Invasiv duktalen Karzinom G3 und das mit 30 Jahre :-(

[Glücksmama]

Huhu...

darf ich Euch zu schreiben?
Mir geht es gerade richtig bescheiden....
Am 23 Juli 14 habe ich den Knoten entdeckt, am 24 Juli 14 War ich beim Frauenarzt und wurde weiter geschickt zum Radiologiezentrum
29 Juli wurde Mammographie gemacht und auf mein Wunsch Biopsie.
Tendenz war Gutartig
Aber seit Donnerstag den 31 Juli ist meine Welt zusammengebrochen, da gab es die Ergebnisse.
Invasiev duktalen Karzinom G3...schnell wachsend, agressiev und es sind 2 Knoten, zusammen sind die 1,8 cm groß
Bis zur Biopsie hieß es noch, dass die Lymphknoten unauffällig seien.

Heute hatte ich mein Gespräch mit meiner Ärztin vom Brustzentrum und sie hatte nochmal Ultraschall gemacht, wo 2 Lymphknoten nicht gut aussehen.
Blut wurde heute abgenommen.

Ich fühle mich echt schlecht, da ich dachte, dass die Knoten die Woche raus kommen, macht sie aber nicht, sie macht erstmal alle untersuchungen wie Herzecho(Morgen), CT, .....(Mittwoch), Donnerstag kommt die Spirale raus.

Nächste Woche Donnerstag habe ich erst das Gespräch beim Humangenetik

Die Überlegung ist erst die Chemo zu machen und dann die OP...ich habe so eine Angst, bin heute Psychisch zusammen gebrochen, so dass eine Psychoonkologin dabei war und eine Patin, die 2 Jahre älter ist.

Zu mir...ich habe 2 Kinder, 2,5 Jahre und 14 Monate, ich habe angst dass die 2 ohne mama aufwachsen müssen.

Dann könnte ich Luftsprünge machen, habe keine Probleme nur die Diagnose macht mich klein und traurig.

Der Krebs sieht für viele von außen total lieb aus, aber innerlich ist der sooo gefährlich, das macht mir Todesangst

Ich habe immer gesund gelebt, so dass kein krebs kommen dürfte und nun?

Dann werde ich ende diesen Monat 31 und feiern...nein danke,,,wie ihr seht, bin ich total schlecht drauf, mag mir nichts kaufen, kann keine glückliche Menschen um mich herum sehen, mag nichts mehr planen

ich würde mich über ein Austausch, harte Worte und auch über ein Aufbau freuen.

LG

[Starlight_2013]

Hallo,
Ich bin 38 und meine beiden Kinder waren zum Zeitpunkt der Diagnose letztes Jahr im November 1 Monat und 1 1/2 Jahre. Auch ich hatte einen G3 mit befallenen Lymphknoten sowie zwei aneinander hängende Knoten - der größere war 3,3 cm. Habe acht mal Chemo gehabt, dann Op und jetzt gerade Bestrahlung.
Es war alles wirklich zum Aushalten, und ich bin ein großer Angsthase (selbst bei einer simplen Blutabnahme).
Leider scheint es derzeit so, dass bei der Op ein dritter Herd nicht gesehen wurde, da er so klein war. Jetzt kommt die Brust weg ....
AAABER: das ist keineswegs der Regelfall!
Du wirst das schaffen!!!!

[Monika Rasch]

Liebe Glücksmama,
es ist einfach unfassbar- diese Diagnose erwischt Einen in vollem Lauf, es geht einem gut, man macht sich absolut keine großen Sorgen.
Und dann......
Alles anders auf einmal.

Aber ich will Dir sagen, wie es bei den Meisten hier gegangen ist.

Wir alle haben - genau wie Du- unser Leben gelebt, so wie es kam.
Bessere Tage, schlechtere Tage, irgendwie.
Und dann, Krebsdiagnose.
Auf einmal kann man gar nicht mehr denken, hat nur noch Angst und Sorgen, Panik, Hysterie sogar.

Lass Dir sagen, eine Brustkrebserkrankung ist natürlich eine Situation, die
Sorge macht.
Aber es hat sich gerade bei Brustkrebs in den letzten Jahren so unglaublich viel getan.
Brustkrebs KANN bedeuten, dass es eine Therapie geben wird, die Du nicht gut verträgst.
ABER viel, viel, viel wahrscheinlicher ist, dass die Nebenwirkungen gut durch Medikamente beherrscht werden können.
Ich erzähle Dir jetzt mal den wahrscheinlichen Ablaufplan.

Tumorentdeckung...erledigt !
Biopsie..................erledigt !

Chemotherapie....Tumor schrumpft kontrolliert, also Chemo wirkt !..danach
brusterhaltende Operation des Resttumors(wenn noch was zu finden ist) !
Dann Bestrahlung.

Oder der Tumorrest ist nicht zu finden(deshalb vielleicht vor der Chemo fragen
ob man die Tumorstelle markeren kann),
dann Bestrahlung des Gebietes.

Anderes Szenario;
Du willst den TUMOR raus haben und die Chemo anschließend.
Da gebe ich zu bedenken, dass Du nie wissen wirst, ob die eingesetzte Chemo
wirklich auf die verbliebenen restlichen Tumorzellen (Lymphknoten sehen ja
eventuell nicht gut aus) genau passt und wirkt.
Deshalb wird gerne die Chemo vor der OP gegeben.

Noch ein anderes Szenario.
Tumorgröße und Tumorlage sprechen gegen eine brusterhaltende Operation.
Unwahrscheinlich.
Und trotzdem angstmachend.
Wird bei Dir wohl nicht passieren.
Und selbst wenn, dann wirds irgendwann wieder aufgebaut und ansehnlich.
Aber Du lebst- und diese Option wird wirklich nur gezogen wenn es absolut nicht anders geht.

Mit zwei so kleinen Mäusen hast Du eigentlich keine Wahl, Du wirst dich in sehr kompetente Hände ( Brustzentrum ? ) geben müssen und
Du wirst ALLES schaffen.
Es ist Organisation nötig für die Tage an denen Du Dich Bä fühlst- rede mit Deiner Krankenkasse wegen einer Haushaltshilfe.
Die Voraussetzungen erfüllst Du.
Unbedingt schnellstens erledigen.Wenn Du eventuell nicht fit bist und Dich noch mit der KK rumzanken sollst, das macht keinen Spaß.

Und ein Rat von mir.
Statistiken sind nur Statistiken, die haben nichts mit Deiner konkreten Situation zu tun.

DU selber bist ein geliebter Mensch, und das ändert sich auch nicht wenn Du mal eine Weile krank bist.

Denn Du wirst wieder gesund,
aber diese Tage jetzt,
diese Angst jetzt, die wirst Du nie wieder vergessen
und Du wirst das Leben, Deinen Mann, Deine Kinder noch mehr lieben-
weil Dir auf einmal bewusst ist dass
wir alle kein zweites Leben in der Tasche haben.

Ich drücke Dir die Daumen.
Toi Toi Toi.
Schreib hier unbedingt weiter, irgendwer ist immer da.

[kastor]

Liebe Glücksmama,

ich möchte dir ein wenig Mut machen!

Meine Diagnose war deiner ähnlich, befallene Lymphknoten inklusive, zwei kleine Kinder im Alter von 6 Monaten und 2 1/2 Jahren.
12 x Chemo, OPs, Bestrahlung, Antikörper, Antihormontherapie (bis heute).

Meine Mädchen sind inzwischen unglaubliche 5 1/2 und 7 1/2 Jahre alt.
Ich habe durch die Erkrankung die gemeinsame Zeit anders zu schätzen gelernt und:
ES GEHT MIR BIS JETZT GUT!

Ich wünsche auch Dir alles, alles Gute, bitte nicht verzweifeln!

Kastor

[Glücksmama]

@ Starlight...danke für deinen Bericht, das gibt mir echt Mut.

@ Monika...danke für das geschriebene...das baut mich auf und macht alles etwas verständlicher.
Ich werde euch auf den laufenden halten, aber das was ihr schreibt ist gut, so gut dass ich heute mal keine Tranxilium nehmen werde.

@ kastor...danke dir für deinen Kommentar, das gibt mir Kraft, dass man damit nicht sterben muss, zumindest nicht sofort.

Wie habt ihr es mit den Nachbarn gemacht, habt ihr es den gesagt und ab wann?

[Monika Rasch]

Gerne getan !
Ich weiß ja nicht was Du für Nachbarn hast.
Ich selber habe es erzählt, ist ja nichts wofür man sich schämen muss.


Es muss nicht bis in alle Kleinigkeiten erzählt werden- aber schon so dass klar wird dass Du gerne Hilfe annehmen würdest, wenn es nötig würde.
Und wenns nur mal ein Nachmittag ohne die Zwerge ist- wenn Du mal etwas bummelig auf der Couch liegen möchtest.

Und nun gute Nacht

[mohnblume79]

Glücksmama - fühl Dich gedrückt und wir wissen denke ich hier alle, wie Du Dich gerade fühlst! Der Schock sitzt so tief und man denkt, da gibt es gar keinen Weg durch.
Ich bin auch noch recht jung (35), wir haben noch keine Kinder, wollten aber eigentlich welche und mich hat die Diagnose auch sprachlos und vor den Kopf gestoßen hinterlassen und bin noch dabei, in mein "neues Leben" reinzuwachsen.

Finde es sooo toll von Monika, das so aufzuschreiben, was für Schritte kommen / kommen können, das trifft es wirklich - Dankeschön Monika sowas hätte ich vor ein paar Monaten auch gebraucht, war aber zu blöd, um dann schon hier im Forum zu sein - selbst Schuld...
Und Monika hat recht - es gibt immer einen Schritt nach dem anderen und irgendwann stellt man fest, dass man den Weg schon sehr weit gegangen ist und der Rest auch zu schaffen ist.

Glücksmama, wenn Du dann mit Chemo begonnen hast, komm rüber ins Chemo Tagebuch, da warten ganz viele tolle Frauen auf Dich und Du kannst Dich jeden Tag mal aufbauen lassen und die Zeit geht so schneller rum.

Ich hab den Nachbarn Bescheid gesagt - wir waren gerade neu umgezogen und lernten die grad kennen und ich hab gedacht, die fallen bestimmt wieder rückwärts aus der Tür.
Aber gerade die neuen Nachbarn haben sich als so eine Hilfe und Ermutigung rausgestellt, finde ich ganz toll.
Nur Mut im Mitteilen der Diagnose, Du wirst feststellen, dass es viele Menschen um Dich herum gibt, die Euch mittragen und helfen mit ganz vielen Kleinigkeiten, die Du Dir jetzt noch gar nicht ausmalen kannst.

Ich habe es gerade drüben im Chemotagebuch geschrieben - ich hab eine Postkarte hier hängen auf der steht: "Mut ist die leise Stimme am Ende des Tages, die sagt "Morgen versuche ich es wieder.""

[Marsella]

Liebe glucksmama,

ich bin grade durch mit der ganzen Therapie und komme
langsam wieder in normalen Leben an.Diagnose Januar
2014 op und ablatio beidseitig und 3doc und 3fec Chemotherapie.
Mein Baby war ein halbes Jahr und ich war auch 30!Klar es
ist nicht immer leicht aber alles machbar.Mir hat mein
kleiner Zwerg viel Kraft gegeben und du hast sogar zwei davon.

Ich denke ganz dolle an dich!Mach alles step by step :-)

Von Herzen liebe grüße

[Marsella]

Zitat von Marsella

Liebe glucksmama,

ich bin grade durch mit der ganzen Therapie und komme
langsam wieder in normalen Leben an.Diagnose Januar
2014 op und ablatio beidseitig und 3doc und 3fec Chemotherapie.
Mein Baby war ein halbes Jahr und ich war auch 30!Klar es
ist nicht immer leicht aber alles machbar.Mir hat mein
kleiner Zwerg viel Kraft gegeben und du hast sogar zwei davon.

Ich denke ganz dolle an dich!Mach alles step by step :-)

Von Herzen liebe grüße

@kastor danke für deinen Bericht!

[Glücksmama]

@ Marsella...Danke dir...das stimmt, die Kinder geben einen echt Kraft und ich bin froh die 2 zu haben, anderseits ist die Angst wie es ist, wenn mama nicht so kann, aber auch da gibt es Wege.
Ich werde mir demnächst deinen Werdegang durchlesen.

@ all...

Ich habe Ergebnisse bekommen, kann damit jemand was anfangen?

ER-ICA negativ
PR-ICA negativ
Wachstumsfraktion Ki-67 ca 50 %
HER2/neu: schwach positiv (DAKO Score 2+)
CK5/14: teilweise positiv
p53: negativ

Was bedeutet das? kennt sich da jemand aus?

Der Molekularpathologischen HER2- Amplifikationsstatus folgt noch...

Dann eine Gute Nachricht für mich, ich hatte heute Herzecho, der war unauffällig

[Mary-Lou]

Schau mal hier, da ist alles ausführlich beschrieben und ist für einen kurzen Überblick über die ganze Materie ganz gut erklärt.

http://www.brustkrebsdeutschland.de/...ht_aktuell.pdf

Lass Dir den Befund ausführlich von Deinem behandelnden Arzt erklären und wenn dann noch Fragen offen sind, sind wir ja dann auch noch da.

Lieben Gruss

[Glücksmama]

Danke für die Seite.
Ja, ich frage sie am besten.

Morgen habe ich CT und Knochenzinti, Donnerstag kommt die Hormonspirale raus auch wenn der Brustkrebs nicht durch Hormone gesteuert wurde.

[Glücksmama]

So, es kommen gute Nachrichten, Ct im ersten Blick unauffällig, muss die aber noch genauer ansehen. Knochen sind unauffällig. Jetzt muss alles ausgewertet werden, am Montag besprechen sich die Ärzte und Dienstag Mittag um 13 Uhr weiß ich mehr, da habe ich mein Gespräch und da erfahre ich alles

[Monika Rasch]

So ist das, es geht einen Schritt nach dem Anderen und es macht keinen Sinn sich über ungelegte Eier den Kopf zu zerbrechen.
Ich wünsche Dir von ganzem Herzen gute Ergebnisse.
Und wenn dann doch was zu sehen sein sollte, dann ist es noch sehr früh und alles sehr klein.

Es wird schon !

[Glücksmama]

Gleich lerne ich dich kennen blöder Krebs, in 1Stunde weiß ich mehr