Ich habe Angst

[Kayar]

Hi Elke, Hi Funny!

Einen schönen guten Morgen erstmal. Ich habe heute 2 böde Sprüche für Euch, vielleicht könnt ihr ja genausdo drüber lachen wie ich es spontan musste.

"Tumor ist, wenn man trotzdem lacht!" Der kam Freitag ganz trocken von der super lieben Sprechstundenhilfe bei meinem Medizinmann, als ich bei der Blutkontrolle am Rumblödeln war.

Und danach einer von meinem Freund. Als er sein Krankenkassenbonusheft hat stempeln lassen, weil er sich brav eine Impfung abgeholkt hat, hab ich gefragt, ob ich denn trotz allem den Stempel für meine Krebsfrüherkennung dieses Jahr bekomme? "Klar," meint er..eigentlich müsste ich sogar zwei bekommen.."denn die Früherkennung war ja erfolgreich".

Böse Sprüche, aber ich habe so lachen müssen....

Also, lasst Euch nicht unter kriegen.

@Jana: NEID! Keine Narben und Verstümmelungen.. Eingriff durch die Brustwarze...ein Traum! Oh wenn das bei mir doch auch ginge. Ich werde zumindest für die rechte seite wo ich ja mit großer Wahrscheinlichkeit "nur" Kalk habe der sicherheitshalber weg soll, mal danach fragen!!
Jetzt schon Dich aber, lass Dich verwöhnen und werd schnell wieder gesund. Und wenn Du Chemo machen sollst bei deinem Verwirrtumor, dann schaffen wir das auch zusammen!!

@Elke: Ich habe auch liebe Helfer für meine Hundemaus. Aber bisher habe ichs immer selber geschafft..teilweise abenteuerlich, weil meine Medis einen privaten Krieg gegen meine Verdauung führen..ich hoffe, sie wirken auch am Tumor und nicht NUR in meinem Bauch...
Aber ich mache es wie dasRiek auch... ich schlafe wenn ich müde bin (so ca 20h am Tag) und stehe auf wenn ichw ach werde..ist doch egal ob es dann 6 Uhr morgens ist...dann schafft man jedenfalls wenigstens was..und sei es nur eine Hunderunde in der Morgendämmerung. Und nach einem kleinen Frühstückskaffee (koffeiinfrei- sagte ich schon, dass meine Medis mir JEDEN Spass versauen?) schläft es sich besonders gut, wenn die Hunde entspannt daneben pennen.

Und zum Thema Her2 neu: Ich bin ja braver Vorreiter und teste in der Studie ein neues Medikament (Afatinib, bisher nur bei Lungenkrebs im Einsatz) zusammen mit Herzeptin. In 2 Wochen weis ich, wie es wirkt. Ich hab auch nen G3, genaugenommen hab ich sogar 3 Tumore. G3, Her2 neu, Hormonpositiv und Ki67 = 30%. Und weisste was? Ich habe 100% Heilungschance. Denn ist doch egal was die Statistik sagt.. und wenn wir nur 10% Chance HÄTTEN... müssen wir die doch nur nutzen, und schon werden wir 100% gesund!
Also, viel raus gehen, den Tumor mit Sauerstoff füttern, Immunabwehr aufwecken damit..und gesund leben. Dann schaffen wir alles das! 100%!!


lieber Gruß an alle

Murmelkayar (und nein, zu Elkes Frage..ich brauche alles andere als Schlafmittel.. Kopfkissenkontakt reicht und ich schlafe *seufzt*)

[Xibala]

Mal allen winkt


HUHU bin wieder da vom Dackelspaziergang und Elternkontakt...ersteres war super zweiteres hätte ich mir Muttermässig auch schenken können...leider *seufz*
aaaaber ich hab sogar 40 min geschafft und bin wieder stolz wie Oskar...ich die Frischluft noch nie leiden konnte ^^

@ Jana so schön dass du wieder zu Hause bist und noch schöner das du keine sichtbaren Narben hast und jetzt ist schonen und gesund werden angesagt - verwöhnen und gut gehen lassen!
Ich hab blöderweise schon bei der Portnarbe son dicken Bubbel aber ich bin eh nicht grad die dünnste und hab mega helle Haut und die neigt irgendwie nicht so für feine Narben...aber ich trags mit Fassung des ist Gott sei Dank nix was mich jetzt total stört - ich seh des als Zeichen der Zeit und hoffentlich werden all die Vernarbungen irgendwann mal zu positiven Erinnerungen...
Ich hab heut sogar kapiert wie man ne Freundschaftsanfrage annimmt ^^ (klasse nach bald 14 Tagen oder) und du bist nun die erste!!!

@all es dürfen ruhig mehr werden ^^

@Kayar ach Mensch du bist auch so ne liebe Optimistenmaus das tut total gut! Ich finde das so hilfreich und aufbauend - ich glaube ich hab zwar echt Respekt vor der Chemo aber ich will das es endlich losgeht das wird sicher auch nochmal stabilisieren...
und du hast auch so recht ich werd jetzt auch wenn ich wach bin aufstehen und dann gehts raus...wird Zeit das mal etwas Bewegung in die kleene Dicke kommt ^^

@Christine ja der Dackelblick war herzerweichend...leider bleibt er ja während der Chemo bei meinen Eltern...Bettschläfer und so...aber ich hab hier noch zwei "kleine" Schätze von etwa je 65-75 Kilo ^^
Zwei deutsche Doggen und da muss ich ehrlich sagen dass beruhigt mich schon sehr das jemand kommt einmal am Tag ich werd ja mit spazieren gehen hab aber rechts nach wie vor bisserl Probleme nach der OP (nur Lymphknoten und trotzdem) und wenn der Rüde meint er müsse Gas geben würd ich da wohl grade nicht so mithalten können...aber in den Garten muss ich und will ich! auf jedenfall täglich egal was die Chemo anstellt...da werden die beiden schon für sorgen ^^
und das kuscheln ist jetzt schon das hilfreichste überhaupt.

so...nun werde ich ein bisserl lesen und couchen und euch wünsche ich einen guten nachmittag und wenig bis besser keine NW!


fühlt euch alle feste gedrückt

LG Elke

[launi.de]

Liebe Elke,

bei mir lief Herceptin trotzdem mit...man bekommt es ja eigentlich alle drei Wochen,bei mir wurde es während der Chemo *aufgeteilt* so das ich jede Woche eine Infusion bekam. Die Ärzte versprachen sich ein grösseres Ansprechen und es funktionierte ja auch Es war zwar sehr anstregend jede Woche in die klinik zu fahren,vorallem da es mir von den Nebenwirkungen echt megamies ging,aber es hat sich gelohnt und nichts anderes wollte ich!!

Ach so...seit dem auch die Eierstöcke entfernt wurde,brauche ich auch zwischendurch was zum schlafen. Und? Ist eben so...wir haben doch schon ganz andere Chemie vertragen...aber wenn man eine Woche nicht geschlafen hat,brauch der Körper mal ne Nacht!

Lg launi

[Xibala]

Guten Morgen ihr Lieben


Wollt nur mal flott in die Runde winken und euch allen einen guten Start in die neue Woche wünschen...ich muss jetzt erstmal zum Hausarzt...

*winkt und drückt alle mal feste*



Elke

[Xibala]

Huch...wo steckt ihr denn alle?

Ich hoffe euch geht es soweit gut?

Ich bin mal wieder in Panik verfallen gestern nachdem ich gelesen habe das viel zu viele Frauen Chemo bekommen und das nichtmal klar ist ob die überhaupt wirkt...das man aufgrund der Chermo alleine schon sterben kann etc...irgendwie nur Horrorgeschichten hab ich gestern irgendwie magisch angezogen...
Jetzt ist da wieder latent so eine Verunsicherung...ausserdem gibt es Berichte nachdem z.B bei fortgeschrittenem BK die Überlebenszeit mit Chemo eher niedriger sein soll als ohne...also das macht einen alles ganz schön kirre...dieses ständige inner Dilemma...was ist richtig was ist falsch...werd ich das schaffen etc...
Dann habe ich noch gelesen das Massagen/Lymphdrainagen eventuell vorhandene Krebszellen streuen könnten...hier gab es wohl dazu schonmal einen thread...trotzdem bleibt diese Unsicherheit...

Wie seht ihr das?
Ich würd gern eure meinung dazu erfahren auch wenn es einen solchen thread schon gab vllt gibt es ja neue Erkenntnisse...ich mag schon gar nicht mehr im Inet suchen da ich offensichtlich dazu neige beim Desaster am längsten zu verweilen und das kostet ganz schön Energie!

Hab noch ne weitere Frage...wenn ich nun nächste Woche mit der Chemo starte bekomme ich dann die Medikamente gegen die NW auch im BZ? Oder muss ich vorher zum Gyn mir das alles verschreiben lassen?

...und diese sch...Angst da ich ja den ganzen Tag mehr oder weniger alleine hier rumdussel...ich stell mir echt schrecklichste Situationen vor und hab die Befürchtung das hier alleine nicht gereglt zu bekommen...was wenn ich die Chemo nicht vertrage etc? Sieht man allergische Reaktionen direkt vor Ort oder kann es auch zu Hause dazu kommen (anaphylaktischer Schock o.ä.)???

Ihr seht Elke dreht mal wieder am Rad und braucht eure Hilfe...

ausserdem ist das kein gutes Gefühl euch hier nicht zu lesen seit gestern also ran an die Tastaturen - ich möcht einfach wissen wie es euch geht und was los ist...Kayar Ulrike Tina Jana und und und...

Habt einen guten Tag freue mich schon drauf euch zu lesen

und Liebe Grüsse

Elke

[brynja82]

Liebe Xibala,

ganz r u h i g.

Man weiß bei einer Neoadjuvanten Chemo ob sie hilft wenn der Tumor kleiner wird. Wird erst die OP gemacht kann man dieser nicht mehr beaobachten.
Aber bei der Chemo nach OP wird ja nicht einfach gewürfelt welche Chemo es jetzt sein soll, die Ärtzte haben über Jahrzehnte Erfahungen, etwas vertrauen musst du Ihnen auch.

Was die Massagen angeht, kann ich dir nicht wirkich helfen aber hast du denn ein Lymphödem? So lange du keins hast, mach dir da noch keine Gedanken.

Ich weiß nicht was du alles gelesen hast aber stell mal deinen Selbstschutz ein, immer wenn es zu schlimm nicht weiter lesen.
Ich habe noch nicht gehört das Frauen von der Chemo gestorben sind.


Mach dir weniger Sorgen, du kannst doch im anderen Thread viel über die CHemo lesen, es gibt schlechte Tage aber es kommen auch immer wieder die guten. Also mit viel mut ran und dem Krustentier kräftig


Liebe Grüße
Anne

[Indian summer]

Liebe Elke,

ich kann Dich sehr gut verstehen. Als meine damalige Onkologin gehört hat, dass ich beabsichtige den Abend des Chemotages alleine zu verbringen, fand sie das garnicht gut... Letztendlich hat sich meine Mutter ein bisschen aufgedrängelt und hat auf mich "aufgepasst" . Eigentlich ging es mir am Chemoabend dann ganz gut (meine Onko hat sogar noch angerufen und sich nach meinem Befinden erkundigt - fand ich sehr nett), bis ich um Mitternacht der Meinung war, mir eine Erdbeere zu gönnen. Kam garnicht gut Also: VERMEIDE ERDBEEREN (danach meinte meine Onko, die Säure wäre wahrscheinlich nicht gut gewesen).

Wie auch immer, bald sind 10 Jahre um, und mir geht es ganz gut. Ich werde nie erfahren, ob mein Gedächtnisschwund vom Alter oder von der Chemo kommt - ansonsten ist alles paletti - überhaupt kein Grund zum Klagen!

Kopf hoch und wie Brynja/Anne schon schrieb, Du siehst ob die Chemo hilft - das ist aus meiner Sicht ein grosser Vorteil!

Es grüßt Dich herzlich

Indian summer.

PS Wie geht es denn der Lotte - ich vermisse Deine äusserst amüsanten Beiträge!

[brynja82]

Ich will doch mal schnell ein Foto von unseren Hunden einstellen
Anhang 25560

[mertens]

Liebe Elke!
Meine Chemo war vor einem Jahr. Ich bekam FEC und Taxotere. Deine Ängste kann ich zwar verstehen, aber sie sind etwas unbegründet. Ich bin damals immer schön mit Decke und Proviant zur Chemo gefahren und anschließend
auch mit dem Auto zurück. Bei mir war das überhaupt kein Problem. Am Nachmittag habe ich mich um meine Tochter kümmern können und bin mit dem Hund spazieren gegangen. Klar, mir war übel, aber das ist nun mal in der ersten Woche so. Abends bin ich immer früh ins Bett.
Während meiner Chemozeit war ich mindestens dreimal in der Woche beim Sport. Mir hat das Joggen wirklich geholfen.
Also. Nicht Bange machen und nicht zu viel im Internet lesen.
Lg Mertens

[Alex72]

Bin auch ein Angsthase (bei mir geht's bald los mit FEC+Doc), und wenn ich dann Beiträge wie von Dir lese, Mertens, dann macht mir das Hoffnung.
Wahrscheinlich stellt man sich immer das absolute Horrorszenario vor, in der Hoffnung, dass es alles nur halb so schlimm kommt, wie man denkt.

Liebe Grüße,
-Alex

[Xibala]

...ach ihr seit sooooo lieb!

Na ihr Lieben

ich bin echt froh hier zu lesen wieviel möglicherweise sogar mit Chemo geht - es ist wirklich wahr im Netz findet man ja nicht nur hilfreiche Beiträge...manmanman...

Es ist wirklich beruhigend und dafür erstmal *D*A*N*N*K*E*

@ Anne leider lässt sich für mich der link nicht öffnen...grummel...aber irgendwie blicke ich hier auch nur etappenweise durch denn ich hab ein Profilfoto hochgeladen welches aber nicht angezeigt wird das verwirrt mich auch...k.a. was ich falsch mache...


an euch alle nochmal lieben Dank fürs Mut machen...nächste Woche Donnerstag gehts los...geplant 4x EC danach wöchentlich Taxane und Herpecin...morgen gehe ich nochmal zur Tumorkonferenz denke aber da wird sich nicht mehr viel tun...ansonsten berichte ich natürlich sofort...

...und wenn die Angst wieder so heftig wird schreib ich auch wieder hier ich hoffe nur mit meiner ganzen Angst hier niemanden auf den Nerv zu gehen...ich schreib aaaaaaber auch alles positive versprochen ^^


wünsche allen einen schönen und guten Rest vom Tag

Liebe Grüsse

Elke

[Gitti1311]

Ein fröhliches Hallo an alle!
Letzte Woche Montag hatte ich meine zweite FEC.Diesmal war es ein wenig heftiger als die erste.Aber war auszuhalten.Mehr Übelkeit und Müdigkeit.Seit Freitag geht es mir wieder Super.Hatte 5 Tage meine 11monatige Enkelin bei mir.Hab gemerkt... Ablenkung ist das Beste.Bin heute das erste mal wieder im Forum.Hab alles gelesen aber nichts behalten😀.Also ich hoffe es geht allen gut.Ach ja Kayar....du bist erkältet...das hab ich mir merken können😉.Gute Besserung.Und Elke....nicht jeden geht es nach der FEC so schlecht.Ich bekomme auch Emend...das hilft mir sehr.So...das war's dann für heute.Allen eine gute NW arme Nacht.Gitti

[Xibala]

Guten Morgen ihr Lieben

heute geht es zur Tumorkonferenz - und ehrlich gesagt hoffe ich die überraschen mich nicht wieder mit etwas neuem - hab mich emotional jetzt auf nächsten Donnerstag eingestellt - naja mehr oder weniger

@ Gitti schön das es dir soweit gut geht und du soviel Freude haben kannst mit deiner Enkelin!

@all ich wünsch allen einen guten Tag ohne NW und gute Besserung denen die erkältet sind und so...

Hat jemand Erfahrungen mit Wasserlinsenelixier (Hildegard von Bingen)?
Kann man während der Chemo Bachblüten nehmen?
Und wie sieht das ganz allgemein mit alternativem zeugs aus? Muss ich alles den Onkologen mitteilen? Ist irgendetwas während der Chemo absolut tabu und verboten?

Würde mich freuen wenn jemand mich an seinen Erfahrungen teilhaben lässt!

Ebenso nochmal die Frage wegen der Lymphdrainage - ja ich hab immer ab ca. 16h Schmerzen und die Lymphknoten bzw die Narbe schwillt an und es sticht ununterbrochen. Ich habe selbt nach der Op im Krankenhaus Lymphdrainage bekommen - ganz sanft und auch eine Nackenmassage bin jetzt aber total verunsichert weil ich mehrfach gelesen habe das sollte der Tumor noch drinnen sein davon abgeraten wird! z.B bei www.biokrebs.de steht des so...und die Seite empfand ich nicht als unseriös...oder?


So...nun muss ich los und freue mich schon drauf später eure Nachrichten zu lesen


Liebe Grüsse

Elke

[Funnycat]

Hallo Zusammen, ich mach auch mal wieder PIEP.

Nachdem ich Sonntag Vormittag aus dem Klinikum nach Hause gekommen bin, war ich Montag früh mit einer Einweisung meiner Ärztin schon wieder in der Notaufnahme wegen Thromboseverdacht. Seit Sonntag Nachmittag hatte ich Schwierigkeiten mit meiner rechten Wade, die sich so angefühlt hat, wie sich die Wade kurz vor einem Wadenkrampf verhärtet, nur eben permanent. Und da ich was von "tiefer Beinvenenthrombose und Gefahr einer Lungenembolie" gelesen habe, war ich doch etwas verunsichert. Also lag ich wieder auf einem Krankenbett wurde von drei (!) jungen Männern an EKG und Blutdruck angeschlossen und nach Legen einer Flexyle wurde mir wieder Blut abgezapft. Die Blutwerte ließen leicht auf eine mögliche Trombose schließen, deswegen gabs erstmal eine Ladung Heparin und dann ging's zum Doppler-Ultraschall. Die Ärztin konnte aber - zum Glück - keine Thrombose feststellen. Wieder zurück in der Notaufnahme wurde mir dann die Flexyle wieder entfernt und die Stelle mit Tupfer und Pflaster versorgt. Beim Anziehen meiner Jacke merkte ich dann plötzlich, dass mein Arm ganz nass wurde. Ich hab geblutet wie verrückt, der ganze Ärmel war schon durch ... Naja, ein Arzt hat mir dann nach erneuter Wundversorgung meinen Ärmel verbunden, damit ich mir meine Jacke nicht so einsaue ... Ärztlicher Rat zu meiner Wade: viel bewegen und wenn's schlimmer wird, sofort wiederkommen.

Ja und heute morgen war ich noch bei meiner Gyn. Meine Brust hatte gestern mehr Schmerzen verursacht als die Tage davor. Die Drainagewunde unter der Brust war etwas eitrig und auch die OP-Wunde sah an einer Stelle etwas eitrig aus. Wurde dann mit Jodsalbe und Pflaster versorgt.

Liebe Elke,

Zitat von Xibala

...morgen gehe ich nochmal zur Tumorkonferenz denke aber da wird sich nicht mehr ...

kann man als Patientin an der Tumorkonferenz teilnehmen??? Ich nahm an, dass sich hier nur die Ärzte beraten ... Ich muss noch die nächste Woche abwarten, bis ich endlich erfahre, wie es weiter geht. Ich wünsche dir, dass du deinen Ängsten nicht soviel Raum gibst und du dich mit mehr Optimismus auf die bevorstehende Therapie einstellen kannst.

@Gitti
Liebe Gitti, schön dass du so gut mit der Chemo zurecht kommst, ich drücke die Daumen, dass es so bleibt!

@Kayar
Liebe Kayar, danke für die beiden Sprüche! Hab sehr gelacht So'n bisschen Galgenhumor muss man sich ja schon bewahren! Ist ja Mist, dass du dich in deinen Wachphasen mit einer Erkältung rumplagen musst. Ich wünsche dir gute Besserung!!

Ich drück euch alle mal kräftig und schicke liebe Grüße!
Jana

[Dodoline]

Ein großes Hallo in der runde
Ich bin jetzt das zweitmal erkrankt, 2012 DCIS links und jetzt hab ich einen Invasiv-ductales Carcinom recht pT2, pN1sn (mi1/3) , G2, R1 , L0, V0, Pn1 mit 1,2cm großem DCIS G2. Im Januar wurde ich 2x operiert und seit gestern habe ich auch einen port gelegt bekommen für meine Chemo 4x Zyklen EC gefolgt von 4Zyklen Taxotere.Im moment kann ich mir noch garnicht vorstellen das ich jemanden an meinen port lassen will , ich habe noch Bewegungsschmerzen und verkrampfe in meiner körperhaltung(der nacken ist eh schon steif seit nee woche). Ich war heute noch im Brustzentrum und mir würde gesagt das ich morgen mir eine Beruhigungsmittel geben lassen kann.
Bis jetzt habe ich hier viele berichten von euch gelesen und bewundere eure liebenswerte art . Aber jetzt hab ich das gefühl das mich meine Angst ,vor dem was kommen wird ,langsam auffrisst.

Xibala, das hab ich so auch noch nicht gehört das man an der konferenz teilnehmen kann.