Gemeinsam sind wir stark

[FlyingLady]

Morgen wird das CT bei meinem Mann gemacht.
Die Hoffnung ist groß.

[BeBeBalaton]

Hallo F.L.,

drücke meine Dauemen für das CT morgen.

Gruß Angelika

[manarmada]

Hallo

drücke auch die Daumen und sag deinem Mann einen lieben gruß, wir denken ganz dolle an ihn mit aller Hoffnung auf gute Nachricht.

[FlyingLady]

Danke fürs Daumendrücken.
Der CT Befund schaut sehr gut aus.
Momentan besteht kein Hinweis auf Lymphome.
Also scheint die Chemo das gemacht zu haben, was sie soll.
Wir freuen uns so sehr !!!

[Äpfelchen]

Ich freu mich mit Euch!!! Dann könnt ihr heute Abend ja die Korken knallen lassen

Herzlichen Glückwunsch
liebe Grüße
Beate

[struwwelpeter]

Hallo FlyingLady

Na, diesen Glückwünschen möchte ich mich doch direkt anschließen, wenn das kein Grund zum feiern ist. Auf ein kühles bier.gif, prost
Ich wünsche euch dass auch die folgenden Kontrollen so super aussehen!


Die besten Wünsche von mir für ein sorgenfreies Leben sendet euch

Ina

[FlyingLady]

Ihr werdet lachen, ich hab wirklich ein kleines Flascherl Sekt eingekühlt und auch mein Mann wird ein Schlückchen davon nehmen.

[BeBeBalaton]

Hallo F.L.,

toll, super !!!!!


Freude für Euch beide in Wien.

Angelika

[manarmada]

jippi dippi


supi nachrichten bauen einfach immer auf und geben allen die sie lesen soviel Kraft.

Man , ein Schlückchen, die ganze Flasche würd ich leeren , wenn´s bei mir soweit ist.

[FlyingLady]

Hier bin ich mal wieder.
ich hab mein Zimmerchen weit hinten suchen müssen, kein wunder, ich war ja auch lange nicht hier.

Es sah alles so wunderbar aus, wenn ich heute nachdenke viel zu wunderbar.

aber schön der Reihe nach....

Nach dem tollen Befund, dass keine pathologischen Lymphome mehr nachzuweisen seien (und das nach nur 3x Chemo) bekam mein Mann noch die restlichen 3 Chemos, die er auch recht gut vertragen hat.
Von dem Spindelgift, mir fällt der Name jetzt nicht ein, hatte er taube Finger und Zehen und auch die Glatze war einigermaßen taub, aber es war erträglich.

Nach der 6. Chemo, stellte sich nun die Frage, was machen wir mit den Harnleiterschienen - der Urologe war für entfernen. Im US war alles superschön, also raus mit den Dingern.

Danach nochmal US und Röntgen und da war es dann nicht mehr so toll, denn die eine Niere war weitgestellt, sah aus, als ob sie stauen würde. Der Urologe tippte auf einen Stein oder ein Rezidiv.
Beim drauffolgenden CT sah man ein Lymphom 5cm im Durchmesser. Aber da stand im befund, wie schon im Vorbefund zu sehen, nur im Vorbefund stand doch keine Lymphome nachweisbar.

Es gab ein heilloses Durcheinander, bis sich rausstellte, dass das Institut, in dem das CT am 15.07. gemacht wurde dieses 5cm große Lymphom nicht befundet hatte und statt dessen da stand, es seien keine Lymphome nachweisbar.

Es stimmte also nicht, dass das 10cm große Lymphom nach 3 Chemos weg war, es war auf die Hälfte geschrumpft.
Wäre ja auch ein schöner Erfolg gewesen, aber wenn man gesagt bekommt, es wäre komplett weg und dann ist die Hälfte noch da,dann hat man schon mal das berühmte Brett vorm Kopf.

Nun liegt mein Mann wieder in Krankenhaus und bekommt die Schienen wieder eingesetzt. Und am 23.10. hat er Termin auf der Hämatologie, dann sehen wir wie es therapiemässig weitergehen wird.

Ich geb zu wir sind ganz schön durch den Wind.

[Beba]

Guten Morgen
Liebe FL
Ja!! es ist sehr Ärgelich was pasiert ist.
Es tut mir über die gesamte lage,
und das Deine Mann wieder im KRK ist.
Für die komende Zeit
drucke Euich die Daumen mit allerbeste wünche.
VLG Beba

[BeBeBalaton]

Hallo FL,

es wäre so schön gewesen . . . .

Dass Ihr jetzt durch den Wind seit - wer glaubt das nicht. Es ist nicht zu glauben, dass so was passieren kann.

Von hier aus die liebsten Unterstützungsgrüße für Euch

von Hans + Angelika

[FlyingLady]

Danke für eure lieben Worte und die grüße.
Es tut gut, dass man hier immer so lieb unterstützt wird.

[manarmada]

hallo Flying-lady

es tut mir leid für euch, wär doch so schön gewesen............

aber ich kann nur die daumen drücken das nun die schiene wieder gut eingesetz wird und der Therapieplan bald anläuft, damit ihr die verbleibenden 5 cm auch noch eins draufhauen könnt.

Seht es positiv, er ist immerhin schon um die hälfte geschrumpft.

[FlyingLady]

Nun wird am 13.11. ein PET -CT gemacht - und danach wird die neue Therapie zusammen gestellt.
Das wird alles etwas dauern, weil der PET Befund schon mal 2 Wochen dauert und dann ist es schon Anfang Dezember, bis wir den haben.
Angeblich ist keine Eile geboten, na deren Wort in Gottes Gehörgang.
Follikuläre Lymphome wachsen ja langsam.
Aber es ist in keinem Fall ein Rezidiv.
Ob das nun gut oder schlecht ist, entzieht sich mir.

Über die Falschbefundung ist jeder Arzt entsetzt.
Mein Mann hat nun Kontakt zum Patientenanwalt aufgenommen.
Mal sehen, was dabei rauskommen wird.