Xeloda und Tyverb arbeiten nicht mehr für mich...

[Squirrel]

hallo meine lieben,

ich wollte mich wieder mal melden... ich schreibe nicht mehr so oft wie früher, was aber nicht bedeutet, dass ich das forum nicht weiter verfolge...

ich habe nun 6 zyklen xeloda und tyverb beendet und war sogar eine woche am meer
mir ging bzw. geht eigentlich blendend. jedoch haben die kontrolluntersuchungen ergeben, dass xeloda und tyverb wahrscheinlich nicht mehr wirken, da meine lungenmetastasen wieder am wachsen sind und rechts hat sich ein pleuraerguss gebildet und es gäbe bereiche, die nicht mehr gut durchlüftet seien (Dystelektasen hätte ich, bin mir aber nicht sicher, was das für mich bedeutet)...

ich habe leider wieder bluthusten bzw. blut im sputum es muss noch abgeklärt werden, woher das blut kommt (der radiologe meinte, dass einer der tumore vielleicht in ein bronchus reingewachsen seein könnte) aber alles spekulation im moment, die kommenden tage werden es zeigen. das resultat ist, dass es mit einer pause von 3 monaten nichts wird und ich warscheinlich mit ca. 3 wochen begnügen muss... bis dahin sind einmal die nachwirkungen von dieser chemo mal weg

letztes jahr dachte ich, dass ich wahrscheinlich nicht mehr lange zu leben hätte, nachdem ich erfahren hatte, dass ich unzählige metastasen in der lunge habe... daher hat mich diese nachricht auch nicht so sehr geschockt... ich weiß nämlich, wenn meine nächste therapie wirkt, dann kommt bestimmt noch ein jahr mindestens dazu

und falls die ergebnisse nichts lebensbedrohliches ergeben, möchte ich nämlich nochmal auf urlaub fahren also drückt mir die daumen, dass ich zumindest bis mitte september mir eine pause leisten darf

ich weiß, dass sich einige sorgen um mich machen, daher wollte ich euch auf dem laufenden halten...

seid ganz lieb gegrüßt und ich wünsche euch einen schönen und sonnigen tag

[Ortrud]

Hallo Squirrel,

natürlich drücke ich Dir die Daumen. Was hast Du denn für Möglichkeiten, die Metas noch in Schach zu halten? Welche Therapie hattest Du noch nicht?

Mein Doc. meinte letztens, als ich ihm sagte, jetzt sind wir bald am Ende der Möglichkeiten, dass es noch vieles gäbe. Ich habe auch schon einige Anwendungen hinter mir.

Ich bin der Meinung, jetzt jeden Tag genießen.

[Squirrel]

liebe ortrud,

ich hatte ziemlich viele therapien...
kurz zur auflistung (in die signatur darf ich es leider nicht reinschreiben):

2004/2005 4 x EC, 4 x Taxotere (Docetaxel) + Herceptin für ein Jahr
2007: 8 x Carboplatin/Gemzar/Herceptin
2008: 6 x Taxol/Avastin (Bevacizumab)
2008: 3 x Xeloda/Tyverb (Lapatinib)
2009: 2 OP's an beiden Lungenflügeln
2010/2011: 6 x Navelbine/Herceptin
2011: 6 x Xeloda/Tyverb

soweit ich das mitbekommen habe, gibt es nun einige neue medikamente auf dem markt...
pertuzumab ist neu, abraxane (nab-paclitaxel) ist nun auch in europa zugelassen. dann habe ich caelyx (liposomales doxorubicin) noch nicht bekommen.. eribulin (halaven) ist auch eine chemotherapieoption, die eine zulassung für die therapie von brustkrebs erhalten hat... wie du siehst gibt es wahrscheinlich auch noch andere optionen...

auch die chemos, die man über längere zeit nicht verwendet hat, aber die gewirkt haben, kann man nochmals geben... und schauen wir mal, was die zukunft noch alles auf den markt bringen wird

und jeden tag genießen ist die richtige einstellung, das empfinde ich auch so ich bin dankbar für jeden einzelnen tag, den ich noch erleben darf und versuche das beste daraus zu machen...

vielen dank fürs daumendrücken

alles liebe

[Ortrud]

Hallo Sqirrel,

ich habe meine Diagnose und Therapen ins Profil geschrieben. Da kann sie jeder nachlesen, der möchte.

Du hast wirklich schon eine Menge Therapien hinter Dir. Ich wünsche Dir auf alle Fälle, dass Du eine Therapie bekommst, die Dir mindestens ein Jahr mehr Leben bei guter Qualität gibt.

[Wurmi]

Liebe Squirrel, kjære ekorn (auf norwegisch),
ich lese seit ueber 4 Jahrenhier Deine Geschichte mit. DU bist ein Vorbild für viele. Ich møchte Dir nur sagen, dass ich Dir alle Daumen druecke, die ich auftreiben kann.

Liebe Gruesse,
Wurmi

[elaine70]

Liebe Squirel,
Ich bin so froh von Dir zu hören, auch wenn die Nachrichten nicht so sind, wie ich sie mir für dich gewünscht hätte...
Du hast mir wieder so viel Lebensmut gegeben...
Ich schließe Dich in meine Gedanken ein und drück dir ganz fest die Daumen, dass es mit deinem Urlaub klappt und sich noch gute Therapien für dich finden...
Elaine

[marli]

hallo,habe gerade deinen Beitrag gelesen und bin sehr betroffen.Ich wünsche Dir alles Gute,viel viel Kraft und das die nächste Therapie anschlägt.Lass dich ganz doll ,liebe Grüße von mir

[Squirrel]

das ist ja schön von euch zu lesen

macht euch bitte keine sorgen um mich... mir geht es wirklich gut... die therapiepause, auch wenn sie kurz sein wird, tut mir richtig gut...

nach so vielen jahren erschüttern mich die befunde nicht mehr... gott sei dank ist der mensch ein gewohnheitsmensch wenn ich nur daran denke, wie viel angst ich anfangs vor den kontrolluntersuchungen hatte (hatte ja ursprünglich nur 2 metastasen... wenn sie um ein paar millimeter gewachsen waren, dachte ich schon, dass ich bald sterben muss

die krankheit hat bei meiner charakterbildung eine sehr große rolle gespielt... ich bin mit ihr quasi erwachsen geworden, hab schon eine kurze menopause-phase durchgemacht, habe gelernt zu akzeptieren... musste mich schon mit dem sterben auseinandersetzen, habe die angst vor dem tod verloren... habe gelernt dankbar zu sein, mich über kleinigkeiten zu freuen (obwohl ich schon vor der krankheit ein ziemlich dankbarer mensch war), habe erfahren, dass es wunder gibt und dass, wenn alles aussichtslos erscheint, doch ab und an sich ein Lichtblick ergibt... ich versuche die schattenseiten der krankheit nicht in den vordergrund meines lebens zu stellen, obwohl mein leben die letzten 7 Jahre nur durch die krankheit gekennzeichnet sind.... es hat sehr viel zeit und gelduld gebraucht und braucht es noch immer...

ich würde sehr sehr gerne noch viele jahre (über-)leben und noch so viel erleben wollen ich versuche mein bestes zu geben... so lange es geht

liebe elaine, hast du bereits mit den therapien begonnen, wie geht es dir? bekommst du auch bestrahlungen?

ich danke euch allen für eure gedrückten daumen... ich bin zuversichtlich, dass wir wieder eine geeignete therapie für mich finden werden... stabilität ist mein ziel

einen wunderschönen sonntag wünsche ich euch :*

[elaine70]

Liebe Squirel,
Ich hab meinen ersten Xeloda Zyklus fast geschafft. Mittlerweile fühle ich mir körperlich auch schon wieder viel besser. Vielleicht kamen die anfänglichen Nebenwirkungen auch vom Herceptin...ich bin dankar, dass diese Chemo bisher so gut verträglich ist. Bestrahlungen bekomme ich nicht...
Sorgen macht mir derzeit nur mein Bauch...der wird immer praller...ob das von den Lebermetas kommt?
Ich wollte mir jetzt , wieder mal, einen Port lassen und dann noch ab in den Süden...
Halte mich auf dem Laufenden wie es die geht...ich denk an dich...
Glg von Elaine

[daisy2010]

Ach Squirrel, ich weiß gar nicht, was ich sagen soll. Ich wünsche Dir, dass die neu zugelassenen Therapien allesamt anschlagen und Du so der Krankheit noch viel Zeit abringen kannst.

[suze2]

liebe squirrel, du wunderbares eichhörnchen, ich freu mich immer, von dir zu lesen und schließe dich in meine liebevollen gedanken ein...
alles liebe und deine wünsche mögen sich erfüllen -
postbussi von der wiener suzie

[Squirrel]

hallo meine lieben,

ich weiß, dass sich viele sorgen um mich machen, daher möchte ich euch auf dem laufenden halten..

ich hatte wirklich einen sehr sehr schönen urlaub... und derzeit scheint seit tagen die sonne in wien... mir geht es (subjektiv gefühlt) gut und ich bin so glücklich wie schon lange nicht mehr

kommenden donnerstag beginnt nun meine neue chemotherapie - liposomales doxorubicin - myocet... ich hoffe wirklich sehr, dass ich durch sie wieder zeit dazugewinnen kann...

ich werde euch dann über die nebenwirkungen berichten

ich wünsche euch einen wunderschönen tag noch...

ganz ganz liebe grüße

[Ortrud]

Hallo, liebe Squirrel,

ich hoffe, du musst nichts berichten (über die Nebenwirkungen). Es wäre doch schön, wenn du Glück hättest und keine bekommst. (Ein bisschen träumen muss doch erlaubt sein).

Ich drücke dir ab Donnerstag die Daumen. Ich habe an dem Tag Herceptin und Chemo. So habe ich Zeit.

[Wurmi]

Liebes Ekorn,
wir hier oben druecken Dir alle Daumen, die wir nur haben!
Danke, dass Du ab und zu "Laut von Dir gibst", damit wir wissen, wie es bei Dir aussieht .
Ganz viele liebe Gruesse aus Norwegen,
Wurmi

[PALO73]

Hallo Squirrel,

hab die Beiträge eher still verfolgt.
Ich wünsch dir ganz doll viel Kraft und hoffe die Sonnenstrahlen und dein
gutes Gefühl lassen sich während der Chemo immer wieder rausholen und
dir Zuversicht schenken !!!

Liebe Grüße
PALO