Kleinzelliges Bronchialkarzinom bei meinen Paps,habe Angst

[chrisi69]

Liebe Petra,
ich hoffe auch, dass es bei deiner Mum nichts schlimmes ist.
Daumen sind gedrückt.
Kopf hoch, wir schaffen das!
Tschüss
Christiane

[pit59]

Hallo alles zusammen,Heike,Knuddel & Christiane,
ich bin schon etwas gerührt,wieviele Menschen doch an uns denken.Es ist einfach nur schön.
Ja,Neues gibt es nicht.Wurden heute Unteruchungen gemacht,Röntgen,Blut,Lungentest.Morgen kommt ein CT und wahrscheinlich nochmal Broncho
Tja,wir wollen das beste daraus machen,und können einfach nur hoffen,hoffen und nochmal hoffen!!!!!!!!!!!
Nochmal DANKE für die Lieben Worte.Es hilft uns sehr.
LG Petra und Nicole

[Hope1935]

Hallo Petra,

ja, da heißt es wieder "abwarten", bis die Ergebnisse alle vorliegen. Und warten tuen wir ja gerne. Nützt nichts, Hauptsache, die Ergebnisse sind nachher gut. Halte die Daumen mal lieber noch die nächsten Tage gedrückt.

Bei uns gibts nicht wirklich neues.

Also, lg Heike

[pit59]

Liebe Heike,

danke für die Daumen drücken,können wir brauchen.Und wie du schon sagtest warten kennen wir ja zur genügeund es werden bestimmt noch einige Tage werden.
Hat sich bei deinen Paps nichts gebessert???Schaue gleich noch bei dir rein.
Freue mich immer über Post von dir.
Gaaaaaaaanz liebe Grüsse Petra

[knuddel2]

ja, warten kennen wir zur genüge. ich denke weiterhin an dich pit und selber...muss morgen zum gespräch beim lungenspezialisten, um die ergebnisse des ct's zu besprechen. hab auch schiss. trotzdem, mir macht es sehr eindruck, wie hier die meisten aufeinander eingehen und aneinander denken. mein chef meinte heute: so viel unglück ( kurz nach der diagnose von chronischer lymphatischer leukämie ) könne jemand gar nicht anziehen....das sehe ich anders,wer weiss das schon...in diesem sinne allen einen guten abend und viel kraft! judith

[Mariesol]

Ich denke an Euch!

Warme Umarmung Eure Mariesol

[Saber]

Hallo Zusammen,
ich habe gestern die schlechte Nachricht am Telefon bekommen. Meine Mutter hat Lungenkrebs. Von meinem Bruder habe ich verstanden, dass es um eine bösartige Art geht  Es war für den ersten Blick einen Schock für mich. Der Arzt hat gesagt, dass wir sofort mit CT anfangen. Ich habe keine Ahnung wie lange dauern wird! Ich habe nur verstanden, dass jede 3 Wochen muss sie 3 Tage im Krankenhaus stationiert. Ich will nicht dass meine Mutter leidet, ich würde gern für sie das Schmerzen abgenommen. Ich habe nur gehört, dass die CT viele Schmerzen begleitet! Weiß man wie ist die Heilquote? Meine Mutter ist 63 Jahre alt. Was mir auch stört, dass die Mosten für die CT zu hoch sind, jede 3 Woche ca. 1100 Euro. Die Kasse übernimmt in meiner Heimat die Kosten nicht. Kennt man eine Organisation, die Spenden für die Lungenkrebs Passanten sammelt? Ich würde alles tun um Geld nach Hause zu schicken, aber mir ist momentan auch schwierig. Wie lange kann man leben mit der CT? Gibt’s Hoffnung? Auf jeden Fall, ich werde alles tun was ich kann. Ich freue mich für jede Info von euch.
Saber

[knuddel2]

hallo ihr

weiss zwar nicht ob das jemanden interessiert hier, aber ich melde es trotzdem, immerhin bin ich bei euch aufgetaucht, obwohl ich in den thread leukämie gehöre.

meine lungen sind mehr als ok, trotz vielem rauchen, kein tumor! auch wenn sie nicht wissen was es ist, hab ich trotzdem nun entwarnung, gehöre also nicht zu euch...

danke!

schaut euch weiterhin gut und lasst euch nicht von störefrieden durcheinander bringen.

liebe grüsse knuddel, judith

ps: aufhören mit rauchen werde ich trotzdem.......

[pit59]

Hallo knuddel,

juhuuuuuuuuuuuuuuuuu freue mich total für dich.
Ich wünsche mir sooooo sehr,dass es bei uns auch einigermaßen gut ausgeht.
Hab ein schönes WE
Wenn du willst,schaue doch mal wieder rein.
LG Petra

[knuddel2]

liebe pit59...irgendwie kann ich nun gar nicht mehr anders als bei euch auch reinzuschauen...mich interessiert, wies dir, wies euch so ergeht. also wenn ich nicht störe, lese ich sicher mit und melde mich zwischendurch mal hier. danke dir liebe pit59!! alles, alles gute und viel kraft! knuddelju

[pit59]

Hallo Saber,

tut mir wirklich sehr leid für deine Mam.Ich wünsche Euch von Herzen alles Gute.
Mache dir doch bitte selber ein Wohnzimmer auf,wo du dann alles über euch schreiben kannst und du dann auch sicher viele Antworten bekommst.Ich werde auch bei dir vorbei schauen.
LG Petra

[Hope1935]

Hallo meine Liebe,

schätze, Ihr seid immer noch in Wartestellung. Ist ja echt ätzend. Ob die Ärzte sich bewusst sind, wie nervenaufreibend die Warterei ist? Drücke Euch die Daumen.

Schönen Abend und einen lieben Gruß von

Heike

[knuddel2]

ich glaube ehrlich gesagt nicht mehr, dass dies den ärzten bewusst ist. scheint ja ne dauererscheinung zu sein, dass man endlos wartet als patientIn...

dir liebe pit drücke ich noch immer die daumen, sie tun schon weh...aber macht nichts, gell.

lieben knuddelgruss judith

[pit59]

Hallo alle zusammen,Heike,Knuddel,

endlich habe ich mal was zu berichten.Eigentlich sind wir nicht wesentlich weiter wie vorherWir haben tagelang gezittert,und gewartet.Ich war einfach nicht in der Lage zu schreiben.Es ist nun so,bei meiner Mam.In der Lunge ist was,nur was,weis keiner.Bei der Broncho wurden keine Krebszellen gefunden.Jetzt hatte sie drei Möglichkeiten.
1.Warten
2.3 Wochen Kortison und dann schauen
3.OP und nachsehen.
Sie hat sich für Variante 2 entschieden.Dabei nimmt sie auch wieder etwas zu,ist der positive Nebeneffekt.
Jetzt Atmen wir erst mal durch und werden in 3 Wochen weiter sehen.Außerdem bekommt sie noch Tavor.
Jetzt werde auch ich versuchen,erst mal wieder ein bisschen zur Ruhe zu kommen,bevor es weiter geht.
Bleiben im KH muß sie noch bis mindestens Dienstag,Blut muß wegen Kortison überwacht werden.
Habt alle nochmal DANKE für das Daumen drücken.Vielleicht wendet sich ja doch noch alles zum Guten.
LG Petra & Nicole

[-2asti5-]

Liebe Petra!

Schön zu lesen,dass nichts gefunden wurde! Na schau das wird schon wieder! Und wie du sagst jetzt wieder mal tief durchatmen und mal wieder genießen!
Wünsche euch alles gute!!

lg,asti