rippenmetastasten

[maria1966]

hallo an alle, ich brauch eure hilfe.

ich (46) habe eierstockkrebs figo iv,op 3/11 chemo bis 7/11 .
(lebermetas und lymphknoten)
jetzt ca 125 erhöht , minimaler pleuraerguß möglicherweise pleurakazinose,
metas an rippen und weichteilmetas. an wirbelsäule.
heute war ich bei meinm onkologen.
jetzt bestrahlung, danach chemo und vielleicht noch avastin.
der berg ist gerade sehr hoch, aber ich werde ihn wieder schaffen.
vielleicht habt ihr für mich infos oder erfahrungen mit avastin.

ich freue mich auf jede antwort, ich brauch jetzt viele infos

liebe grüße christine

[berliner-engelchen]

Liebe Christine,

es tut mir so leid für Dich, dass die Nachrichten des Onkologen nicht besser sind. Bist Du denn bei einem guten Arzt? Hast Du schon mal daran gedacht, noch eine Zweitmeinung einzuholen? (Das kann man im Zentrum für Eierstockkrebs z:B., indem man die Unterlagen hinschickt, Du brauchst u.U. gar nicht selbst dorthin). Die haben dort viel Erfahrung damit, auch Avastin.

Ich wünsche Dir viel Erfolg bei dem Kampf, der nun vor Dir liegt. Hol Dir jede Art von Unterstützung, die Du bekommen kannst.
Du bist jung und hast ganz viel Kraft zu kämpfen.Tu alles, was Dir gut tut.

Zu Avastin kann ich Dir leider nichts sagen, aber da wirst Du im Forum sicher noch andere Beiträge bekommen. Welche Chemo sollst Du denn bekommen?

Alles Gute für Dich
Lg
Birgit

[maria1966]

danke für deine schnelle antwort berliner-engelchen.
mein onkologen ist sehr gut, ist immer auf neuersten stand der forschung.
werde jetzt erst die bestrahlung durchziehen, weil die schmerzen sehr stark
sind. danach will ich nach münchen ins pet-ct um zu sehen was noch da ist.
danach chemo, aber welche mittel, noch keine ahnung.
avastin war heute im gespräche, aber nach der chemo. der onkologe würde
es mir gerne geben, weil er sagt ich bin noch jung und soll kämpfen, dass werde ich auch.
jetz muß ich erstmal die schlimmen schmerzen in den griff bekommen, schlafe
nämlich keine nacht, nehme aber schon starke schmerzmittel.
mittwoch habe ich das erstgepräch im strahlenzentrum, dann habe ich wieder
mehr infos.
ich hoffe es geht weiter, aber ich muß momentan ganz schön kämpfen, es ist
gerade nicht einfach.

liebe grüße christine

[Christine55]

Liebe Christine,
ich habe seit 02/2010 Eierstockkrebs und seit 02/2012 ein Rezidiv (ausgedehnter Lympknotenbefall im Oberbauch). OP war nicht möglich. Ich habe 6 Zyklen Carboplatin/nab-Paclitaxel beommen. Bereits ab der 5. Chemo habe ich Avastin bekommen. Ich soll es vorraussichtlich für 15 Monate alle 3 Wochen als Erhaltungstherapie nehmen. Ich vertrage das Avastin gut und obwohl die letzte Chemo erst 4 Wochen her ist, geht es mir prima. Mein TM ist auf 11 gesunken. Für dich ist jetzt in erster Linie wichtig dass du schmerzfrei wirst. Ich weiss es ist schwer positiv zu denken, wenn man so starke Schmerzen hast. Du schreibst, du hast einen guten Onkologen, das ist wichtig - er wird das richtige veranlassen. Auch wenn es momentan nicht einfach ist und es dich viel Kraft kostet, wirst du es schaffen. Ich wünsch dir alles, alles Gute.
Christine

[maria1966]

danke für deine antwort christine,

war heute bei meiner frauenärztin, die hat mich total durcheinander gebracht.
sie meint ich soll in eine klinik gehen und mich untersuchen lassen.
die befunde passen nicht zusammen. eierstockkrebs und knochenmetastasen.
es alles sehr komisch. ich bin gerade ein wenig planlos. der pleuraerguss ist ja
auch noch da. und meine schmerzen sind auch noch da.

liebe grüße christine

[Christine55]

Hallo Christine,
es macht mich richtig wütend, dass du noch immer diese schlimmen Schmerzen haben musst. Da heisst es immer - in der heutigen Zeit muss niemand mehr Schmerzen erleiden und doch.....Ich bin eigentlich ein sehr positiver Mensch, aber auch mir fällt es manchmal schwer unter Dauerschmerzen positiv zu bleiben. Hast du denn in der Nähe eine zertifizierte Krebsklinik, an die du dich wenden kannst, bzw. hast du schon einen Termin bei einer Klinik oder deinem Onkologen? Mach da einfach Druck oder bitte einen Angehörigen von dir das für dich zu tun. Bitte lass dich nicht unterkriegen!!!!!
Christine

[maria1966]

danke christine, für dien teilnahme.

ich bin in guten händen. ich hab mir die letzten zwei jahren einen guten
kreis von ärzten aufgebaut, die hand in hand arbeiten.
mein schmerzarzt hat gerade probleme mit mir, die schmerzen in den griff
zu bekommen. die metas drücken auf einen nerv, darum sind die schmerzen
schwer in den griff zu bekommen. besonders in der nacht beim liegen ist
es sehr schlimm, ich schlaf schon seit tagen ganz wenig. ich hoffe morgen
im strahlenzentrum tut sich wieder ein weg auf. momentan sind alle
ratlos. mein schmerzarzt wohnt bei mir im gleichen dorf und ist auch in der
nacht erreichbar, daß berruhigt mich ein wenig.

liebe grüße christine
ich hab schon soviel geschafft, daß schaffe ich auch wieder

[XsunnyX]

Ich wünsche dir ganz viel Durchhaltevermögen
Eine Bestrahlung ist bestimmt ein guter Weg, wenn der Tumor erstmal verkleinert ist, dann düfte er auch nicht mehr auf den Nerv drücken und die Schmerzen sollten bald der Vergangenheit angehören! Ich drücke auf jeden Fall ganz fest die Daumen!

Liebe Grüße
Hanna

[berliner-engelchen]

Liebe Christine,

wollte mich kurz erkundigen, ob es Dir besser geht??

Es war ja alles sehr durcheinander bei Dir, diese komische Aussage der Frauenärztin??? Meines Kenntnisstandes nach sind Metastasen in Knochenzellen eine seltenere Streuform, aber durchaus nicht ungewöhnlich und auch durchaus in den Griff zu bekommen. Ich versuchte gerade eine Studienerhebung zu finden, die Aussagen über die Metastisierung bei EK macht, finde sie aber nicht mehr. Ich meine Frau Dr. F. vom Eierstockkompetenzzentrum in Berlin hatte mir mal einen Hinweis gegeben.

Falls Dir irgendeine Aussage komisch vorkommt oder Du weiteres Wissen brenötigst, kann man dort einfach eine Mail hinschreiben und bekommt Rat.
Du könntest dort sicher auch Tipps zur SChmerztherapie bekommen.

Ich wünsche Dir, Dass Deine Schmerzen nachlassen und hoffe, es geht Dir schon besser.

LG
Birgit