Brustaufbau beidseits: Wer hat Erfahrung?

[Suse]

Liebe Frauen,

wer hat einen beidseitigen Aufbau hinter sich und kann mir darüber berichten?
Hatte Ablatio links und rechts im September 2003 und denke jetzt über einen Aufbau nach. Die meisten Infos und Berichte, die man darüber findet, handeln vom Wiederaufbau e i n e r Seite - ich wüsste aber gerne, wie es denjenigen ging und geht, die z w e i neue Brüste bekommen haben.
Die Seite "Brustwiederherstellung.de" kenne ich, ich weiß auch, dass man Implantate irgendwann mal austauschen muss, dennoch tendiere ich derzeit genau dazu.
Also noch mal meine Bitte: Ich suche Frauen mit einem beidseitigen Brustaufbau (Implantat und/oder Eigengewebe), die mir darüber berichten wollen. In dem Thread "Umfrage Brustaufbau" habe ich gesehen, dass es hier doch einige gibt, die genau das hinter sich haben.

Es würde mir sehr helfen, wenn Ihr Eure Erfahrungen mit mir teilen würdet. Wer nicht im Forum antworten mag, kann mich gerne auch anmailen (SusaGeiger@aol.com)

liebe Grüße
Suse


@ Karin G.: Du hattest mir vor einiger Zeit mal Infos versprochen, vielleicht hast Du ja am Wochenende Zeit?

[Karin G.]

Hallo Suse,

ich antwortete dir morgen oder übermorgen persönlich.

Liebe Grüße

Karin

[Suse]

Danke Karin,

und auch den beiden anderen, die mir gemailt haben.
Ich würde aber gerne noch ein paar andere Erfahrungsberichte hören oder lesen.

Also noch mal: Wer hat einen beidseitigen Brustaufbau hinter sich
und mag mir über seine Erfahrungen (gute wie schlechte) berichten?

Aus der "Umfrage: Brustaufbau" weiß ich, dass sich hier im Forum ein paar Frauen tummeln,
die sich beide Brüste haben aufbauen lassen.
Bitte lasst mich teilhaben an Eurem Wissen!

liebe Grüße
Suse SusaGeiger@aol.com

[elsi]

Liebe Suse, ich bin gerade dabei mir Info´s zu holen. Bin auch beidseitig betroffen. Bei mir kommen von den 3 Methoden im Moment nur eine in Frage. Recht kompliziert. Im Moment bin ich noch beim beraten. Wäre auch froh darüber, Kontakt zu Frauen zu bekommen, die beidseitig betroffen sind. Kann Dir leider nicht mehr dazu berichten. Wünsche Dir für die Auseinandersetzung damit viel Kraft und Mut. Lieben Gruß Tina

Hallo Suse,
ich wurde im August 2004 beidseitig amputiert (auf eigenen Wunsch, obwohl nur die rechte Seite betroffen war), gleichzeitig bekam ich Silikonimplantate. Ich habe lange gesucht, bis ich einen Arzt gefunden habe, der auch auf meine Bedürfnisse einging (was Größe, Form etc. betrifft).
Die OP hat ca. 3 bis 4 Stunden gedauert, und ich bin wirklich sehr zufrieden mit dem Ergebnis. Die Narben sind kaum noch zu sehen, keine Kapselfribrose, keine Schmerzen, kaum Fremdkörpergefühl, mein Busen sieht aus wie der einer 18-jährigen, nix hängt mehr.
Das Einzige, was ich noch in Angriff nehmen werde, ist die Rekonstruktion der Mamillen.
Ich wünsche Dir bei Deiner Entscheidung viel Glück.
LG sterni

[elsi]

Liebe Sterni, darf ich Dich etwas fragen? Ich persönlich fände eine Rekonstruktion mit Implantaten am besten. Aufgrund der Bestrahlung geht das bei mir nicht, wegen der hohen Gefahr der Kapselfibrosen. Hast Du auch eine Betrahlung erhalten? Wo hast Du die Rekonstruktion machen lassen. Würde mich über eine Antwort freuen. Lieben Gruß Tina

Hallo Tina,
ich habe keine Bestrahlungen mehr bekommen, eben wegen der Gefahr der Kapselfibrosen.
Ich war im Krankenhaus in Gronau / Niedersachsen und habe mich dort vorher eingehend bei den beiden Operateuren, die in diesem Gebiet sehr erfahren sind, informiert.
Alles Gute für Dich,
LG sterni

Hallo Suse,
da ich selbst seit fast 8 Jahren bds. Implantate trage, weiß ich wie wichtig es ist, sich im Voraus alle nur möglichen Informationen und Erfahrungen einzuholen. Hier sind für dich und vielleicht noch andere Betroffene 2 interessante Links zur Orientierung.

http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlun...Baumeister.pdf

http://www.deutsches-aerzteblatt.de/...l.asp?id=45501

Alles Gute
Birke

[Suse]

Liebe BIRKE (was für ein schöner Name!),
danke für die Links, vor allem für den mit den neuen Trends. Aber sag, weißt Du, was der "axial gestielte „superficial inferior epigastric artery“-Lappen (SIEA-)" ist?? Mir sagt das gar nichts. Aber da ich gesehen habe, dass Paloma offenbar aus Peking zurück ist, kann sie uns das vielleicht erklären....

Liebe TINA,
wo wohnst Du denn? Vielleicht können wir ja bei der Suche ein bisschen zusammenarbeiten. Ich lebe in Brüssel und denke derzeit an Düsseldorf (Dr. Rezai). Hast Du Lust zum Info-Austausch?

Liebe STERNI,
schön zu sehen, wie gut es Dir geht. Ich weiß noch, wie ich mitgebibbert habe damals, als Du so down warst. Es kommen eben auch wieder andere Zeiten. Das macht auch anderen Mut, mir zum Beispiel!

liebe Grüße Euch allen

Suse

Hallo Suse,
leider kann ich dir deine Frage bezüglich des SIEA-Lappens auch nicht beantworten. Jedoch weiß ich, dass du bei Dr. Rezai in den besten Händen bist. Er hat mich damals nach meiner ersten total mißlungenen OP als "Vorführobjekt wie man es nicht machen soll" in der Uniklinik Ulm bei Prof.Kreienberg erstklassig operiert ( die Implantate unter den Brustmuskel verlegt)mit ganz ausgezeichnetem Ergebnis.Ich hatte damals in Düsseldorf und habe auch jetzt nur positive und zufriedene Frauen angetroffen.Er hat wirklich auf diesem Gebiet ein ganz besonderes Feingefühl und Können, abgesehen von seiner großen Erfahrung.
Liebe Grüße
Birke

[Suse]

Liebe Birke,

danke, das ist ja schön, dass Du so positiv über den von mir anvisierten Arzt berichten kannst!
Zwei Nachfragen habe ich noch:
1. Hattest Du einen Expander?
2. Bist Du bestrahlt worden? Und wenn ja: Hatte das einen Einfluß auf den Silikon-Aufbau?
Bei mir ist es so: Die linke Seite ist vor gut 5 Jahren bestrahlt worden, die rechte noch nie. Ablatio links und rechts war dann in 9/03. Ich bin mir unsicher, ob die Bestrahlung von damals heute noch eine Rolle spielt, vor allem, falls ich einen Expander bräuchte.

ganz herzlich grüßt Dich

Suse

Liebe Suse,
zu deiner 1. Frage: ich hatte keinen Expander.Da ich eine bds. subcutane Mastektomie mit gleichzeitigem Silikonaufbau - jedoch leider zuerst auf den Brustmuskel bekam. Als Dr.Rezai mich operierte wurden andere Implantate unter den Brustmuskel gelegt. Da ich nur eine kleine Brust hatte, brauchte er, um die gleiche Größe zu erreichen, nur den Muskel anheben und vielleicht etwas dehnen.
Zu deiner 2. Frage: vor 2 Jahren hatte ich re. 1 invasives Rezidiv und eine kleine insitu Geschichte auf der Brustwand gut tastbar, in unmittelbarer Nähe des Implantates ( also in dem noch verbliebenen Brustgewebe ). Aus diesem Grund wurde ich natürlich anschließend bestrahlt. Die re. Seite ist nun in der Zwischenzeit etwas fester und kleiner geworden jedoch für mich immer noch akzeptabel.
Leider habe auch ich bisher nur von den Schwierigkeiten der bestrahlten Haut gelesen und gehört, dass sie die Elastizität verliert. Nach 5 Jahren, wie bei dir, hat sie sich vielleicht etwas regenerieren können.Ich wünsche es dir.
Liebe Grüße
Birke

[elsi]

Hallo Sterni, heute nur einen kurzen Gruß. Hatte viel um die Ohren. Und musste mich erstmal um andere Untersuchungsergebnisse kümmern. Puhhh! Zum glück alles bisher ok. Ist ja doch immer wieder eine zitterpartie. Werde mich erstmal ein bißchen reinlesen. Wünsche Dir einen schönen Montag.
Lieben Gruß tina


An Alle anderen Frauen auch einen Herzensgruß. Vielen Dank für Eure Offenheit.

An Alle: ein kleines Blümchen, L.G. Tina

Hallo, für die ganz schnellen unter euch,

gerade läuft im WDR die Sendung Planet Wissen, ab 14.45 kommt eine Latissimus-OP, die auch gezeigt wird. Dauert eine Viertelstunde und ist total interessant. Die Sendung kommt morgen früh nochmal in der Wiederholung zum Aufzeichnen. Absolut sehenswert.
Liebe grüße Monika :=)

Hallo!
Bin auch bds betroffen! 1.OP in Februar Brusterhaltend. 2.OP April bds. Ablatio und Expander.
Seitdem wurde bereits 2 x "gefüllt", es muss noch ungefähr die gleiche Menge gefüllt werden. Ich bin in der UNI-Klinik Köln bei Dr.Warm in Behandlung. Ich war schon sehr zufrieden nach der erste OP, es sah alles so toll aus.. (leider musste ja alles weg!). Ich habe natürlich Schmerzen zur Zeit, die Expander liegen unter der Muskel und es ist alles noch recht frisch! Zum Glück brauche ich keine Strahlentherapie! Die endgültige Operation (Silikonimplantaten) ist frühestens für den Herbst geplant. Ich werde hier regelmäßig berichten wie alles klappt, damit Ihr auch davon profitieren könnt. Ich fühle mich aufjedenfall bei Dr.Warm gut betreut!
Alles gut an allen! Liebe Grüße Marie-Christine