Lange nicht mehr hier, wieder mal eine Frage!

[biene67]

Hallo zusammen!

Habe versucht mich nicht mehr unendwegt mit dem Thema Hautkrebs zu beschäftigen, aber es hat mich mal wieder eingeholt.
Mittlerweilen ist es zwei Jahr her, wo ein Melanom in situ entdeckt wurde.
Habe versucht etwas Abstand zu gewinnen und jetzt geht es wieder los.

Mich beschäftigt jetzt größtenteils die Frage:
Wenn ein Melanom schon gestrahlt hat und die Blutbahnen auch schon betroffen sind, wie sind dann die Blutwerte?
Hat man dann schon Veränderungen die man im Blutbild sieht?

Danke für eure Auskunft und Gruß Sabine

[biene67]

Hallo Silleke!

Danke für deine Nachricht!

Ich war vor zwei Jahren selbst betroffen, aber hatte noch ein Glück und wie beschrieben "in situ".
War dann alle drei Monate bei der Nachsorge und ging dann bis gestern eben fast zwei Jahre nicht mehr.
Die Angst steckte seit dem in mir und ich bekam immer Panik.
Habe außerdem mit noch anderen körperlichen Krankheiten zu kämpfen und versuchte mich abzulenken.
Letztes Jahr war dann die ganze körperliche Symtomak so schlimm und ich bekam Antidepresiiva, die ich allerding nach 2 Monaten absetzte, da alles nur noch schlimmer wurde.
Mittlerweilen hab ich die ganzen Krankheiten immer noch und jetzt kommt auch noch das mit den veränderten Malen wieder hinzu und die müssen jetzt raus.
Bin schon wieder uinter Hochspannung und hab Angst das dieses Mal alles zu spät ist.
Deshalb ja auch die Frage wegen den Blutwerten.
Meine Ärzte meinte, Tumormarker kann man schon machen, aber die Kasse zahlt das nicht.
Außerdem machte mich die Hautärztin darauf aufmerksam, das auch bei den entfernen der Muttermale, nur eines von der Kasse übernommen werde.
Ist doch der reinste Quatsch was die machen.

Was hast du für eine Geschichte zu berichten, würde mich interessieren davon zu hören.

Gruß Sabine

[Uschi Luening]

Hallo liebe Biene,
also mal auf die Antwort Deiner Hautärztin, es müssen die Male raus, wenn man meint, sie sind nicht in Ordnung, ich habe noch nie gehört, das das die Kasse nicht bezahlt.Und der Tumormaker ist eigentlich auch eine Kassenleistung. Ich selbst lasse das alle 3 Monate machen und die Kasse hat nichts gesagt, sondern es ist einfach notwendig. Es ist doch auch eine Vorsorge. Natürlich ist es nich 100prozentig. So etwas gibt es eigentlich nie. Man muss selbst sehr aufmerksam sein. Und mach Dich nicht verrückt, wenn Du es nicht genau weißt, ob es wieder ein Rezitiv ist. Früh genug ist für dich immer eine Chance.
Ich wünsche es Dir von ganzem Herzen und habe den Mut, Dich zu wehren.
es ist Dein Leben.
Alles Liebe für Dich
Uschi

[Fortuna62]

Hallo Biene67,
Ich kann mich der Uschi nur anschließen, ich kann mir nicht vorstellen, dass das eine Mal gezahlt wird und das andere nicht. Wenn 2 oder 3 Leberflecke verdächtig sind, dann ist das halt mal so. Ich hatte auch ein InSitu und ein halbes Jahr später hat mir der Hautarzt wieder einen Leberfleck (der war aber noch gutartig) rausgeschnitten. Wenn es 2 gewesen wären, hätte er da garantiert kein Terz gemacht. In 3 Wochen gehe ich wieder zur Vorsorge, diesmal in die Hautklinik Tübingen, da mein Hautarzt keine Computerbilder macht und er auch sehr überlastet ist, möchte ich mal in die Uni. Aber auch dort würde ich mich wehren, wenn die mir sowas sagen würden wie Dir Deine Hautärztin.
Den S100 habe ich noch nicht bestimmen lassen, da er ja recht ungenau ist, ausserdem hatte ich gedacht, dass man das bei InSitu Patienten gar nicht macht.
Ich drück Dir auf jeden Fall ganz fest die Daumen und nimm Dich ganz fest in den Arm und hoffe für Dich, dass es gutartig bleibt.
Gruß
Fortuna

[Brillie]

Hallo Silleke,
habe eben in dein Profil geschaut, man du hast aber auch ein Päckchen zu tragen, aber wie ich bisher lese, macht du das unglaublich tapfer:-)

Aber ich wollte dich fragen, warum musst du Dopamin einnehmen?
Ich hoffe, ich trete dir nicht zu nah mit dieser Frage?

Lieben Gruß

Brillie

[Sybilles]

Liebe Silleke

Da hast du ja wirklich eine ganz schöne Last zu tragen. Dein Bericht klingt aber so positiv und durchzogen von einem Lebensmut, der mich bewundert.

[biene67]

Hallo und Danke!

Wollte mich mal bei euch, die mir geschrieben haben, bedanken.
Wahrscheinlich bin ich in euren Augen ein Weichei, aber irgendwie beschäftigt mich die ganze Sache sehr.

Also wie gesagt, vor zwei Jahren ein Melanon in situ und jetzt wieder 5 Stück die rausgehören.
Aber wie auch schon gesagt, meine Hautärztin meinte sie könne nur eins auf Kassenleistung rausmachen.
Ist ja echt ein Witz, da brauchen sie sich doch garnicht wundern, wenn keiner mehr zur Vorsorge geht, wenn....

Das komische ist auch, meine Kollegin war auch beim Hautarzt und hat für die Auflichtdiagnose 23 Euro bezahlen müssen, ich nichts!
Wie arbeiten die den eigentlich?

Versteh die ganze Gesundheitsreform eh nicht.

Auf alle Fälle las ich mir jetzt mal das erste am 20.06. rausholen und dann wird weiter geschaut.
Werde euch berichten.

Danke und Gruß Sabine

[Uschi Luening]

Zitat von Silleke

Hallo Brillie,
Als ich hier neu war, hatte ich das Bedürfnis, erstmal ganz anonym zu bleiben. Das ist der Grund, warum ich nur von Dopamin geschrieben habe und den Rest nicht erwähnte. Denn meine Krankheitskombination ist zumnindest in meinem Alter so ungewöhnlich, dass ich fürchte, ich bin einmalig. grins.... hätt ich drauf verzichten können.....
Aber nun bin ich zuhause im Forum und finds okay, es zu erklären. Ich bin an Parkinson erkrankt, mit nur 37 Jahren. Im Prinzip ist das nichts anderes als der Altersparkinson, die Behandlung ist aber schwieriger. Beim Parkinson ist der Hirnstoffwechsel gestört, uns fehlt der Neurotransmitter Dopamin. Und den müssen wir durch Medikamente ersetzen, daher nehmen wir Dopamin ein, bzw. korrekter eine Vorstufe, die zu Dopamin umgewandelt wird im Körper. Wirklich elend wurde mir letzten Herbst, als ich mal rein zufällig den Beipackzettel meiner Medis wieder durchlas, und was fand ich da : Bei malignem Melanom kontraindiziert bzw. nur unter engmaschiger Kontrolle einzunehmen. Ich ab zum Hautarzt und zum Neurologen, keiner wusste das und schon gar nicht eine Erklärung. Ich fing also an, selber zu suchen, entscheidende Punkte konnte man mir dann in Hamburg im UKE sagen. Also das Melanin wird aus Dopamin produziert, andersrum ist Dopamin eine Vorstufe von Melanin. Und da Melanome eben mit Hilfe von Melanin entstehen, rätselt man seit Jahrzehnten, ob eine spezielle Gefahr für Parkinsonkranke besteht. Dazu kommen Untersuchungen aus Amerika, nach denen tatsächlich Parkinsonkranke drei mal so oft Melanome bekommen. Dort wrid jeder Parkinsonkranke routinemäßig einmal jährlich zum Haut- Checkup geschickt. Es wäre aber auch möglich, dass der Parkinson selber und nicht die Medis den Schlamassel auslösen.
Das alles ist in Deutschland weitgehend unbekannt, ich wundere mich drüber. Mein Hautarzt fragt momentan grade in Kiel nach wegen mir. Das UKE sagt, ausser guter Nach-und-Vorsorge kann man nichts machen. Meine besondere Situation ist auch, dass ich extrem jung bin für diese Kombi , bin 43 Jahre. Und was die weiteren Tumoren angeht, genau genommen sind es zwei weitere, aber einer ist nicht so gefährlich, da herrscht nur noch Entsetzen bei mir , und irgendwie bei meinen Ärzten auch. EInig sind wir uns, dass irgendetwas meinen Körper massiv geschädigt haben muss, ich komme auch noch aus einer Familie, in der es seit Generationen keinen Krebs gegeben hat.

Weisst Du, liebe Brillie, ich hatte Momente der totalen Lähmung. Die vier Krankheiten habe ich mir in nur sechs Jahren zugelegt, und das ging nicht spurlos an mir vorüber . Hatte Fressphasen aus Angst, und bin dick geworden, hatte Zeiten tiefer Ratlosigkeit. Heute bin ich wirklich so weit, das alles so anzunehmen. Das ist eben mein Weg, und es ist nicht so, dass ich mich wertlos fühle oder nutzlos . Ich habs echt geschluckt, auch wenn ich hart dran gekaut habe. Jetzt hoffe ich einfach, dass es gut weitergeht, dass ich keine Metas bekomme, und vor allem keine weiteren Krebserkrankungen. Ehrlich gesagt ist das meine größere Angst,die dritte Diagnose hielt ich für unmöglich, jetzt ist mir alles vorstellbar.
Ach je, nun hast Du kurz gefragt, und ich habe einen Roman geschrieben. So kanns gehen. Aber wie soll ich meine Lage in drei Sätzen erklären ?

Ich hoffe nur, ich klang nicht jammerig, dazu gibts nämlich keinen Grund. Es geht mir gut . Nur der Schock sitzt tief. Als mir klar wurde, dass ich vielleicht mit den Parkinsonmedis das Wachstum des Melanoms befördere, da zogs mir die Füße weg. Aber okay, wieder aufstehen ist bekanntlich alles.

In diesem Sinne schicke ichs jetzt ab, obwohl es lang geworden ist .Vielleicht kann ich auch Mut machen, dass Krebs nicht das Ende ist. Ich hatte mehrere Begegnungen , und es geht mir gut.

liebe Grüße

Silleke

Liebe Silleke,
welch Schicksal und Du bis so eine Tapfere, gibts anderen Mut und Stärke weiter, Hut ab.(Trägst Du manchmal einen) Ich finde keine Worte, wie ich Dich eigentlich loben soll. Deine warmherzigen worte gehen richtig unter die Haut.Es ist schön, solche Menschen wie Dich im Forum zu haben und das Forum ist sowieso eine große Hilfe, wenn man Kummer hat. Ich bin in der glücklichen Lage, das es mir gut geht und ich seit Okt. 2006 Metafrei bin.
Hatte ja 1994 am Fuß den Primärtumor und dann 2005 im Bauch Metas und dann noch 2mal Metas Lympfknoten. Ich danke Gott dafür, und möchte, das er Dich-Euch auch nicht vergißt.
Alles Liebe und bis bald
Uschi