Triple-negativ G3

[Martha1976]

Hallo, ich habe am 7. März meine Diagnose erhalten. Triple-negativ G3. Ich wurde 11 Monate lang falsch von meiner Frauenärztin behandelt. Ich wurde immer wieder nach Hause geschickt, da sie der Meinung war, dass es sich um eine harmlose Zyste handelt. Sie machte Ultraschallbilder, das eine Mal sollte ich sogar dafür bezahlen, andere Untersuchungen veranlasste sie nicht. Ihr war bekannt, dass mein HB-Wert zeitweise bei 6,7 lag und ich Infusionen bekam. Bei der Krebsvorsorge im Februar 2014 steht, dass die Brüste unauffällig sind. Der Tumor ist mittlerweile fast 3,00 cm groß. Beim letzten Besuch wollte sie mich erneut nach Hause schicken, ich bestand jedoch auf eine Punktion. Diese war natürlich nicht möglich. Es folgte eine Biopsie und dann die Diagnose. Sie rief mich an und teilte mir diese mit. Sie meinte, ich soll mir keine Sorgen machen, da es heute gut heilbar ist. Ich würde eine OP bekommen, danach Bestrahlung und gut ist. Sie wollte mich in eine allgemeine Klinik einweisen. Ich wollte in das Brustzentrum Köln. Das gefiel ihr nicht. Gestern war ich im Brustzentrum Holweide und habe schon die ersten Informationen bekommen. Morgen muss ich wieder hin. Es folgen Untersuchungen wie CT-Thorax-Abdomen, Nuk, Echo und ein Gespräch mit einer Psychologin. Nächste Woche bekomme ich meinen Port eingesetzt, Chemo, OP, Bestrahlung. Ich habe einfach nur Angst. Wie geht es weiter? Ich habe drei kleine Kinder. Ich bin mit den Nerven am Ende. Martha.

[Martha1976]

Nach dem Klinikbesuch war ich bei ihr in der Praxis und habe die Kopie meiner Akte verlangt. Diese wollte sie mir nicht aushändigen. Ich habe mich mit ihr gezofft und mit meinem Anwalt gedroht. Sie hat direkt eine Kopie angefertigt und mir diese ausgehändigt - pro Blatt musste ich auch noch 0,50 Euro bezahlen. Ich bin schon so am Ende, dann noch das. Den Befund wollte sie mir auch nicht zuschicken. Den sollte ich abholen kommen. Bekommen habe ich den vom Brustzentrum Holweide - natürlich kostenlos. Sie hat schon genug angerichtet und bereitet immer noch mehr Probleme. Laut meinem Anwalt und einem Arzt im BZ liegt ein Arztfehler vor und ich soll dagegen angehen wenn ich später die Kraft dazu habe. Den Antrag auf Begutachtung bei der Krankenkasse habe ich auch schon gestellt. In mir herrscht so eine Wut und Hilflosigkeit, ich könnte schreien und heulen zugleich.

Die Achselhöhlen sind frei, in der erkrankten Brust befindet sich kein weiterer Tumor, in der anderen Brust ebenso nicht. Die Lymphknoten sehen auch unauffällig aus. Bei der OP wird trotzdem der erste LK entnommen und untersucht. Ich habe von einer Bekannten gehört, dass wenn die LK nicht befallen sind, der Krebs nicht gestreut haben kann. Ich glaube es nicht. Wer kann mir Antworten geben? Danke.

[Märchenfrau]

Liebe Martha,
auch von mir ein herzliches Willkommen. Auch ich habe Kinder und bin 36 und ich kann mir sehr gut vorstellen, wie du dich fühlst!! Wichtig ist, dass Du in ein Brustzentrum gehst-die haben einfach Ahnung!
Und: Es sind schon viele bei einer neoadjuvanten Chemo (also vor OP-wie Du) mit einer Komplettremission rausgegangen! Das schaffst du auch! Klar, die nächsten Monate werden nicht leicht, aber dafür bekommt der BK eins auf die Mütze! Mir ging es in der Chemozeit alles andere als gut, deshalb hatte ich immer 3 Tage nach der Chemo eine Haushaltshilfe. Vielleicht wär das was? Meine hat sich toll um die Kinder gekümmert ( spielen, basteln, Hausaufgaben, Mittagessen,...)
Ich drück dir die Daumen!

[Anny2104]

Liebe Matha,

ich bin ebenfalls Triple negativ mit G3 gewesen

Der Knoten wurde durch meine FÄ getastet und ich bin zur Mammo und US der Radiologe war der festen Überzeugung das es ein gutartiger Tumor also ein Fibromadenom sein, ins BZ bin ich erst 2 Monate später gegangen weil er eine baldige Vorstellung empfahl. Es stellte sich dann als G3 Triple negativ mit der Größe von 3 cm heraus. Kein Lymphknotenbefall. Es folgte Chemo 6x TAC und im Januar 2014 die OP , der Eumel war nur noch DCIS . Jetzt bin ich fast durch mit der Bestrahlung.

Am Tag der OP, wurden mir Drahtmarkierungen gelegt und da erwähnte die Radiologin: das sich triple negativ im US auch in der Mammo gerne als gutartige Tumore zeigen, das heißt sie zeigen nicht die typischen Tumoreigenschaften. Ich war erschrocken....weil ich inzwischen einige kenne gerade triple negativ , die auch dachten einen gutartigen Tumor zu haben und es kam anders .

Es ist viel schief gelaufen, aber bitte kämpfe.....du schaffst das...positive Energie und lass das Heilserum wirken es wird den Eumel kapautt machen .

[Martha1976]

Vielen Dank fürs Aufsmuntern. Ja, meine Eltern werden mich unterstützen wie und wo sie können. Das machen sie jetzt schon. Ich bin alleinerziehend. Ich habe solche Angst. Ich habe Angst meine Haare zu verlieren. Ich stehe vor dem Spiegel, mache meine Haare zurecht und bald... Ich habe Angst vor den Kommentaren anderer Menschen, sei es in der Schule, Kindergarten oder den Nachbarn. Ich habe Angst vor der Reaktion meiner Kinder, sie wissen noch nichts, bald werden sie es sehen - Mama hat keine Haare, warum? Ich habe seit meiner Diagnose 4 kg abgenommen, kann nichts essen und könnte mich übergeben. Ich habe mich so auf meinen Urlaub mit den Kiddies gefreut, alles gebucht, geplant und bezahlt. Nichts wird sein. Tut mir leid wenn ich alles durcheinander schreibe. Ich habe schon jetzt keine Kraft, wie soll ich die Chemo überstehen?

[Ute60]

Hallo Martha, du hast einen triple negativen Brustkrebs. Die TN sind in aller Regel G3 Typen also die Krebszelle hat kaum noch Ähnlichkeit mit den normalen Brustzellen. Dies hat nicht mit der Teilungsgeschwindeigkeit zu tuen - die wird im Ki67 Wert definiert : je höher dein Ki67 desto höher auch die Teilungsgeschwindigkeit deiner Krebszellen - desto metastasierungsfreudigiger. Du wirst nun vor der OP eine Chemotherapie erhalten. Hier sind die Fortschritte gerade für TN in den letzten Jahren groß. In aller Regel wird Epirubicin, ein Taxan sowie möglicherweise noch ein Platinpräparat eingesetzt. Ziel ist es bereits vor dem Eingriff den Tumor stark abzuschmelzen am besten gleich verschwinden zu lassen ( sogenannte Komplettremission ). Nach der OP wird nach Absprache mit dem Brustzentrum möglicherweise noch eine Bestrahlung durchgeführt werden. Du solltest zunächst einmal nur auf einer Hochzeit tanzen. Konzentriere dich zunächst auf deine Therapie. Die juristische Auseinandersetzung mit deiner Ärztin kann warten bis du wieder bei Kräften bist . Leider wirst du mit großer Wahrscheinlichkeit alle Haare verlieren. Aber keine Sorge die wachsen wieder nach - bei mir noch viel schöner als sie vorher waren.
ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft
ED 12/2011 TN G3 N0 Ki 67 40%

[Fetzcat]

Hallo Martha,
auch ich hatte einen Triple negativen G3 Tumor. Das "Mistvieh" war damals 3,2 x 2,8 x 1,8 cm groß. Ich wurde brusterhaltend operiert und 15 Lymphknoten wurden entfernt - die waren gottseidank ohne Befund. Danach kam Chemo und Bestrahlungen. Das ist heute 10 Jahre her und ich bin gesund.
Es ist kein leichter Weg, aber man kann ihn schaffen. Den ersten Schritt hast du ja bereits hinter dir, und jetzt mach einen Schritt nach dem anderen. Du wirst es schaffen!!!
Ich wünsche Dir und deiner Familie viel Kraft und Mut.

Cat

[tina280]

Hey!

Hatte auch einen TN, G3 und eine TAC Chemo, die zu eine pathologische Komplettremission geführt hat. Letzte Bestrahlung war am 30.09. und heute hatte ich Kontroll Sono der Organe. Alles supi!
Habe auch eine dreijährige Tochter, die mir aber viel Kraft gegeben hat. Du bekommst auch eine Haushaltshilfe von der KK, wenn Du Kinder unter 12 Jahren hast. Die kommt zur Not auch 8 Std. tgl., also keine Sorge, Du schaffst das. Und es gibt tolle Perücken, wo man gar nicht sieht, dass Du eine Perücke bekommst.

Du schaffst das. Erstmal anfangen, dann ist der erste Schritt getan.
Wenn Fragen hast, löchere uns, dafür sind wir da!

LG!

[Martha1976]

Vielen Dank für die vielen Antworten und aufmunternden Worte, sowohl hier im Forum als auch als Privatnachricht. Diese haben mich einigermaßen aufgemuntert. Ich fühle mich immer noch wie im falschen Film. Es gibt Augenblicke in denen ich sitze und heule und dann wiederum anfange zu lachen. Es ist verwirrend. Es macht mir Angst. Ich habe Angst vor morgen, vor den Ergebnissen. Wann habt ihr die Diagnose bekommen? Wann habt ihr den Port eingesetzt bekommen, falls uberhaupt? Wann war die erste Chemo? Wann die OP? Wann die Bestrahlung? Wie lange und oft habt ihr Chemo bekommen? Wie waren die Zeitabstände? Fragen über Fragen. Vielen Dank für eure Antworten. LG (Sorry für die Fehler, ist im Moment alles verschwommen).

[suze2]

hallo, ich kann mich nur anschließen - die chemo ist sicher nicht gerade ein spaziergang, aber es ist zu schaffen. ich erhielt den port eine woche vor der ersten chemo. ich erhielt 6 mal carboplatin plus taxotere. abstand waren 3 wochen.

tina, wir sind fast gleichzeitig erkrankt! alles gute zur erfolgreichen nachsorge.

alles liebe und ja martha, wenn die lymphknoten okay sind, ist die wahrscheinlichkeit, dass "er" schon gestreut hat, deutlich kleiner. also ist es schonmal gut, dass sie unauffällig sind!

alles gute an alle
suzie

[Martha1976]

Ich wurde heute von jemanden aus dem Forum privat angeschrieben. Leider habe ich die Nachricht gelöscht, ohne sie gelesen zu haben. Wer war es und was stand drin?

[Oli 76]

Hallo Martha,

meine Diagnose hab ich Ende September 2013 bekommen. Bin dann bis November noch arbeiten gegangen und hatte die Untersuchungen, sono, knochenzintigramm, CT...
Am 1. Nov. sind wir noch 10 Tage in Urlaub geflogen (war schon lange gebucht) und dann bin ich direkt ins KH, Wächter entnommen und Port gesetzt. Knapp 2 Wochen später fing die Chemo an.
4 mal EC alle zwei Wochen, jetzt 12 mal Pacli jede Woche. 8 Stück hab ich!
Bei der letzten Kontrolle war der Tumor auf dem Ultraschall nicht mehr zu sehen.
Nächste Woche muss ich nochmal zur Kontrolle, dann werd ich auch den OP Termin bekommen!
Ob ich noch Bestrahlungen bekomme, wird erst nach OP entschieden!

Mein Tumor ist auch G3 Tripel negativ. Lymphknoten waren frei, keine Metas!

So ich glaube das waren die Antworten auf deine Fragen, fals nicht einfach nochmal fragen!

LG Oli

[Martha1976]

Warum hat mir die Ärztin am Mittwoch gesagt, dass die Heilungschancen nicht so gut aussehen? Ich verstehe nichts. Mein Ki67 liegt bei 50 - 60%

[suze2]

hm, martha, warum das deine ärztin sagte, da müsstest du genauer nachfragen was sie gemeint hat mit nicht "so gut". das ist ja relativ, aber ich würde schon nachfragen, denn so eine aussage macht unsicher.
ich hab mit meiner ärztin via adjuvant online die statistischen wahrscheinlichkeiten erforscht. ich hatte 85% gesundbleibewahrscheinlichkeit. (war auch triple negativ, hohes ki 67). also hoffe ich das beste.

der ki 67 ist eher hoch, was aber auch bedeutet, dass die chemo gut wirkt, da sie die in teilung befindlichen krebszellen zerstört.

was meinst du denn mit den drei ???

alles gute!
suzie

[Martha1976]

Ich weiß nicht was sie damit meinte. Ich habe die Hälfte von dem was sie gesagt hat eh nicht verstanden. Ich kam mir wie in einem falschen Film vor. Sie hat gesprochen und gesprochen und ich war wie weggetreten. Sie meinte, sie begleiten Patienten eine Weile und und und... Dann, dass die Zellen nur betäubt werden würden.... Ich weiß nichts mehr...