lebermetastasen nach brustkrebs

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
Brigitte - ich drücke dir für Morgen ganz doll die Daumen.
Regina- so ein Sch.. wie hoch sind denn deine Leberwerte?
Ich unterstütze die Leber mit einem Mariendistel/Artischocke-
Präparat. Ich weiss nicht obs hilft aber für mein Gefühl ist
es gut.
Ich bin morgen wieder mit Chemo dran - hoffentlich hat sich
mein Trombozytenwert erholt. Drückt mir bitte die Daumen
das diesmal alles glatt abläuft - vor allem ohne Panikatacken.
Ich wünsche euch alles Gute und Regina erhol dich schnell
wieder.
Bis bald

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
Chemo überstanden - Blutwerte wieder etwas besser
z.B. der YGT von 703 auf 436 oder so ähnlich.
der Ferritin Wert ist bei 1065 normal ist so um die 200
soll allerdings von der Chemo kommen. Hab mal gegoogelt
das steht kann sein wenn Krebszellen zerfallen das der
Wert steigt. Nehme das erst mal als gutes Zeichen - oder
was meint ihr?
Brigitte ich drück dir erst einmal ganz doll die Daumen für
deine OP. Hoffe das alle Knoten ok sind.
Regina das mit deinen Werten find ich aber blöd - was sagen
denn die Ärzte wird nun früher nachgesehen ob die Chemo
richtig wirkt? Meine Hausärztin sagte man soll nicht so viel
auf die Werte während einer Chemo setzen - aber wer macht
das nicht - wenn sie besser werden ist man beruhigter und
wenn nur ein Wert etwas höher geht dann macht man sich
wuschig.
Wann musst du nun wieder zur Chemo? Vielleicht erfährst
du dann schon mehr. Ich drück jedenfalls ganz doll die Daumen.

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
hänge schon wieder in den Seilen - rund um meinen Port ist alles
dick angeschwollen, Schüttelfrost - menno Donnerstag soll meine
nächste Chemo sein - hab Bedenken das ich sie bekomme.
Werd morgen mal anrufen das ich Donnerstag erst zum Doc kann.
Außerdem glaub ich mein HB ist wieder nicht ok - Hab ständig
Nasenbluten.
So ihr Lieben genug gejammert. Geh nun brav ins Bett und hoffe
das es dann besser wird.
Ich wünsche euch alles Liebe bis bald

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
zuerst einmal Brigitte ich freu mich riesig mit dir. Solche Nachrichten kann
man gebrauchen.
Dann zum heutigen Tag - laaange Geschichte
KH angerufen soll sofort kommen - gesagt getan -mir ging es so schlecht
das ich mich kaum auf den Beinen halten konnte.
3 1/2 Stunden gewartet - ja wirklich DREIEINHALB
Dann sieht er sich von weitem den Port an keine Ahnung warum -
ich glaub is keine Entzündung sondern was mechanisches - also falsch
bewegt oder so.
Kann man nix machen nur keine Chemo.
Dann sag ich ihm das ich schlapp bin wahnsinnige Halsschmerzen habe
und Schüttelfrost.
Seine Antwort: Na sehen sie das ist der 2. Grund warum es morgen keine
Chemo gibt.
Also muss ich mir wieder selbst was einfallen lassen damit ich alles wieder
in den Griff kriege.
Dann sagte er mir noch das die Chemo wohl greift - ich aber nie wieder
eine längere Pause bekommen werde höchstens mal 2-3 Wochen
Aber der wird mich kennenlernen nu erst recht
So ihr Lieben ich wünsche euch ein schönes Wochenende
bis bald

[Heike60]

Hallo Brigitte,
also das ist so - mit meinem Onko bin ich suupi zufrieden (bisher)
leider macht er immer mehr die Station und ein neuer Onko ist dort
angefangen der nun hauptsächlich die ambulanten Sachen macht.
Mit ihm bin ich noch nicht grün - er betont jedesmal ach ich denke
ihre Lebensqualität ist gut und nur das zählt nööööööö ich will die
Mistdinger loswerden.
Ich weiss auch nicht wenn ich immer seltener bei "meinem" Onko
einen Termin kriege muss ich wirklich mal nachdenken ob ich mir
einen anderen suche obwohl ich in "meinen" Onko bisher großes
Vertrauen hatte.
Meine Halsschmerzen und Husten behandele ich nu selbst -
die Stellen um meinen Port werden gekühlt phhhh selbst ist die
Frau wozu brauche ich einen Arzt für solche Kleinigkeiten??
Na mit der Wartezeit hast du mich ja getoppt -
Ich wünsche dir erst einmal gute Besserung - das man so einen
Quatsch auch noch bekommen muß - als ob man nicht schon genug
an den Backen hat.
Ich werd nu erst einmal ein schönes Erkältungsbad machen und
dann schön auf Sofa.
Ich wünsche euch noch einen schönen Abend

[deedee81]

Bitte helft mir!!!
Meine beste Freundin hat auch nach dem Brustkrebs eine Lebermetastase bekommen, leider auch noch in der Lunge, der Lendenwirbelsäule und im Kopf. Die Leber ist im Moment das grösste Problem weil dort der Tumor zu schnell wächst. Die Ärzte wollen es noch mit einer Chemo versuchen, aber wenn das nicht anschlägt, geben sie ihr keine Chance mehr. Eine Transpalntation oder ähnliches, so sagen sie, würde nichts bringen, da es mit dem Blut in Verbindung steht und alles dann genauso betroffen werden würde wie jetzt auch.
Ich bin verzweifelt und weiss nicht wie ich ihr beistehen soll, denn so eine Situation überrumpelt einen. Wir wollten doch das Thema Krebs erstmal abhaken nachdem sie den Brustkrebs überstanden hat.
Ich will am liebsten Tag und Nacht bei ihr sein. Ich weiss nicht wie ich ihr beistehen soll. Sie ist doch so jung (28) und hat eine Tochter (2). Was soll denn mit der Kleinen werden? Die braucht ihre Mama, es ist doch kein Papa da.
Bei allem will ich einfach helfen und man fühlt sich doch so machtlos.
Was soll ich tun???

[Gloria-Beetle]

Hallo Deedee,

habe erst jetzt Dein Posting gelesen, wollte Dich aber mal kurz informieren, dass ich meinen Lebermetas nach BK mit einer soganannten "Tace" Behandlung zu Leibe gerückt sind. Die Ergebnisse waren sehr gut. Bei dieser Art Behandlung wird die Chemo direkt vor Ort in der Leber plaziert und nicht ins ganze System gegeben. Mt Lungen- und Kopmetas zusammen sieht es natürlich schon wieder anders aus.

Siehe hier: http://radiologie-uni-frankfurt.de/c...index_ger.html

Ich war bei Prof Vogl. in der Uni-Klinik Frankfurt in Behandlung, sehr freundlich sehr schnelle Termine: Ich war zufrieden.

Liebe Grüsse


Gloria

[deedee81]

Hallo Gloria,
vielen dank für deine Infos. Nur leider ist es zu spät. Meine Freundin ist 2 1/2 Wochen nach der Diagnose gestorben. Leider hat sie es nicht mehr geschafft. DieLeber hat nachher wie auch viele andere Organe nicht mehr mitgemacht. Die Ärtzte konnten nichts mehr tun. Sie war zu schwach für eine Chemo (besonders durch die Metastasen in der Lunge, wodurch sie Wasser in der Lunge hatte) und die Bestrahlung war sehr schmerzhaft für sie. Sie hat sich dann entschieden in Frieden zu Hause zu sterben. Diese Entscheidung hat sie auch nicht zu früh gehabt. Sie ist am Freitag (27.03.) nach hause und ist am Samstag ganz sanft eingeschlafen.

Ich danke dir aber trotzdem für deine Antwort.

Liebe Grüsse
Nadine

[Heike1]

Hallo Ihr Lieben,
muss doch mal fragen, ob eine von Euch "nur Avastin" ohne Chemo über einen längern Zeitpunkt bekommen hat. Habe jetzt wöchentlich Avastin 3 mal hintereinander, 1 Woche Pause und dann der nächste Zyklus. In meinem Kopf tauchen Zweifel auf, ob das überhaupt ausreicht. Paxlitaxel wurde wegen der Nebenwirkungen abgesetzt.
LG Heike1 (Berlin)

[Karin B.]

hallo Heike,
wenn ich mein Herceptin bekomme, ist da immer eine Frau, die nur Avastin bekommt, seit ca 4 Monaten.
Weiß jetzt nur, dass die Behandlung anschlägt (weiß nur Metastasen, aber nicht welche) werde aber beim nächsten Herceptin gerne für dich nachfragen. Ist aber erst am 2.7.
drück dich mal aus der Ferne
alles Liebe
Karin

[Heike1]

Liebe Karin,
danke, das wäre sehr nett, wenn Du für mich mal nachfragen würdest. Habe doch am Donnerstag einen Termin bei der Onko und ich finde es immer besser verschiedene Meinungen zu hören. Was ich für Metas habe weiß ich auch nicht so genau, nur das es eine Menge (13. Stck.) verteilt über die ganze Leber sind.
Muss auch noch nachfragen, ob ich nicht noch irgendwas anderes nehmen sollte - habe ich schon bei vielen gelesen - Femara oder ein anderes Antihormon.
Seit letzter Woche mache ich ja wieder ergänzend die Thymustherapie und bin nicht mehr so schlappi und müde. Ist doch schon was!
Einen schönen Abend noch und
LG Heike1 (Berlin)

[Karin B.]

hallo Heike,
nochmal eine Frage. Wie hoch war dein Tumor 2003 hormonabhängig????
Bei mir war es ja auch 2003 und damals hatte ich hormonpositiv nur Score 4
(Östrogen und Progesteron) mir wurde ja dann nach ca 3,5 jahren geraten die AHT abzusetzten, nachdem es Probleme mit Arimidex und dann Tamoxifen gab.
Meine Metas jetzt haben einen Score 12 und ich schreibe den Rückgang hauptsächlich dem Femara zu.
Würde mich interessieren.
Paß auf dich auf
alles Liebe
Karin

[Heike1]

Guten Morgen Karin (Frühaufsteher),
du bist ja ein voller Profi mit den Fragen; musste sie 2 x lesen.
Mein Tumor was 2003 zu 93 % hormonabhängig.
Die Bezeichnung Score habe ich bisher noch in keinen Unterlagen oder Befunde bei mir gelesen. Nur BRDS meinst du das?
Ist mir eigentlich auch ziemlich wurst, wie der damals war. Ich habe 5 Jahre Tamoxifen genommen und dann Umstellung auf Femara. Nach 3-4 Monaten vielen mir die Haare aus und ich sollte wieder Tamoxifen nehmen. Als dann die Metas entdeckt wurden brauchte ich die auch nicht mehr schlucken. Jetzt gibts nichts aber der Hormonspiegel wird kontrolliert und der ist ok.
Einen lieben Gruß aus Berlin
Heike1

[Heike1]

Hallo "Mädels"!
dann wird es das wohl sein! Nun der Reihe nach. Vor 3 Wochen sagte meine Ärztin, das im Spätsommer ein neues Medikament auf den Markt kommen soll aber im Moment noch die Verhandlungen mit den Krankenkassen laufen (Kostenübernahme). Solange wollten wir wenn es möglich ist mit Avastin überbrücken. Diese Info brachte sie vom letzten Krebskongress mit. Wollte eigentlich noch einmal nachfragen um nicht vorschnell irgendwas in die Welt zu setzen, ob ich alles so richtig verstanden habe. Vielleicht meinte sie das Medikament? Werde mal morgen nachfragen und berichte dann. Ja, die Zeit arbeitet für uns!
LG heike1

[Heike1]

Hallo ihr Lieben,
mal ein Zwischenbericht. Habe am Freitag die 2te Ration Bisphos Pamidronat bekommen. War eigentlich schon auf die Nebenwirkungen psychisch eingestellt. Außer Müdigkeit diesmal gar nichts! Toll, weiter so. Nun wird wohl bald abgeklärt werden müssen, warum die Tumormarker 3mal in Folge steigen.

Liebe Ado, sag doch mal bitte "piep".

Liebe Heike (Jettel) tut mir leid, das du keine weiteren Gratulationswünsche zum Geburtstag, und das bei so einer schönen Zahl (50) bekommen hast. Drücke Dich ganz doll aus der Ferne
LG Heike1