seminom

[kafasi]

hallo ich bin der fabian.

bei mir wurde am 27.9. ein hodentumor am rechten hoden diagnostiziert.am 29.9. wurde dieser enfernt.es wurde des öfteren blut abgenommen.blutbild immer sauber.am 6.10. bekam ich den histobefund pt1,pnx,lo,vo,ro.
klassisches seminom ohne lyphangische oder venöse tumorinfiltration.tumorgewebe ist auf den hoden begrenzt.rete testis sowie samenstrang und nebenhoden frei von tumorgewebe.von einer lokalen entfernung im gesunden kann ausgegangen werden.nebenbefundlich im resthodengewebe eine unaufällige spermiogenese.am 10.10. folgte dann das ct.
1 nervenraubende woche warterei.becken und bauch in ordnung aber der radiologe sah in der lunge 2 kleine metastasen.wieder 1 woche warten weil mein arzt noch einen 2. radiologen draufschauen lassen wollte.der sah auch 2 kleine metastasen.nun soll am 31.10.die 3 zyklen peb losgehen.morgen fahren wir nochmal nach dresden in uniklinik uns eine 2.meinung einholen.verstehe das nicht ganz wenn pt1 und nichts infiltriert ist wie da metastasen entstehen können

ich bin gespannt was morgen rauskommt.euer forum ist echt informativ.
lg an alle

[DaBen83]

Hi!

Hatte auch keine Invasion, mein Tumor war winzig und Tumormarker waren nicht vorhanden.
Hatte mich dann zu 1-2x PEB entschieden um auf Nummer sicher zu gehen, kurz vor dem Start des 1. Durchgangs stiegen die Tumormarker dann an.

Also keine Gefäß- und Lympfknoteninvasion ist leider kein Garant dafür, dass es keine Metastasen gibt.

Falls du noch speziell Fragen hast kannst dich auch gern per PM melden. 3x PEB ist das, was ich im Endeffekt auch bekommen habe.

Wichtig immer: ZWEITMEINUNG!!!

[xsharpx]

Hallo,

da mein Fall ähnlich ist, hab ich mich nun mal angemeldet und häng mich nun hier an...

am 30.09. Erstdiagnose, zwei Stunden danach OP, alles gut verlaufen.
Nach Pathologie Befund reines Seminom pT1 R0 ohne Gefäßinvasion.
bHCG nach OP nicht mehr vorhanden.
Biopsie andere Seite ohne TIN.

nach Wochenende und Feiertag dann am 04.10. CT Thorax & Abdomen
am 05.10. Entlassung, Aussage: "Bericht CT noch nicht da, aber wir haben mal drübergeschaut und sieht alles gut aus."

Vorschlag 1 Zyklus Carboplatin mono.

Danach 2 mal Kontrolle in der Praxis, Termin vereinbart für Chemo.
Am 21.10. Voruntersuchung, danach im vorbeigehen CT Befund abgeholt.

Befund zu Hause studiert und Kopfkino startet wieder:

Thorax: Beidseits hiläre Lymphknoten bis 14 mm (Weichteilfenster) mediastinal bis 18 mm.
lm Lungenfenster zwei rundliche Verdichtungsstrukturen im Mittellappen mit einem Durchmesser von 6 bzw. 5 mm
Kleine narbige Veränderung beidseits basal pleuraständig.

Abdomen:
Hypodense Veränderungen im Übergang vom Lebersegment 6 zu 7 - Paraaortale Lymphknoten bis 7 mm Durchmesser.
lm Übrigen abdominellen Organe kommen unauffällig zur Darstellung.
Erstrangig postoperative Veränderung rechts in guinal.

Bewertung:
Relativ große Lymphknoten sowohl mediastinal als auch hilär beidseits.
Kleine Rundherde im Mittellappen, vom Aspekt her nicht klassisch für eine Metastasierung.
Unklare hypodense Läsion im Übergang Lebersegment 6 zu 7.
lnsgesamt gegebenenfalls PET-CT empfohlen.

24.10.: vor Chemo Arzt mit CT Befund konfrontiert:
Thorax: begründet mit chronischer Atemwegsinfektion, LK daher vergrößert,
vernabtes Gewebe kommt wohl vom früheren Rauchen
Rundherde auch unbedenklich

Leber: auch erstmal unbedenklich, " solange Sie nicht gelb werden ist alles gut", eventuell mal Alkohol weg lassen. (ich trinke ca. 1 mal pro Woche 3-4 Bier beim musizieren, die Anlässe bei denen mehr getrunken wird sind selten geworden)

Alles im allen keine Änderung der Strategie, keine Grund zur Panik, um 14Uhr lief dann die Suppe in die Vene.

Soweit alles gut, ein bißchen Abwechslung zwischen Übelkeit und Hunger, gelegentlich Beeinträchtigung des Lesevermögens, Körper fühlt sich müde an,
Kopf ist wirr aber hellwach.
Nach dem Abendfutter musste dann noch eine Pizza her.
Schlafen war nicht wirklich drin.

Heute morgen dann zunächst Übelkeit, nach dem Frühstück gings dann aber wieder.
Als nächstes Nieren Sonographie, alles ok: schnell raus Zimmer wird gebraucht.

Auf den Entlasspapieren waren dann noch leicht erhöhte Leberwerte bei der Blutanalyse vom 21.10. auffällig.

Weitere Vorgehensweise: wenn nichts ist, übernächste Woche mal in der Praxis vorbeischauen.

So nun zum eigentlichen Anliegen von Fabian zurück: die 2.te Meinung ist das Beste was du machen kannst, laut meinem Urologen streut ein Seminom in diesem Stadium nicht in die Lunge. PEB wär daher Übertherapie. Die Auswertung der CT scheint schwierig. Nimmst du die Bilder mit?

Und Ben: wenn ich richtig gesehen habe, war es bei dir ein nicht seminom, die sind ja aggressiver und demensprechend gibt es auch schneller PEB.

In meinem Fall werde ich morgen mal mit dem Hausarzt weiter besprechen, und versuchen schnellstmöglich ein PET-CT machen zu lassen.
Dieser Beruhigung zwischen Tür und Angel, in einer stark überlasteten Krankenhausabteilung trau ich nicht wirklich. Auch wenn ich den Urologen für sehr kompetent halte.

Schönen Gruß und Gutes Gelingen, ich hoffe das war jetzt nicht zuviel Text

[DaBen83]

hi, ja ist natürlich richtig, bei mir war es ein nicht-seminom.

Zweitmeinung ist das A und O, sonst hätte ich noch einen 4. (überflüssigen) Chemo Durchgang bekommen.

[kafasi]

hallo xsharpx

ja die cd vom ct habe ich mir gestern aushändigen lassen.bin echt gespannt was da heut rauskommt.

[kafasi]

so 2 wirklich nette ärzte haben sich die sache nochmal angeschaut und halten es für unwarscheinlich das es metastasen sind.einmal in der woche(ich glaub mittwochs) findet an der uni klinik ein tumorkongress oder krebskongress mit sämtlichen ärzten statt.also nächste woche wieder.da wird mein fall nochmal vorgetragen.wenn ich mir nun keine zweitmeinung geholt hätte wäre ich montag zur 3 zyklen peb angetreten.bin echt gespannt was da rauskommt.wenn sich das bestätigt kann die chemo auch noch ne woche warten.

[xsharpx]

hi
wollte mich auch mal melden da ich in einer ähnlichen Situation bin.
Mein Urologe hat mir das PET CT ausgeredet, da dort wohl auch entzündliche Lungenherde und Lymphknoten leuchten.
Stattdessen wurde eine zweite CT gemacht, keine Änderung.

Auf drängen von Hausärztin und HNO Ärztin, bin ich nun noch bei einer Onkologin unter Beobachtung, da ich zusätzlich noch eine ganze Reihe Lymphknoten im Hals und Nakenbereich vergrößert habe.
Im Februar gehts dann wieder in die CT Thorax/Abdomen und zusätzlich noch CT
oder MRT vom Kopf und Hals.

so nun erstmal Frohe Weihnachten... mit dem Arzttriathlon gehts dann ja im nächsten Jahr weiter.

[ernie]

Hallo,

wollte mich nur ganz kurz einklinken: Hatte vor bald acht Jahren ein Seminom. Das war mit 4,5 cm zeimlich groß, aber keine Invasion.

Die Radiologen haben geschrieben von vergrößerten Lymphknoten, von zwei Rundherden auf der Lunge. Genaues haben sie nicht gesagt.

Habe andere Radiologen konsultiert, Auskunft: Unglaublich, was manche in ihre Berichte schreiben. Die gehen oft auf Nummer sicher und schreiben alles rein, was sie sehen, eben auch entzündliche Prozesse.

Lass dich nicht verrückt machen. warte ab, auch wenn es schwer fällt.

Deine Heilungschancen sind in jedem Fall (!!) extrem gut.

Alles Gute

[kafasi]

termin fürs ct is erst ende februar.nuja.such mir grad n psychotherapeuten für krankheitsbewältigung.kann ja nicht schaden.is der kopf wenigstens frei wenn ich wieder arbeiten gehe.

[tomado]

Hallo,

bin heute ganz neu hier und habe mich jetzt etwas eingelesen, wobei die Abkürzungen noch etwas sehr verwirrend für mich sind. Kurz zu meiner Geschichte:
Seit Oktober 2010 stellte ich 848 Jahre alt)eine Veränderung meines linken Hodens fest, er wurde größer. Am Dienstag den 10.01.2012 hatte ich dann nach langem abwarten (vor Angst) einen Termin beim Urologen, Diagnose lHodentumor links, gleich ins KH zum operieren. Ich, total verzweifelt: Stopp, stopp, stopp, muss erst meiner Lebensgefährtin berichten (hatte ich nämlich verheimlicht) und einiges regeln. Am Dienstag ins KH, Untersuchung, gleiche Diagnose, 12 Uhr lag ich im Op (bin privat versichert, vielleicht deswegen). Aufgewacht, Hoden weg, halber Mann, uffz. Sehr, sehr starke schmerzen ám Schnitt welcher ja elf Klammern hat. CT am nächsten Tag, Bauchraum und Lunge ohne Befund. Nächster Tag Knochenszintigraphie, ohne Befund, zumindest was den Krebs angeht. Am Samstag durfte ich dann nach Hause. Mit den Gedanken alleine, schmerzen wie die Sau und einen wirren Kopf. Entlassbericht:
Abwarten auf den Patologbefund. Laborbefunde: GOT 42 U/I, GPT 98 U/I. Tumormaker LDH 687 U/I normalwert ist bei 120-240 U/I, ist meiner jetzt extrem hoch oder noch im erhöhten Normalbereich? Habe hier auch nichts im Netz gefunden, vielleicht weiss jemand von Euch etwas. AFP 4,8 ng/ml im Normbereich, Beta-HCG 2,7 mU/ml im Normbereich.
So, jetzt geh ich morgen wieder ins KH zum Tumormaker nach OP feststellen und dann zu meinem Urologen und das weitere Besprechen.
Was ich so hier raus gelesen habe, immer zweitmeihnung einholen, denke das werde ich auch tun.
So, ziemlich viel Text, aber schreiben und lesen macht den Kopf frei.

Ach ja, es wurde mir noch gesagt, dass es eventuell auf Jungs vererbbar ist. Wie seid ihr damit umgegangen? Habe einen Sohn mit 21 aber nach Scheidung von meiner EX keinen Kontakt mehr zu ihm.

Bis dann

tomadohttp://www.krebs-kompass.org/forum/images/smilies2/rotier2.gif

[Dirk1973]

Hallo und herzlich willkommen im Krebs-Kompass,

der LDH ist jetzt nicht gigantisch hoch, aber er ist ganz klar deutlich erhöht. Wenn gleich der LDH aber auch absolut leicht zu beeinflussen ist; z.B. haben Raucher gerne von Hause aus erhöhte Werte. Dazu kommen dann noch Laborfehler (z.B. Abnahme bzw. Lagerung der Blutprobe).

Dein CT-Befund klingt super, aber warum die bei Dir gleich ein Knochenszinti gefahren haben, mag sich mir nicht so recht erschließen. Könnte aber mit deiner privaten Krankenversicherung zu tun haben *räusper. Standard ist das, insbesondere bei einem derart unauffälligen CT, nicht.

Das mit der Zweitmeinung ist auch vollkommen richtig. Kann ich Dir nur empfehlen.

Was Deinen Sohn angeht: ja, es gibt wohl tatsächlich eine gewisse familiäre Prädisposition, die aber nicht abschließend wissenschaftlich gesichert ist. Aber die Vermutung liegt schon recht nahe.
Mein Sohn wird sich das die nächsten Jahre bei Eintritt in die Pubertät sicher auch noch anhören müssen und darf sich dann regelmäßig abtasten.

Viele Grüße
Dirk