Nun bin ich zu Euch gewechselt

[SaarAndy]

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[Chrigissi]

Ich drück Dir alle Daumen, seit September schieben wir die Zeit auch....viel Glück.
Gruß Christine

[lebenslust]

Hallo Andy aus dem Saarland,
Dein Bericht hat mich ziemlich bewegt! Ich bin sehr sehr beeindruckt, wie Du mit dieser Krankheit umgehst. Mein Mann hat jetzt den 2. Krebs, vor 2 Jahren war es Kehlkopfkrebs, den er mit über 40 Bestrahlungen und etlichen Chemos überstanden hatte. Im Dezember letzten Jahres fing sein Husten an, schlimmer zu werden und er hat oft blutigen Schleim gespuckt. Irgendwann hat er die Taschentücher vor mir versteckt, er hatte Angst. Nachdem er endlich zum Arzt ging, wurde die Lunge untersucht -alles o.k., der Kehlkopf wurde untersucht - nichts! Am 2. April musste ich nachts den Notarzt rufen, weil er einen ganz schlimmen Erstickungsanfall bekommen hatte, er kam sofort ins Krankenhaus und dort wurde dann der Tumor am unteren Ende der Luftröhre entdeckt, 6,5 cm lang, zu groß für eine Operation. Mein Mann hatte ziemliche Angst vor den kommenden Bestrahlungen, da er beim letzten Mal ziemlich am Ende seiner Kräfte war. Nächste Woche bekommt er die Letzten und dann wird entschieden, wann endlich operiert werden kann. Er ist auch so unglaublich tapfer! Aber es ist auch gut, nie aufzugeben, sich von diesen ganzen Krebserkrankungen nicht in die Knie zwingen zu lassen. Du machst das ganz toll! Liebe Grüße von Heike

[SaarAndy]

Hallo,
nun, dann hat Euch das Schicksal ja auch ganz schön erwischt......
Nun ja, wie ich damit umgehe, sicher bin ich auch schon durch Täler der Tränen gegangen.....aber das ist ja auch wichtig und gut so.........
Ich habe aber auch hier in diesem Forum schon die letzten Wochen bemerkt, das die Nutzer hier sehr eng zusammenstehn und sich über ihre Ängste und Sorgen austauschen, aber auch über die Wege der Therapien.....

Ich habe auch schon die Threads von Biene und mouse komplett gelesen und bin von den beiden sehr beeindruckt.......

Nun hoffe ich mal, das sich auch in meinem Thread ein reges Treiben herrschen wird und ich hier viele nette Leute, die vielleicht auch in einer ähnlichen Situation stecken wie ich kennenlerne.
Allen einen schönen Abend
Andreas

[SaarAndy]

Andreas

[mouse]

Lieber Andreas,
ich habe Dir im Adenothread geantwortet.
Schön, dass Du einen guten Tag hattest. 2 Stunden ma lnicht an den Scheixx denken, ist pure Erholung für die Seele.
Ich wünsche Dir eine gute Nacht
Liebe Grüße
Christel

[SaarAndy]

Gute Nacht
Andreas

[misspiggy70]

Hallo Andreas...

Dir mein Mitleid bezüglich Deiner Erkrankung zu bekunden spare ich mir an dieser Stelle mal... würde ja eh nix an der Situation ändern

Ich habe gelesen, dass Du Krankenpfleger bist...
Ich bin Krankenschwester und habe mir auch so nen doofen Lungenkrebs eingefangen.
Durch meine Ausbildung und natürlich auch später im Job hatte ich schön öfter mal mit dem Thema Krebs zu tun...und genau dieses Vorwissen macht es mir oft schwer, positiv mit der Erkrankung umzugehen.. obwohl ich mich echt bemühe.
Manchmal wünsche ich mir echt etwas unwissender und vielleicht " naiver " an die Sache rangehen zu können...
Wie ist denn das bei Dir so ?
Macht Dir Dein Fachwissen da auch manchmal zu schaffen ?

Ich wünsche Dir, dass Du auch den Sonntag als " guten Tag " für Dich verbuchen kannst !!!!

Lieben Gruß, Susanne

[SaarAndy]

liebe Grüsse und danke für Dein Mitgefühl
Andreas

[jutta50]

Zitat von SaarAndy

h Der Onkologe hier wollte ja keine Bronchoskopie machen lassen weil er meinte das brauchen wir nicht, steht doch in der Histologie, Lymphknoten mit grosszelligen Adeno Zellen drin, das reicht für ihn.

Hallo andreas,

das interessiert mich jetzt aber ziemlich. wie wurde denn die Probe für die Pathologie gewonnen ohne Bronchoskopie? Ich dachte da muss man immer durch, wenn mann eine Probe gewinnen möchte. Geht das auch irgendwie minimal invasiv? Oder aus einer 'Spickprobe' (mir fällt das Fachwort nicht ein ;-))
Oder sind die Lymphknoten von außen biopsiert worden?

Wäre für Aufklärung sehr dankbar.

Liebe Grüße
Jutta

[misspiggy70]

Hallo Jutta...

den Zelltyp wurde ja bereits bei den entnommenen Lymphknoten bestimmt.. davon kann man dann rein theoretisch ableiten, welcher Zelltyp beim Primärtumor vorliegt.
Mir wäre das allerdings auch alles zu " schwammig "... würde da auf jeden Fall auch auf eine Bronchoskopie zur genauen Abklärung bestehen.

LG, Susanne

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Andreas,

auch ich bekam meine Diagnose 2005. Also am 7.8. lebe ich seit 4 Jahren mit meinem Tumor. Sicher werde ich palliativ behandelt, da ich eben nicht operiert werden kann. Habe allerdings eine gute Lebnsqualität und möchte die Sache schon noch etwas hinausziehen, eben noch Zeit herausschlagen.

Bei Untersuchungen gehe ich nach meinem Bauchgefühl, lasse einfach eine Bronchoskopie machen, wenn es dich sicherer macht.

Dies waren erst einmal kurze Sonntagsgrüße ins Saarland.

Bis bald
Gitta

[SaarAndy]

liebe Grüsse
Andreas

[jutta50]

Zitat von misspiggy70

den Zelltyp wurde ja bereits bei den entnommenen Lymphknoten bestimmt.. davon kann man dann rein theoretisch ableiten, welcher Zelltyp beim Primärtumor vorliegt.

oh das stand ja im allerersten Beitrag. Peinlich

Lesen sollte man halt können.....

Liebe grüße
Jutta

[Biene310]

Hallo Andreas,

erst einmal noch schöne Sonntagabendgrüße.
Das du hier landen mußtest ist ja weniger schön, aber wie du sicher schon mit bekommen hast helfen wir uns gegenseitig, das baut einen dann doch wieder auf.
Meine Diagnose jährt sich am 29.7.,Auch ich habe den Adeno und schon Chemo und Bestrahlung hinter mir, z.Z. bekomme ich Tarceva unnd mir geht es eigentlich gut, klar hat man Tage wo doch ziemlich down ist aber ich lebe und gedenke es noch lange zu tun.
Du kennst doch sicher das Sprichwort" Die Hoffnung stirbt zuletzt " so kämpfe ich mich immer weiter.

LG

Sabine