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  #46  
Alt 25.06.2012, 22:53
gilda2007 gilda2007 ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Liebe Jule,

ich gratuliere Dir ganz herzlich. Ich weiß, wie wunderbar es ist, wenn mit jedem Jahr ein weiterer schwerer Stein vom Herzen fällt. Mit Deinem Wissen und den vielen Tipps bist Du eine wunderbare Bereicherung für dieses Forum.

Ich hoffe, Du verstehst das folgende nicht falsch: Mein ganz persönlicher Wunsch für Dich sind nicht nur viele, viele Jahrzehnte gesunder Glücklichkeit, sondern auch, dass Du bald wieder an den Punkt kommst, wo Du die Krankheit etwas vergessen kannst, Dich entfernst vom Thema Krebs und wieder Tage und möglichst Wochen hast, wo Du Dich von hier entfernst.

Ich weiß, dass uns das Thema Brustkrebs nie loslassen wird. Aber mit drei betroffenen Frauen in der Familie weiß ich auch, dass der Wunsch nach maximaler Sicherheit und Nachsorge sehr an die Krankheit bindet. Daher dieser Wunsch, der wirklich nur mit den besten Intentionen ausgesprochen wird. Wenn Du nichts damit anfangen kannst -- vergiss es einfach.

Geändert von gitti2002 (13.07.2012 um 00:43 Uhr)
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  #47  
Alt 25.06.2012, 23:25
Benutzerbild von Jule66
Jule66 Jule66 ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Ihr Lieben,

zunächst mal vielen lieben Dank für Eure Glückwünsche.

Zitat:
Zitat von deena3 Beitrag anzeigen
Liebe Jule, ich hoffe, dass der Satz "Ich melde mich hier nächstes Jahr wieder" nicht so wörtlich zu nehmen ist.
Keine Sorge, das galt nur für diesen Thread- ihr kennt mich doch

Zitat:
Zitat von karatina
wie Du weißt...Mutmachgeschichten stehe ich ja leider mittlerweile sehr gespalten gegenüber... auf der einen Seite freue ich mich für die betreffende Person, auf der anderen Seite habe ich leider schon viel zu viele Schicksale aus nächster Nähe miterleben müssen, bei denen die Jahre ohne Befund (teils bis zu 10..) kein Garant waren..
ich weiss, habe mich doch selbst kaum getraut, diesen Thread zu eröffnen

Zitat:
Zitat von gilda2007
sondern auch, dass Du bald wieder an den Punkt kommst, wo Du die Krankheit etwas vergessen kannst, Dich entfernst vom Thema Krebs und wieder Tage und möglichst Wochen hast, wo Du Dich von hier entfernst.
danke, ich kann sehr gut was damit anfangen...ich habe selber schon drüber nachgedacht...es ist die eigene Angst die mich treibt, ich will alles wissen, um gewappnet zu sein, für den Fall der Fälle.
Vielleicht ist es auch Ablenkung von mir selbst

ich denke der Tag wird kommen, an dem ich mich von dem Thema entfernen kann

Liebe Grüße, Jule
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  #48  
Alt 26.06.2012, 00:49
Benutzerbild von katasi
katasi katasi ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo Jule,
auch von mir die herzlichsten Glückwünsche zum 3-jährigem!!!!!
Ich bekam die Horrornachricht vor 7 Jahren.Damals dachte ich auch, das wars jetzt............ und das als Krankenschwester auf der Gyn! Zu dem Zeitpunkt war ich schon 27 Jahre in meinem Beruf und hatte so manches Schicksal begleitet.........manche endeten sehr tragisch! Die Patienten, die es nicht überlebten, hatte ich natürlich ständig vor Augen!
Dann kam der Hammer.5 Lymphknoten waren schon befallen, außerdem Lymphangiosis und Hämangiosis. Gott sei Dank war ich bei meinem Chef in den besten Händen und hatte vollstes Vertrauen zu ihm. Ich wurde brusterhaltend operiert mit Verkleinerung-auf jeder Seite 600g-und es wurden 32 Lymphknoten entfernt.Die Chemo bekam ich dann in der Uni Essen.....Studie.......TAC!!!!!! Es war der absolute Horror!!!Es gab keine Nebenwirkungen die ich nicht hatte.So manches mal glaubte ich, dass ich den Tag nicht überleben würde............und im Hinterkopf immer meine Kinder!
Es folgten 36 Bestrahlungen, die im Vergleich zur Chemo lächerlich waren.
Dann 2 Jahre Tamoxifen........Hitzewellen der übelsten Art, Knochenschmerzen und schlechten PAP-Abstrich. Also, Gebärmutter raus und Eierstöcke direkt mit in die Tonne........ ersparte mir somit die netten monatlichen Spritzen........Dann Wechsel zu Femara, mit den üblichen Nebenwirkungen............aber, ich bin immer noch da............ und das nach 7 Jahren!!!!!!!!!!!!!!!

Ich gehe immer noch engmaschig zu allen Nachsorgeuntersuchungen, gönne mir halbjährig Zometa und genieße mein Leben in vollen Zügen!

Alles in allem war es der blanke Horror, aber es hat sich gelohnt!
Bis heute kein Rezidiv und keine Metastasen!!!

Na, macht das Mut?????????

Alles Liebe für Dich
Sigrid

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  #49  
Alt 26.06.2012, 09:20
Benutzerbild von czilly
czilly czilly ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Nachdem ich das in letzten Tagen mangles Internetzugriffs nicht konnte, will ich mich jetzt doch noch den Glückwünschen hier anschließen.
Viel mehr zu sagen gibt es nach den ganzen vorhergehenden Beiträgen ja eigentlich nicht mehr, also dann:

auf die nächsten dreißig Jahre!

Liebe Grüße,
Czilly
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Genau in dem Moment, als die Raupe dachte, die Welt geht unter, wurde sie zum Schmetterling.
(Peter Benary)

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  #50  
Alt 26.06.2012, 10:51
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deena3 deena3 ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Zitat:
Zitat von Jule66 Beitrag anzeigen
ich will alles wissen, um gewappnet zu sein, für den Fall der Fälle.
Ja, liebe Jule genauso geht es mir auch. Mein Mann schimpft immer, wenn ich im Kompass lese (nach 6 Jahren), aber die Entwicklung in der Medizin geht weiter und da sollte man immer auf dem neuesten Stand sein im Gespräch mit den Ärzten.

Liebe Grüße deena3

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  #51  
Alt 26.06.2012, 11:32
gilda2007 gilda2007 ist offline
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Das mit dem gewappnet sein, habe ich aufgegeben Da war ich 7 Jahre gewappnet, dass meine MS mir Ärger bereiten könnte -- und dann bekam ich Brustkrebs und die MS ist so gut wie weg. Wenn ich mich jetzt für den Brustkrebs wappne, wer weiß, was ich dann bekomme.

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  #52  
Alt 26.06.2012, 13:52
Ilse Racek Ilse Racek ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

@deena

mein Mann schimpft zwar nicht, aber ich denke er wundert sich dann und wann doch auch ein wenig, dass ich noch immer regelmäßig am Forum teilnehme.

Meine Diagnose war 2002 und 2005 hat mir dann eine Mitstreiterin den Tipp bezüglich Krebs Kompass gegeben; mir hilft dieses Forum seither über größere und kleinere Sorgen ein ganzes Stück hinweg.

Nicht zuletzt auch durch Beiträge, wie sie Jule und noch "ältere Hasen" hier einbringen
__________________
Ilse

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  #53  
Alt 26.06.2012, 16:24
Aktenfee Aktenfee ist offline
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Glückwunsch Jule und auch an die anderen - hurra, wir leben noch!

Ich habe auch schon 3 Jahre ohne weitere Horrornachrichten geschafft. Ich feiere immer am 19. Mai meinen Jahrestag - am 19. Mai 2009 war meine OP und das Ding war weg. Das war eine unglaubliche Erleichterung, da es immerhin ein G3 war, der aber nirgends gestreut hatte.

Dann kam die Chemo, 38 Bestrahlungen, Tamoxifen, Zometa-Infusionen, jetzt statt Tam Letrozol. Alle 3 Monate gehe ich zur Sono, jährlich zur Mammografie und zum Oberbauch-Röntgen könnte ich auch mal wieder - Danke für die Erinnerung :-).

Kleine Fehlalarme gab es auch - aber es war nur harmlos. Trotzdem merkt man in diesen Situationen immer, wie schnell sich alles wieder drehen könnte.

Deshalb: lasst uns das Leben genießen, solange es es uns gutgeht, daran können wir dann immer noch denken, wenn es nicht mehr so gut geht. Schöne Erlebnisse und Erinnerungen daran kann uns keiner nehmen, auch dieses Mistviech nicht.

Und ich bin immer wieder mal hier, um keine Neuigkeiten zu verpassen. Bei meiner Erkrankung vor 3 Jahren war ich ziemlich alleine. Hätte ich da von Euch gewusst hätte ich einiges vielleicht anders gemacht, z.B. eine Bestrahlung während/direkt nach der OP - Heidelberg hat das wohl schon gemacht. Dann hätte ich mir die 38 Bestrahlungen schenken können, die ich aber gut verpackt habe. Nichts zu sehen, auch nicht von der OP - das war ein Künstler!

Könnte jetzt stundenlang erzählen, manchmal muss das ja raus und nicht immer ist jemand da, der das alles noch hören kann :-).

Geändert von gitti2002 (13.07.2012 um 00:48 Uhr) Grund: Titeländerung
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  #54  
Alt 26.06.2012, 18:56
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Jule66 Jule66 ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Hallo ,

ich freue mich sehr über Eure positiven Mutmachgeschichten.


Weiter so!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Jule
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  #55  
Alt 27.06.2012, 20:26
G.Sundheit G.Sundheit ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

vielen dank, ihr lieben, ich sitze hier und heule erst mal eine runde vor freude über euere tollen mutmach-zeilen und über euere rührenden worte!

vielen dank liebe Jule66 - du hast mir so oft, so schnell und so gut fragen beantwortet und ich verschlinge deine antworten und beiträge immer regelrecht.

am anfang, vor 10 monaten wollte ich am liebsten der ganzen welt verplätten welch eine besch...eidene prognose (inflammatorisches CA, alle LK befallen....) ich hatte eine lähmende angst, den rest meiner tage (an jahre glaubte ich nicht wirklich) auf metastasen und den tod zu warten....kannte dieses forum schon aber traute mich nicht zu lesen, geschweige, zu schreiben.
irgendwann, während der chemo, zusammen mit meinen tollen chemofreundinnen fand ich mich hierhin und las das, was mir gut tat.

genaus solche threads wie diesen hier.

vielen dank auch an das forum, es ist gut, daß es das gibt!

lg
gesine
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Einfach leben.

Geändert von gitti2002 (13.07.2012 um 00:50 Uhr) Grund: Titeländerung
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  #56  
Alt 27.06.2012, 23:32
Wurmi Wurmi ist offline
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Blinzeln AW: Der Mutmachthread

Hi ,
erstmal alles Liebe fuer Dich Jule, freue mich auf Augsburg !

Dann will ich auch mal etwas Mut machen, vieles geht, wenn auch mit Umwegen.

Nach 9 monatigem hin und her habe ich am 3. Mai 2007 einen in der Brust auf 6 cm gross gemessenen Tumor als "gutartig" entfernt bekommen. Hatte das "Ding" hochschwanger im Sommer 2006 vorher gefunden und es wurde als Milchdruese abgetan (nach Mammographie, US und Feinnadelsbiopsie (die leider erst einige Jahre spæter genau betrachtet wurde,...)).

Es folgte die Hammerdiagnose am 21.Mai 2007: TN, hufff,.....
Dann Ablatio inkl. Brustmuskelteile, VAP-Port, Chemo 4 x FEC100 und 4 x Taxotere, 25 x Bestrahlung bis zum Kinn.

War fertig mit der Behandlung am 7. Januar 2008. 6 Wochen spæter hatte ich ein PET-CT wo angebliche Lungenmetas gefunden wurden, dieses stellte sich aber nach einer Lungenbiopsie und der Untersuchung in mehreren Lændern als -gluecklicherweise- Falschdiagnose heraus .
Gleich im Anschluss war ich in Grømitz -Gemeinsam gesund werden- mit meiner damals ja sehr kleinen Tochter und dort habe ich wieder den Weg aus dem Keller nach oben gefunden . Ohne die Reha wære ich nicht so schnell wieder auf die Beine gekommen. Ich bekam im ersten KH-Gespræch zu høren, dass ich nur bis Weihnachten 2007 planen kønnte (habe nicht nur den Arzt, sondern auch das KH gewechselt, ich brauchte keinen Arzt, der mich sowieso schon aufgegeben hatte!),.... tja, in der Reha war diese Zeit ja schon abgelaufen,... aber die Angst war unertraeglich! Ich konnte nur bis zur næchsten Kontrolle, also jeweils maximal 3 Monate planen, mehr ging irgendwie nicht fuer mich.
Nach der Reha kam die andere Seite weg, ohne dass dort etwas gefunden wurde . War und ist die fuer mich richtige Entscheidung, ich gehe "oben ohne", auch ohne Protesen, møchte auch keine Rekonstruktion.
Es folgten jede Menge Untersuchungen und es wurde meist auch irgendetwas gefunden, was sich jedoch bis heute zum Glueck als Nebenwirkung/Folge/Begleiterscheinung der Behandlung herausgestellt hat: 2 Tumore in der Milz, Tumor in der Nebenschilddruese, zu niedriger Stoffwechsel, Schilddruese angeschlagen, Herzschaden, etc.. Ich nehme "gerne" alle diese Dinge, denn die "Alternative", die waere viel schlimmer und ist ja eigentlich keine Alternative.

Tja, und als wirkliches Zuckerstueck obendrauf hat es -nach leider 7 Fehlgeburten und ohne messbarem AMH-Wert- geklappt und hier liegt mein kleiner suesser 4,5 Monate alter Sohn neben mir auf dem Sofa und schlæft an mich rangekuschelt .

Ja, ich bin schnell erschøpft und kaputt und habe in allen Gelenken usw. Schmerzen, aber, ich bin hier und freue mich sehr darueber! Ich habe damals mit meinem Prof. ausgehandelt, dass er mir soviel wie møglich an Chemo verpassen soll, so dass ich fast, aber nicht ganz draufgehe und das hat er gemacht. Ich musste Monate Morphin nehmen, um die Schmerzen auszuhalten. Habe die næchste Chemo bei Werten von 0,5 Neutrophilen bekommen. Meine Werte zwischendrin waren bei 0,000 und ich war nicht ein Tag in Isolierungshaft im KH, war Zuhause im Heim-Isolat. Ich glaube, dass es das war, was mir das Leben -zumindest bis jetzt- gerettet hat.

Meine eigene Mithilfe besteht aus Kurkuma, Pfeffer, usw., kein Alkohol, nur 2-3 Mal im Jahr etwas Rotwein, Gartenarbeit, Shiatsu, Kick-Boxen, Vit.D etc., mit den Kindern kuscheln, Schwanger werden, usw. und ganz wichtig: Wissen ueber diesen Krebs. Ich halte viel hiervon: Wissen ist Macht und ohne Wissen bin ich machtlos. Inzwischen begleite ich viele Frauen hier oben und gebe so etwas zurueck von dem, was ich bekommen habe. Hier unten macht Jule das ganz hervorragend, da brauche ich nicht viel mehr dazu zu schreiben .

Nun habe ich aber auch genug geschrieben!!!!!

Lange Rede kurzer Sinn, am 3. Mai 2012 feierte mein Tumor 5 Jahre in Paraffin .

Liebe Gruesse,
Wurmi

Geändert von gitti2002 (13.07.2012 um 00:51 Uhr) Grund: Titeländerung
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  #57  
Alt 28.06.2012, 00:11
Spekulazius08 Spekulazius08 ist offline
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Hi Jule, auch von mir herzlichen Glückwunsch und noch viele schöne weitere Geburtstage und vor allem viele schöne Erlebnisse und Wünsche die in Erfüllung gehen

Auch ich möchte mich anschließen um Mut zu machen. Ich bekam meine Diagnose im August 2008. Ich war gerade in der 38 Woche Schwanger
Bekam dann erst Chemo (Tumor 3,2cm, G3), dann OP wo noch ein Resttumor und 1 LK befallen war und zum Schluß noch Bestrahlung inkl. Schlüsselbein. Aktuell bekomme ich noch Zoladex, Tamoxifen und alle 6 Monate gibts Zometa als Zugabe Habe mich aber mit den Nebenwirkungen abgefunden und genieße wieder mein Leben und vor allem erfreue ich mich an meiner kleinen Prinzessin. Zu meinem 3 Jährigen Geburtstag habe ich mir einen Traum erfüllt und mir ein Pferd gegönnt.
Und ja es stimmt mein Leben bietet mir viel mehr und ich schätze jeden Augenblick den ich erleben darf. Und ich bin stolz auf mich das ich so stark war und mich von ganz weit unten am Boden wieder aus dem Loch gezogen habe und ich habe auch keine Lust da wieder rein zu rutschen und habe deshalb beschlossen für Schalentiere habe ich keinen Platz mehr:-)))
Bei einem muss ich dir aber recht geben, Wissen ist bei dieser Krankheit schon etwas Macht, deshalb halte ich mich auch immer auf dem laufenden und deshalb auch von mir nochmals ein herzliches Dankeschön an dich für den vielen input.

In diesem Sinn nochmals Happy Birthday und stößchen

Geändert von gitti2002 (08.07.2015 um 23:37 Uhr) Grund: Problem wegen Urheberrechtsverletzung
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  #58  
Alt 28.06.2012, 09:06
Benutzerbild von holle
holle holle ist offline
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Hallo Jule,

auch von mir die allerbesten Wünsche und vor allem noch viele viele viele beschwerdefreie Jahre, ach was sag ich, noch mehr beschwerdefreie Jahre.
Allerdings hoffe ich, das du uns hier im Forum erhalten bleibst, denn deine Beiträge sind immer sehr informativ. Dafür auch nochmal vielen Dank.
__________________
Liebe Grüße Kathrin


Na warte, dir werde ich...
Ich war schon immer ein Kämpfer und habe auch nicht vor das zu ändern !!!

Geändert von gitti2002 (13.07.2012 um 00:52 Uhr) Grund: Titeländerung
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  #59  
Alt 28.06.2012, 17:12
Leuri Leuri ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

Liebe Jule,

als ich vor etwas weniger als einem Jahr meine Diagnose bekam, dachte ich die Welt bricht unter mir zusammen.
7X4,4X4,4 cm, Lymphknoten befallen, zu groß um zu operieren.

Ich wurde ein Jahr falsch behandelt, immer wieder zum Orthopäden geschickt. Das Brustzentrum, in dem ich dann landete empfahl TAC neoadjuvant. Mein erlernter Beruf ist Krankenschwester und wenn mir jemand *meine Geschichte* erzählt hätte, ich hätte gesagt, sowas kann MIR nicht passieren.
Trotzdem, oder evtl. auch genau deshalb ( in den Unterlagen meines Gyn. musste ich dann lesen das bei jedem Besuch *Carzinophobie* eingetragen war)und es wurde letztendlich ein Jahr versäumt, ein Jahr in dem das Ar**** wachsen konnte .

Die ersten Tage war ich wie betäubt, Knochenszinti, Leber, Lungeuntersuchungen, die ganze Maschinerie und ich fürchtet mich so sehr davor mich zu informieren…
Ein Arzt sagte mir: lesen sie nur nichts im Internet!!!!Das macht sie nur unnötig fertig!!!
Aber ich wollte wissen was mit der TAC auf mich zukommt. Als ich danach googelte, bekam ich als einen der ersten Treffer, einen Forumsbeitrag von Dir zu lesen.

Ich weiß noch wie ich vor dem PC saß, Du hattest damals noch ein anderes Profilbild und ich las von Deiner Komplettremission. Ich heulte ,- es war ein Strohhalm an den ich mich klammerte ,was Du geschrieben hast hat mir sooo viel MUT gemacht und dafür danke ich Dir von ganzem Herzen.

Ich habe mich dann auch irgendwann hier angemeldet, die Chemozeit gemeinsam mit Mitstreiterinnen überstanden. Ich habe bewundernswerte Frauen kennengelernt. Menschen die kämpfen und sich nicht unterkriegen lassen. Ich habe viel hier gelesen und das tat gut.
Deine Beiträge sind hochinformativ und einige davon habe ich mir kopiert und ausgedruckt. Ich erinnere mich als ich den Vit.D Spiegel während meiner Chemo ansprach und ich die Auskunft erhielt: „ Den müssen wir nicht messen, sie sind oft genug im freien da haben sie bestimmt keinen Mangel“ Mein Wert lag bei 10,irgendwas…*Dann holen sie sich Kautbl. mit Vit.D im Reformhaus*…..oh Mann! Ich war so froh von Dir hier bessere Informationen bekommen zu haben!

Liebe Jule, um es kurz zu machen, ich denke Du hast hier schon sehr, sehr vielen Frauen Mut gemacht, Infos gegeben die WICHTIG sind. Mir hast Du (ganz ohne es zu wissen ) ganz viel Gutes getan.
Ich glaube fest daran, dass was wir geben irgendwann zurück kommt. Also, dann….

Ich wünsche Dir auf jeden Fall ,alles erdenklich Gute und vor allem Gesundheit !!!
viele, liebe Grüße leuri

Lieben Dank auch an all die anderen die hier schreiben....

Geändert von gitti2002 (13.07.2012 um 00:53 Uhr) Grund: Titeländerung
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  #60  
Alt 28.06.2012, 21:25
Benutzerbild von Kirsten74
Kirsten74 Kirsten74 ist offline
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Standard AW: Der Mutmachthread

!!!liebe jule!!!

auch ich möchte dir von ganzem herzen gratulieren (wenn auch etwas verspätet). mit deiner mutmachgeschichte und deinem fundierten wissen v.a. über triple negative tumoren und deiner hilfsbereitschaft hilfst du hier unendlich vielen frauen. ich wünsche dir weiterhin eine krankheitsfreie zeit und noch ganz viele laaaaaaaaaaaaangweilige nachsorgetermine.
danke für deine hilfe!!

mach weiter so, du bist eine GUTE!!!!

lg kirsten

Geändert von gitti2002 (13.07.2012 um 00:53 Uhr) Grund: Titeländerung
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