....Jahre Rezidivfrei

[knolle]

Hallo

Ich Schreibe hier nur noch selten..und wenn nur auf das was mich Bewegt.

Und dieses Thema hier finde ich sehr schön,weil es ein Hoffnung gibt das man es auch schaffen kann.
Meine Diacnose war September 2005 kein befall der Lympfen.Und ich bin noch immer da.
Also mir macht es Mut zulesen wieviele es Geschaft haben ob es 3 jahre oder 20 jahre sind ,
Jedes weitere Jahr gibt ein Hoffnung das man noch lange Lebt und liest das es andere auch Schaffen.
Ich finde dieses Thema hier also Richtig auch wenn es sich über jahre wiederholt...es ist doch nicht schlimm immer mal wieder nachzufragen wie viele noch mit der Erkrankung leben.

LG Knolle

[Alexandra_37]

Hallo Mädels,

ich bin nun seid 17.01.2007 Krebsfrei. Meine Prognose war auch nicht so gut. Siehe Signatur.

Das war mein letzter Kommentar hier ich hoffe konnte dir damit Mut machen.

LG
Alexandra

[Sophia65]

Hallo Silli und alle "Überlebenden",

vielen Dank für den Thread. Ich persönlich finde ihn nicht sinnlos, sondern er macht mir Mut. Es baut einfach auf, wenn ich hier die Beiträge von Frauen lese, die rezidivfrei leben. Und ich finde auch einen Zeitraum von 5 Jahren ganz schön viel, ist alles eine Frage des Blickwinkels.
Ich war am Anfang meiner Diagnose (Sept. 2007) auch nur stille Mitleserin, es haben mich ganz konkrete Fragen zu meiner Erkrankung interessiert aber auch Themen wie diese, und das sogar sehr!!
Manchmal braucht man einfach ein bisschen Zuversicht und es fällt leichter, sie zu entwickeln, wenn man feststellt, es gibt doch ettliche, die schon lange ohne Rückfall leben.
Ich bin kein Neuling mehr, auch was meine Erkrankung angeht, trotzdem tut es mir immer noch gut, solche Threads zu lesen.
Ob das jetzt Sinnvoll ist oder nicht, möchte ich für mich selbst beurteilen dürfen und entweder lese ich die Beiträge hier oder ich lasse es.
VIELEN DANK ALSO FÜR DIE ZUVERSICHT!
Ich wünsche uns allen, dass wir noch lange solche Beiträge hier posten!
Liebe Grüße
Sophia
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Erstdiagnose 9/2007
Zweimal brusterhaltende Op, dann doch Ablatio re.
Invasiv duktales Mamma-CA re., pT2m(DCIS,EIC), pN0 (0/14),MO, L1, V0,R0,
G3, hormonnegativ, HER2+++

[katasi]

hallo an alle die was positives lesen wollen

meine diagnose kam im mai 2005.........prognose schlecht!
t1c - n2a (5/32) - mo - l1 - v1 - g2 (und l1 und v1 sind große schei......)
es folgten nach op.....tac- chemo, 36 bestrahlungen ,2 jahre tamoxifen und bis heute femara ..........aber ich lebe noch und beabsichtige dies auch noch länger zu tun!
seit 2005 lese und schreibe ich hier in diesem forum und finde, das es von diesen positiven threads gar nicht genug geben kann. gerade wenn man frisch betroffen ist ,denkt man doch :bald bist du tot! und wenn man dann liest, wie lange manche von uns doch schon erkrankt sind und bis heute "gesund" sind, oder auch schon jahre mit metastasen leben, gibt uns das doch ganz, ganz viel mut !!!

ich hoffe, dass hier noch ganz viele schreiben, denn mich baut das immer noch auf!!!................weiter so!!!!!!!!!

auch hoffe ich, ich konnte jemandem hoffnung geben

alles liebe für euch alle
von sigrid............seit 4 jahren, 1 monat und 21 tagen rezidiv- und metastasenfrei .......klopf auf holz !!!

[Amore]

hallo ihr lieben,

bin zwar noch recht neu hier, aber würde auch gerne meinen senf dazu geben!

brusterhaltende op 2006, zweite op wegen metastasierter lympfknoten auch 2006, port op, 6 monate chemo, 36 bestrahlungen und immer noch am start.

ist das nicht erfreulich???

für mich ist es immer wieder schön zu lesen, das es hier mädels giebt die schon lange wieder ihr leben geniessen. dass macht mut!!!!!!!...........

und dir liebe sofia , ganz herzlichen dank für deine immer wieder,gut tuenden und warmherzigen worte!!

ganz liebe grüsse und weiterhin viel kraft und mut

wüscht euch allen Amore

[conny37]

Hallo liebe Sillyund Hallo Ihr Lieben

Ich finde diesen Thread superIch freue mich immer so sehr was

positives zu lesen.Als ich im Dez.07 meine Diagnose bekam,war ich froh das KK

Forum gefunden zu haben.Ich habe viele Antworten auf meine Frage

bekommen,viele liebe Zusprüche.Ich habe viel trauriges gelesen,viele

Rückfälle,und ich habe so sehr nach "Positiven" Berichten gesucht und nur

wenige gefunden.Natürlich ist das KK Forum da um sich

auszutauschen,Fragen zu stellen,manchmal sich gegenseitig trösten oder

auch gegenseitig Mut machen.Täglich kommen neue Frauen hier her,die

bestimmt nach der Schockdiagnose u.a. Positives lesen wollen,weil sie

einfach Angst haben und deshalb sind solche Threads auch sehr wichtig.

Ich gehe von mir aus und ich bin immer noch froh,was Positives zu lesen,weil

mir das Mut macht.

Nun noh kurz zu mir(auch wenn es noch nicht so lange ist)

Diagnose Dez.07.1.6 cm invasiv-duktal ,G3,Her2 pos.+++,L1,Ro,Vo,kein Lymphknotenbefall.Ich bekam 6x FEC,38 Bestrahlungen,12 Monate Antikörpertherapie und 5 Jahra Antihormontherapie.

Ich habe jetzt 18 Monate hinter mir und ich hoffe es werden ganz viele Jahre.

Ich wünsche euch allen alles Liebe und schreibt weiter fleißig.

Liebe Grüße Conny

[suze2]

hallo silly, was hast du denn für eine diagnose (du schreibst die sei wie die meinige)? oder habe ich das jetzt übersehen?

am anfang dachte ich mir, naja, 5 jahre schaffen, das wäre super, aber jetzt wo es viereinhalb sind, will ich natürlich weitere und noch weitere und überhaupt: sehr alt werden.

herzliche grü0e
suzie

[BarbaraO]

Zitat von Silleke

. So eitel, dass man selber Threaderöffner sein muss, wird doch wohl keine sein ?

Genau dieser Gedanke drängt sich auf, Silleke.

Ich bin auch dafür, dass die ganzen "Mutmach-Threads" zusammengeführt werden,
damit man hier langsam wieder durchblickt.

in 5½ Jahren 45 Threads eröffnet habende Grüße

[Paddygirl]

Her neu +++ - G3 - ca. 5-6 cm groß, Lymphknoten befallen

Diagnose: September 2005. Neoadjuvante Chemo. 4 x EC, 4 x Taxotere. OP und Bestrahlung folgten. Ende der Reha: 08/2006. Herceptin 1 Jahr. Seitdem ist Ruhe im Karton... zumindest was die befallene Brust angeht.
Gutartige Veränderungen auf der anderen Seite habe ich im Dezember 2008 entfernen lassen. Rein zur Vorsicht.

Alle Liebe
Paddygirl Ilse

Seit 2007 arbeite ich wieder in Teilzeit
Ach ja... die entnommenen Lymphknoten nach der OP waren alle frei von Mikrometastasen...

[Annedore]

Liebe Silleke, liebe Barbara,

es ist wirklich ermüdend, immer wieder auf Threads mit gleichem Inhalt zu stoßen und ich danke Euch für den Vorschlag, einen allgemeinen Mutmachthread einzurichten. Den sollte man aber etwas neutraler formulieren als dieser hier ist. Ich dürfte hier genaugenommen gar nicht schreiben, da ich zwar ein Brustkrebsurgestein bin (seit 1996), aber ein Rezidiv hatte und eine Knochenmetastase habe und trotzdem ein vollwertiges Leben führen kann.

Liebe Grüße
Annedore

[Altmann]

Hallo zusammen,
für mich war und ist das auch immer die Frage, wie lange andere schon
rezidivfrei sind. Wenn ich Trost und Aufmunterung brauche, gehe ich
ins Deutsche Medizin-Forum, da gibt es einen Thread "Langzeitüberlebende
bei BK", der muntert schon auf.
Gruß Altmann

[BarbaraO]

Hallo Altmann,
das kannst Du doch hier auch haben

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...t%FCberlebende

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...t%FCberlebende


http://www.krebs-kompass.org/forum/s...t%FCberlebende

Nur werden hier diese Threads nicht weitergeführt sondern immer wieder neu eröffnet.
Der Thread im DMF ist oben festgetackert.
Sowas funktioniert hier nicht. Was oben fest steht, findet keine Beachtung.
Das kannst Du daran sehen, dass ständig nach Reha-Kliniken oder Krankenhäusern gefragt wird.
Im DMF ist man da disziplinierter.

Lieber Gruß

[suze2]

hey, ihr lieben,
naja, also ich finde, es haben sich doch viele frauen hier gemeldet, sodass es druchaus sinn macht. auch langzeitüberlebende meldeten sich durchaus. danke nochmal.

was die villa betrifft, ich denke, auch hier sieht man, es gibt genügend interesse, sonst wär sie ja nach unten gerutscht. und wens nicht interessiert, die lässts einfach - das steht uns ja allen frei, und zwar bei allen threads. ich lese auch nicht in ver villa, sehe sie auch nicht als mutmacherthead, aber finde sie trotzdem wichtig.

was annedore schreibt, nämlich, dass sie hier gar nicht schreiben dürfte, da sie ja einen rückfall hatte, das gibt mir zu denken, nämlich insofern, als vielleicht die frage von silli zu eng gestellt ist.
sicher fragt sie in erster linie nach "gesund gebliebenen", um optimismus für das eigenen gesundbleiben zu tanken. das darf doch auch okay sein?

aber sonst, ehrlich geagt, finde ich, das reguliert sich von selbst. lasst uns doch versuchen, die balance zu halten zwischen "ordnung" und "unrodnung", beides ist wichtig und beides hat eine funktion.

und auch "freundlichkeit", "ermahnung" und "geschehen-lassen" sollten sich ergänzen.

alles liebe
suzie

[Wamper]

Nach vielen Jahren ohne Krebs schaue ich nur noch hin und wieder vorbei. Es gibt hier so viele Frauen, die kompetentere Beiträge liefern als ich.
Hier bin ich aber richtig. Die Diagnose Brustkrebs bekam ich im Januar 2001 (T2N1M0, hormonpositiv, gleich 2 Knoten). Jetzt gehöre ich zu den Amazonen (die sollen einbusig sein) und habe 6xEC und 3 Jahre Tamoxifen/Arimidex hinter mir. 8 Jahre ist es her. Oft denke ich gar nicht mehr daran und wenn jemand von dieser Krankheit spricht, gucke ich immer dumm.
Vor etlichen Jahren traf ich auf eine Dame (sie ging auf die 80 zu), die als junge Frau (ihr 2. Kind war zu dem Zeitpunkt Säugling) Brustkrebs hatte.
Mit bestem Gruß Dorothea