Brauche mal eure Hilfe!

[Ina31]

Hallo ,ich habe da mal eine Frage,und zwar habe ich jetzt schon oft im Forum gelesen das viele von euch sehr viel Ahnung von den Befunden haben und deshalb bitte ich euch ,mir mal meinen zu übersetzen.denn mein Arzt rückt so wirklich nicht damit raus (habe zumindestens das Gefühl).Das hier so viele ein rezidiv haben macht mir das sehr grosse Angst ob das alles überhaupt was bringt(Chemo 6malTAC,30 Bestrahlungen und 7 Jahre Antihormon. Was meint ihr ,bin ich auf dem richtigen Weg? Oder muß ich stark damit rechnen das ich nie wieder richtig gesund werde,oder das ich wieder irgendwann krank werde?
Hier mein Befund: invasiv lobuläres Mammacarcinom pT3(Mult 6cm)pN1a(z.T.sn1/11)pMX,G2,RO(margin1cm)pL1,pVO(score nach Elston undEllis 6,Her-2
Vielen Dank für eure Hilfe
Gruß Ina

[Norma]

Hallo Ina,

natürlich bist du auf einem guten Weg! Ob er richtig ist, weiß aber nur der liebe Gott. Also frag ihn doch einfach mal.

Aber im Ernst: Eine Krebserkrankung ist eine chronische Erkrankung, das heißt, es kann etliche Jahre gute Zeiten geben und dann wieder einen Rückfall.
Es kann genauso gut sein, dass du nie wieder etwas mit Krebs zu tun haben wirst. Und andersherum kannst du schon bald wieder betroffen sein.

Es gibt nicht DIE Prognose!

Ich weiß, dass dieses "Nicht Wissen" einen kirre machen kann und rate deshalb, gute Zeiten zu genießen und nicht pausenlos an eventuelle schlechte zu denken (die vielleicht niemals eintreffen).
Klar ist das nicht einfach, aber mit der Zeit und je länger die Therapien zurück liegen, werden die Zeiten, an denen man pausenlos grübelt, weniger.

Wenn du große Probleme hast, mit der Diagnose umzugehen, solltest du dir von einem Psychologen helfen lassen. Gerade diese Angst, wie es weiter geht, kann durch psychologische Gespräche zumindest gelindert werden.

Ich wünsch dir alles Liebe!

Norma
Diagnose Nov. 2001

[Anwi]

Hallo Ina,

diese Grübeleien kenne ich, doch sie bringen einen nicht wirklich weiter. Auch ich habe meinen Krebs nicht im Frühstadium entdeckt (T2 mit Lymphknotenbefall zum OP-Zeitpunkt). Doch ich halte mir ständig vor Augen, dass ich durchaus noch realistische Heilungschancen haben. Das hilft mir in trübsinnigen Augenblicken.

Die 7-jährige Hormontherapie, die Dir bevorstehen, sollte man als gute Chance sehen. Mir steht nach Chemo und Bestrahlung eine 5-jährige Hormontherapie mit Tamoxifen und Zoladex bevor. Mein Arzt sagte, es wäre was Positives, dass mein Krebs viele Hormonrezeptoren hat und wahrscheinlich auf die Hormontherapie gut ansprechen wird.

Man hat null Chance, wenn man nach dem Motto "Das bringt doch sowieso alles nichts" vorzeitig aufgibt. Die Tumorgröße allein würde ich nicht als einziges Kriterium für den weiteren Krankheitsverlauf bewerten. Den kann sowieso kein Arzt dieser Welt genau vorhersagen. Und es gibt noch so viele andere Kriterien wie z. B., ob der Krebs hormonrezptorpositiv ist.

Liebe Grüße
Anwi

[Wamper]

Liebe Ina,
hier ist das so wie in der Zeitung. Dort schriebt niemand über Ehepaare, die eine glückliche Ehe führen (außer bei diamantenen Hochzeiten). Aber über Ehedramen wirst du gründlich informiert. Wer keine Probleme mit dem Krebs mehr hat, schreibt hier irgendwann nicht mehr.

Ich würde mir über die Prognosen nicht viel Gedanken machen. Meine sah auch nicht rosig aus. Ich habe meinen krebskranken Kollegen damals gefragt, ob sich das alles lohne. "Ja", sagte dieser: "für einen guten Tag schon." Mittlerweile so viele gute Tage gekommen. Ich habe geheiratet und meinen Traumurlaub in Alaska gemacht. 6 Jahre ohne Rezidiv/Metastasen sind vergangen.

Mit liebem Gruß
Dorothea

hier die gesammelten Erläuterungen
invasiv lobuläres Mammacarcinom - Lobuläre Brustkrebse treten oft auch in der anderen Brust auf. Unbedingt mit dem Arzt darüber sprechen
pT3(Mult 6cm) - mult = multizentrisch (mehr als 1 Knoten), p= nach Operation
pN1a(z.T.sn1/11) - 1 Lymphknoten (noch klein) befallen, was sn heiß weiß ich nicht
pMX - keine Auskunft über Metastasen durch OP, wenn keine mit CT, Sono etc - gefunden wurde, entspricht das M0 = keine Metastase
G2 schlecht differenzierte Zellen
RO(margin1cm) - Tumor wurde vollständig entfernt, margin = Rand ich gehe davon aus, dass damit der Sicherheitsabstand vom Tumor zum gesunden Gewebe gemeint ist
pL1 - Einbruch in die Lymphgefäße
pVO- habe ich leider vergessen
Her2 - da fehlt eine Information

[Claudia C.]

Liebe Ina,

nur ganz kurz wegen "sn", da könnte für Wächterlymphknoten stehen (sentinel node).

Wenn Du Dich für eine Therapie entschieden hast, dann versuche, sie mit wirklicher Überzeugung ("ja, es hilft mir!") durchzustehen. So oft wurde hier schon geschrieben, dass das die halbe Miete ist. Dem kann ich aus eigener Erfahrung nur zustimmen. Stecke selbst noch in den letzten Zügen meiner Chemo und habe sie unterm Strich gut vertragen, meine Lebensqualität hat nicht wirklich gelitten und meine Lebensfreude habe ich zum Glück behalten.

Mir hat der offene Umgang mit meiner Erkrankung immer gut getan. Wenn Du drüber reden magst und kannst, dann scheu Dich nicht. Und wenn Du Zweifel hast Deinem Arzt gegenüber, dann sprich ihn darauf an, sag ihm, dass Du gut mit Tatsachen umgehen kannst. Wissen nimmt viel von der oft diffusen Angst!

Wichtig ist eine zuversichtliche, positive Grundhaltung...überhaupt dem Leben gegenüber, das immer (ob krank oder nicht) schnell zuende sein kann. Es wird einem mit so einer Diagnose einfach nur sehr plötzlich bewusst.
Positive Grundhaltung heißt nicht, immer gut drauf sein und die Ängste runterspielen. Aber es heißt, dass man nach einem weniger guten Tag auch wieder nach vorn blicken kann.

Das wünsche ich Dir!

Alles Gute, mit lieben Grüßen

Claudia

[Ulrike008]

Hallo, Ina,

meiner Meinung nach ist es ganz wichtig, dass du bezüglich deiner
Behandlung so detailliert als möglich Bescheid weisst. Du mußt einfach
voll dahinter stehen, denn die Therapie zieht sich ganz schön lange
hin und du wirst sicher Phasen haben, wo du denkst, "wozu die ganze
Pillenschluckerei".

Also zu allererst - ganz wichtig - bist du für BK einfach unheimlich jung.
Das allein ist schon mal ein Risikofaktor: die Zellteilungsprozesse laufen
schneller ab, ergo kann auch der Tumor bzw. mögliche Metastasen
schneller wachsen - schau mal, welche Zahl hinter dem "HER2" steht,
3+ wäre nicht so gut, spricht für viele Wachstumsrezeptoren auf dem
Tumor - das ist aber bei lobulärem Tumor nicht so häufig, der ist
eher stark hormonempfänglich. Die Chemo greift die Zellen während
der Zellteilung an, je mehr und je schneller sie sich teilen, desto besser
(von der Chemo-Therapie aus gesehen....). Es sollen vor allem
jüngere Frauen von der Chemo besonders profitieren.

Bestrahlungen werden gemacht nach brusterhaltenden Operationen oder
nach Amputation, wenn der Tumor sehr groß war - so ab T 3 (da bist du
mit deinen 6 cm dabei, aber auch hier wieder der Hinweis, daß es lobulärer
BK ist - das ist lt. div. Studien prognosemäßig günstiger.)

Die Antihormontherapie brauchst du, weil dein Tumor hormonempfindlich ist
(schau mal noch nach "ER/PR"-Werten, 12 wäre optimal) - aber frag mal
deinen Arzt, warum 7 Jahre - meint er 5 Jahre Tamoxifen und dann 2 Jahre
Aromatasehemmer (oder evtl. umgekehrt?).
Halte dir immer vor Augen, dass man mit der AHT nicht nur evtl. Mikrometastasen
in ihrem Wachstum hemmt, sondern auch das Risiko verringert, dass der Krebs in der
anderen Brust auftritt (statistisch ca. 25% Wahrscheinlichkeit bei "lobulär", hier fragt
sich aber, ob "mit" oder "ohne Therapie").

Wenn das alles chemo- und hormonmäßig jetzt auch ziemliche Hämmer sind,
die du über dich ergehen lassen mußt - du bist noch so jung, hast ganz kleine Kiddies,
kein Wunder, dass die Ärzte da das ganze Register ziehen. Das muß nicht heissen,
dass deine Prognosefaktoren ganz schlecht sind - sind sie nicht!

Das Forum ist eine tolle Sache, aber bitte dran denken, dass sich hier eben Frauen mit
Brustkrebs, neu erkrankt, oder mit Rezidiven/Metastasen schreiben - die vielen anderen
Frauen, bei denen sich der Krebs nie mehr wiedergemeldet hat, meistens nicht.
(Rein statistisch: Rezidivhäufigkeit ca. 5-15%.....)

Liebe Grüße und alles Gute
Ulrike

[Ina31]

Hallo ihr Lieben,
vielen Dank für eure Nachrichten,die haben mir sehr geholfen.Jetzt weiß ich weningstens Bescheid.Ich werde mir mal einen Termin mir meinem Arzt machen und ihn dann mal festnageln das er mir das genau erklärt was ich noch wissen möchte.Es geht ja auch noch um die andere Seite ,da ist ja auch Ablatio geplant.Und bis jetzt wußte ich nicht wirklich warum,das ich das hier erfahren muß ist eigentlich traurig.Denn normal müßte das ja mein Arzt mir erklären,aber irgendwie wimmelt er mich immer ab und deshalb hatte ich immer ein ungutes Gefühl und habe auch ANgst gehabt um genau nachzufragen wegen evntl. negativen Nachricht.Na gut jetzt weiß ich ja ganz gut Bescheid und es bvesteht noch Hoffnung.Ich danke euch von ganten Herzen und wünsche euch alles Liebe und Gute 1luvu:
Gruß Ina
PS:Ulrike ich habe Dir ein PN geschickt ,ich hoffe du kannst mir nochmal helfen Danke.
PSorothea habe auch Dir eine PN geschickt,Danke Gruß Ina