Knochenmetastasen - Wer hat Tips ?

Hallo Anne, ich bin 1999 an BK erkrankt, hatte vor 3 Jahren die ersten Knochenmetastasen, die mit Bestrahlung wg.der Schmerzen sehr gut behandelt wurden. Bekomme alle 3 Wochen Zometa. Hatte am Anfang auch starke Nebenwirkungen. Lasse jetzt die Infu langsam durchlaufen und die starken Nebenwirkungen sind weg. Jetzt wurde wieder eine Metastase im Brustbein Festgestellt, weil ich wahnsinnige Schmerzen hatte. Bin z.Zt.wieder in Strahlentherapie und Bekomme jetzt Zometa auch alle 3 Wochen, vorher alle 4 Wochen. Aredia habe ich 2001 bekommen, diese Infusion lief allerdings fast 3 Stunden, da finde ich Zometa bedeutend besser. Alles Gute für Dich und viel Erfolg bei Der Behandlung. Liebe Grüße von Inca

Hallo Eva, hallo Inca und alle anderen

nachdem ich nun die 2. Infusion Zometa bekommen habe und auf Aromasin umgestiegen bin, haben sich meine Leberwerte drastisch erhöht. Meine Onkologin sieht keinen Zusammenhang.
Morgen muss ich zur Untersuchung ins Krankenhaus.
Habt ihr evtl. ähnliche Erfahrung ?

Herzliche Grüsse
Anne 45

@Christina

Hallo Christina,

wie hast du die Knochenmetastasen im Kreuz- und Darmbein bemerkt? Falls du Schmerzen hattest, waren sie lokal begrenzt oder haben sie ausgestrahlt?
Habe Verschleiß in dem Bereich und frage mich, wie ich den Unterschied erkennen kann, denn Schmerzen hab ich dort sowieso, wenn auch nicht sehr stark.
Danke für deine Antwort
Gruß
Angelika

Hallo,
ich bekomme seit etwa 1 1/2 Jahren in 4-wöchigem Abstand Zometa Infusion. Die beiden ersten Male waren heftig, ich war auch unvorbereitet. Inzwischen sind die Nebenwirkungen nicht mehr so schlimm, etwas erhöhte Temp. und müde.
Gruss
Brigitte

Liebe Silke 2 und Angelika

entschuldige Silke, ich habe deine Frage erst heute entteckt! Also Navelbine ist ein neueres Chemotherapeutika, das besser verträglich als Taxol sein soll. Bei uns in der Schweiz bezahlt die KK aber nur Halbprivatpatienten!!! Ob das das letzte Wort ist???? Ich vertrag es bis jetzt sehr gut, Taxol übrigens auch, nur habe ich davon noch verschlafene Zehen (Sept. - März) jetzt neu seit Aug.Novalbine/herceptin/Zometa alle 3 Wo. Erfreulicherweise ist der Marker stabil geblieben, d.h. sogar 10 Punkte weniger!!!

Deine Frage Angelika: Der Marker stieg und stieg
60 90 - 130 - da hat der Arzt ein Knochenszinti veranlasst CT von Brust und Abdomen hatte ich schon und beim CT Becken hat man dann die Met. entteckt. Ich hatte vorher keine besonderen Schmerzen. Immer mal wieder Knochen Rücken, Kreuz und Muskelschmerzen die ich nie in Zusammenhang mit meinem Brustkrebs brachte. Ich bin ja schon 58 und da tut der Rücken halt mal weh. Also unbedingt abklären lassen! Nicht zum Angst machen, aber wenn nichts ist, kann mans wieder aus dem Gehirn streichen und sonst dagegen etwas unternehmen! Ich finde übrigens nie Sch...Chemo, ich sage mir, zum Glück gibt es diese, ich bin überzeugt, dass die positiven Gedanken sehr viel helfen! Im Gegensatz zur CMF sind die "Neuen" ja wirklich wunderbar! und immer wieder hoffe ich es ist die Letzte. Uebrigens - kauft euch das Buch "das Leben in deiner Hand" von Jane Plant Goldmann -Verlag- es handelt sich um eine BK-betroffenen Frau - die Geschichte der Gesundung und Heilung. Ab sofort trinke und esse ich keine Milchprodukte mehr, aber lest vorerst das Buch, ich finde es sansationell!!! Alles Gute für Euch alle Cristina

Liebe Christina,

danke für deine Erklärung. Hmm das Problem ist eben, dass ich nicht bei jedem Schmerz gleich röntgen lassen will. Denn Röntgenstrahlen sind auch krebserregend. Ist schon ne blöde Situation. Das ich an der LWS Verschleiss habe, ist ja bereits erkannt worden. Und die Schmerzen, die ich dort gelegentlich habe sind auch altbekannt. So müsste ich also, wenn ich es richtig machen wollte rein prophilaktisch (ups wird das so geschrieben?) alle halbe Jahr ein CT machen lassen. Das wäre aber zuviel. Ist nicht einfach. Dann muss ich wohl mit diesem Restrisiko leben.:-/
Das Buch werde ich mir mal ansehen. Hab da auch schon einiges in der Richtung gelesen.
Alles Gute
Gruß
Angelika

Hallo Christina!
da nke für deine Antwort. Du scheinst die Medikamente im Allgemeinen recht gut zu vertragen oder? Hat man eigentlich bei Novalbine auch so starken kompletten Haarausfall wie bei Taxol? Neben der Angst, dass ich meine kleine Tochter nicht mehr versorgen könnte, wenn ich die Chemo bekomme, weil ich vielleicht einfach nur schlafen möchte, wenn mir schlecht ist, finde ich es auch schrecklich, wieder meine Haare zu verlieren. Habe sie die letzten fünf Jahre wachsen lassen, möchte meine langen blonden Locken nicht verlieren:-( und dann auch noch die Wimpern. Jeder sieht es einem dann wieder an , wie schwer krank man ist. Und ich selber mag dann auch nicht in den Spiegel schauen. Und dann macht mir auch der lange Zeitraum , in der die Chemo gegeben werden muß Angst. Toll, dass du da so eine positive Einstellung hast.
Viele liebe Grüße
bis Bald Silke 2

Hallo liebe Angelika, hallo liebe Forum-Mitglieder,

wie hast Du / habt Ihr die Metas (in der BWS) gemerkt. Ich will ja nicht panisch werden, aber seit einiger Zeit habe ich Schmerzen an einer Rippe unterhalb der anderen Brust. Mein Onkologe meinte, das könnte schon mal weh tun und müßte mich nicht beunruhigen, da ich auch jetzt öfter auf dieser Seite liege. Ich stecke gerade in der Chemo. Beunruhigt bin ich aber dennoch. Nach dem Knochenzinti nach meiner OP im Juli hatte man noch nichts gesehen, kann das so schnell gehen ?

Wer kann mir hierzu seine Erfahrungen mitteilen?

Liebe Grüße
Anke.
______________

GII , 2 Lymphknoten befallen, hormonunabhängiger Tumor