Wer wurde geheilt??Schreibt positives hinein!!

Hallo Irmi,
ich muss wirklich sagen, dass ich schon etwss von der Resonanz beeindruckt bin. Wie du sagst, haben wir jetzt viel zu lesen und zu verarbeiten. Auf jeden Fall werden wir am Sonntag eine Fahrradtour unternehmen. Westlich von Köln an der Erft entlang. Es ist eine sehr schöne Strecke. Aber zuerst müssen noch ein paar Zeugnisse geschrieben werden und dann ist Wochenende.
Auch für dich ein schönes Wochenende und viele liebe Grüße
Chris

[Biba]

Hallo Chris !

Schau mal unter
http://members.chello.@/robert.forst...eferat/g6.html
dort wird die PMR (PME) genau beschrieben .
Wenn Ihr Euch den Text auf Cassette sprecht , sollte das Anwenden kaum noch ein Problem sein .

Ein schönes Wochenende
wünscht Euch
biba

[Biba]

Berichtigung :

http://members.chello.at/robert.fors...eferat/g6.html

jetzt sollte es klappen !

biba

Hallo...

wollte nur diesen Thread mal wieder aus der Versenkung holen...vielleicht schreibt ja auch mal wieder jemand...denn Hoffnung können wir wohl alle gebrauchen!!!

Viele Grüße
Pedi

Liebe Pedi !

Warst schneller !
Aber die Gedanken gleich , wir leben also noch 7 Jahre mit einander !

Liebe Mitleser Seite 3 und 4 sind lesenswert !
Eigentlich alle Seiten .

Liebe Grüsse
biba

Hallo,
war jetzt, wie schon angekündigt, mit meiner Lebensgefährtin und allen Bildern, die bei der letzten Nachsorge gemacht worden sind, in der Lungenklinik Essen. Der Prof hat sich diese nochmals genauestens angeschaut. Meinte zum Schluss, dass alles i. O. sei. Aber eine Bronchioskopie sollte auf jeden Fall gemacht werden. Davor hatte meine Lebensgefährtin grosse Angst. Viele frühere Mitpatienten in der Klinik hatten reinste Horrorgeschichten über die Bronchioskopie erzählt. Sie ist bei meiner Lebensgefährtin letzten Donnerstag gemacht worden. Sie hat aufgrund einer kleinen Schlafspritze nichts gemerkt. Wie sie aufwachte war alles vorbei. Das Beste heute: Alles ist in Ordnung, die Proben gaben keinen Befund.
Jetzt ist meine Lebensgefährtin schon 16 Monate krebsfrei und wir hoffen natürlich, dass das so bleibt.
An Biba: Habe auf irgendeiner Seite deine Diagnose, bzw. TNM-Stadium gelesen. Wenn man Prof. Wust glauben kann, hast du in diesem Stadium Ia eine sehr gute Prognose. Er spricht von einer Heilungschance von bis zu 90 %. Die hat meine Lebensgefährtin leider nicht. Und trotzdem bin ich der Meinug, dass meine Lebensgefährtin diesen verfluchten LK besiegen kann. Aber das die Gefühle manchmal Achterbahn mit einem fahren, kann ich gut nachvollziehen. Ich erlebe dies bei meiner Lebensgefährtin auch und dann muss ich alle Kraft, Können und Geschick aufbringen, um sie zu trösten und auch moralisch wieder aufzubauen. Vor allem darf man sich dann nicht anmerken lassen, dass man selber in einem Tal angelangt ist und die Nerven nicht die Besten sind. Bisher hat es meistens immer geklappt.

Ich hoffe für alle Betroffenen, das jemand an ihrer Seite steht, der sie, wenn einmal ein Tal erreicht ist, wieder aufbaut. Es ist auch für den Heilungsprozess unheimlich wichtig.
Bis dann, Chris

Noname Krebs, und dann??? - 30.07.2003, 18:06

Gast Hallo!
Ich habe jetzt nicht alle Antworten zu deinem Beitrag gelesen. Aber ich kann dir sagen. Von Krebs wird man nicht "geheilt" auch wenn man ihn überlebt. Er bleibt immer ein Teil von dir. Bei mir ist es jetzt 25! Jahre her. Ich bin nie zu einer Nachsorge gegangen. Ich war erst 9 als ich es überstanden hatte, und hatte keine Ahnung. Aber auch jetzt, bei jedem kleinen Zipperlein kramen die Ärzte meine ganze Krankengeschichte hervor, sehen mich nur noch als (EX-) Krebskranke. Ich komme nicht dazu es zu vergessen. Ich habe auch schon "Spätfolgen" Operationen hinter mir: Narbenbrüche der alten OP- Narben, Zyste infolge der Chemo- Therapie.
Es läßt einen nie los, aber ich habe auch nach 25 Jahren niemanden gefunden, der mit mir über diese Zeit reden wwill.
Die mich erst später kannten wollen, das ich nicht mehr daran denke, die mich früher kannten, wollen selber nicht mehr daran erinnert werden.
Wir werden es nie los....

Hallo Chris !

Habe Dir hier mal etwas von Noname hinkopiert .
So ging es mir auch 46 Jahre lang .
Nun habe ich wie Du schreibst eine 90%ige Überlebenschance .
Wollen wir tauschen ?
Du bekommst meine 90% und ich Deine Gesundheit ?
Sicher bist Du nicht dazu bereit , wäre ich auch nicht :-)

Liebe Grüsse von biba

Hallo Chris !

Da bin ich nochmal . Prof. Wust sagte nur "sehr gut" . Nichts mit 90% .
Auch auf "sehr gut" will ich mich nicht ausruhen .
Habe schon Pferde vor der Apotheke Ko.... sehen .
Hattest Du mir den Rat gegeben , auch immer ein CT machen zu lassen ? Ich glaube Du warst CJ . Jedenfalls Danke !
Nun habe ich am Montag Knochenszinti und am 26.8. grosse Untersuchung . Dann ist meine OP schon 1/2 Jahr her .
Wie die Zeit vergeht .

Liebe Grüsse auch an Deine Frau
biba

Hallo Sarah,
ich habe in Spanien vor 10 Jahren eine Ärztin kennengelernt, die erzählte mir ihre Leidensgeschichte. Bei ihr wurde Lungenkrebs festgestellt und zwar der streukrebs, der nicht zu operieren ist - ihr arzt riet ihr, jeden tag zu leben, als ob es der letzte wäre. das tat sie auch und trotzdem beschäftigte sie sich mit freien radikalen und was es sonst noch gibt.
sie machte an sich selber verusche, denn verlieren konnte sie ja nichts mehr. sie nahm in hohen dosen vitamin c - änderte ihre einstellung zum leben und sie wurde geheilt. nach einem halben jahr war der krebs zurückgegangen. leider bin ich dann damals wieder nach deutschland gezogen und habe sie aus den augen verloren.
ich habe auch viel schon über l-carnitin gelesen. schaut euch einfach mal um im internet.
gruß madeleine

Liebe Sarah
Bin Angehörige, aber der Kampf läuft und schon nach 3 Zyklen ist der Befund: Tumormaker NSE normalisiert. Wir sind überglücklich. Übrigens mein Mann hat 3 kg zugenommen.
Viele Grüße
Marga (das ist doch auch positiv ?)

habe schon einmal kurz gepostet auf seite 4.
bei meinem mann hatte sich der tumor nach der ersten chemo verkleinert jetzt hatte er die zweite und dritte chemo ( vorgesehen waren ca. 12 blöcke ) nach dem dritten block haben die ärzte gesagt sie machen jetzt ein staging.keiner hatte geglaubt das sich der tumor verkleinern wird die chemo sollte nur palliativ sein,nun ist der tumor von wassermelonengröße geschrumpft auf durchmesser 5,02cm gestern war sono -keine organe angegriffen,heute ist CT und am 18.8 ärztebesprechung.sie haben gesagt es sähe nicht schlecht aus für eine OP.allerdings haben uns die ärzte so durch die blume gesagt :man kann auch gut mit einem lungenflügel leben,heißt also das sie evtl.einen lungenflügel raus operieren müssen.mein mann hat ein sarkom-hochmalignes schwannom im hinteren mediastinum.wir sind nach unendlicher traurigkeit und hilflosigkeit jetzt überglücklich und hoffen so sehr das jetzt alles gut wird. wir glauben eigentlich fest daran wobei ich immernoch ein wenig angst habe eine negative nachricht zu bekommen.
aber bestimmt wird alles gut !!!!
euch allen viel kraft !
kerstin

liebe kerstin, kann ich dich bitten um paar infos über die chemo, also der zusammenstellung, und wie hat dein mann das ganze vertragen.
drucke euch die daumen
vielen dank, liebe gruss
bea

Hallo Kerstin,

ich wünsche Dir und Deinem Mann alles Gute, das klingt ja schon viel besser als vor ein paar Monaten.

Lass Dich nicht unterkriegen !!!

Gruß,

Thomas

hallo ihr beiden,

@ bea die chemo war zusammengesetzt aus : ifosfamid,adriamycin und vincristin,beim zweitenblock wurde das adriamycin gegen actinomycin getauscht und die dritte chemo wieder wie die erste.
die erste chemo war fürchterlich,ganz viele beschwerden und nebenwirkungen bis hin zum darmverschluß und neupogenes fieber,die zweite und dritte chemo hat er super verkraftet.im nach hinein wissen wir jetzt warum die erste chemo so schlimm war ,die schlimmen schmerzen kamen davon das sich der tumor so rasend schnell wie er gekommen war wieder zurückgebildet hat.bei der zweiten chemo hat sich der tumor nur noch ( aber wenigstens ! ) ganz minimal verkleinert und nach der dritten haben wir noch keine aussage von den ärzten aber ich denke es ist auch noch zurück gegangen.vorgestern war sono = wahrscheinlich keine organe angegriffen ! gestern war CT = der tumor hat nur noch 5,02 im durchmesser ( er war zuletzt wassermelonengroß! )am 18. ist arztgespräch um zu entscheiden was weiter gemacht werden soll.


@ Thomas habe mich über deinen eintrag sehr gefreut ! ja sieht viel besser aus. wir werden das schaffen ,das weiß ich jetzt !!!

alles gute euch und auch viel kraft
grüsse
kerstin

Guten Morgen Kerstin,
Herzlichen Glückwunsch, zu Eurem Erfolg!!
Es freut mich immer unheimlich, wenn bei eineM Patienten eine Besserung und sogar Verkleinerung des Tumor eingetreten ist.
Nun bitte ich Dich, ob Du mir mal schreiben könntest, wie lange der Block- Chemo dauerte, 3 Tage oder 5 Tage?
Ich bekomme auch im Moment Ifosfamin und hatte aber 5 Tage hintereinander die Chemo, so daß ich zwar das Neupogene Fieber nicht bekam, aber dafür ganz schlimme Halluzinationen, totaler Abfall von Leukozythen (800) und auch >HB Werte 7.
Bei mir griff es arg die Nieren an, aber da wurde dagegen gehalten mit einem Medikament. Es ist fast wieder i.O.
Nun da ich diese 5 Tage hintereinander nicht gut vertragen hatte, bekomme ich nach 3 Wochen immer nur 3 Tage, so ist die Dosis nicht so hoch und auch hoffentlich die Nebenwirkungen nicht mehr so arg.
Ob es anschlägt, ist die andere Frage.
Ich habe Lungenmetastasen im Durchschnitt 4,5 cm groß in beiden Segmenten.
Vielen Dank schon mal und alles Gute, gute Besserung und daß es auch weiterhin nur gute Nachrichten gibt.
Liebe grüsse
Viel Kraft wünsche ich Euch von ganzem Herzen
Wini