Neu und Angstbeladen

[Lissi 2]

Liebes Blümchen,
mach Dir um diesen ganzen Mist bloß nicht auch noch nen Kopf,es reicht wenn meiner brummt und Du hast es doch schon schwer genug.Ich google nur noch Sachen die für uns neu und unbekannt sind,ansonsten hätte ich das Gefühl mein Kopf platzt,für Fragen wie heute kann ich nur die Hotline des Deutschen Krebsforschungszentrum empfehlen,ist irgendwie wohltuender wenn einem eine menschliche Stimme auch auf zig Nachfragen antwortet,bin schließlich kein Mediziner und stelle alles erstmal in Frage bis es mir gut erklärt wird.Es geht immerhin um das Wohlergehen des für mich wichtigsten Menschen den ich auf dieser Welt habe und da ist mir es völlig sch...egal ob ich nerve oder für manche blöde Fragen stelle.
Sei auch Du ganz lieb ,ich hoffe Du und Deiner Ma geht es einigermaßen. Schaue nachher noch bei Dir rein.

LG Lissi

[MichaelaBs]

Liebe Lissi,
alles Gute für Euch und den Marathon, den Ihr noch vor Euch habt.
Ich denke an Euch.

Michaela

[Lissi 2]

Liebe Regina,
sei auch Du lieb ,ja von Mischtypen haben die mir heute am Krebstelefon auch was erzählt,aber es sind zwei ganz klar abgegrenzte Tumore an zwei verschiedenen Stellen und das macht die Sache spannend.Ich soll Morgen noch mal anrufen,dann könnten sie mir mehr sagen.Der "Kleine" mäßig differenzierte hat aber auf die Chemo anscheinend gut angesprochen,ist ja noch kleiner geworden.Ach,ich weiß auch nicht mehr was ich denken soll im Augenblick,wie Du schon schreibst muss das ganze erst mal verdauen.
Hoffe Du hattest einen schönen Tag,egal ob im Wald oder auf dem Wasser,obwohl Wasser wär mir lieber.
LG Lissi

[Lissi 2]

Liebe Michaela,
meine Gute,was lese ich da auf Deinem Ticker,solange bleibst Du weg,oh da bin ich aberdu wirst mir fehlen.Aber ich wünsch Dir auch auf diesem Weg eine wunderschöne Reise,mit tollen Erlebnissen,ganz vielen lieben Menschen und komme mit ganz viel Energie gut erholt wieder.:winke :
Vielen dank und wir halten uns so gut es geht,bis denne
LG Lissi

[Blume68]

Hallo Lissi,

einfach einen ganz dicken für den heutigen Abend und die kommende Nacht! Du guckst sicher hier noch kurz rein. Ich hoffe, Du bzw. ihr konntet ein bischen Ruhe finden, und der Tag war halbwegs ok.

Alles Liebe
vom Blümchen

[Lissi 2]

Hallo Ihr Lieben,
nachdem gestern bei mir nun gar nichts mehr ging,habe ich mir selber eine Auszeit verordnet,um mich neu zu sortieren.Ich will Euch nur mitteilen das es Peter so einigermaßen bei dieser Chemo geht,bislang ohne irgendwelche Komplikationen und ich hoffe das bleibt auch mal so.Freue mich wenn ich ihn heute Nachmittag wieder zuhause habe.

Wünsche Euch allen einen guten,beschwerdefreien Tag und hoffe Ihr genießt das schöne Wetter.Schicke eine Runde an alle
LG Lissi

[östel]

Genau Lissi, mach mal Pause! LG Regina

[Mapa]

Liebe Lissy,
möchte Euch hier nur schnell ein schönes, erholsames Pfingstfest wünschen. Wenn Du nach Deiner Auszeit wieder mal reinsiehst, schau doch mal in meinem Thread vorbei, da hatte ich Dir geantwortet

Liebe Östel,
in der Hoffnung, dass Du es hier liest: auch Dir ein schönes, sonniges Pfingstfest. Ich hoffe, Deine Knochenmetas machen Dir nicht zu sehr zu schaffen und Du bist einigermaßen schmerzfrei.

Herzliche Grüße, bis bald
Mapa

[Lissi 2]

Hallo liebe Mapa,
habe Dir auch in Deinem Thread geantwortet und wünsche Dir auch von hier noch alles Liebe,hoffe Dich bald wieder zulesen.

Liebe Regina,
auch Dir ein schönes Pfingstfest.Ist das nicht ein super Wetter?Habt Ihr eigentlich ein ruhiges Plätzchen für Eurer Boot?Wenn ich an Berlin zurück denke,fallen mir eigentlich nur Menschenmassen ein,die bei diesem schönem Wetter alle gleichzeitig ins Grüne und ans Wasser wollten.

@ alle ganz liebe Grüße,viel Spaß bei allem was Ihr so vorhabt (holt Euch keinen Sonnenbrand)
Lissi

[Lissi 2]

Hallo Ihr Lieben,
heute hat Peter nun den 4.Zyklus hinter sich gebracht,es lief diesmal wirklich alles reibungslos und ohne irgendwelche Komplikationen.Nun heißt es wieder warten bis zum 30.Mai,aber darin sind wir ja nun schon ein wenig geübt.Die Nebenwirkungen sind auch wieder alle versammelt und er versucht tapfer damit klar zukommen,am meisten macht ihm im Augenblick die Neurophatie in Händen und Füßen zu schaffen.Nachdem wir heute den Arzt darauf angesprochen haben, bekommt er jetzt einmal wöchentlich Vitamin B6 und B12 gespritzt.Ich hoffe das es etwas Linderung bringt.Zuerst wollte der Doc uns weismachen das es bei Platinhaltiger Chemo nicht vorkommen kann,aber ich hatte mich ja vorher schlau gemacht und auch gleich alles dabei.

Meine Auszeit bezog sich ja mehr aufs schreiben,da mein Körper mich am Donnerstag morgen jämmerlich im Stich gelassen hatte und ich meinen linken Arm überhaupt nicht mehr bewegen konnte und auch der rechte gehorchte nur unter übelsten Schmerzen bin ich erstmal notgedrungen zum HA,der stellte eine Nervenentzündung fest und so bekam ich dann Spritzen und Ruhe verordnet.Das mit der Ruhe ließ sich ja nicht so einfach praktizieren da meine Termine sowieso schon richtig ins Trudeln geraten sind und ich so einiges aufarbeiten musste.Aber ab Freitagnachmittag als ich Göga aus dem KH geholt hatte,haben wir es uns ganz ruhig und besinnlich über das lange WE gemacht,beide mit dicker Erkältung aber bei dem herrlichen Wetter natürlich draußen auf der Terrasse mit schöner Entspannungsmusik,guten Buch,leckerem Essen und ab und zu auch mal ein Gespräch,auch traurigen Gedanken,aber irgendwie alles ganz ruhig und friedlich.Ja auch hier hangen einige dieser fiesen Monster rum,nur diesmal haben wir uns keine mühe gemacht sie zu verjagen,wir haben es als gegeben hingenommen,über unsere Ängste gesprochen und dann ging es so einigermaßen.Manchmal erschrecken mich Peters Gedankengänge zu tiefst,sagt er doch z.B.:das was ich dir aufbürde mit dieser Krankheit sollte man keinem Partner aufbürden und am Ende stehst du auch noch alleine da.Für ihn stehen viele Gedanken im Vordergrund die mein "weiterleben" betreffen,ich für meinen Teil denke so nicht in die Zukunft,na klar habe ich Angst davor ihn zu verlieren,aber alles andere, was oder wie dann sein wird ist mir ehrlich gesagt völlig egal,es hat keinen Platz in meinem Kopf.Wir leben jetzt zusammen und ich hoffe noch ganz lange.

Das war es für heute,genug,ich wünsche Euch allen eine gute Nacht und Morgen einen Sonnentag mit viel guter Stimmung und keinerlei Beschwerden,eine Runde an alle
LG Lissi

PS:habe ich dieser Tage hier im KK irgendwo gelesen:
Selbst wenn es das Leben nicht verlängern würde,wenn Du Hoffnung hast,
es macht den Rest des Lebens doch schöner.

[östel]

Hallo Lissi, wie äussern sich diese Neuropathien?
Ich hab auch so komische Missempfindungen in den Händen und Armen.
Unser Boot liegt im Stössensee, links der Heerstr im Seegelclub. Seeeehr schön.
Schönen Tag morgen für Euch Regina

[Lissi 2]

Liebe Regina,
bei Peter sind sehr stark die Füße,manchmal bis hoch zu den Knien betroffen(er sagt dann:schon wieder diese blöden Kniestrümpfe),starkes Kribbeln,Hautschmerz,Taubheitsgefühl und ein Gefühl wie elektrische Stösse,oft kann er noch nicht mal Nachts die Bettdecke drauf liegen haben,so unangenehm ist das Gefühl.In den Händen das gleiche,aber es zieht noch nicht bis in die Arme.Oft fällt es ihm dann auch schwer etwas festzuhalten,Kaffeetasse oder Glas sind schon zu Bruch gegangen.
Ich hab im Internet recherchiert und heraus gekommen ist das es bei verschiedenen Krebserkrankungen durch die Erkrankung an sich,wie durch die Zytostatika zu Neuropathien kommen kann. Es wird empfohlen mit Vitamine der Gruppe B..dagegen zusteuern.Ganz bekommt man es wohl nicht weg,aber es soll sich nach Beendigung der Therapie etwas von selber reduzieren.

Liebe Regina,Stössensee kennen wir,aber das letzte mal waren wir vor,glaube ich,23 Jahren da.Ich drück Euch die Daumen das Ihr Wohnungsmäßig was erschwingliches im Grünen findet.Plane trotz allem,nicht Du der Partner wird unverlässlich,sondern das Leben mit dieser Krankheit ist unverlässlich,aber wo,wie und wann,im Leben gibt es eigentlich verlässliche Garantien.So sehe ich das für mein Leben(auch schon vor der Krankheit von Peter)und jetzt als Angehörige erst recht.

Ganz liebe Grüße nach Berlin,in Gedanken komme ich Dich auf Eurem Boot besuchen.Ich wünsche Dir einen schönen schmerzfreien Tag.
LG Lissi

[östel]

Liebe Lissi, so schlimm wie bei Peter ist es bei mir nicht. Ich hab so ein Juckreizgefühl IN der Hand, als ob sich da drinnen was tut. Ich nehme jetzt erst mal Vitamin B Komplex aus der Schachtel.
Garantien gibts für Nichts im Leben aber wir Menschen planen doch und leben vorrausschauend. Das ging doch im Ackerbau los...warten bis die Saat aufgeht.
Wir schaun am Do ne Wohnung mit schnuckelsüssem Gärtchen an. Mal schaun......
Haltet die Hälse aus dem Wasser und die Stimmung möglichst hoch. LG Regina was von Krabbe gehört oder ist sie endgültig ausgewandert Richtung Toscana

[Bianca-Alexandra]

Liebe Östel,
liebe Lissi,

meine Mum hat dieses "Missempfinden" auch, aber nicht so stark. Es äußert sich manchmal in einer Art Taubheit in den Fingerkuppen. Die Schwestern sagten ihr auch, dass das auf die Chemo zurückzuführen ist, allerdings wusste ich nicht, dass es etwas dagegen gibt. Es ist bei ihr glaube ich rückläufig - oder sie ignoriert es inzwischen.

[Mapa]

Hallo liebe Lissi,
wie geht es Euch? Ist Deine Nervenentzündung schon besser geworden? Und wie sieht es mit der Erkältung von Deinem Peter aus? Ich hoffe, Ihr hattet wenigstens ein paar erholsame Pfingsttage trotz der üblichen Begleiterscheinungen, an die wir uns ja schon gewöhnt haben, bzw. gewöhnen müssen Trotzdem lassen wir uns nicht unterkriegen und rudern weiter in unserem gemeinsamen Boot
Ganz herzliche Grüße, bis bald
Mapa