Rezidiv während der Bestrahlung möglich?

Auch ich drücke euch die Daumen für Freitag und wünsche mir gute Nachrichten. Gerdi

SOOO...wie erwartet sind wir nicht wirklich schlauer aber haben etwas mehr Grund zur Hoffnung.
Die Radiologen scheinen sich nicht so ganz einig zu sein, die Hämatologen glauben aber nicht an ein Rezidiv, allerdings kann man das natürlich rein vom CT her nicht sagen, daher wurde ein Ultraschall so bald als möglich empfohlen, der am 11.12. stattfinden wird...
Die Besprechung erfolgt dann am 18.12. und wenns dann keine sichere Entwarnung gibt, wird eine Biopsie gemacht.
Unklar ist nun irgendwie, ob es sich um alte oder neue Knoten handelt, weil das unklar ausgedrückt wurde, und die im KH, die Bilder vom vorletzen CT verglichen haben, also nicht die vom Sept. (warum, weiß ich nicht)...naja...eben...wie gesagt...Ultraschall soll mehr Lichtins Dunkel bringen und sonst eben eine Biopsie.

Geklärt ist nun endlich das unklare Mediastinum-Thymus-Ding. Es ist eindeutig der Tumor, der aus unerfindlichen gründen keinen mm schrumpfen wollte, was eher ungewöhnlich ist, aber kann man nichts machen...er macht sich nach wie vor mit vollen 8 cm breit, besteht aber wie es aussieht aus nekrotischen Gewebe, also Narben, die auch nicht mehr vergehen werden.

Auch die Ärzte müssen sich verlassen auf das, was das PET und CT zeigen, mehr kann man nicht tun, weil das Ding inoperabel ist.

Nun ja, ebenfalls wird er wegen den Amtenproblemen zum Lungenfacharzt geschickt, die kommen aber wahrscheinlich einerseits von dem Lungenschaden, dem er der Chemo (Bleomycin) zu verdanken hat udn auch durch die Strahlentherapie sicher nicht besser geworden ist und andererseits wird er wohl auch den Bulky deutlich spüren. Der gehört ja eigentlich nicht dort hin...

René ist nun "verwirrt", ich bin zuversichtlich, daß mich mein Gefühl nicht täuschen wird, daß trotz großer Angst und Sorge alles gut werden wird.

Euch allen ein schönes Wochenende und ein herzlichstes DANKESCHÖN aus tiefstem Herzen an alle, die uns so lieb die Daumen drücken!!!!!!

Genießt Eure ZEIT....

Elke

Hallo Elke!

Habe Dir gemailt.

LG an alle,Auri

Hallo Elke!

Hab mich lang nicht mehr gemeldet, bin die m. MH4a u. Du hast mir damals sehr geholfen, wo ich fragen zu meiner ersten Chemo hatte...
dafür bin ich Dir noch heute dankbar!!

Bei mir ist nach 8Zyklen beac. esk. alles weg,
bis auf d. Lymphom in d. Niere u. i. d. Lunge.
Der Arzt sagt, das L in d. Lunge war als erstes da, und ist dadurch am Hartnäckigsten,
auch er rät v. einer OP ab, es wäre ein zu riskanter Eingriff.
Vielleicht ist es bei Deinem Freund ähnlich u. das erste L. war das i. d. Lunge?!
Wünsch Euch beiden alles Gute u. endlich mal Glück m. d. neuen Therapie!
LG aus Berlin v.
Steffi