Thread von Angi147

[Angi147]

Mund trocken und der geschmack ist einfach wiederlich ,alles zu laut alles zu hell ,ist das normal geht das wieder weg was soll ich machen.
Warte auf eine Hoffnungsfolle Antwort

[Sonja - Gast]

Hallo Angi,
ja es sind die ersten 6 Tage nach der Chemo die schwierigsten. Danach gehts
körperlich wieder aufwärts. der "etwas gefährlichste" tag ist dann nur noch
der 12./13.tag nach der chemo, da sinken meistens die leukos auf den
niedrigsten stand. danach gehen sie auch wieder hoch. zu dieser zeit sollte man
vorsichtig sein gegenüber ansteckenden viren wie erkältung oder magen-darm-
virus.
bei meinem sohn ist es immer am besten wenn er in den schwierigen extremen
tagen nach der chemo viel ruht, vielleicht etwas mal an die frische luft geht,
aber dann eben wieder ruhen und sich ablenken. viel, viel trinken ist sehr
wichtig und wenn du appetit hast, gutes essen.
dürfte etwa deine 3. chemo gewesen sein, oder ? wie lautet denn deine
diagnose ? also, keine angst. nach den 6 schlimmen tagen nach jeder
chemo sag dir, so wieder einr runde geschafft und den bösen zellen eins
auf die mütze gegeben weiter so.

drück dir die daumen lb gr sonja

[Thomas]

ich denke diese Nebenwirkungen beziehen sich auf die Chemo. Rituximab macht wohl kaum spürbare Nebenwirkungen. Ich habe letzten Donnerstag meine 3te Rituximabinfusion bekommen und spüre nichts davon. Während der ersten Infusion gabs allerdings mit Ausschlag, Fieber, Kreislaufkollaps schon etwas Probleme, diese treten wohl häufiger während der ersten RituximabInfusion auf.

Gruß
Thomas

[Angi147]

Zitat von Thomas

ich denke diese Nebenwirkungen beziehen sich auf die Chemo. Rituximab macht wohl kaum spürbare Nebenwirkungen. Ich habe letzten Donnerstag meine 3te Rituximabinfusion bekommen und spüre nichts davon. Während der ersten Infusion gabs allerdings mit Ausschlag, Fieber, Kreislaufkollaps schon etwas Probleme, diese treten wohl häufiger während der ersten RituximabInfusion auf.

Gruß
Thomas

Hallo Thomas
Dannke für die Antwort
habe ein B-Zell-Lymphom Grad 3 ac, was hast du?
hatte am Montag 20.2.06 meine erste Rituximap habe auch reagiert mit kitzeln und kribbeln an Nase Nebenhölen Kopfhaut Ohren und der stechende Kloß im Hals war dann aber wieder OK
Du hast nur einmal reagiert??
Gruß Angi

[Thomas]

Hallo Angie,
die zweite und die dritte Infusion war völlig ohne Nebenwirkungen während und auch nach der Infusion, ich war nur durch die Vorinfusionen (Vomex und ein Antialllergiemittel) etwas müde. Ich habe eine chronisch lymphatische Leukämie entsprechend einem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom. Durch die Rituximabtherapie erhoffe ich mir eine Verkleinerung meiner Riesenmilz und dadurch eine Verbesserung der schlechten Thrombozytenwerte. Nächsten Donnerstag ist dann die letzte Infusion und dann hoffe ich dass innerhalb von 6 Wochen meine Milz schrumpft.

Gruß
Thomas

[Angi147]

Hallo Thomas
du versuchst es erst mal mit dem Rituximab? Oder hattest du schon eine Chemo? Ich glaube das Rituximab ein echtes Wundermittel ist vor allem bei
B-Lymphozyten da hängt es sich besondes gut dran und zerstört die bösen Krebszellen.
Ich hatte jetzt auch erst Überlegt ob das bei mir vieleicht schon ausgereicht hätte .
Bei mir ist alles so schlag auf schlag gegangen, da konnte ich nicht mitdenken,
es ist einfach so geschehen .
Ich habe die ganze sache auch noch nicht realesiert und denke dann ich kann kein Krebs haben das gibt es doch nicht.
Bin halt erst 4 Wochen im Krebswissen

Gruß Angi

[Thomas]

Hallo Angie,
ich hab die Krankheit schon seit über 9 Jahren, da es von der Diagnose an schon im höchsten Stadium ist, habe ich schon regelmäßige Behandlungen hinter mir, allerdings hab ich immer nach dem "sanftesten" Weg gesucht. Deshalb versucht es mein Arzt auch nur mit Rituximabmonotherapie obwohl bei der Cll normalerweise auch ein oder zwei Chemos damit kombiniert werden.

Gruß
Thomas

im Krebkompass steht mein Bericht :
http://www.krebs-kompass.de/erfahrungsbericht22.html

[Angi147]

Hallo Thomas
wo hast du nur so viel Kraft her ,9 Jahre, große bewunderung.
Habe deinen Bericht gelesen, Danke .
Gruß Angi

[Sonja - Gast]

hallo angie, habe dir geschrieben. hoffe das ist auch
angekommen. also bis bald

drück dich lb gr sonja

[Angi147]

Hallo
suche gleichgesinnte zwechs austausch

Gruß Angi

[Sonja - Gast]

hallo angi, willkommen hier im forum. darf ich annehmen daß du ein follik.bzell NHl grad 1/3 hast ? seit wann besteht die diagnose und bist du bereits in behandlung ? wie geht es dir ? kopf hoch. gott sei dank ist nhl supergut behandelbar. der weg ist zwar nicht einfach, aber die aussicht daß man das in den griff kriegen kann ist wirklich gut.
mein sohn hatte auch ein foll.keimzentrums-lymphom m. übergang in ein b-nhl gr. 1 mit t-zellen. diagn. ende sept.2005, 6 chemos chop+rituximab, mitte märz
staging, alles ohne befund, keine restmengen mehr feststellbar.

drück dir ganz fest die daumen und wenn du fragen hast, her damit. wir werden versuchen sie zu beantworten.

lb gr sonja

[Angi147]

Hallo Sonja
du bist auch im NHL Forun unterwegs nicht war ?
Wenn du mir die ardresse von Axels Forun geben könntest währe ich dir sehr danbar.
Und ich wollte noch wegen diesem Tee " Flor Esens " nein der heißt irgedwie anders, etwas fragen .die Zutaten kann man alle in der Apotheke ?
Was machen deine Gelenkschmerzen ?

Schön das du immernoch da bist auch wenn es Steffan im momet gut geht,

Einen lieben Gruß Angi

[Jaina]

Liebe Angi,
Du hast mir auf meine Anfrage "was soll man davon halten" ? geantworten und eigentlich wollte ich Dir einfach kurz danken, dass Du Dir die Mühe dazu genommen hast.
Nachdem ich - als Neuling im Forum - Dir direkt antworten wollte, erhielt ich die Nachricht, dass Du keine direkten Mails wünschest. Das kann ich natürlich sehr gut verstehen und auch akzeptieren.
Heute habe ich nun entdeckt, dass Du selbst im Moment eine schwierige Zeit durchstehst und auch von Deiner Seite Fragen bestehen.
Deshalb freut mich Deine Anteilnahme umso mehr, Deine positive Haltung und Dein Interesse an andern Betroffenen, werden Dir helfen beim Kampf um Deine Heilung.
Ich möchte Dir alles Liebe wünschen, gib nicht auf, denk daran, dass auch eine solche Krankheit besiegt werden kann und Dir Gelegenheit gibt zu wachsen und neue Werte zu entdecken. Die wirst Du aber erst im Rückblick ganz erkennen und so brauchst Du Mut und Zuversicht. Und das wünsche ich Dir von ganzem Herzen.
Einen lieben Gruss und Gottes Segen und Hilfe in dieser schweren Zeit
Jaina

[Jutta F.]

Hallo Manolo Madeileno,

würden Sie bitte damit aufhören hier in sämtliche Threads Ihre Werbung
einzusetzen.
Ich glaube nicht, daß hier die richtige Plattform für Eigenwerbung ist !!!

Danke
Jutta F.

[WolfW]

Hallo zusammen,
ich möchte die Frage zu "Folliku,B-zell NHL Grad 3!" erweitern;
In der Familie hab ich brandakut so einen Fall. Mich erstaunt nur daß alle anderen vergleichbaren Fälle im Forum in irgendeiner Form (chemo/radiologisch) behandet werden.

Nun lauten die Diagnosen in diesem Fall von 2 verschiedenen Ärtzen die sich wirklich SEHR GRÜNDLICH (länger als 20 Sek wie in HN,inkl Fehldiagnose) damit befaßt haben. >> nichts zu machen <<. Es wird in der Litheratur auch aus WAITFULL WATCHING oder WAIT and SEE bezeichnet. Das ist sicherlich medizinisch zutreffend, nur weiß ich nicht wie ich das interpretieren soll und was in welcher Form passieren wird.

Zudem ist seit der Entdeckung Herbst 05 bis Dato, also innerhalb ~6Monaten die Einstufung von Stage 1 auf 3 erweitert worden.

Falls noch so eine Kombination vorliegt würde ich mich gerne austauschen. Schließlich ist neben der Organisation der Medizinischen Untersuchungen auch ganze Laden incl. Kids an Laufen zu halten.

Gruß Wolf