Brauche mal euren Rat, Schwester hat ein DCIS

[Crazy_kiki]

Hallo ihr Lieben!
Ich brauche mal euren Art, denn ich will mich nicht dumm und dusselig googln.
Meine Story kennt ihr ja, ich erkrankte vor 3,5 Jahren an einem invasiv duktalen MammaCA re und da ich noch so jung war und meine Oma auch schon mit 49 daran erkrankt war wurde mir im Charité eine Genanlyse vorgeschlagen. Diese lies ich durchführen und es stellte sich heraus das ich Trägerin der BRCA1 Mutation bin.
Nun zu meiner Frage. Meine älteste Schwester ist vor ein paar Wochen an einem DCIS erkrankt, sie ist 36 Jahre alt und hatte Glück das es so früh erkannt wurde. aber ihr Tumor war stark Hormon positiv Ö 80% und G 80%. Sie wird in einem Brustzentrum behandelt und zunächst wurde in der Tumorkonfarenz gesagt sie bräuchte keine weiteren Therapien. Ich war da gleich skeptisch, da so hoch hormon positiv. Jetzt sind die Ärzte aber doch am überlegen ob es sinnvoll wäre eine AHT mit Tamoxifen zu machen. Doch das allein wäre doch nicht so gut, da müsste doch auch mit Zoladex behandelt werden oder? Zumal man davon ausgeht das auch sie die BRCA1 Mutation hat.
Wisst ihr wo ich Infos, Studien zur AHT bei prämenopausalen Frauen mit DCIS bekommen kann. Unter Brustkrebsstudien hab ich nur eine Studie für postmenopausale Frauen gefunden.
Ich hoffe ihr wisst wieder mehr.
Einen schönen Wochenstart
GLG Kiki

[staufda1]

Hallo Kiki,

auch ich habe keine Studien mit Prämenopausalen Frauen gefunden, aber mir wurde gesagt dass TAM alleine nicht reicht, es braucht auch Zoladex. Das der Krebs hoch hormonpositiv ist ist eine Chance mit einer AHT gesund zu werden. Da gerade dieser Krebs of auch nach mehr als 10 Jahren (bei 50% der Rückfälle) zurück kommt sollte diese Chance nicht ungenuzt bleiben.
Das bedeutet Zoladex 3 Monatsdepot für 2-3 Jahre und Tamoxifen bis zu 5 Jahren. Ich selbst möchte sobald mein Hormonstatus postmenopausal ist auf einen Aromatasehemmer wechseln da diese bisher in allen Studien besser als TAM abgeschnitten haben (Im Moment laufen Studien mit prämenopausalen Frauen, aber auch da braucht es Zoladex).

Ich wünsche Dir und Deiner Schwestern alles Gute

Daniela

[kaline5]

Hallo Kiki,
DCIS an sich ist insitu, also eine Vorstufe von Krebs der nicht metastasiert.
Eine Hormontherapie würde in diesem Falle ein Entstehen neuer, anderer Tumore verhindern sollen, also ein Vorbeugen sein.
In den Staaten war es üblich dann Tam allein zu geben,- man kommt aber dort ab davon weil die Nebenwirkungen in einem nicht so guten Verhältnis zum Nutzen stehen.
Ich hatte mich dagegen entschieden, werde nun sehr engmaschig kontrolliert in der Nachsorge. Ich habe aber als Therapie Bestrahlung bekommen,- das ist eigentlich üblich bei brusterh.OP.
Ich habe zu dem Thema viele Ärzte befragt und noch mehr Meinungen bekommen, DCIS ist ein weites Feld....
Gruß und alles Gute
vor allem einen klaren Blick für das wirklich Notwendige
Kaline

[Crazy_kiki]

Hallo Daniela!
Danke dir für deine Antwort. Und die Wünsche.

Hallo Kaline!
Auch ein Dankeschön an dich.
Meine schwester hatte sich zu einer Ablatio entschieden.

Ich werde gleich noch mal versuchen meine Ärztin im Charité zu errreichen, vielleicht kann die mir weiter helfen.

Alles Liebe
Kiki

[Crazy_kiki]

Hallo Claudia!
Meine Schwester hat sich zu der Ablatio entschieden, weil bei der ersten Op der Sicherheitsrand nur 1mm betrug und es eh noch mal nachoperiert worden wäre. Aber auch ein bisschen präventiv, wegen der Prädisposition und der damit verbundenen Ängste. Auch ich würde mich heute dazu entschließen, sollte bei mir (und ich hoffe das wird es nie mehr) wieder etwas auftreten zu einer Ablatio auf beiden Seiten entscheiden, denn so senke ich das Rezidiv oder Rückfallrisiko von ca 80% auf 5%.
Bei dem untersuchten Brustgewebe meiner Schwester wurde zum Glück kein weiteres Carcinom gefunden, ihr DCIS war ca 1cm.

Ich habe gestern Nachmittag noch mit meiner Ärztin im Charité tel. und sie würde meiner Schwester auch nur Tamoxifen empfehlen, da es beim DCIS wohl genügt.Auf die Gabe des Zoladex würde man eher verzichten, da der Nutzen gegenüber den Nebenwirkungen nicht besser sind. Aber so viele Erfahrungen gibt es da noch nicht, da gerade bei jungen Frauen ein MammaCa erst diagnostiziert wird, wenn es bereits invasiv ist.

Meine Schwester, aber auch mein Vater(durch über ihn habe ich von meiner Oma die Prädisposition) sowie meine anderen Geschwister haben morgen einen termin in der Uniklinik MS und werden dort beraten zur Gen-Testung, da will meine Schwester die Ärzte auch noch mal diesbezüglich fragen und ich denke doch das sie ähnliches sagen werden.

Es wird wohl letztendlich bei meiner Schwester liegen ob sie sich sicherer mit Tamoxifen fühlt oder nicht. Bei mir war das ja keine Frage, da mein Tumor auch ein dukt.CA war da wird die AHT eh empfohlen.

Ich werde euch berichten.
Bis dahin wünsche ich euch alles Liebe und noch ganz viel Sonne
GLG Kiki