Rund um die Chemotherapie

[Claudia Junold]

Lieber Chris,
immer alle meine guten Gedanken und Wünsche für Dich und Bettina!

Natürlich auch für Euch, Eisemann und Reinhard44!

Herzliche Grüße von

Claudia

[marieluise]

Hallo Alex,
habe mich gerade registrieren lassen.
Mein Mann hatte vor 10 Jahren ein Aderhautmelanom, welches in Berlin bei Prof. Förster operiert wurde. Entfernt wurde ein Teil der Aderhaut und der Netzhaut. Es erfolgte eine Behandlung mit einem Rutheniumapplikator. Alle Vorsorgeuntersuchungen waren seither ohne Befund. Am Freitag der Schock.
Durch "Zufall" erkannt. Die Leber ist in beiden Lederlappen mit Metastasen belegt. Geplant ist jetzt eine Chemo mit Fotemustin. Die Frage, welche wir nun entscheiden müssen: Intravenös, wodurch der ganze Körper terapiert wird oder über einen Port/Kanüle, direkt, dafür höher dosiert, in die Leber.
Hat da jemand Erfahrungen welche Methode die "bessere" ist? Schon mal etwas von dieser internationalen Studie gehört?
Fotemustin: Wie sieht es mit der Erfolgswarscheinlichkeit aus, daß der Tumor anspricht, wie ist die Verträglichkeit, die Nebenwirkungen?
Wir sind im Klinikum Mannheim beim Prof. Schadendorf. Hat jemand Erfahrung,
welchen Ruf geniesst diese Anlaufstelle ?
Viele Fragen, viel Hilflosigkeit aber keine Resignation !!
Grüße marieluise

[Heike36]

Hallo marieluise,
falls Du die Alex meinst, die diesen Threat eröffnet hat.
Sie ist leider im vergangenen Jahr verstorben.
Heike36

[Claudia Junold]

Liebe Marieluise,
es tut mir leid, soviel Schlimmes zu hören.
Kanntest Du unsere Alex auch? Den Nachruf findest Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/...ad.html?t=14844 . Über Ihren Tod waren wir alle unendlich traurig und betroffen - und sind es noch....

Wenn Du für Deinen Mann Hilfe suchst, kannst Du außer in diesem Threat auch unter
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...nom+Metastasen
schauen. Eine weitere Möglichkeit wäre direkt im Leberkrebsforum nachzufragen. U.a. hat unsere Alex auch da geschrieben.

Ich wünsche Euch ganz viel Glück und alles Gute!
Liebe Grüße

Claudia

[babs_Tirol]

Hallo an Alle@,

habe gerade von meinem Hautarzt eine Mail erhalten.
Bayer Austria würde mir, bei meiner Krankengeschichte, das Sorafenib zur Verfügung stellen.

Jetzt liegt es dann nur an meiner Uni-Hautklinik,das OKAY zu geben.

Bitte drückt mir die Daumen, daß die einverstanden sind.

Wie soll ich es sagen......................diese Mitteilung hat für mich einen positiveren Ausblick in die Zukunft.

LG
babs_Tirol

[Sybilles]

Hallo meine liebe Babs

na klar sind meine Daumen ganz feste gedrückt. Ich wünsche dir wirklich alles Gute und denke viel an dich. Ich wünsche dir sehr, dass es dir bald wieder besser geht und du positiv in die Zukunft sehen kannst.

Ganz lieben Gruß von Sybille

[eisemann]

Hallo an alle,




da mein Leberwert langsam wieder sinkt, bekam ich heute Zyklus 6 der Onyxstudie. Fuehl mich heute wieder etwas chemisch gerenigt, muede und schlaff, aber bin sicher das es morgen wieder bergauf geht was das Wohlbefinden angeht.

Mein letztes Staging hatte ich am 31.03.06. Es sieht gut aus, momentan verkleinern sich alle 6 befallenen LK's langsam und eine ist schon nicht mehr sichtbar. Doe Knochenmeta ist nach wie vor unveraendert und es kam nichts neues hinzu. Bin sehr zufrieden.

Allen anderen wie immer Glueck und gutes gelingen








Gruß eisemann

[Christian]

Hallo eisemann,

hab Gestern meinen Befund bekommen.
Die Lebermetast. sind nicht weiter gewachsen, sogar leichter Rückgang.
Aber...sie haben eine suspekte Stelle im Gehirn gefunden. Mit einer Größe
von 1mm - 2 mm. Sie soll ein mal bestrahlt werden und dann sei sie weg.
Wobei es sich auch um ein Gefäß handeln könnte. Auf jeden Fall Bestrahlung.
Ansonsten ist auch nichts dazugekommen. Ende nächster Woche bekomme ich
nun meinen 3. Zyklus.
Scheinbar bringt diese Studie doch ne Menge bei vielen Patienten.
Also bis bald und viele Grüße von,
Christian

[eisemann]

Hallo Christian,




freut mich sehr das zu hoeren. Und dann schon beim Zyklus 3. Bei mir gings erst ab dem Zyklus 5. langsam zurueck. Habe bisher in unserem Klinikum auch noch nichts anderes gehoert. Wart mal ab, beim naechsten Staging siehts noch besser aus Hirnmetastasen sind sehr gut behandelbar, vorallem wenns nur eine einzige kleine ist, spreche da aus Erfahrung Schlugen sie Dir ein Gamma-Knife vor oder was haben die vor, vielleicht in 3 Wochen ein neues MRT um sicher zu gehen?

Bekam ja meine Chemo am Mittwoch, bin noch ein wenig muede und leicht schlapp, aber das wars auch schon wieder was die Nebenwirkungen angeht.

Druecke Dir und allen anderen fest die Daumen



Gruß eisemann

[babs_Tirol]

Meine 1. Hochdosis Chemo mit Dacarbazin, habe ich am 18.04.2006 in der Klinik gehabt. Vorher wurden mir die Fäden von der Lymphknotenbiopsie in der linken Leiste in der plastischen Chirurgie entfernt.
Vor der Chemo habe ich eine Infusion mit Übelkeitssenkenden Mitteln bekommen. 2/3 der Infusion habe ich nur Probleme mit eingeschlafenen Händen und Beinen gehabt, sowie einen leichten Kopfschmerz.
Deswegen wurde die Tropfgeschwindigkeit etwas gesenkt.
Beim letzten 1/3 der Chemo -wurde es mir extrem übel.
Ich habe mich mehrmals übergeben müssen, so dass die Chemo eine ½ Std. pausiert wurde.
Ich bekam Paspertintropfen gegen die Übelkeit.
Nachdem ich den Rest der Chemo bekommen hatte, habe ich sofort wieder eine Infusion gegen Übelkeit bekommen.
In der Nacht hatte ich leicht erhöhte Temperatur, abwechselnd mit Schüttelfrost und Schweißausbrüchen.
Am heutigen Morgen habe ich nochmals Tabletten gegen Übelkeit bekommen.
Vorerst solle ich nun doch, wie bisher PEGIntron weiterspritzen.
Den 2. Zyklus der Chemo habe ich am 16.Mai 2006.
Wöchentlich soll ich jetzt meine Blutwerte beim praktischen Arzt kontrollieren lassen.
Ich hätte eine Frage an euch, ist es bei euch auch so gewesen, dass die Klinik erst 3 Zyklen DTIC gegeben hat, bevor man eine weitere Therapie z.B. Impftherapie oder Tabletten-Chemo mit Themodal oder Sorafenib bekommt?
Im Internet habe ich gelesen, dass die DTIC-Therapie schon annähernd 30 Jahre bei Melanom-Patienten angewendet wird.
Die Erfolgs-Statistik liegt bei der Mono-Therapie bei max. 20 %.
Mich würden die persönlichen Erfolge von DTIC bei euch interessieren.
Wurden dadurch Metastasen eliminiert?
LG
babs_Tirol

[eisemann]

Hallo Babs,






Ich bekam zu allererst die Chemo nach DVP-Schema, das waren die Medikamtnte Dacarbazin, Vindesine und Cisplatin, wobei es bei Platin mehrere Formen gibt. Cisplatin hat sehr starke Nebenwirkungen, diese jedoch nur zeitweise. Vindesine schaedigt die Nerven dauerhaft an den Fußsohlen, das ist ein schleichender aber endgueltiger Prozeß. Dacarbazin hinterlies bei mir keine nennenswerten Nebenwirkungen aber wird bei uns kaum noch als Einzeltherapie angeboten weil es in den meisten Faellen laut meines Prof. da unwirksam ist. Unsere liebe Alex begann damals uebrigens auch mit Dacarbazin und das Metawachstum wurde dadurch nicht gestoppt, im Gegenteil, sie wuchsen sogar weiter. Kann aber dennoch sein das es bei manchen dennoch wirkt, weiss ich aber nicht. Ich persoenlich entschied mich damals lieber fuer ein DVP -Schema. Das half mir zwar auch nur geringfuegig aber ich hatte somit 3 Mittel getestet und wusste was nicht gut fuer mich ist.

Aber jeder Koerper reagiert anders auf Behandlungen, von daher ist das nur nur meine persoenliche Meinung die aber in vielen Dingen oft von anderen abweicht.

Wuensche Dir viel Glueck und alles Gute






Gruß eisemann

[Claudia Junold]

Liebe Babs, lieber Eisemann!

Ja, genau, Alex MUSSTE damals erst (ich glaube) 3 Zyklen mit DTIC machen, damit sie überhaupt etwas anderes (Futemustin) bekommen konnte.
Ich weiß nicht, ob man das vergleichen kann, aber ich bekomme zu den fieberauslösenden Bakterien zur HT immer Vomex A in die Infusion gegen Übelkeit, bzw. gegen das Erbrechen. Vielleicht kannst Du mal danach fragen, ob man das evtl. auch zusammen mit DTIC geben kann. Vomex macht auch angenehm müde und man kriegt nicht alles so dicke mit.

Alles Liebe für Euch beide und alle anderen hier!

Claudia

[Heike36]

Hallo,

ja bei Alex war es glaube so. Stand mit ihr lange Zeit im persönlichen Kontakt.
Mein Mann bekam damals 5 mal DTIC. Ärzte sagten ihm, das ist das Mittel
der Wahl beim Melanom. Wird zumindest meistens als erste Chemo genommen.
Metastasen vermehrten sich ohne Ende. Dann gaben sie ihm 2 mal Fotemustin.
Metastasen suchten sich noch andere Wege. Zur Möglichkeiten Vindesin
zu "probieren" kam es leider nicht mehr.
Haben viele Ärzte und Melanompatienten kennengelernt und keiner kann oder
konnte sich "positiv" zu Chemo beim MM äußern.
Gibt sicherlich auch Ausnahmen. Irgendwoher müssen ja die ca. 20 % Erfolgs-
quote kommen, oder?
Viele liebe Grüße
Heike36

[Johanna82]

Hallo liebe Babs!

Meine Ma hat Lungenmetastasen des mm´s und hat im letzten Jahr Chemo mit DTIC gemacht-

Ihr hat es leider nicht geholfen, die Lungenmetastasen sind weitergewachsen.
Sie hatte allerdings starke Nebenwirkungen.

Danach folgte Vindesine- ebenfalls erfolglos- manche Metas verkleinerten sich- manche wuchsen weiter und eine Hirnmetastase entstand.

Sie wurde operiert,die Hirnmeta vollständig entfernt.
nun bekommt sie Temodal und Bestrahlungen des Mediastinums und des Kopfes.


Ich wünsche dir dass sie anschlägt!

Liebe Grüsse, Johanna

[Reinhard44]

Hallo eiseman,
gut, dass bei Dir die Therapie Erfolge zeigt :-))
Hallo Christian,
auch von Dir liest man teilweise Erfreuliches :-)) Nur mit dem 'Suspektem' im Gehirn bist Du auch nicht mehr alleine :-(( [siehe unten]
Euch wünsche ich weiterhin hoffnungsvolles Kämpfen und Siegen!!

Betrifft: Metastasen, Chemo Taxol/Carboplatin u. Sorafenib, - Läsion im Kleinhirn

Hallo Ihr lieben Zuversichtlichen alle miteinander, Zyklus4 Tag 28!! Mi, 19.Apr.06

heute Nachmittag bekam ich tel. die Befunde des Stagings von letzter Woche: Im Körper sind die Metas am Herz, Bauch, Lunge und li OberSchenkel (tief) stabil; am li OS subcutan sogar wieder etwas kleiner :-))
Aber ... die Läsion im Kleinhirn (3.3.6: ...wenige mm messenden Signalalteration rechts-cerebellär) sei gewachsen: Jetzt 0,5 bis 1 cm. --> Baldige Bestrahlung mittels Überwachung durch STEREOTAXIE (andere Strahlungsquelle, aber vergleichbarer Erfolg wie Gamma-Knife) - Keine OP.
Morgen fängt mein 5. Zyklus an, dann erfahre ich Genaueres. Ob ich weiter Sorafenib/Placebo bekomme, muss mit dem Sponsor geklärt werden (eisemann bekam sie auch wieder; ich will sie auch noch).

Während meines 4. Zyklusses ging es mit dem Ruhepuls auf und ab. Weil meine Neutrophilen Granulozyten (für Infektabwehr) letzten Mi, absolut nur 1460 statt der geforderten 1500 waren, wurde der Beginn des 5. Zyklusses auf Do, 20.4.6 verschoben. Gestern war das Blutbild wieder i.O. Leukos 3400, Neutrophile 1833, so dass ich mit Inge heute endlich einmal im Garten schaffen konnte ) - ich hab halt geschnauft wie ein Ochs. Ahh, tat das Baden danach gut!

Alles Gute und liebe Grüße an Euch alle vom Reinhard44