Ist Das Möglich????

[regna]

Hallo Monika und alle anderen
ja klar habe ich das gelesen mit dem schwankenden TM bei Heiderose. Das hat meine anfängliche Panik ganzschön gemildert. Also, ich muss einfach mal sagen, dass dieses Forum hier einfach super ist. Man erhält hier viel mehr Auflärung als bei den Standardsätzen der Arzte. Ein großes DANKESCHÖN an den Erfinder/Einrichter.
Also warten wir ab,was weiter passiert, den aufgeben - gibts nicht!
Liebe Grüße Regna

[Steffel]

Hallo Regna,

wollte Dir bloss kurz sagen, dass mir Deine Formulierung "Standardsätze der Ärzte" sehr gut gefällt, das triffts genau! Genau deswegen bin ich auch vom KK allgemein und vom EK-Forum speziell auch so begeistert. Man kann immer etwas mitnehmen, mal mehr, mal weniger.

Ich bin jetzt glücklicherweise bei einem Onkologen gelandet, den ich nicht als "standardmäßig" empfinde und merke jetzt erst, was für eine Sicherheit einem das gibt. Natürlich kann der beste Arzt keine Wunder vollbringen, aber man möchte doch das Gefühl haben, dass das Menschenmögliche probiert wird.

Ich verfolge Euren TM-Austausch sehr genau und drücke Dir und den anderen "schwankenden" Frauen die Daumen! Mich würds auch leicht verrückt machen, TM geht rauf, bei Dir riesig hinauf, und nichts zu sehen!

Viele Grüße,
Monika

[Chrigissi]

Hey Micka!
Toi, Toi, Toi....

[***FIGHTERGIRL***]

Ist das möglich das in mein Kopf ein völliges wirrwarr ist: Ja
Was soll ich tun , denken, sagen, fühlen.
Meine Seele ist so müde und heute noch mehr als gestern.

Ich wollte heute gar nicht ins Spital, irgendwo habe ich gefühlt das es ``probleme`` geben würde.
Habe doch so viele gute gedanken vor augen gehabt:
Langsam wieder arbeiten gehen (wird ja auch langsam zeit)
Ein ``normales`` leben führen (obwohl ein intensiveres und genüsslicheres)

Das alles wurde mir heute zu nichte gemacht, aber wie gesagt ich wollte da nicht rein.

Ich habe mich pünktlich(so bin ich) am röntgen angemeldet. Habe dann sofort meine Flasche mit feinster erlesener flüssigkeit bekommen(egal wie oft ich das trinken muss es schmeckt immer noch zum)

Juhui mit der Flasche in der hand mein Mann im schlepptau, hoch zur Onkologie.
Angemeldet gewartet,ein schluck genommen (blää) port angestochen.
Runter in die Cafeteria, Da ist es allemal besser zu sitzen als Auf der Onkologiestation.
Nochmals getrunken (blää)
Nochmals getrunken (blää)
Nochmals getrunken (und wieder blää)
Flasche leer. (Juhui)

Zur Ct gedackelt, kam sofort dran.
Ausziehen, Bademantel an
Was jetzt kommt lass ich aus, ok!!
Ins Ct: rein, raus, augen zu, luft anhalten und und und.
FERTIG!!!

Wieder zur Onkologie.
Gewartet
Gewartet
Gewartet(tut man sonst was im Krankenhaus?????)

Ach ja heute ein neuer Arzt, Schon wieder ich habe auch ein verschleiss an Ärzte.
Dies ist nummer 3. Er hat aber versprochen das er jetzt mindestens 2 Jahre bleibt (mal gucken ob das stimmt.)

Befund: Azites, Bauchwasser und Tumormarker auf 1900(letzte woche auf 1600, geht das so rasant???)

Jetzt haben wir besprochen wie es weitergehen soll??
Also 2 Optionen:

Chemo mit gemza/carbo
oder
Chemo mit Methotrexat mit zusätsliche Tabletten(Name vergessen)

Die 3 option wäre keine Chemo zu machen. Aber da ich das ``FIGHTERGIRL``
kommt das für mich nicht in frage. (nicht das ich nicht für ein paar minuten drüber nachgedacht hätte)
Am Montag schauhen wir weiter.
Kennt jemnad von euch das Methotrexat?????
Ich Danke euch für eure Sorge um mich.

[Sonne62]

Ach Fightergirl......

Das mit dem Wein und dem Kamin ist eine gute Idee.

Meine Mama ist in ähnlicher Situation wie Du.
Sie bekommt auch wieder Chemo. Leider weiß
ich im Moment nicht was.
Hauptsache Du vertägst sie und sie wirkt!!!
Fühl Dich gedrückt.

liebe Grüße
Gabi

[Lizzy54]

ach Fightergirl, ich hätt so gerne auf gute Nachrichten mit dir
es soll wohl (noch) nicht sein.
doch aufgeschoben ist nicht aufgehoben!
Zu den vorgeschlagenen Chemos kann ich leider nichts sagen.

Zu den wechselenden Ärzten, Wartezeiten etc. in der Klinik - das war bei mir leider auch so.
Zur Nachsorge gehe ich aber nicht mehr in die Klinik, sondern laß sämtliche Untersuchungen die meine Gyn verordnet wie z.B. Oberbauchsono, Lunge röntgen, CT oder MRT in einer Praxis für Radiologie machen. Dort werde ich immer vom selben Arzt betreut, die Termine werden pünktlich eingehalten, das Ergebnis sofort besprochen und auch der Umgangston dort ist ein ganz anderer als das im Krankenhaus der Fall war.
Ich war sehr angenehm überrascht, welch ein Unterschied das ist im Vergleich zur Klinik.
Vielleicht wäre das auch für Dich eine Option?

Ich laß Dir noch ein großes Kraftpaket hier und wünsche dir alles Gute. Möge die nächste Therapie wirklich ganze Arbeit leisten und möglichst wenige Nebenwirkungen mit sich bringen.

LG
Lizzy

[Siby]

Hallo liebes FIGHTERGIRL!
Lass dich mal ganz fest in den Arm nehmen.
Weiterhin möchte ich dir ganz viel Kraft und Zuversicht wünschen.

Methotrexat kenn ich nicht, habe ich ehrlich gesagt auch noch nie gehört.
In meinem "schlauen Buch" steht.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Blutbildveränderung, Leberfunktionsstörung
Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Mundschleimhautentzündung,
Appetitlosigkeit, Haut- und Nagelreaktionen, Fieber, Nierenschädigung, allergische Reaktionen
Selten: Haarausfall, Lungentoxizität
Sehr selten: Herzmuskelschwäche, Nervenschädigungen.
Ja eigentlich das ganze Gruselkabinett, aber du weißt ja aus eigener Erfahrung das selten alles auftritt. Eventuell findet sich ja noch jemand der sie schon bekommen hat.
Ich wünsche dir jedenfalls alles Gute.
LG Siby

[Chrigissi]

Guten Morgen liebe Micka!
Hatte Dir schon gemailt, aber sicher hattest Du andere Gedanken.
Bin über Dein Ergebnis auch ganz schön geknickt, bewundere Dich
für Deinen Kampfgeist.
Wenn Du reden willst, laß es mich wissen.
Bewahre bitte einen kühlen Kopf, Du weißt, es sind viele in Gedanken
bei Dir.
Ich drück Dich.
Muß jetzt schnell zur Massage und anschließend ins Bett.
Vielleicht lesen wir uns am WE??
Bis denne...

[flipaldis]

Hallo Fightergirl,

natürlich fühle ich mit dir andererseits möchte ich dich aber auch zu deinem Kampfgeist beglückwünschen. Trotz mancher Rückschläge lässt du dich nicht entmutigen und bietest deinem Parasiten weiter die Stirn.

Gerne nehme ich dein angebotenes Glas Wein und setze mich mit euch vor den Kamin.

Hang in there, fightergirl!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
flipaldis

[BirgitL]

Guten Morgen, meine liebe Micka

ach, was muß ich da wieder lesen?????

Es tut mir so leid, dass man dir keine anderen Nachrichten überbracht hat, und deshalb möchte ich dich mal fest

Dein Bericht kommt mir irgendwie "bekannt" vor, und so sind deine Gefühle gut "nachvollziehbar", was mich daher auch traurig macht.

Am Ende ist das Gute, dass es weitere Optionen für dich gibt!!!!!!!!!

Die Chemo Gemzar/Carboplatin ist eine von den mehreren Möglichkeiten einer Kombi-Therapie mit dem so wirksamen Platin (Platin ist eine Goldoption in der Behandlung von EK - so hat mein Onkologe gesagt).
Von Methotrexat habe ich auch schon was gelesen, ohne aber die nähere Einsatzmöglichkeit zu kennen.

Und, zu den Nebenwirkungen dieser Therapien ist zu sagen, dass ALLE eine Menge davon angegeben haben........
da kommt es immer auf den Körper selbst an, wie die Auswirkungen bei einem sind............

Wichtig ist, dass das fightergirl sich jetzt an seinen Namen erinnert und die neue Behandlung mit Elan angeht, alle Hoffnungen bündelt und nach vorne schaut!!!!!!!!!!!!

Da wünsche ich dir von Herzen und hoffe, dass danach dann eine bessere Nachricht für dich bereit liegt........

für die kommende Zeit schicke ich dir ein großes Kraftpaket und meine guten Gedanken und Wünsche sollen dich begleiten

liebe Grüße und einen dicken Knuddler
von Birgit

[Heiderose]

Hallo Fightergirl,

jawohl so schnell geht das mit dem Tumormarker, denk an meine Gesichte mit dem Hopser auf 6800 und dem schnellen Abfall um 3000 auf zwar immer noch hohe aber nicht mehr so katastrophale Werte.

Meine Ärzte sagten dazu auch ganz klar, Tumormarker sind mitunter auch diffus, wichtig ist der Allgemeinzustand. Und der scheint bei Deinem Kampfgeist doch ungebrochen zu sein.

Ich drücke Dir fest die Daumen.

mfg
Schlichter

[anne 1958]

Liebe Micka!

Mein Sonnenuntergangsbild für Dich ist zu groß geraten. Hoffe das es Jetzt richtig ist. Sei noch einmal herzlich von mir . Ich hoffe es gefällt Dir.Viele liebe Grüße an Dich

von AnneAnhang 18308

[kuehlraum51]

Liebe Micka,

ich wollte Dir was schreiben, aber ich musste nur weinen ( und so was kannst Du jetzt nicht gebrauchen)!
Es gehen bestimmt tausende Gedanken durch dein Kopf und Du überlegst wie und was Du am bestens machen kannst.
Hauptsache, Du willst weiter was machen!
Hoffe, dass ich auch mal solchen Kampfgeist entwickle!
Alle Achtung!
Auch wenn ich es mit den Worten nicht so gut ausdrücken kann, ich denke an Dich und drücke meine Daumen für Dich!

[***FIGHTERGIRL***]

Danke für eure tröstende Wörter,
SONNE 62 LIZZY54 SIBY CHRIGISSI FLIPALDIS BIRGIT L HEIDEROSE ANNE 1958 KUEHLRAUM 51 BIRGIT4

ja und dann kommt alles anders.

Heute im Spital station Onkologie.
Nach langer besprechung mit dem Arzt(welche sich mit chefarzt abgesprochen hatte), haben wir alle entschlossen
das Methotrexat nicht einzusetzten.

Entschlossen haben wir uns für Topotecan und thalidomidtabletten.
Hatte jemand diese kombination?????
Habt ihr während Topotecan die Haare verloren????

Die erste gabe habe ich den auch heute bekommen.
(Dank guter Blutwerte aber Tm-marker nochmals gestiegen auf 2400.)
Lief alles problemlos.

Ich muss noch fragmin spritzen allein
Ist nur überwindung. Das erste mal habe ich hinter mir.
Musste 2 mal zustechen weil ich nicht fest genug zugestochen habe.

Ihr kennt das ja, jetzt muss ich täglich ins spital, darum hüpfe ich gleich ins bett.

Euch allen süsse Träume

[Steffel]

Hallo Fightergirl,

ich hatte 8 x Topotecan, allerdings ohne Zusatz und die Haare wurden lediglich dünner, allerdings schon sehr dünn, doch es ging ohne Perücke.
Hoffe, Du überstehst den Mix ganz gut. Mir ging es mit Topotecan, was Übelkeit betrifft, bei den letzten Chemos besser als am Anfang. Komisch, was?

Viele Grüße,
Monika