Entfernen des Tracheostoma

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo, bin neu hier und hab da mal ne Frage. Im September 09 wurde mir ein Teil des Kehlkopfes und die Halslymphdrüsen entfernt. Heute war ich mal wieder zur Nachsorge. Soweit alles in Ordnung, nur mit der Luft über Mund und Nase habe ich noch Probleme. Auf meine Frage wann denn das Tracheostoma entfernt werden kann bekam ich zur Antwort: vielleicht nie. Hat jemand von euch sowas schon miterleben müssen und wie lange dauert es normalerweise (ungefähr) bis so nen Ding entfernt wird? Bitte schreibt mir eine Antwort, bin ganz fertig, habe nie damit gerechnet, daß das Tracheostoma nicht mehr entfernt wird.

Liebe Grüße

Renate

[wolfgang46]

Hallo Renate,

Du solltest erst einmal froh sein, wenn es Dir soweit gut geht und Du überhaupt genügend Luft bekommst.
Das Stoma wird man Dir erst dann schließen können, wenn Du über den normalen Weg genügend Luft bekommen kannst.

Ein Schließen des Stomas bevor alles wieder "normal" funktioniert wäre sträflicher Leichtsinn.

Das heißt für Dich, dass Du bitte unbedingt geduldig sein musst. Deine Ärzte werden sicherlich mit Dir gemeinsam versuchen, den normalen Luftweg wieder soweit frei zu bekommen, dass Du dann auch ohne Stoma leben kannst.
Da ein Arzt Dir das aber nicht sicher versprechen kann, darf er Dir NOCH keine Hoffnung machen.

Ich kenne sehr viele Leute, die mit Stoma sehr gut leben. Ich kenne aber auch einige, die ohne Stoma Schwierigkeiten bekommen haben.

Ich wünsche Dir die nötige Geduld und Zuversicht. Du bist gefordert jetzt positiv zu denken, dann wird alles leichter für Dich sein.

Alles Liebe
Wolfgang

[gabriellla6541]

hallo renate

Bei mir wurde 07 der kehlkopfdeckel entfern.,Dadurchist mein Kehlkopf sehr zugeschwollen und hat sich verengt. Ich bekam ein Tracheostoma.
Es sollte nur für kurze Zeit sein , woraus dann ein Jahr wurde.
Es wurde mir monatlich ein Stent eingesetzt damit dich Öffnung sich vergrössert und ich wieder durch den Mund Atmen konnte.
Ich weiß nicht wie es bei dir damit aussieht und ob das eine alternative wäre....
Nur gib die hoffnung nicht auf.

gruß gabi

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Wolfgang,

natürlich hast Du recht daß ich Geduld haben muß. Wobei die habe ich auch. Ich danke Gott daß es mir so gut geht. Habe nach 34 Bestrahlungen fast keine Beschwerden und bin auch sonst sehr aktiv. Anfang Mai wurde mir die PEG entfernt (war verwachsen und vereitert), komme aber ohne sehr gut zurecht und hab schon 5 kg zugenommen. Ich bin auch gerne bereit noch lange zu warten mit dem Stoma. Mir war nur nicht klar, daß es möglich ist, daß es überhaupt nicht mehr entfernt wird. War zuerst trotzdem ein Schock. Trotzdem vielen Dank für Deine Zeilen.

Liebe Grüße

Renate

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Gabi,

vielen Dank für Deinen Beitrag. Bei mir wurde auch der Kehldeckel entfernt. Es ist alles geschwollen. 3x in der Woche gehe ich zur Lymphdrainage und innen sieht es genauso schlimm aus. Natürlich ist seit der Bestrahlung erst ein halbes Jahr vergangenund ich möchte das Jahr noch abwarten. Dann werde ich aber sicherlich das mit dem Stent bei den Ärzten mal besprechen. Bin froh, daß es doch möglich ist etwas nachzuhelfen, obwohl ich natürlich nicht weiß, ob das bei mir hilft. Trotzdem vielen Dank für Idee. Wenn das halbe Jahr rum ist, komme ich vielleicht nochmal auf Dich zu. Danke!

Liebe Grüße

Renate

[gabriellla6541]

hallo Renate

Bei mir wurde mit der Stent Behandlung ca.nach 5 bis 6 monaten nach der op angefangen.
Es wurde jeden Monat ein etwas größerer eingesetzt ca.6 oder 7 mal und dadurch geweitet.
Natürlich nicht so wie es normal ist .Aber ich kann wieder selbstständig atmen mit einschränkungen.
Man ist schneller aus der puste.
Wenn nicht mein neues Problem dazu gekommen wäre,wär ich damit zufrieden.
Hoffe die Ärzte konnen es auch bei dir tun.
Viel Glück
gabi

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Gabi,

bei einem anderen Thema hast Du geschrieben, daß man bei Dir wegen der Luftnot gelasert hat. Ist vielleicht eine dumme Frage aber wo wurde denn da gelasert? Wenn man den Kehlkopf kleiner lasert, kann man doch schlechter reden, oder liege ich hier total daneben?

Liebe Grüße

Renate

[gabriellla6541]

hallo renate
Bei mir wurde die Kehlkopföffnung gelasert um damit die luftzufuhr zu verbessern.Es half nur teilweise und für kurze Zeit, denn es schwoll wieder alles an.......
Deshalb hatte der Oberarzt mit der Stenttherapie angefangen,Jeden Monat eine kurz op wo dann ein etwas grösserer Stent eingesetzt wurde um die kehlkopföffnung zu vergrössern.......Was bis heute ganz ok ist.
Ich kann nicht rennen oder so , es geht alles in einem etwas langsameren tempo ganz gut und ohne tracheostoma..


Lieben gruß
gabi

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Semra,
es tut mir leid, daß Du keine Antworten bekommen hast. Wahrscheinlich liegt es daran, daß ein Trachealkarzinom sehr selten ist und niemand etwas dazu sagen kann. Vielleicht versuchst Du es einfach mal unter dem Thema "andere Krebsarten". Wobei ich Dir auch da keine großen Hoffnungen auf Antworten machen kann. Dazu ist diese Krebsart wahrscheinlich zu selten. Aber ich kann mir das trotzdem nicht so recht vorstellen. Warum wollen die Ärzte denn an den Kehldeckel? Das muß doch einen Grund haben! Vielleicht hast Du ja auch was falsch verstanden oder ich bin wirklich total ahnungslos. Wie geht es denn Deiner Schwester und was wurde denn bisher gemacht? Gerne bin ich bereit (wahrscheinlich nicht nur ich), mit Dir über Deine Schwester zu reden. Meld Dich einfach nochmal und teile uns ein paar Fakten mit.
Bis dahin wünsche ich Deiner Schwester und Dir alles Gute
liebe Grüße
Renate

[wolfgang46]

Hallo Semra,

zur Zeit ist das Stoma sicherlich auch noch geblockt (also mit einem Ballon abgedichtet). Jedenfalls war die erste Kanüle auch eine geblockte. Nachdem der Bereich verheilt war, erhielt ich eine "ungeblockte". Das war eine gute Erleichterung. Wenn ich diese dann mit dem Finger zuhielt, konnte ich auch wieder sprechen. (Bei mir wurde nur ein Teil des Kehlkopfes entfernt.)

Habe ich Dich richtig verstanden, dass "nur" ein Stück der Luftröhre entfernt worden ist, der eigentliche Kehlkopf aber noch voll funktionsfähig ist?

Wenn das so ist, kann ich mir vorstellen, dass irgendwann das Stoma geschlossen wird und alles wieder "normal" läuft.
Da solltest Du aber noch einmal beim Arzt nachfragen.

Das mit dem Schleim am Anfang ist normal, da muß Deine Schwester durch, wird aber weniger.
Ein Tipp, möglichst nicht zu viel Milchprodukte nehmen, die Schleimen besonders stark.

Ich wünsche Euch, dass der Kehlkopf noch voll funktionsfähig ist.
Schöne Grüße an Deine Schwester.
Für Euch alles Liebe
Wolfgang