue zugesetzt, kam auch nicht mit Bewegung dagegen an da es erst gar nicht zur Bewegung kam...

Hier lese ich schon eine Weile und möchte mich nun mal anmelden.
Morgen gehe ich in die Klinik und werden übermorgen operiert.

Zwar wird es eine Ablatio, aber ich soll hautsparend operiert werden und mit éiner Fettbrust aus dem OP kommen. Bei der anderen Brust ist eine Angleichung in gleicher Sitzung geplant.

Gesine