Knochenmetastasen??

Liebe Silke,
ich kann dir nicht mehr so intensiv antworten, wie ich es jetzt gern tun würde, aber unser Flieger nach England geht in ein paar Stunden und wir müssen los.
Ich möchte dir gern viel Kraft und Mut schicken und drücke dich virtuell ganz lieb.

Horche in tiefem Schweigen. Sei ganz still und öffne deinen Geist. Sinke tief in jenen Frieden, der jenseits der rasenden tobenden Gedanken auf dich wartet. (Kurs im Wundern, Übungsbuch S.78 L49)

Alles Gute,
Heike

[Conny]

Liebe Silke,
ich möchte dich erstmal ganz fest in die Arme nehmen.Silke ich hatte auch eine Taxol Chemo,die soll wirklich sehr wirksam sein,und das ist jetzt das wichtigste für deine Behandlung.Gegen die Knochenschmerzen nahm ich die ersten 5Tage Neorotrat s forte,ein Vitamin B12 Präparat.Das hat mir sehr geholfen.Deine Haare werden auch wieder wachsen,das hat uns Frauen alle traurig gemacht.Liebe Silke,denke an deine kleine Maus,sie wird dir die Kraft u. Energie geben,die du brauchst.Auch die schwere Zeit geht vorbei.Schreibe hier im Forum,es wird dir helfen.Du bist nicht alleine u. wir denken an dich.Ich hatte auch das Glück meine Familie an meiner Seite zu haben.Ich wünsche dir alles Liebe und viel Kraft und Durchhaltevermögen.
Liebe Grüße Conny

Hallo Ihr,
ich lese gerade eure lieben Mail und die Tränen strömen...
Ich danke euch für eure lieben WOrte, und es baut mich tatsächlich ein wenig auf nun doch zu lesen, dass die Taxol-Chemo ganz gut zu vertragen sein kann. Z.Zt. versucht es mein Professor als letzte Alternative mit einer neuen Antihormontherapie: Faslodex als Monatsspritze- hat jemand schon Erfahrungen damit gemacht?- zunächst für 3 Monate. Dann wird kontrolliert. Ansonsten eben die Chemo. Was ich nicht verstehe, mein Prof sagte, ich bekäme sie dann solange, wie ich sie vertrage, zunächst aber 12 Wochen evtl. 24 Wochen. Das ist so unendlich lang!!!
Nun gut, noch einmal will ich hoffen , dass vielleicht ja für eine Weile auch die Antihormonspritze hilft.
Zu allem Übel verlässt mein Prof., dem ich seit über 5 Jahren immer meine ganzen Sorgen anvertrauen konnte, die KLinik. Er hat mich dort zwar in "gute Hände" ( unter anderem Chefarztbetreuung!) gelegt, aber dieses liebevolle menschliche werde ich sehr vermissen. Gott sei dank hat er mir erlaubt, ihm weiterhin Emails zu schicken und ihm auch so zu schreiben, er wird mir seine neue Adresse aus dem Allgäu noch mitteilen.
Dir eine schöne Zeit in England Heike!!
Wann hast du die Taxl bekommen, Conny? Und wie lange? UNd warum?
Bitte schreibt mir weiter, es tut so gut.....
Liebe Grüße Silke

[Conny]

Huhu Silke
ich hatte im Juni03 meine Op.Mein Tumor war 6cm größ und hormonrezeptor positiv.Ich habe eine subcutane Mastektomie bekommen,weil mei mir gleich einen Expander für den späteren Brustaufbau einlegt.Ja Silke und leider hatte ich 7Lymphknotenmetastasen.Aus diesem Grund habe ich volles Programm bekommen.Das heißt,erst 4xEC Chemo,danach 30Bestrahlungen u. dann nochmal 4xTaxotere,die ich im Febr.04 beendete.Wie du siehst eine lange Behandlungszeit.Meine Ärzte sagten,das dieses Programm das beste sei,und die Taxotere Chemo sehr wirksam.Es ist jetzt 1Jahr her,u. meine Nachsorge war Gott sei Dank ok.Ich habe es hinter mir und bin so froh es auch gemacht zu haben.Hatte mich auch erst gegen Chemo gewehrt,aber was ist wenn wirklich noch Mikrokrebszellen im Körper waren,die vielleicht wieder was Neues hätten bilden können.Ich hätte alles ausgehalten,hauptsache das ich wieder gesund wurde.Und Silke,du schaffst das auch.Mir hat das Forum hier sehr geholfen,und das wird es dir auch.So liebe Silke,einen schönen Tag wünsche ich dir noch.Liebe Grüße Conny :-)

Hallo,
möchte mich auch mal wieder melden.Silke, es tut mir leid das deine Untersuchung nicht positiv war. Mir ging es in den letzten Wochen auch nicht sehr gut und meine Hoffnung war gleich null.Ich hatte wahnsinnige Knochenschmerzen so das ich Morphium bekam und gleichzeitig einen enormen Kalziummangel was bei Knochenmetas ungewöhnlich ist.Morphium habe ich selbst wieder abgesetzt da ich es nicht vertragen habe. Habe jetz eine Hormontherapie begonnen da mein Arzt zu dem ich jetzt gewechselt bin dies für notwendig hielt und ich muß sagen seit 4 Wochen geht es mir richtig gut.Meine Schmerzen sind weg und meine Blutwerte haben sich verbessert vor allem die Tumormarker sind von 680 auf 220 gesunken.Ich bin jetzt wieder voller Lebensmut und hoffe das dieser Zustand lange anhält.Dir ,liebe Silke wünsche ich das dir die Hormontherapie hilft und du vielleicht keine Chemo brauchst.
Grüße an alle und alles Gute

Hallo Ihr Lieben!
Nach langer Zeit wil ich mich mal wieder melden. Wie ergeht es euch so? Ich bekomme ncoh einmal eine "Gnadenfrist" von 3 Monaten in der ich Faslodex (Antihormon) monatlich gespritzt bekomme. Hoffentlich hilft mir diese. Ich bete Nacht darum, dass sie doch wenigstens so lange anschlagen möge, bis meine kleine Sarah in den Kindergarten kommt. Dann hääte ich doch wenigstens morgens ein wenig Ruhe , wenn ich denn diese Taxol-Chemo bekäme... hätte, wenn ,könnte... diese Ungewissheit macht mich manchmal ganz verrückt. Und ständig horche ich in meinen Körper: was sind das jetzt für Schmerzen, warum Zwickt es dort ?? Geht es euch manchmal auch so?
Also bis Oktober erhalte ich also diese Spritzen. Nun habe ich erstmal nach der 2. Spritze eine Woche Dänemark mit meinen Eltern und der Kleinen gebucht, mein Mann kommt am Wochenende nach. Ich muß einfach raus, ein wenig versuchen abzuschalten. Nach der 3.Spritze möchte ich dann gern noch für ein Wochenende mit meinem lieben Mann und Töchterchen in ein nettes Familienhotel, sich mal bedienen lassen.
Wer weiss, was danach auf mich zukommt.
Kennt einer von euch eigentlich das Faslodex?
Viele liebe Grüße und ein scheinbar nochmal sonniges Wochenende
von Silke