Ausgedehnte Knochenmetastasen

Hallo,
meine Mama hatte vor etwa 2 Jahren Brustkrebs. Ihr mußte eine Brust abgenommen werden und sich einer Chemo unterzeihen. Vor einigen Wochen wurden Metastasen in der Lendenwirbelsäule festgestellt. Da ich keine Ahnung habe was jetzt passieren wird und wie die Zukunft meiner Mama gesundheitlich aussehen wird suche ich jemanden der das selbe Problem hat/hatte. Sie kann ein Bein schon nur noch unter starken Schmerzen bewegen. Bitte helt uns.

liebe nicole, ob ich euch damit jetzt helfen kann weiss ich nicht. aber bei mir war es so.
Ich habe bestrahlungen im HWS bereich bekommen. Das ist sehr hilfreich gegen die schmerzen. ausserdem hat mir mein hausarzt zusätzlich schmerztabletten verschrieben. die ich bei bedarf nehme. Dazu nehme ich einmal tägl. FEMARA (Frauenarzt) Außerdem bekomme ich alle vier Wochen eine Infusion ZOMETA vorher hiess es AREDIA. Es soll helfen die Knochen zu stabilisieren. Ich wünsche euch alles Gute.

Hallo Leidensgenossinnen !

Wer hat Erfahrungen mit Biophosphonaten bei Metastasen in den Knochen und auch ev. mit Mitomyzin und Navelbine in Ergänzung zu Herceptin ?
Bekomme seit 3/01 Herceptin Erhaltungstherapie, unter der Metastasen in der BWS wieder aktiv geworden sind. Vorher Kombinationstherapie Taxol/ Herceptin, mit sehr gutem Erfolg.
Bin für Infos und Erfahrungsaustausch dankbar.

Uli

Hat jemand von euch Erfahrung mit Schmerzen im Brustkorbbereich? Schmerzen sind vorhanden aber es sind keine Ursachen erkennbar.Knochenmetastasen befinden sich an der Wirbelsäule, im Becken und an Halswirbeln.Ich frage hier für meine Schwägerin, sie macht gerade eine Hormonbehandlung. Danke

Hallo Iris,
Die Schmerzen kommen wahrscheinlich von dem Halswirbel deine Schwägerin soll mal nach Bestrahlung fragen bei meiner Frau hat die Bestrahlung teilweise geholfen.
Klaus

Hallo!
Habe seit 97 Knochenmetastasen, inzwischen vier Mal bestrahlt (2 Wirbel waren komplett eingebrochen 99), aber ich arbeite immer noch, und bin stolz drauf. Jetzt würde ich gern eine Kur machen, hat jemand Erfahrung damit? Und ich habe ziemliche Schmerzen in den Leisten beim Auftreten, Ärzte sind ratlos. Kennt das jemand und weiß woher es kommen könnte? Bekommen Aredia seit Januar 99, hab eine Hormontherapie aber abgelehnt, weil ich seit 96 nach einer Chemo sowieso schon unter Hitzewallungen schwitze. Brustkrebs hab ich übrigens seit 11 Jahren, bin jetzt 43 und hab mir noch einige Jahre vorgenommen!!! Liebe Grüße und ein dickes Paket Mut an alle! Sabine

Hallo Sabine,
das Paket Mut ist angekommen. Vielen Dank,
tut wirklich, wirklich gut, dein Durchhalte-
vermögen und die Power.
Ich bekomme Arimidex (Antihormon) und Zoladex
und ich kann mit den Hitzewallungen gelegentlich ganz gut leben. Deine Schmerzen
in den Leisten, sind sie eventuell auch auf
Metastasen dort begründet? Was sagt das CT?
Alles Liebe,Anette

Hallo Anette, das war aber eine schnelle Antwort! Übrigens toll, was du hier aufgezogen hast, bin zufällig darüber gestolpert bei der Suche nach einer Kurklinik. CT sagt diffuse Metastasen im gesamten Becken und beiden Trochantern, ist natürlich zu groß zum Bestrahlen. Was mich wundert ist, dass die Schmerzen nach ein paar Schritten weniger werden, hab schon an was rheumaartiges gedacht (kann ja auch mal was anderes als Krebs sein oder? *grins*). Im Liegen kann ich die Beine nicht anheben, zwiebelt zu sehr, und wenn ich sie elegant übereinander schlagen will, muss ich am Hosenbein ziehen, was nicht sonderlich elegant wirkt. Was nimmst du an Schmerzmitteln? (wenn ich fragen darf) Vielleicht könnte ich da noch einen Schlag zulegen, nehme morgens und abends eine Celebrex und zwischendurch Talvosilen, wenn's sehr piesackt ein paar Tröpfchen Valoron. Weiß nicht, ob ich mit Morphinen Auto fahren kann (hab ne 3/4 Stunde Fahrtzeit), kennst du dich da aus? Alles Liebe und ein herzenswarmes Lächeln! Sabine

Nochmal hallo Anette,
bin mir nicht sicher, ob ich vorhin richtig geantwortet habe, weil ich selber eine Benachrichtigung per Mail über meine Antwort an dich bekommen habe (?). Hab mir deine Beiträge nochmal in Ruhe durchgelesen - wieso musst du kämpfen um ein MRT ? (Magnetresonanztomografie, gut beschrieben von dir!) Kostet zwischen 1200 und 1600 DM, soweit ich weiß, aber das sollte wohl egal sein. CT (Computertomografie, funktioniert auch schichtweise, aber mit Röntgenstrahlen) ist billiger, aber nicht so aussagekräftig. Ich habe mir eine Praxis gesucht, die sich auf AIDS und Krebs spezialisiert hat, die haben keine Kostendeckelung und überweisen sehr großzügig, einfühlsam und schnell. Wenn du magst, erkundige ich mich, ob sie in deiner Stadt eine ähnliche Praxis kennen! Ich versuch jetzt mal den button mit meiner E-Mail Adresse, hat vorhin nicht geklappt. Falls es dir Mut macht - ich hab vor drei Jahren so schwer gelegen, dass es hieß ich würde nie wieder laufen können und war vor Schmerzen völlig außerhalb. Musste gefüttert und gewaschen werden. Joggen kann ich zwar nicht, aber meinen Alltag mit Beruf und Kindern hab ich seit 2 1/2 Jahren wieder im Griff. Take care! Sabineueltzen@gmx.li

Hallo an alle,

meine Mutter hat multiple Osteoplastische Knochenmetastasen - also Knochenaufbauende. Sie hat auch 60mg Areclia bekommen. Hat jemand damit Erfahrung ? Also mit dem Medikament und mit Osteoplastische Knochenmetastasen ? Sie hat noch keine Schmerzen - kann aber nicht gut laufen - was aber auch von der Chemo kommen kann. Kann mir auch nicht so richtig die Stellen vorstellen - also lage und größe. Sie schreiben was von unterer und obererer Brustwirbelsäule sowie li. Becken. Oberschenkelhals und oberes Ende des Oberschenkels rechts sowie 2 in der Mitte des Schaftes. Dann noch BWK1, LWK1, Kreuzbein, LWK4, ISG-Fuge und Hüftgelenkpfanne. Habe aber keine Ahnung wie schlimm es eigentlich jetzt ist. Kann mir jemand helfen ??
Hilft Bestrahlung ?
gruß
Karin

Hallo Karin,
habe selber sowohl oseteolytische als auch osteoplastische Metastasen. Aredia hilft mir gut, Bestrahlung hilft hervorragend gegen Schmerzen, wird aber nur nach Bedarf eingesetzt (also nur an den Stellen, wo es wirklich weh tut). Knochenschmerzen bei Chemo sind häufiger, hab ich vor allem beim Treppensteigen gemerkt, gehen aber wieder weg. Wie schlimm es ist, kann man nicht allgemein sagen, aber mit Knochenmetastasen kann man jahrelang klarkommen.
Gruß!
Sabine

Hallo Karin,
was ist der Unterschied? osteolytische und osteoplastische? Habe auch Knochenmetastasen, es wäre schön, wenn Du mir etwas darüber schreiben könntest. Was für Therapien gibt es, ich bekomme zur Zeit 1x im Monat eine Zometa- Infusion und für zu Hause habe ich Femara. Vitamine, Spurenelemente und eine ausgewogene Ernährung(versuche ich jedenfalls) runden mein Programm ab.Bitte melde Dich doch noch mal.
Viele Grüße Renate

Hallo Sabine,
hat Dir jemand gesagt welche der beiden Metastasen schlimmer ist ? Bzw. ob auch die Gefahr der Knochenbrüche bei osteoplastische Knochenmetastasen besteht ? Es beruhigt mich ein wening das man damit doch noch eine weile Klar kommen kann. Wie geschrieben - meine Mutter hat noch keine Schmerzen - wie ist das bei Dir - tun beide weh ?
Gruß
Karin

Hallo Renate,
osteolytische heißt Knochenauflösende und
osteoplastische heißt Knochenbildende Metastasen. Ich versuche gerade herauszufinden wo die unterschiede sind. Es werden (oder können) wohl beide mit Aredia behandelt. Ich habe auch gelesen das bei der auflösenden Form der Kalziumspiegel im Blut steigt und sich in der Niere und auf der Hornhaut im Auge ablagern kann - sowie eine große Gefahr von Knochenbrüche bestehn. Kann man sich auch gut vorstellen - finde ich - wenn man bedenkt das da Knochen aufgelöst wird. Aber wie ist das mit den Kochenaufbauenden ? Darüber konnte ich noch nichts finden. Ich hoffe, Dir ein wenig geholfen und auch nichts falsches geschrieben habe !!!
Gruß
Karin

Hallo, liebe Mitbetroffene,
glücklicherweise habe ich endlich ein Forum gefunden, in dem ich meine Fragen stellen kann.
Im Juni 2001 wurde ich brusterhaltend operiert. Wegen schlechter Blutwerte, die sich auch durch 24 Gaben von Erypo 10000 nicht wesentlich besserten, wurden Knochenmark und ein Stanzcylinder aus dem Becken untersucht.
Befund:Ausgedehnte osteoblastäre Knochencarcinose durch ein mittelgradig differenziertes Adenocarcinom.
Therapieänderung: 1. Absetzen der Chemo; 2. Ersetzen von Nolvadex durch Aromasin; 3. Zoladex-Implantat; 4. Aredia-Infusion; 5. Absehen von einer Bestrahlung der Brust im Hinblick auf möglicherweise notwendige Bstrahung von Metastasen;
Meine Fragen: 1. Wer hat einen ähnlichen Befund und möchte mit mir in Verbindung treten?
2. War das Absehen von einer Bestrahlung wirklich richtig? 3. Kann ich davon ausgehen, dass Metastasen, wenn sie auftreten, im Bereich der Knochen sein werden oder kann das überall im Körper sein?
Viele gute Wünsche an alle!
Gabriele