Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Kaye]

Hallo ihr Lieben!

Am Donnerstag hatte ich Port Implantation. War gar nicht schlimm.
Und der Arzt hat mir mitgeteilt, dass mein Tumormarker schon nach zwei Chemos von 2500 auf 223 gesunken ist. Danach habe ich meine dritte Chemo bekommen und ich hoffe, dass es so weiter geht und ich meinen Metastasen den Garaus machen kann

Hoffnungsvolle Grüße
Natalie

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Irgend wie bin ich nur am Schlafen,alle zwei dei Stunden muss ich mich wieder
hinlegen,dann Schlafe ich sofort wieder für mindestens 2 Stunden ein.
Also sowetwas von schlapp und müde hatte ich echt nur im letzten Jahr wo ich
auf der Palliativ Station gelegen habe.
Nun hoffe ich das es wirklich an den Bestrahlungen liegt,da es schon beängstigend ist nur noch Schlafen zu wollen,ja und alle Knochen tun weh
wie Prellungen Muskelkater und allgemein schweren Kater mit Fieber.
Eine situation die mann garnicht Beschreiben kann.
So jetzt habe ich mich mal aus gejammert und kann mich wieder ins Bett legen.
Alles Liebe an euch
Nora
PS Marion wie geht es dir?

[Maja57]

Meine Lieben!
Nora es liegt sicher an den ganzen Bestrahlungen u.dann noch die Hitze,ist doch gar kein Wunder.Mein 2.Vorname ist zur Zeit auch Schlappie,komm nicht in die Puschen.
Ansonsten geniesse ich die Zeit mit Enkelchen,er ist nun auch schon 4 Wochen.
Hatte ein Bild von mir mit Steeven im Tread 2 Jahre geschafft.
Er bringt wieder Leben in die Bude.Ist schon was Schönes.
Na dann bis die Tage.
LG.Marion

[freundchen70]

Hallo , melde mich wieder aus dem Urlaub zurück. Es geht natürlich drunter und drüber. Naja, so ist das eben

Kaye, das ist ja ein super Erfolg! Mach mal schön weiter so. Welche chemo bekommst du?

Nora, nach der Bestrahlung war ich auch immer fertig und das ohne chemo vorher. Alles Gute !
Die 5 schaffst du doch noch locker.

Marion, dir wünsche mal gute Werte und dass es mit der chemo klappt.

So, morgen hole ich mir Pacli Nr. 15. die zwei Wochen pause haben mir gut getan und ich merke, wie es bergauf geht. Meine Hände und Füße leiden schon sehr. Habe das Gefühl ich gehe auf Eiern. Hoffentlich geht das wieder weg.
Die Haare wachsen schon wieder.
Naja, irgendwie geht's ja weiter.
An Tag zwei, drei und vier nehm ich noch zusätzlich Kortison. Damit geht's mir dann besser. Ich kann wenigstens bisschen was machen. Die Kinder haben ja Ferien.

[Lola_R]

Hallo zusammen,
nach meinem Urlaub will ich mich auch mal wieder melden. In England war es kühl, aber herrlich; wenn ich verreise, habe ich immer das Gefühl, die Zeit steht still - was ja angesichts der Zukunftssorgen ein sehr schönes Gefühl ist.
Kaum wieder hier, ist es weniger schön. Meine Marker steigen. Auf der Suche nach Gründen lag ich gestern recht lange in der MRT-Röhre herum. Das Ergebnis erfahre ich am Montag, ich bin sehr nervös. Es wächst was, ich weiß nicht, wo, und wie unheimlich das ist, wisst Ihr ja. Dass die Untersuchung gestern viel länger gedauert hat, als erst angekündigt, - mit der Begründung der Angestellten, dass der Arzt halt immer mehr habe sehen wollen - macht mich nicht gerade ruhiger. Naja, jetzt heißt es Nerven bewahren. Dabei geht es mir an sich sehr gut; ich bin völlig beschwerdefrei, habe gerade nicht mal irgendwelche Nebenwirkungen des Afinitor. Und von den Tumorzellen merke ich ja sowieso so gut wie nichts. Wenn es doch einfach so noch eine Weile weitergehen könnte ...
Liebe Grüße an alle!
Lola

PS: Übrigens esse ich alles, was ich in die Finger kriege, viel mehr als früher. So habe ich unter Afinitor nicht viel abgenommen. Aber ohne reichliche (auch fleischhaltige) Mahlzeiten und alles Mögliche (auch zuckrige) zwischendurch sähe das sicher anders aus.

[Maja57]

Hallo !
Ist ja prima,dass ihr mal die Sorgen im Urlaub zur Seite legen konntet.
Ja die Untersuchungen stehen wieder an,so auch bei mir.
Hab Freitag CT mit Kontrastmittel trinken.
Wollen sehen ob die Chemo angeschagen hat.Ergebniss erfahr ich dann am Chemotag am
Dienstag.Hab eigentlich auch keine Lust dazu,aber was muss,dass muss.
Ach und zur Ernährung,esse alles wo drauf ich Lust habe,egal was es ist.
Bin froh,wenn was rein geht,hab ja so abgenommen über das Jahr,passt ja nix mehr.
Manchmal muss auch Babybrei her halten,gestern Döner,egal,hauptsache es schmeckt.
LG.Marion

[hayat123]

Hallo ihr lieben
ich melde mich auch mal wieder.
bekomme jetzt chemo wegen pleuraerguss der mir manchmal zu schafen macht
ich werde wohl nicht um eine pleurodese hinwegkommen.
Ich merke pleuraerguss haben hier nicht viele .
und essen tu ich auch worauf ich lust habe.
Lg hayat

[Kerstin40]

Hallo ihr Lieben,

tja, es ist soweit, heute bekam ich Bescheid, dass ich ab 01.09. wegen Dienstunfähigkeit in der Rente bzw. im Ruhestand bin. Mit dem Zusatz, in ca. 1 1/2 Jahren nochmal untersucht zu werden. Es würde mich ja freuen, wenn es bis dahin moeglich wäre, wieder arbeiten zu gehen... Wer weiß, vielleicht gibt es bis da ja etwas, das die Metastasen wieder komplett verschwinden lässt...

@Nora,
ich denke auch, dass deine Müdigkeit von den Bestrahlungen kommen. War bei mir im April/Mai bei meinen Ganzkopfbestrahlungen heuer genauso. Ich war nur am Liegen und Schlafen, total erschoepft.

Müde bin ich jetzt auch fast immer, meist schlafe ich beim Lesen ein, sogar im Sitzen. Dabei ist das Buch, dass ich gerade lese, gar nicht so langweilig. Aber es ist keine bleierne Müdigkeit, bei der man wirklich nicht mehr in die Puschen kommt...

Herzliche Grüße,
Kerstin

[Maja57]

Meine Lieben!
So Untersuchung geschafft,ging direkt mal zügig.
Nun heisst es wieder warten,ich hoffe ja dass diese Chemo wirkt.
Mit meinem Husten ist es schon viel besser geworden. Nun könnte ich mal wieder
gute Nachrichten vertragen.Na am Dienstag erfahr ich dann mehr.
Wünsche Euch ein schönes Wochenende.
LG.Marion

[Kaye]

Liebe Marion,

ich umarme dich und drücke dir ganz fest die Daumen, dass die Chemo wirkt.

LG und ein schönes Wochenende

Natalie

[Starlight_2013]

Hallo Ihr Alle,

Danke für Eure zahlreichen Antworten zum Thema Ernährung.

@ Nora: Wie gehts Deiner Müdigkeit? Wieder etwas besser?
@ Marion: Dieses Warten auf Ergebnisse find ich immer ganz schrecklich, ich drück Dir die Daumen!
@ Yüksel: Spürst Du Deinen Pleuraerguss noch? Meiner ist seit Chemobeginn nicht mehr spürbar. Hattest Du schon Zwischenkontrolle?
@ Martina: Wow,15. Pacli .... sie hat dann wohl aber gut angeschlagen?
@ Natalie: Liebe Grüße nach Sbg

Herzlich Nicky

Ach ja, Samstag ist nun unsere Hochzeit und ich glaub diese Woche wird es wohl nötig werden die Haare zu rasieren. Braut ohne Busen und Haare , gibt Schöneres, aber auch viel Schlimmeres.

[Fink]

Liebe Niki
Das ist ware liebe mein Mann hatte mich auch genauso geheiratet,mit ihm bist du auf der richtigen seite.Und das Vertrauen was wir in unser situation brauchen ist doch sehr wichtig,das du gerade jetzt das wichtigste für ihn bist.
Alles Liebe Nora

[freundchen70]

Hey Lola,

schön, dass es dir so gut geht. Nach deinen schlimmen Durchfällen, ( wenn ich mich noch richtig erinnere).

Marion, alle Daumen sind für morgen gedrückt. Dass der Husten besser ist, hört sich doch gut an.

Nicky, das werden ja noch aufregende Tage bis Samstag. Alles Gute dafür und supertolles Wetter und was sonst noch dazu gehört.

Leider hab ich schon wieder Rückenschmerzen. Muss morgen mal nachfragen was zu tun ist.

[Kaye]

Hallo Nicky,

für Samstag sagt der Wetterbericht ja wundervolles Wetter an

Alles Liebe
Natalie

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Geschaft endlich bin ich fertig mit den Bestrahlungen,und bin dauer Müde 16 Stunden Schlafen mache ich locker,und muss mich dan immer noch quälen
zum aufstehen.
Das geht ja schon ewig so keine lust mehr auf irgend etwas.
So gleich kommt meine Lymphtrenage Therapeutin danach kann ich mich ja
wieder auf s Ohr legen,ich kann nur hoffen das sich das bald mal ändert.
An alle ganz liebe Grüße Nora