Vidaza

[Hans50]

Hallo Prisilein,
Fieberattacken während der Zeit sehr schlechter Leukozytenwerte nach einer Campath-Therapie sind mir sehr bekannt. Alle Untersuchungen Richtung Bakterien- oder Virenbefall waren negativ aber ich hatte extrem hohe Entzündungswerte (CRP) verbunden mit Muskel- und Gelenkschmerzen in den Beinen. Als die Ärzte aus anderen Gründen eine Kortisontherapie ansetzten war plötzlich der gesamte oben geschilderte Spuk vorbei. Die Vermutung war dann eine Autoimmunreaktion.
Gruß
Hans

[prisilein]

Danke Hans für deine Antwort , morgen werde ich ja Genauees erfahren, wünsche dir alles Gute !

[rosmarin100]

Zitat von prisilein

Hallo!

Bei mir fallen derzeit die Leukos , bezw, die Granulozyten so stark ab, daher auch das Fieber. .. Wer hat ähnliche Erfahrungen, bezw. wie wurde das behandelt..??
Muss jetzt alle 3 Tage Neupogen gespritzt bekommen....

Hallo prisilein, hallo Hans,

wie niedrig sind bzw. waren eure Leukos ?

Ich mache gerade BR Therapie und weil meine Leukos auf 2,8 gefallen sind
wurde Die Therapie zuerst gestoppt. Bekomme wahrscheinlich eine R Erhaltungstherapie in 3 Monaten.

Grüße

[Hans50]

Zitat von rosmarin100

wie niedrig sind bzw. waren eure Leukos ?

Hallo Rosmarin100,
in der beschriebenen Zeit schwankten sie zwischen 500 und 2.000, der höhere Wert entstand aber nur mit Hilfe von Neulasta.
Gruß Hans

[prisilein]

Meine Leukos waren auch in dem Bereich, bezw. sind es jetzt wieder:
Bei mir fallen ausserdem immer die Granulozyten in 2 -3 Tagen auf 500 herunter , hab jetzt immer Neopogen bekommen.
Morgen erfahre ich ob dies eine spätfolge der Chemo ist ( 6 Blöcke , letzte im Juli 2010)
oder ob es ein Virus ? ob die CLL oder der Morbus Hodgin wieder ausgebrochen sind..
sag euch in den nächsten Tagen was herausgekommen ist..
wünsche allen die hier sind eine schöne Zeit

[prisilein]

Ich hatte im August die letzte Chemo plus Antikörper.
Seither habe ich immer ein schlechtes Blutbild. Buis jetzt waren es die Leukos die nicht angestiegen sind ( trotz neupogenspritze ) und jetzt ist ist auch das rote Blutbild im Keller. Habe gestern 2 Erykonzentrate bekommen, und bin auch wieder punktiert worden, am 13. Jänner habe ich wieder eine Kontrolle und Besprechung wie es weiter gehen soll. Von mir sind Stammzellen eingefroren, aber das wird eigentlich nicht in Frage kommen, weilmeine Lunge eine Hochdosis Chemo nicht aushalten wird.
Wer von euch hat diesbezüglich Erfahrungen ??
Bitte um rasche Antwort , bin Momentan sehr tief unten ....

[prisilein]

Kann mir wirklich keiner über gleiche Erfahrungen schreiben , bezw. antworten ???????

[prisilein]

Ich hatte im August die letzte Chemo plus Antikörper.
Seither habe ich immer ein schlechtes Blutbild. Buis jetzt waren es die Leukos die nicht angestiegen sind ( trotz neupogenspritze ) und jetzt ist ist auch das rote Blutbild im Keller. Habe gestern 2 Erykonzentrate bekommen, und bin auch wieder punktiert worden, am 13. Jänner habe ich wieder eine Kontrolle und Besprechung wie es weiter gehen soll. Von mir sind Stammzellen eingefroren, aber das wird eigentlich nicht in Frage kommen, weilmeine Lunge eine Hochdosis Chemo nicht aushalten wird.
Wer von euch hat diesbezüglich Erfahrungen ??
Bitte um rasche Antwort , bin Momentan sehr tief unten

[er4711]

hallo
meine Frage warum sind eigentlich deine eigenen Stammzellen eingefroren worden hat man eine autologe Transplantation vor, wenn ja warum keinen Fremdspender???
ich bin der Meinung das eine Heilung mit einem Fremdspender eher möglich ist

[Engelsschwingen]

Guten Morgen

Bei einem Bekannten hat man auch seine Stammzellen eingeforen. vielleicht bedarf es damals noch keiner Fremdspende??!!??

Manchmal macht das Knochenmark schon Blödsinn, sehe es gerade wieder bei mir.
Habe im Sommer ne Zeit lang immer Erys bekommen weil bei mir gar nichts mehr ging.
Manchmal braucht das Knochenmark auch etwas länger und Zeit bis es wieder anspringt.

Was sagen den die Ärzte?!?!?

[menalinda]

Hallo Prisilein,
du hast ja, wie ich gelesen habe, schon sehr lange CLL und vermutlich auch schon mehrere Therapien hinter dir, oder?

Diese Chemotherapien mit Antikörpern können das Knochenmark ganz schön kräftig unterdrücken- das ist eine Erklärung.

Endgültig Aufschluss darüber gibt das Ergebnis der KM- Punktion. Das Problem mit der Hochdosischemo kenne ich auch von meiner Mutter (sie hat auch schon sehr, sehr lange CLL). Sie war aufgrund von ständigen Infekten, die sie vor einem Jahr geplagt hatten, nicht dafür geeignet.

Liebe Grüße und nicht verzagen!

menalinda

[hoffibaer]

hi,hab ja auch cll,meine chemo lief bis jan.10.es hat bis nov.gedauert bis ich wieder halbwegs passable blutwerte hatte.mein onkologe hatte schon die schlimmsten befürchtungen(hat er letztens erst zugegeben).das ganze jahr über laufend irgendwelche sachen ,gürtelrose,lungenentzündung,wasser in der lunge,abfall der leukos durch medikamente,und und und.60 tage war ich im letzten jahr im krankenhaus,teilweise mit nur unter 500leukos im einzelzimmer.im moment geht es mir halbwegs gut.also lass den kopf nicht hängen,es dauert halt und es geht nur mit viel geduld.lg der (weibl.)hoffibaer

[prisilein]

Ich danke allen die mir nun doch noch geantwortet haben.. tut gut , glaubt es mir..
War heute in der Klinik um das Ergebnis der Punktion von der vorigen Woche zu erfahren, leider konnte das punktierte Material nicht verwendet werden..
nachdem ich mir gestern Neupogen gespritzt habe, konnte heute nicht punktioniert werden, da es ja ein verfälschtes Ergebnis wäre .H
abe am 21. die nächste Punktion..
Transplantieren kommt bei mir mit ziemlicher Sicherheit nicht in Frage, weil meine Lunge durch die vielen Strapazen das nicht aushalten würde..
Herzlichen Dank euch allen nochmals...

Ich wünsche allen die hier posten lesen, trösten, verzweifelt sind :



Zuversicht
Gib deinen Ängsten
keine Macht über dich.
Gib deinen Sorgen
keinen Raum in dir.
Gib deinen Wünschen Kraft.
Gib deinen Träumen Zeit.
Gib deiner Inspiration Flügel.
Gib deiner Hoffnung ein Ziel.
Möge dir Kraft zuwachsen,
den Neuanfag zu wagen.
Möge dir glücken,
was du tun musst.
Möge dir geschenkt werden,
was du dir erhoffst.

[prisilein]

Mittlerweile ist das Ergebnis der Punktion bekannt, mein Knochenmark arbeitet nicht mehr. Derzeit bekomme ich alle 2 Wochen 2 Ery Konzentrate, jede Woche Neupogen und noch eine Injektion ( der Name fällt mir grad nicht ein ) für das niedrige Hämoglobin.Aber das ist keine Dauerlösung, Transplantation wird wegen meiner Lunge zu einem grossen Risiko, ausserdem habe ich Gerinnunghstörungen ( Hatte schon einen Porth a cat)
aber nach einigen Tagen eine Oberarmthrombose. Bin derzeit so ziemlich am Boden.. kann mir vielleicht noch etwas anraten bezw. ist jemand in der gleichen Situation vielleicht noch eine Erklärung, Erfahrung usw. wäre dir für eine Antwort sehr dankbar...
bitte antwortet mir !!!!!!!!
Danke !!!!

[prisilein]

Ist es möglich das es hier keinen gibt, der in der selben Situation ist ??
Gibt es vielleicht doch jemand, dem es so ähnlich geht?
Welche Theapien gibts es da wenn eine Transplatation nicht möglich ist ?
Kann man alternativ etwas machen ?
Wer weiss Rat ?