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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
liebe ortrud.
ich wünsche dir für morgen,das alles so ist , wie du dir(dem umständen entsprechend) das wünschst. meine daumen sind gedrückt. grüss. megi. |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo,
vielen Dank fürs Daumen drücken. Ich bin wieder zu Hause und habe meine neue Therapie bekommen. Wen es interessiert, der kann es nachlesen http://www.krebskompass.de/forum/showthread.php?t=39149 Dann brauche ich nicht alles 2x zu schreiben. |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
liebe ortrud.
ja,da kommt einiges auf dich zu.leider.aber auch das, wirst du überstehen.das wünsche ich dir ,von herzen. grüss. megi. |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ortrud,
ich wusste gar nicht, dass sich sogar die HER2-Rezeptoren ändern können. Wenigstens hast du dadurch wieder eine Therapiemöglichkeit. Aber das ist sicher nur ein kleiner Trost. Ich wünsche dir viel Erfolg. Von Herceptin selbst habe ich keine Ahnung, weil ich HER2 null habe. Karin |
#575
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Hallo Ortrud,
das ist ja spannend mit deinem Rezeptorwechsel. Wenn du gerade erst die Erstdiagnose bekämest, würde ich dir das nicht wünschen wollen, aber jetzt, wo du doch schon einige Therapien hinter dir hast, sehe ich das auch als super Chance für dich, eine neue, zusätzliche Waffe. Ich habe übrigens vor einiger Zeit eine Frau kennengelernt, die bekam gerade ihr 75. Ladung Herzeptin - unglaublich, oder? Aber nochmal zu dir - wie kamen die da drauf, hatten die das irgendwie geahnt? Was war dein Wert bei den bisherigen Messungen? Her2neu 0, oder 1 oder 2 ++? Echt toll, dass die nachgeschaut haben! Bei mir ist auch schon mehrmals geschaut worden: Ich hatte bisher 2++, 1+ und die Eierstockmetastase war 0. So, gute Nacht! Susaloh |
#576
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Guten Morgen ihr Lieben,
habt ihr mich schon vermisst? na gut, war für ein paar Tage im krankenhaus. Am Samstag bekam ich auf einmal Blut im Stuhlgang. War wohl ein bischen viel an Medis die letzte Woche. Wahrscheinlich war der Auslöser das Kontrastmittel. Wegen meiner Allergie auf Kontrastmittel wurde ich ja vorbereitet und das kann mal als Nebenwirkung auftreten, Magen-Darmbluten. Es gab Medis und jede Menge Untersuchungen und nun bin ich wieder zu hause und muss mich erstmal ausschlafen (war im Krankenhaus ja nicht möglich). Bei der Gelegenheit wurde auch eine neue Sonografie der Leber gemacht und siehe da sie sind munter gewachsen. Zwar noch nicht besorgnisserregend auf das ist auch die Erklärung für den hohen TM. Nun warten wir noch auf die Auswertung des CT was die Lunge sagt und Proffesorchen und meine Onkologin werden dann eine therapie für mich ausdenken. War mir eigentlich schon klar bei den Werten. Habe nächste Wochen einen Termin gemacht und dann werde ich berichten was es schönes gibt. Aber erstmal lass ich es mir jetzt gut gehen und tanke Kraft für die nächste Runde. Seid lieb gegrüßt Heike1 Geändert von Heike1 (17.09.2010 um 16:51 Uhr) Grund: böser tippfehler (ausschlagen/ausschlafen ist gemeint) |
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Hallo Heike!
Was machst Du denn für Sachen,da ist sie mal eben kurz im Kranckenhaus gelandet.Aber Du machst es richtig. Laß es Dir erst mal gut gehen. Drücke Dir dann die Daumen für nächste Woche. Ich hab ja bestimmt Ende Oktober die nächsten Untersuchungen, wer weiß,was da wieder zum Vorschein kommt. Aber jetzt erst mal die Zeit genießen. LG Marion |
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Hallo all ihr tapferen Frauen
Ich wünsche euch in eurem täglichen Kampf viel Kraft, Mut und Zuversicht. Habe heute per Zufall gelesen, dass wHeikew, die hier auch mitgeschrieben hat, am 9.9.2010 ins Regenbogenland weitergereist ist und möchte ihren Angehörigen mein aufrichtiges Beileid aussprechen. Alles Gute und Liebe aus der Schweiz pt71 |
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Zitat:
ich hoffe,dass es Dir nun besser geht. "Ich hab den Berg erstiegen, der Euch noch Mühe macht. Drum weinet nicht,Ihr Lieben, Ich hab mein Werk vollbracht." Ihrer Familie mein aufrichtiges Beileid. Traurige Grüße,Jule |
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Hallo Ortrud
das ist ja Interesnant mit deinem Rezeptorenwechsel. Ich bekomme seit einem Jahr Herzeptin und muss sagen ich habe keine Nebenwirkungen mehr. Bei den ersten gaben hatte ich ein bischen Grippesymtome aber sonst keine Probleme. Ich habe heute noch meine monatliche Dosis bekommen. Mein Ca 15-3 Wert war auf über 300 gestiegen und ich hatt verdächtige Befunde in der Leber u. Lunge (neben den Metas in der Wirbelsäule). Ich bekam Herceptin, Bondronat und Chemo mit Navelbine und Bestrahlung. Mein Ca15 -3 Wert ist nun unter 15 und in Leber u. Lunge ist nichts zu sehen. Ob das an der Navelbine oder dem Herzeptin liegt weiß man natürlich nicht. Eigendlich wäre meine Herzeptingabe nach dem 18. mal beendet gewesen aber weil die Werte sich so deutlich verbessert haben bekomme ich es weiter . Ich habe ein gute Gefühl dabei. Ich wünsche Dir, daß dich das Herzeptin auch weiter bringt. Liebe Grüße Ede |
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Hallo Ortrud,
hab gerade mal nachgesehen, was metronomische Chemo ist. Sehr interessant und ermutigend! Hallo Heike(1), Mensch, was bei dir alles abgeht im Moment, ziemlich aufregendes Leben hast du derzeit ja, meine Güte. Aber du scheinst ja ein Stehaufmännchen zu sein, wenn du frisch aus dem Krankenhaus schon wieder fröhlich schreibst. Das mit den wachsenden Lebermetas ist natürlich nicht erfreulich - hattest du nicht grad erst ein CT gehabt, wo STillstand festgestellt wurde? Bin gespannt, was deine kluge Onkologin sich jetzt für eine Therapie ausdenkt. Ich drück dir die Daumen, dass es super hilft! Mir selber geht´s so mittel momentan. Habe aus unerfindlichen Gründen wieder viel mit meinem Reizdarm zu tun. Er ist ja immer präsent aber die letzten 5 Jahre hatte ich ihn eigentlich spätestens nach ein paar Tagen Diät plus Hausmittelchen wieder im Griff. Selbst die Metas-Diagnose habe ich mit minimalem Reizdarmaufmucken überstanden. Warum macht er jetzt plötzlich so viel Terz? Das ist wie ein Stottern im Motor beim Auto. Die verschiedenen Symptome sind sowieso schon nervig, aber beunruhigt bin ich immer wieder, wenn ich, wenn der Dickdarm krampft, die Eierstocknarben im Unterbauch spüre. Oder sagen wir, ich hoffe, dass es die Narben sind und keine andere "Raumforderung". Heute war es so doll, richtig eine Art Schmerz, dass ich schon wieder sicher war, dass es Metas sein müssen, bis ich an anderen Symptomen wieder feststellte, dass es doch wohl ziemlich heftige Unterleibkrämpfe und -blähungen waren, die sich irgendwie durch die OP-Narben wohl anders anfühlen als früher. Nach dem Toilettengang waren die Schmerzen auch schlagartig verschwunden. Ich experimentiere zusätzlich zu den Medikamenten, die ich ja leider immer gegen den chronischen Reizdarm nehmen muss, nun mit allen möglichen Mitteln und Mittelchen und einer faden Diät herum, um das wieder in den Griff zu bekommen. Ach ja. Mist. Liebe Grüße Susaloh |
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Och menno, Heike - kaum bin ich wieder a muss ich hier sowas lesen! Weiß garnicht, was ich sagen soll, ist doch Sch.... Und dabei baust du uns hier alle immer auf!
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
@ede die Entwicklung und Stand deiner Therapie gefällt mir gut. Wünsche Dir, das es noch lange so bleibt @susaloh ja, die letzten Wochen sind ziemlich unruhig bei mir. Ich habe mich auch gewundert, das die Lebermetas so schnell gewachsen sind. Das CT-Abdomen war ja erst im Juli und da war keine Veränderung zu sehen. Aber hab ja auch schon mitbekommen, das es bei manchen Frauen auch so rasant losgeht. Wir hatten noch am 10.09. nachgesehen und meine Ärztin meinte, nee, das CT war ja unauffällig. die Konzentration der Suche war dann auf die Lunge eingeschränkt. Gut, dass das CT im krankenhaus gleich gemacht wurde, so brauchen wir nicht weiter forschen, was der Anstieg zu bedeuten hat. Es wurde ja gleich alles gemacht und brauch nicht wieder tagelang durch ganz Berlin zu rennen, Untersuchung, Befunde und und.... Habe im Krankenhaus mitbekommen, das Avastin in Stuttgart in der Onko-Klinik auch nicht mehr gegeben wird; dort setzt man auf Abraxane.....hört sich nicht schlecht an......kennt das einer von Euch? hat das schon mal einer bekommen??? http://www.finanznachrichten.de/nach...europa-004.htm Werde mal am Dienstag nachfragen, was es damit auf sich hat und Euch berichten. @Calypso schön das du auch wieder da bist! Sehe ich auch so Sch...... aber Augen zu und durch.........da ich ja ein positiver Mensch bin, habe 4 KG abgenommen (keine Angst, ist noch genug drauf) Magen und Darm sind OK, werde ich jetzt erstmal lecker zum Jugolawen essen gehen.......) Einen schönen Abend Euch allen LG Heike1 Geändert von Heike1 (17.09.2010 um 17:24 Uhr) |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Heike,
vielleicht hast Du gelesen, dass bei mir ein Rezeptorwechsel stattgefunden hat. Das ist durch eine Lungenbiopsie jetzt festgestellt worden. Hat man das bei Dir auch schon mal getestet? |
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Hallo liebe Ortrud,
ja, habe ich gelesen; konnte es nicht so richtig umsetzen. Ich glaube das schon mal gehört bzw. gelesen zu haben als unsere Ado noch da war. Oder waren es die Metastasen die sich umgewandelt hatten. Aber so eine Untersuchung, geht das nur mit einer Biopsie?, ist bei mir noch nicht gemacht worden. Werde mal diesen Punkt auch am Dienstag ansprechen. Danke Dir. Auf jeden Fall habe ich schon gute Sachen über Herceptin gelesen. Dann feste die Daumen drücken, das es bei dir schnell und gut anschlägt. LG Heike1 |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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