Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin/Non-Hodgkin)

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 19.11.2006, 18:05
Tenne66 Tenne66 ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 19.11.2006
Ort: LK Diepholz
Beiträge: 9
Standard Hallo bin Neu

Hallo

Ich habe mich heute einmal hier registriert, weil ich einfach nicht weiter weiß.

Erst mal zu mir, bin 39 jahre alt mänlich.

Ich bin vor 6 Wochen zum erstmal in meinen Leben zu einen Hautartz gegangen, weil ich ein immer größeren werdenden " Pickel " ca. Erbsengroß auf meine Brust habe. ( zusaätzlich ca. 15 bis 20 sehr kleine ), dieser entnahm mir eine Probe und sagte nur ich sollte eine Woche später mal reinschauen um das ergebnis zu besprechen.

In der derauffolgenden Woche Montags morgen bin ich also nichtsahnden zum Artz gegangen, dann die Überraschung ohne sich großartig mit mir zu bereden was ich habe, machte er sofort einen Termin im Kankenhaus für den nächsten TAG für mich klar, und gab mir die ergebnisse des Berichtes in die Hand um es den Kankenhausartzs zu übergeben.

Na ja dachte ich mir da stimmt wohl was nicht mit mir, und bin zu eine bekannten Artzhelferin gegangen( weil ich mit dem Kauderwelsch der in diesen Bericht stand nichts anfangen konnte ), so dann kamm der Schock
sie sagte nur mit ernsten Gesicht damit sei nicht zu Spaßen, ich völlig ahnunglos was Sie meinte war demendsprechend Geschockt, Sie sagte nur, das dort ständ B-Lyphom nicht gutartig. BUMM ich war fertig und ab ins Internet, wo ich diese sezte gefunden habe.

So am nächsten Tag ins Krankenhaus Ultraschall und Blutentnahme und zwar reichlich. Dann kutze Gespräch mit dem Artzt der sofort eine Woche später einen Termin zum CT und Rückenmarktprobe gemacht hat, aber wieder nichts genaues erfahren.

Also die arauffolgende Woche wieder ins Krankenhaus morgens CT danach Rückenmarktprobe entnehmen ( war für mich Höllisch war ).
Danach zum Artzt so was habe ich erfahren!!! Nur das meine Blutproben in Ordnung sind und das die Rückenmarkt Probe nach Kiel geschickt wird. MEHR nicht.

So dann die darauffolgendde Woche wieder zum Hautarzt er sagte nur ob ich den Pichel, der schon so groß wie eine haselnuß geworden ist noch der Probeentnahme weg haben nöchte, sagte natürlich es wird immer größer, mehr war nicht.

Also diese Woche Dienstag war die operation endlich 10 Tage später im Krankenhaus Ich dachte na wird ja nicht so arg sein, kleine Narbe das war es,
so dann die überraschung eine 10 cm Narbe auf meine Brust uff na ja dachte ich mir mußste sein. Und Bin am Donnerstag wieder Arbeiten gegangem.

So dan Samstag zum Artzt wieder in die Praxis wieder ein anderer ;-(.
Dann Verbandwechsel und nun gehts los meine Freundin war mit Fragestunde war eröffnet. Das entfernte Lyphon wurde entnommen und nach Kiel geschickt, Freitag waren die ergenisse in der Praxis aber er wollte mir nichhts sagen, weil er mich nicht Operiert hat.

Aber was ich erfahren Habe durch dringliches Nachfragen.

1. Mein B-Lymphon soll sehr selten sein ( haben die nur einmal im Jahr maximal.)
2. Mein behandelder Artzt und der Krankenhausartzt wollen noch einen 3 Artzt hinzufügen der sich damit auskennt um ein behandlungsplan zu erstellen. ( soll angeblich noch 2 Wochen dauen)
3. Ist es normal so im ungewissen zu bleiben von den Ärtzen, gehe weiter zu arbeit als wenn nichts währ.
4. Wie uns was muß ich machen um endlich zu erfahren war ich habe ist schlimm oder nicht dieses nacht einen fast wahninnig .

Wie sind eure erfahrungen damit bei der ersten diagnose.

Währe dankbar für ein Feeback

danke Tenne 66
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 19.11.2006, 18:19
Benutzerbild von Noddie
Noddie Noddie ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 10.09.2006
Ort: Viersen
Beiträge: 1.243
Standard AW: Hallo bin Neu

Hallo Tenne,
das Du mit den Nerven fertig bist kann ich gut verstehen.
Wieso läst Du dich nicht krankschreiben, mit so einer Nervenbelastung arbeiten, ohje. Bischen viel oder?
Was ich gut finde ist das die Ärzte noch jemanden hinzuziehen wollen der Ahnung davon hat, den dann kannst Du auch sicher sein das die anschliessende Therapie richtig ist.
Schreibe Dir alle Fragen auf und bestehe beim Arzt auf einen Termin wo er dir alle Fragen beantwortet (nimm ruhig deine Freundin als Stütze mit).
Laß Dir Kopien vonn allen Befunden geben ,stehen Dir zu.

So fühle Dich ganz lieb in den Arm genommen , viel Kraft wünsche ich Dir.
Alles liebe
Ulli
__________________
auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!!
Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch.
http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/

Morbus Hodgin 2 a ,August 06
seid 19.3.07 Remission
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 19.11.2006, 18:26
Tenne66 Tenne66 ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 19.11.2006
Ort: LK Diepholz
Beiträge: 9
Standard AW: Hallo bin Neu

Danke für die Antwort;-)

Aber das mit dem Arbeiten will glaube ich selbst, ich hatte ein paar Tage Urlaub gehabt und gemerkt das das mir überhaupt nicht bekommen ist mann macht sich nur zuviele Gedanken, weil ich ansonnsten ein sehr lebenslustiger Type bin und ich nicht weiß wie mein Arbeitgeben reagiert habe diesen Neuen Job erst anfang dieses Jahres angenommen, der mir viel Spaß macht.

Ich Glabe mein Problem ist alles einfach auf die leichte schulter zu nehmen und das ist wohl auch mein Problem
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 19.11.2006, 19:18
Benutzerbild von Martin59
Martin59 Martin59 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 31.01.2004
Beiträge: 516
Standard AW: Hallo bin Neu

Moin Moin Tenne,

was Du so schreibst hört sich richtig nach einem Abenteuertrip an.
Bevor ich aber loslege, etwas zu meiner Person.Habe seit fast 8 jahren ein NHL ( mittlerweile Transformiertes B-cell) und innerhalb dieser zeit 2 Rezidive.
Das aber nur damit du weißt mit wem du es zu tun hast.

Was mich interessiert is folgendes. Waren die "Pickel" auf oder unter der Haut??Wichtig ist es allerdings auch das Du genau hinterfragst was für ein Lymphom es ist.Denn ohne dies Info können wir Dir leider keine vernünftigen Infos geben.Das einige Proben nach Kiel geschickt wurden ist nich ungewöhnlich.Meistens holen sich die Ärzte generell eine Zweitmeinung ein ( was für sie spricht ) und lassen die Proben von zwei Pathologen untersuchen. Die genaue Diagnose ist das Wichtigste überhaupt.Und was noch viel wichtiger ist, ist das Du alles hinterfragst.
Egal was es ist.Und glaube mir so blöd kann keine Frage sein als das sie nicht gestellt werden sollte.

Was mir persönlich geholfen hat ist die Tatsache das ich eben alles hinterfragt habe.Daraus erkennen die Ärzte das sie Dir nichts vormachen können und sind ehrlicher.Also..am besten einen Fragebogen mit allem was Dich bedrückt fertig machen und während des nächsten Gesprächs vorlegen und abhaken.Wirst sehen...die Götter in Weiß werden blaß und geschmeidig!!!

So, getts habbi dich voll zugesemmelt
Wünsche Dir alles Gute und melde Dich bitte sobald Du genaueres weißt.....oder einfach nur mal so.

Martin
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 19.11.2006, 22:00
Doriki Doriki ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 17.11.2006
Beiträge: 106
Standard AW: Hallo bin Neu

Hallo Tenne,
ich bin auch erst neu im Forum und durfte erfahren, dass hier jeder mit seinen Sorgen und Nöten willkommen ist und immer einen Zuhörer findet.
Wir alle haben den Schock der Diagnose hinter uns und auch ich war erst einmal kopflos, hatte so gut wie keine Vorstellung was meine Diagnose Non-Hodgkin-Lymphom bedeutet. Man ist gezwungen diese Krankheit anzunehmen, erst dann kann man wieder einen klaren Gedanken fassen.
Bei mir hat es auch 2 Wochen gedauert bis der endgültige Befund der Gewebeprobe da war, doch dann ging es Schlag auf Schlag- Chemo und anschließend Bestrahlung. Es soll Patienten geben, die auch zwischen den Chemos arbeiten gehen und keine großen Beschwerden haben. Ich kann mir das schon allein durch die psychische Belastung nicht votstellen. Drum wäre es wirklich gut, wenn du dir deine Fragen an deinen Arzt alle aufschreibst. Ich hattte mir zum ersten Gespräch meinen Mann mitgenommen, vor Aufregung habe ich selbst auch nur die Hälfte mitbekommen.
Ich wünsche dir Kraft und Zuversicht und sende dir einen ganz lieben Gruß - DORI
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 20.11.2006, 10:13
Tenne66 Tenne66 ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 19.11.2006
Ort: LK Diepholz
Beiträge: 9
Standard AW: Hallo bin Neu

Hallo Danke

So ich habe heute meinen ganzen Mut zusammengefaßst, und alle 3 Ärtze angerufen, und entlich um ein klärenden Gespräch gebeten.

Gleich habe ich ein Termin wo ich endlich meine diagnose bekommen werde ;-(

Hoffe es ist nicht so schlimm.

Tenne66
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 20.11.2006, 11:13
Willy1 Willy1 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 31.08.2006
Beiträge: 20
Standard AW: Hallo bin Neu

Hallo,

Mein Mann hatte am Rücken ein B-Zell Lymphom.Bis das mal geklärt war vergingen locker 8 Wochen.Wir waren in der Uni Homburg (schrecklich).Dort lief alles schief.ALs ich die Nase voll hatte von diesen Halbgöttern in weiß, habe ich mich auf die suche nach einer Onkologin gemacht.Fand Sie auch bei uns in Trier.Seit Sie das in die Hand nahm,lief alles super.Das war im April 06 und nach Chemo kommt jetzt die Bestrahlung.Mein Mann befindet sich zur Zeit in einer guten Remission.Er hatte auch noch ein Lymphom in der Achsel.
Bitte suche so schnell wie möglich mit all deinen Unterlagen einen guten Onkologen in deiner Nähe.Mit diesen Lymphomen ist nicht zu Spaßen.
Es ist sehr wichtig das dies ein FAcharzt behandelt.Auch unser Hausarzt hatte nicht so wirklich die Ahnung.Dafür gibt es eben Spezialisten.
Kopf hoch.

Gruss Willy1
Mit Zitat antworten
  #8  
Alt 20.11.2006, 11:40
Benutzerbild von Manolito
Manolito Manolito ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 14.11.2006
Ort: Berlin
Beiträge: 459
Ausrufezeichen AW: Hallo bin Neu

hi tenne,

erst mal herzlich wilkommen hier im forum,auch wenn der anlass kein grund zur freude ist.wirst sehen hier bekommst ne menge seelischen beistand,den dir manch anderer,gesunder vielleicht nicht geben kann.

ich finde übrigens das du dich als erstes krank schreiben lassen solltest.ich könnte mich zumindest auf nichts mehr konzentrieren und wenn du bei deiner arbeit fehler machst ist damit auch keinem geholfen.entscheiden musst du das allerdings.

auch bei mir wurde bei einer op gewebe entfernt und es hat ca. zehn tage gedauert bis der befund da war.auch für mich war das ein großer schock.ich habe allerdings das glück,das meine mom immer mit dabei war.sie ist oberschwester und hat allen ärzten löcher in den bauch gefragt.auch bei mir waren immer alle fragen verschwunden,sobald der arzt auftauchte.von der fragerei meiner mom waren die doktoren manchmal ziemlich genervt,aber es ist wirklich wichtig,dass du so viele infos wie möglich bekommst.auch deine ct,mrt,röntgenbilder kannst du dir (auf cd gebrannt) mitgeben lassen.so habe ich das gemacht,da meine op in schwerin durchgeführt wurde.

ich wünsche dir alles gute und drück dir die daumen für deine arzttermine.

manolito
__________________
Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF
seit Juli 2007 in Remission
Rezidiv November 2008
09.1.09 - 1.DHAP
22.1.09 - Stammzell-Apharese
30.1.09 - 2.DHAP
18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset)
16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust
Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst.
www.manuelonline.de

www.manuelonlineblog.wordpress.com

Mit Zitat antworten
  #9  
Alt 21.11.2006, 12:48
Tenne66 Tenne66 ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 19.11.2006
Ort: LK Diepholz
Beiträge: 9
Standard AW: Hallo bin Neu

Vielen Dank

So gestern habe ich mein ergebnis erfahren, dachte nach er OP bestrahlung und gut ist.

dann der Schock ab nächste Woche sofort Chemo :-(

Meine Welt ist zusammengebrochen. ( Wir sind erst mal nach Hause gefahren um klare Gekanken zu fassen.

So und heute morgen wieder zum Arzt.
Utraschall, Röntgken, Blut ect.

Meine Befund ( heute erhalten vom Artzt )

Hochmalignes Lyphon

mit kleine Areale mit T-Lymphozyten 10 - 15 %
cd 20psitiv
bcl-2positiv
CD 5- Positiv
CD 10 Negativ
K167 fokal 50 - 60 % positiver Kerreaktion

mein Lyphon ist auf der Haut im Brustbereich.


So dann eröffnete mir mein behandelter Artzt, das ich an eine Studie der UNI Homburg teilnehmen kann.

Deshalb meine Frage

Hat jemand erfahrung damit ???

und noch eine frage.

Bin seit 15 Jahren mit meiner Freundin zusammen und wir haben eigentlich noch einen Kinderwusch.

Allerdings sind die kosten für die Probe und Lagerung relativ hoch ca 365 € für die Probe und 260 € für die Lagerung.

Besteht eine möglichkeit das die Krankenkasse dies Bezahlt wie sind die erfahrungen.

Währe dankbar für eine Nachricht.

Tenne66
Mit Zitat antworten
  #10  
Alt 21.11.2006, 22:27
Benutzerbild von Lucie
Lucie Lucie ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 20.08.2006
Ort: Niederrhein NRW
Beiträge: 521
Standard AW: Hallo bin Neu

Hallo Tenne..
also.. erstmal herzlich willkommen in unserer Mitte..
der Schock sitzt tief...sehr sogar..ich weiß noch wie es bei uns war.. oh man,was war das ein Loch..
aber du mußt dir bei allem was du hörst immer wieder eines sagen...( das hat uns der behandelnde Onkologe gesagt....es ist Krebs,sicher...aber er ist behandel und HEILBAR!!!)

das hat uns erstmal Hoffnung gegeben..und dann hat uns diese Runde sehr geholfen..hier kann man sich fallen lassen ausheulen,und wird wunderbar aufgenommen...

Dein Gang bei den Ärzten,den empfinde ich sehr merkwürdig,angsteinflösend und sicherlich nicht als sehr beruhignd.
wir haben auch lange auf eine Diagnose gewartet,aber von Seiten der Ärzte einfach nur eine super Unterstützung gefunden..sei es in der Uniklinik in Münster oder jetzt bei unserm Onkologen in Münster..
Wichtig ist,das du dich auch menschlich gut aufgehoben fühlst!

hab keine Angst vor der Chemo.. die zeit die kommt,die ist sicherlich hart,aber sie ist zu schaffen..
unser Onkologe sagte zu uns..
Ich mache dies Therapie auch mit 80jährigen..und die schaffen das..ihre Vorraussetzung( bzw die meines Mannes) ist ganz anders( mit 45)...es wird ein hartes halbes Jahr.. aber es ist zu SCHAFFEN!!!!
Mein Mann hat übrigens ein diffuses großzelliges B-Zell Lymphom Stadium 1 AE.mit zwei Bulktumoren am Unterarm( recht selten die Stelle)..
wir haben nun die hälfte geschafft..Chemo ist beendet.und nun steht Bestrahlung an und dann Reha..
bei der Zwischenuntersuchung nach 4 Chemos,war er schon in Remission..dh der Tumor war verschwunden.. nichts mehr zu sehn..

Ich schreib dir das,um dir zu zeigen das auch DU und deine Freundin es schaffst!! gib nur nicht auf zu kämpfen..

tja.. zu deiner Frage mit dem Kinderwunsch kann ich dir nichts sagen,da wir das Thema schon abgeschlossen haben..
erkundige dich einfach bei der Krankenkasse.. fragen kostet nichts...

Ich wünsche dir alles Liebe und Gute und viel Kraft für die nächste zeit
Lucie
Mit Zitat antworten
  #11  
Alt 21.11.2006, 23:33
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 20.08.2006
Beiträge: 3.488
Lächeln AW: Hallo bin Neu

Hallo Tenne,

auch ich möchte Dich ganz herzlich bei uns hier Willkommen heißen!
Irgendwie tragen wir alle die gleiche Last, mal mehr mal weniger, und viele haben es bereits geschafft!
Lucie hat Dir auch schon sehr viel erzählt, was Dich zu Recht aufbauen kann.
Du hast die Chance, daß diese Krankheit gut geheilt werden kann. Also, nicht verzagen, Du schaffst es bestimmt.
Was ich Dir hier allerdings kurz erzählen kann:
Im Universitätsklinikum wird eine Lagerung dem Patienten angeboten. Dies habe ich bereits in zwei Unikliniken gehört. Ich weiß es, daß es in Aachen ganz sicher so ist, und von Köln hat man es mir auch erzählt gehabt. Also, ich würde mich jetzt im Vorfeld der Therapie noch einmal ausführlich erkundigen, denn Dein Kinderwunsch ist natürlich mehr als verständlich. In den Praxen werden hohe Gebühren berechnet, was eigentlich auch ( so finde ich ) nicht ganz fair ist.

Ich schicke Dir auf diesem Wege jede Menge Kraftpakete und Mut, damit Du Deinen Weg gehst, und trotzdem Deine Träume erfüllt werden.

et struwwelchen
Mit Zitat antworten
  #12  
Alt 22.11.2006, 22:46
Doriki Doriki ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 17.11.2006
Beiträge: 106
Standard AW: Hallo bin Neu

Hallo Tenne,
es ist traurig, dass sich die Diagnose bestätigt hat. Hochmalige Lymphome sind jedoch gut heilbar. Sie wachsen sehr schnell, deshalb wird auch sofort mit der Chemo begonnen. Wenn man an einer Studie teilnehmen kann bekommt man immer die optimalste Betreuung. Also sei optimistisch, du hast von den schlechten noch die beste Karte gezogen. Sei nicht verzagt, nach den ersten Schock wirst du deine Krankheit akzeptieren, den Kampf aufnehmen und es schaffen. Es braucht nur alles seine Zeit.
Liebe Grüße - DORI-
Mit Zitat antworten
  #13  
Alt 24.06.2007, 13:12
Tenne66 Tenne66 ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 19.11.2006
Ort: LK Diepholz
Beiträge: 9
Standard AW: Hallo bin Neu / 6 Monate Später

Hallo an alle

Jetzt nach über einen halben Jahr möchte ich mal wieder meine Erfahrenungen mitteilen.

Zum anfang: Das Positive

Nach 6 x RChop 14 und 22 Bestrahlungen und nach Reha.

NHL ist besiegt ;-).

Bin jetzt noch bis zum 1.7.2007 Krankgeschrieben. Danach gehts mit der Wiedereingliederung los. So das ich ( hoffe ) ab mitte August wieder voll Arbeiten kann.

Meine Chemos habe ich relativ gut überstanden die Folgen waren, Müdigkeit, kein Geschmack mehr, Trokende Augen und Nase, und zu schluß totale Mattigkeit, 1 mal einen Kreislaufzusammenbruch, Haarausfall, und verlust der Körperlichen Fitniss.

Leider habe ich immer noch nachwirkungen und währe über ein Paar Antworten sehr erfreut.

Ich habe immer noch Problene mit der Müdigkeit.

Mein Körperliche Fitniss ist immer noch sehr schlecht, die reha hat schon was gebracht aber noch nicht die von mir erhoffeten Ziele.

Meine Haut wo ich die bestrahlung bekommen habe ist immer noch dunkelbraun.

Und ich habe festgestellt das ich an Vergesslichkeit leide.

Meine Geleke schmerzen ( hatte ich vorher nicht diese Probleme )

Deswegen möchte ich mal gerne eure erfahrungen wissen.

Tenne 66

Ach ja ich muß auch noch mal was zu diesen Forum was sagen.

Nach der ersten Diagnose war ich sehr niedergeschlagen und Hilfe na ja kann man so auch nicht von den Ärtzten erwarten außer eine optimale Behandlung.

Aber dieses Forum hat einen wieder richtig Mut gemacht und dafür gesorgt das mann sich nicht hängen läßst.

Danke an allen Leuten für Ihre beiträge und erfahrungen die hier gepostet worden sind.

War für mich eine große Hilfe und der antrieb die Krankheit zu besiegen.
Mit Zitat antworten
  #14  
Alt 24.06.2007, 13:12
Tenne66 Tenne66 ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 19.11.2006
Ort: LK Diepholz
Beiträge: 9
Standard AW: Hallo bin Neu / 6 Monate Später

Hallo an alle

Jetzt nach über einen halben Jahr möchte ich mal wieder meine Erfahrenungen mitteilen.

Zum anfang: Das Positive

Nach 6 x RChop 14 und 22 Bestrahlungen und nach Reha.

NHL ist besiegt ;-).

Bin jetzt noch bis zum 1.7.2007 Krankgeschrieben. Danach gehts mit der Wiedereingliederung los. So das ich ( hoffe ) ab mitte August wieder voll Arbeiten kann.

Meine Chemos habe ich relativ gut überstanden die Folgen waren, Müdigkeit, kein Geschmack mehr, Trokende Augen und Nase, und zu schluß totale Mattigkeit, 1 mal einen Kreislaufzusammenbruch, Haarausfall, und verlust der Körperlichen Fitniss.

Leider habe ich immer noch nachwirkungen und währe über ein Paar Antworten sehr erfreut.

Ich habe immer noch Problene mit der Müdigkeit.

Mein Körperliche Fitniss ist immer noch sehr schlecht, die reha hat schon was gebracht aber noch nicht die von mir erhoffeten Ziele.

Meine Haut wo ich die bestrahlung bekommen habe ist immer noch dunkelbraun.

Und ich habe festgestellt das ich an Vergesslichkeit leide.

Meine Geleke schmerzen ( hatte ich vorher nicht diese Probleme )

Deswegen möchte ich mal gerne eure erfahrungen wissen.

Tenne 66

Ach ja ich muß auch noch mal was zu diesen Forum was sagen.

Nach der ersten Diagnose war ich sehr niedergeschlagen und Hilfe na ja kann man so auch nicht von den Ärtzten erwarten außer eine optimale Behandlung.

Aber dieses Forum hat einen wieder richtig Mut gemacht und dafür gesorgt das mann sich nicht hängen läßst.

Danke an allen Leuten für Ihre beiträge und erfahrungen die hier gepostet worden sind.

War für mich eine große Hilfe und der antrieb die Krankheit zu besiegen.
Mit Zitat antworten
  #15  
Alt 24.06.2007, 20:30
Benutzerbild von Noddie
Noddie Noddie ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 10.09.2006
Ort: Viersen
Beiträge: 1.243
Standard AW: Hallo bin Neu

Hallo Tenne,
kommt mir doch einiges bekannt vor.
Zur Fitness kann ich dir nur sagen das dauert, ich hab mich dazu durchgerungen ins Fitnesscenter zu gehen. Ist noch nicht hundertprozentig aber schon ganz gut.
Wahrscheinlich muß ich mich auch damit abfinden das es nicht mehr so wird wie es mal war, da ich ja doch etwas älter bin und durch die Therapie meine Verschleiserscheinungen mehr zum Vorschein gekommen sind.
Zur Vergesslichkeit, das kannst du Trainieren ,das kommt wieder.
Wichtig ist bei allem laß Dir Zeit setze dich nicht unter Druck den dann wird die Müdigkeit noch größer. Alles liebe
Ulli
__________________
auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!!
Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch.
http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/

Morbus Hodgin 2 a ,August 06
seid 19.3.07 Remission
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 
Themen-Optionen
Ansicht

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 04:34 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55