Malignes Melanom , Lymphknoten entfernt (negativ) und nun ein paar Fragen offen...

[TomHighflyer]

Hmm also meine kurzgeschichte ist ja schon in dem Thread zum Behindertenausweis zu lesen. Und eigentlich trau ich mich hier gar nicht so richtig zu fragen weils mir im gegensatz ja recht gut geht zu vielen anderen und weil ich viele Fragen auch den Arzt fragen hätte können. ABer man hat immer so viel Fragen an den Arzt und der nur so kurz Zeit dass man einiges vergisst.
Also meine Frage, wie ist denn dass wen der Sentinell Wächterlymphknoten entfernt und (und der nächste) wird dann automatisch der nächste zum Wächterlymphknoten ? Bzw. nennt sich der vielleicht nur besonders und hat gar keine besondere Funktion ? Ausser dass da alles als erstes durchgefiltert wird ?
Und meine ZWeite Frage, meine Lymphknoten haben ja keinen Befall, und ich habe mich auch rießig gefreut aber irgendwie bleibt da immer so der Gedanke, naja vielleicht brichts ja doch mal wieder aus und vielleicht steckt ja irgendwo noch eine Krebszelle in meinem Körper. Hattet ihr die Gedanken auch die ganze Zeit ? Verfliegen die mit der Zeit oder muss man damit leben.
Wobei ich sagen muss ich bin schon sehr positiv eingestellt, ich treibe Sport , meine Freundin steht voll hinter mir dass sind die Dinge die mir echt Kraft geben :-)
Sorry wenn ichs vielleicht im Falschen Thread geschrieben habe aber wusste nicht wozu die Frage passen könnte.

[Gagula]

Hallo TomHighflyer,
mir geht es ähnlich wie dir. Bei mir wurde vor einigen Wochen ein SSM 0,8mm Level III festgestellt. Bei mir wurde allerdings kein Lymphknoten entfernt, da sowohl meine Hautärztin als auch die Hautklinik Münster-Hornheide dieses ablehnten (Begründung: nicht notwendig, völlig übertrieben, zu viele Nebenwirkungen, ...) Stattdessen schlug man mir in Münster eine Psychotherapie vor, weil ich mir zuviel Sorgen um meine Erkrankung mache

Aufgrund deiner Erfahrung mit Augsburg, habe ich jetzt dort auch mal eine Anfrage gestartet, wie die das mit der Entfernung des Lymphknoten einschätzen. Man möchte ja nichts unversucht lassen. Evtl. kannst du mir in einer PN noch einige Infos zu deiner OP geben (Vollnarkose oder Lokale ? Nebenwirkungen ?)

Selbst wenn der Lymphknoten bei mir auch noch weg wäre, hätte ich trotzdem noch dieses unsichere Gefühl (obwohl hoffentlich evtl. etwas geringer). Es gibt keine Garantie, das sich der Krebs nicht doch bereits irgendwo im Körper eingenistet hat und irgendwann zurückschlägt. Damit müssen wir wohl leben, bzw. leben lernen.
LG Gagula

[bijomi]

Guten Morgen ihr Zwei

Zu der Sache mit den Lymphknoten sag ich mal besser nichts. Da gibt es hier im Forum genügend, die davon mehr Ahnung haben.

Aber zu euren Sorgen und Nöten kann ich doch was beitragen.
Dass ihr zutieft beunruhigt seid und euch viele Gedanken macht ist doch völlig normal. Das geht uns ALLEN so! Wenn ihr das Gefühl habt, dass euch diese Sorgen beherrschen, dann sucht euch Psychoonkologische Hilfe. Das hat schon vielen hier geholfen. Auch mir
Leider kann keiner zu euch sagen: ihr habt Glück gehabt und dieser Krebs kommt nicht wieder und/oder macht später keine Metastasen.
Allerdings bin ich mir sicher, dass ihr euch keine unnötigen Sorgen machen solltet. Geht regelmäßig zur Nachsorge, seid für euren Körper sensibel und ansonsten genießt das Leben. Falls es wirklich der Fall sein sollte, dass doch noch was nachkommt, denn ist noch genügend Zeit für Sorgen und Traurigkeit.
Wie eine befreundete Ärtzin von mir meinte: Du könntest genauso auf der Straße überfahren werden. Da willst du auch keine Garantie oder Vorhersage
Aber um die Frage direkt zu beantworten: Die Gedanken und Sorgen bleiben, sind allerdings nicht mehr so stark (zumindest wenn keine Veränderung im Gesundheitszustand ist) und sind nicht mehr so im Vordergrund, beherrschend und beängstigend.

Tom:
Fragen "darfst" du hier natürlich jederzeit und immer. Meistens wird darauf auch umfassend geantwortet. Du brauchst dich auch selber nicht als unbedeutend einstufen, weil du "nur" 0,8 mm, aber immerhin Clark Level II hast. Hier sind sehr viele, die keine Metastasen haben bzw hatten.

Kleiner Tipp an die "Neuen":
Man kann sich schlecht immer so die Fakten der einzelnen merken. Also deshalb am Leichtesten einen Kurzbericht in das Profil stellen. Somit muss man nicht immer alle Beiträge der einzelnen durcharbeiten.

[TomHighflyer]

Zitat von Gagula

Hallo TomHighflyer,
mir geht es ähnlich wie dir. Bei mir wurde vor einigen Wochen ein SSM 0,8mm Level III festgestellt. Bei mir wurde allerdings kein Lymphknoten entfernt, da sowohl meine Hautärztin als auch die Hautklinik Münster-Hornheide dieses ablehnten (Begründung: nicht notwendig, völlig übertrieben, zu viele Nebenwirkungen, ...) Stattdessen schlug man mir in Münster eine Psychotherapie vor, weil ich mir zuviel Sorgen um meine Erkrankung mache

Aufgrund deiner Erfahrung mit Augsburg, habe ich jetzt dort auch mal eine Anfrage gestartet, wie die das mit der Entfernung des Lymphknoten einschätzen. Man möchte ja nichts unversucht lassen. Evtl. kannst du mir in einer PN noch einige Infos zu deiner OP geben (Vollnarkose oder Lokale ? Nebenwirkungen ?)

Selbst wenn der Lymphknoten bei mir auch noch weg wäre, hätte ich trotzdem noch dieses unsichere Gefühl (obwohl hoffentlich evtl. etwas geringer). Es gibt keine Garantie, das sich der Krebs nicht doch bereits irgendwo im Körper eingenistet hat und irgendwann zurückschlägt. Damit müssen wir wohl leben, bzw. leben lernen.
LG Gagula

Also du solltest deine Frage aber an das Klinikum Süd in Haunstetten stellen:
http://www2.klinikum-augsburg.de/309...tenzaerzte.htm
Frau Fischer und Herr Reidel haben mich behandelt.
Beim Lymphknoten gibts ne Vollnarkose vor der ich rießen Angst hatte (hatte früher schonmal zwei) Zum Glück war die Angst total unbegründet. Nach der OP war ich nur Müde aber 3 Stunden nach der OP bin ich schon wackelig wieder den gang auf und ab gelaufen. Die Narbe shcmerzt jetzt natürlich etwas aber dass find ich nicht schlimm. Ich persönlich wollte dass der Lymphknoten rauskommt. Die Ärzte in Augsburg habens mir geraten aber nicht gedrängt. Die bekommen keinen Bonus pro Lymphknoten. Jedoch ist es so (ohne jemand Angst machen zu wollen) 5-10% haben auch bei 0,8mm Melanom schon einen befallenen Lymphknoten. Leider hab ich da keine Schriftliche Studie aber so haben die mir dass gesagt.

@Bijomi
Der Soziale Dienst Augsburg hat mir gesagt dass eine 2 Wöchige NAchversorgung möglich wäre in einem Tumorzentrum. Man müsse es aber direkt im Anschluss bei der entlassung Zeitnah beantragen.
Hmm jetzt würd ich aber gern mal 2 Wochen abwarten. Bisschen ne blöde Regelung

[Gagula]

@Tomhighflyer
Danke für die Infos !
LG Gagula

[babs_Tirol]

Hallo ihr Zwei,

wenn der Wächterlymphknoten negativ ist, dann hat man Chancen von 95 % keine weiteren Metastasen von diesem Melanom zu bekommen.
Leider ist immer ein kleines Restrisiko dabei.

Hier ein Textauszug, welches meine Aussage belegt:

Therapie des Melanoms

Claus Garbe, Patrick Terheyden, Ulrich Keilholz,
Oliver Kölbl, Axel Hauschild

Da der Schildwächterlymphknoten nur in wenigen Fällen
(< 5 %) bei einer regionalen Metastasierung „übersprungen“wird, hat sich dieses Verfahren weltweit durchgesetzt.

Deutsches Ärzteblatt Jg. 105 Heft 495. Dezember 2008

kompletter Text als PDF unter folgenden Link:
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/pdf.asp?id=62558


Alles Gute für euch
-babs_Tirol-

[rita33]

Hallo Babs,
danke für den Link, war für mich aufschlussreich. Eine Frage habe ich zur Psychoonkologischen Beratung. Wie finde ich eine solche Praxis bzw. benötige ich einen Überweisungsschein vom Onkologen oder von der Hautklinik?
Z.Zt. fühle ich mich niedergeschlagen, mag auch am Interferon liegen. Aber ich habe massive Probleme für mich die Zukunft zu planen. Nehme nur immer jeden Tag wie er kommt. Mag keinen Urlaub planen oder die Planung grösserer Anschaffungen kommt mir schon fast überflüssig vor. Die Krankheit zu verdrängen ist beim Spritzen von Interferon nicht möglich.

Vielen Dank

LG aus dem "na sowas" sonnigen Ostwestfalen
rita

[bijomi]

Hallo Rita,

darf ich dir erzählen was ich darüber weiß? Auch wenn ich nicht Babs bin?

Also ich habe damals meine Krankenkasse nach den Psychoonkologen gefragt und ich habe mich dann für einen entschieden. Es war eine gute Entscheidung und hat mir geholfen. Bin da übrigens immer noch.


Seit wann hast du denn die Diognose?
So ist es schlecht einzuschätzen, ob du dir "mehr als üblich" Sorgen machst oder ob es noch "normal" ist.

Dass die miese und depressive Verstimmung vom Interferon kommt kann sogar sehr gut sein. Ging es dir denn vor dem Interferon besser? Wie schlimm ist es denn?

Also ich fand es sehr schwer stimmungsmäßig mit Interferon. Dazu kamen noch andere Aspekte und ich habe vor ca. 3 Wochen mit dem Spritzen aufgehört. Obwohl ich auch Clark IV habe. Für mich persönlich ist Interferon (noch) nicht das Allerheilmittel und ich sehe es sehr kritisch. Das muss aber jeder für sich entscheiden. Es sollte nur als Gedankenanstoss dienen..

[babs_Tirol]

Hallo Rita,

eine gute Idee einen Psychologen aufzusuchen. Hatte ich auch gemacht und es hatte mir sehr geholfen.
Hier ein Link wo du einen Psychologen finden kannst:
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=35960

Da ich nicht in Deutschland lebe, können dir die Deutschen besser einen Psychologen und die Procedere der Krankenkasse erklären.

LG
-babs_Tirol-

[rita33]

Hallo Babs,

danke für die prompte Reaktion und Link.

Hallo Birgit,

meine Diagnose habe ich am 15.12.08 erhalten. Interferon seit dem 29.01.09, also 2 Monate. Natürlich war ich bei der Diagnose schon "down", ob die IF-Therapie das verschlimmert hat, weiss ich nicht. Während der Arbeit bzw. in Gesellschaft geht es mir gut, kann teilweise richtig albern sein. Sobald ich allein bin, geht die Grübelei los.

Mit der Krankenkasse ist eine gute Idee. Ich werde mal dort morgen anrufen und mich erkundigen. Ansonsten könnte ich auch bei meinem nächsten Termin beim Onkologen (27.04.) nachfragen, obwohl er auch nicht sehr gesprächig ist und die Informationen auch nicht aus ihm heraussprudeln.

Vielen lieben Dank

LG
rita

[Jürgen1969]

Hallo Rita,

wenn ich Deine Sätze lese, meine ich fast ich höre mich sprechen. Es ist schon alles sehr belastend. Und da mich das Interferon körperlich sehr schlaucht, fast immer Kopfweh, sehr müde, schlapp und Muskelschmerzen, geht das auch auf die Psyche. Aber wir müssen nach vorne sehen !!
Ich fang heut wieder mit meinem Psychologen an, war auch schon früher seit 1 1/2 Jahren bei ihm wegen meinem Tinnitus. Und ich habe Glück, da der Psychologe auch Patienten hat, die wegen Lebererkrankungen auch Interferon bekommen. Wie auch andere hier berichten ist es gut in solcher Behandlung zu sein. Wirst sehen.

[rita33]

Lieber Jürgen,
es ist schon schön, sich mit Menschen austauschen, die es auch nachvollziehen können. Ja, die Müdigkeit ist für mich auch ein grosses Problem. Ich stehe morgens auf und bin müde. Freue mich, wenn ich mich evtl. nachmittags für 1 Stunde hinlegen kann und abends schlafe ich auf dem Sofa ein. War heute bei dem herrlichen Wetter im Garten und musste feststellen, dass die Knochen und Muskeln schon nach kurzer Zeit schmerzen. Aber vielleicht wird es ja jetzt in der milderen Jahreszeit besser. Nie die Hoffnung aufgeben!
Werde mich mit meinem Onkologen beratschlagen bezügl. der pyschologischen Beratung.
Ist das eine Kassenleistung oder muss ich das privat begleichen?

LG
rita

[bijomi]

Rita,

das ist eine Kassenleistung. Also keine Sorge

Übrigens:
Ich würde sagen, dass es völlig "normal" ist, dass du dich gedanklich noch sehr mit dem Thema beschäftigst und schwer in die Zukunft schauen kannst/magst. Das hatten sicherlich sehr viele hier. Ich auch. Habe meinem Mann sogar die geplante Sterilisation verboten, weil ich ihm nicht die Chance nehmen wollte, mit einer anderen Frau später noch Kinder zu haben
Er fand das zwar ziemlich hirnrissig von mir, aber ich dachte so. Schließlich will ich ja, dass es ihm immer gut geht.
Also mach dir keine Sorgen, dass du das schon verarbeitet haben solltest. Es ist eine lebensbedrohliche Krankheit und da darf man traurig, wütend, was auch immer sein. Es ist gut, wenn du es rauslassen kannst.

[Jürgen1969]

Hallo Rita,

da schliesse ich mich Birgit an, es reicht ein Überweisungsschein zum Psychologen.
Alles Gute für Dich.

[rita33]

Guten Morgen Birgit, Guten Morgen Jürgen,

Danke für eure "Mutmach-Nachricht". Vielleicht muss ich mich auch mal selbst in den "Hintern" treten und einfach nach vorn schaun. Ausserdem, wenn ich jetzt nach draußen schaue, es ist einfach nur schön. Also genießen wir einfach diesen schönen Tag, auch wenn ich noch arbeiten muss.

Liebe sonnige Grüsse
rita