Interferon-Therapie

[ellispirelli]

Hallo Maria,
hier
und hier

habe ich schon was geschrieben.

War gerade bei meiner Ärztin und habe ihr meine Entscheidung mitgeteilt. Zum Glück war sie nicht mehr entsetzt sondern hat gesagt, dass sie mich verstehen kann. Ich werde ab sofort noch engmaschiger kontrolliert werden. Aller 3 Monate Blut und Sichtkontrollen. Außerdem wird in Kürze ein gesamt Körper CT gemacht.

Ich fühle mich gerade irgendwie erleichtert.

Viele Grüße
ellispirelli

[Roswitha]

Hallo Maria Pyka,
bei mir hat es die Hautärztin am Anfang verschrieben, diese rechnen Melanompatienten anderers ab wie sie mir mal sagte. Sie war aber froh, als ich mich an der Uni in die Melanomsprechstunde anmeldete. Dort bekomme ich nun schon ein paar Jahre 1/4 jährlich das Rezept. Versuch doch gleich einen Pen zubekommen,ist vielleicht gewohnheit, aber ich komme gut damit zurecht.Wenn man bei Medizinfuchs einen Preisvergleich macht, sind die Ferigspritzen auch teurer gegenüber dem Pen.Man hat außerdem nicht den vielen Müll.
LG Roswitha

[Maria Pyka]

Hallo an alle die lieben Menschen in diesem Forum,
ich bin so was von begeistert, dass ich endlich mit jemanden reden/schreiben kann, der das gleiche (oder ähnliches) durchmacht, wie ich. Und vor allem, dass die Leute hier so richtig nett sind.
Ganz lieber Gruss an Elli und Glückwunsch für Deinen Mut bezüglich des Gesprächs mit Deiner Ärztin. Das mit dem Baby wird schon klappen!! Ich halte nach wie vor und immer noch die Daumen

Roswitha - danke für die Info. Ich bin an der Uniklinik in Düsseldorf auch als Melanopatientin angemeldet und werde zur Melanonsprechstunde gehen. Dort, also an der Uni in der Hautklinik wurde ich auch operiert. Ich hoffe, das mit dem Rezept klappt demnächst besser. Werde berichten.

Hallo Gitti, das Thema Angst ist bei mir nach wie vor da. Ich glaube, dieses Gefühl werde ich auch nie weider los. Allerdings so extrem, wie am Tag der Diagnose habe ich noch nie Angst verspürt. Ich kann es in Worte gar nicht fassen. Diesen Slogen "Der Boden unter den Füssen ist auf ein mal weg" hatte ich immer als übertrieben gahalten und dann ..... Bei mir war gar nichts mehr unter den Füssen !!! Und denken, schlucken, atmen konnten ich in dem Moment genauso wenig. Aber Dir/Euch muß ich es ja nicht beschreiben.

Noch mal Grüße - heute muß ich wieder spritzen - mal sehen, wie zittig ich mich diesmal anstelle (sowohl dabei als auch danach)

[kiki]

Hallo an alle hier im Forum,
ich bin heute zum ersten Mal hier und habe gerade 2 Stunden lang mit Interesse eure Beiträge gelesen.
Auch ich mache seit einem halben Jahr eine IF-Therapie 3x3 Mio Einheiten und habe mit verschiedensten Nebenwirkungen zu kämpfen. Zum Anfang Fieber, Schüttelfrost und Sehstörungen. Die Kopf- und Gliederschmerzen sind allgegenwärtig. Allerdings bin ich bis jetzt davon ausgegangen, dass die Therapie den melanomfreien Zeitraum wesentlich weiter verlängern würde. Es macht mich schon reichlich sprachlos, von euch Metastasenbeschreibungen sogar während der Therapie zu lesen.
Ich finde es toll, mit Menschen reden zu können, die Ähnliches durchmachen.

Liebe Grüße Kiki

[Dirk1973]

Hallo Kiki,
dann mal von mir ein herzliches Willkommen....

[Rachel]

auch von mir ein willkommen kiki, wenn auch unter diesen umständen, zur interferontherapie kann ich nichts sagen, meines war noch zu klein

[kiki]

Hallo Dirk und Rachel,

vielen Dank für eure nette Begrüßung

Liebe Grüße Kiki

[Fischer Christiane]

Hallo Kiki,
ich wollte DICH auch hier bei uns Herzlich Willkommen heisen!!

Grüße
Christiane

[Maria Pyka]

Hallo Kiki,
viele Grüße und HERZLICH WILLKOMMEN.
Mache seit dem 17.10. die Interferon-Therapie und bis auf die üblichen Klagen, kann ich nicht klagen
Allerdings ohne Parazetamol kann ich mir diese Therapie nicht vorstellen.
Diese Therapie ist für mich auch (vom Kopf aus gesehen) die einzige Möglichkeit, dem Krebs etwas entgegen zu setzen.
Ich hoffe, dass meine Blutwerte auch weiterhin mitmachen werden.
Noch mal Gruß !
Maria

[kiki]

Hallo Maria,

da geb ich dir in vollem Umfang recht. Ohne Paracetamol geht garnichts. Ich habe sie auch auf Schritt und Tritt bei mir.

Übrigens hab ich bald ein Drittel der Therapie geschafft. Nächste Woche nehme ich ein halbes Jahr Interferon. Nur noch 2x soviel, dann hab ich´s hoffentlich erstmal hinter mir.

Liebe Grüße Kiki -

[Maria Pyka]

Hallo Kiki,
1/3 zu schaffen ist schon mal ne tolle Leistung !!!
Du hast über die Nebenwirkungen geschrieben. Die üblichen wie Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen und Schüttelfrost sind fast immer oder ab und zu da. Bei mir kommt noch dazu, dass meine Haut regelrecht austrocknet. Meine normale Tagescrem reicht nicht mehr aus. Komme mir zur Zeit wie ein Versuchtskaninchen vor. Kaufe ständig neue Crems - wenns geht Pröbchen - und gucke, was die bringen. Mein Gesicht hatte letztens ausgesehen, wie eine Tomate. Ich bekam nach dem Eincremen rote Flecken. Außerdem habe ich am Oberkörper im Brustbereich oft einen heftigen Juckreitz. Ich creme mich nach jedem Duschen gründlich ein. Bin sowieso auf Pflege bedacht aber so extrem wie jetzt, habe ich es noch nie empfunden.
Hast Du vielleicht ein Tipp für eine gute Feuchtigkeitscreme, die wohl auch etwas Fett beinhalten sollte? Ich habe letztens Produkte aus der Apotheke mitgenommen - die sind aber leider auch nicht der Bringer

[Fischer Christiane]

Hallo Maria,
ich hatte auch meine Probleme mit der Haut. Jetzt bin ich bei der Pflegeserie von BB. Die ist für mich ok und hat auch viel Fett. Das mit der Haut kenne ich auch. Ich habe am Rücken meine Probleme. Meine Zeit zähle ich auch schon. Ich muss noch bis 14. März und dann habe ich die Spritzerei hinter mir mit dem Multiferon.
Heute habe ich das erste mal ohne Paracentamol gespritzt. Bin ja mal gespannt. Das deutsche Produkt habe ich ja auch über längere Zeit gespritzt auch ohne Paracentamol und hatte da keine Nebenwirkungen. Gott sei DANK.

Viele Grüße
Christiane

[Küwalda]

Hallo zusammen,

ich bin Morgen in der Uni zur Blutabnahme und werde nächste Woche wohl mit der Therapie beginnen.

Wie sieht das mit Urlaub bei euch aus ? Sind 2-4 Wochen möglich, wenn man es sich selber zutraut ? Stimmt es das das Interferon kühl (4-7 Grad) gelagert werden muss ?

Gruß Küwalda

[Fischer Christiane]

Hallo Küwalda,
als ich habe immer Urlaub gemacht trotz Interferon-Therapie. Ich habe meine Spritzen immer im Kühlschrank gelagert. Erst hatte ich das Interferon mit Fertiggespritzen gespritzt und dann wollte ich ich auf den Pen umsteigen. Das war super mit dem Pen kann ich nur empfehlen. Mittlerweile spritze ich ja das Multiferon aus Schweden und das sind wieder Fertigspritzen mit ziemlich stumpfen Nadeln. Schrott kann ich nur sagen. Mein Bauch verstecke ich gerne. Ich habe es auch schon in der Uni moniert und die werden dies auch weiterleiten.

Viele Grüße
Christiane

[Küwalda]

Hallo Christiane,

danke für deine Antwort, dann werden wir uns wohl eine kleine mobile Kühlbox mit Thermostat zulegen, wir sind ja Camper

Gruß Guido