Die Drei Musketiere

[Cee]

Hallöchen Ihr mutigen Musketiere,

da bin ich wieder Ich war ja 8 Tage in Portugal zum Golfen

Soeben habe ich mir Euren Thread durchgelesen und bin ganz froh, dass Ihr alle noch so gut dabei seid, trotz allem Übel, die die Therapie so mit sich bringt

Ich möchte Euch mal wieder MUT machen!!! Ich war auch oft an dem Punkt, das alles hinzuschmeissen und weg zu laufen, weil ich das nicht mehr ausgehalten habe - ABER Dank der Frauen hier habe ich durchgehalten und beginne täglich neu, mir mein Leben zurück zu holen aus den Klauen dieses Schalentiers . Und nun, 4 Monate nach Abschluss von Radio/Chemo war ich in Portugal Golfen 6 Tage am Stück jeweils 5 Stunden täglich auf dem Platz, zwar mit Buggy und mir tat reichlich was weh , aber es hat riesig Spass gemacht

Ich kann Euch aus eigener Erfahrung nur sagen: Alles wird gut! Es braucht Zeit. Ich habe heute noch täglich Schmerzen, aber es wird! Endlich habe ich meine Freunde in Portugal wieder getroffen und hatte maximalen Spass und vor allem: Ich habe nicht ständig an diese dunkle Zeit mit Chemo etc. gedacht. Es war wirklich befreiend.

Haltet durch! Ihr schafft das und es lohnt sich! KÄMPFT FÜR EUER LEBEN

[alicajulia]

Hallo Ihr drei Musketiere...

ich beobachte dieses Forum seit ein paar Tagen und würde mich gerne aus aktuellem Anlass zu Euch gesellen.
Ich schreibe hier mal etwas zu meiner Geschichte, damit Ihr auch wisst, mit wem Ihr es zu tun habt

Ich bin 42 und habe zwei Töchter im Alter von 10 und 13 also pubertärer Zickenalarm hier.. aber sehr liebenswert. Vor 3 Jahren trennte ich mich von meinem Ex-Mann und lernte vor 6 Monaten die Liebe meines Lebens kennen. Wir wünschten uns ein gemeinsames Kind.

Bei einer Vorsorge Untersuchung im Dez/08 wurde PAP 3d festgestellt, bei der Kontrolle im Jan/09 PAP IV a . Ende Januar die Konisation mit dem Hinweis der Ärztin, da wird niemals was sein. Das sieht so gut aus. Dann kam nach 1 Woche das Patologische Ergebniss

Carcinoma in situ nicht vollständig entfernt. Bingo.

Gestern hatte ich das OP Gespräch für die anstehende op am 19.3.09. Der Prof. lässt nun den Konus nochmal untersuchen um zu entscheiden, ob nur die Gebärmutter entfernt wird oder eine Wertheim-OP notwendig ist. Die nächsten TAge soll ich erfahren was er plant.

Den Kinderwunsch musste ich ja nun zwangsläufig an den Nagel hängen, was aber nicht so schlimm ist, denn auch wenn ich hier im Alltag das alles überspiele habe ich eine höllische Angst. Ein ewiges auf und ab, erst heißt es kein Krebs, dann doch Krebs, dann wieder kein Krebs und das Ergebniss bis heute, eben doch Krebs.

Bei der Untersuchung gestern meinte der Prof. das wurde so früh erkannt wie nur möglich, was ich natürlich anders sehe, den sonst wäre es ja mit der Konisation erledigt gewesen...

Ich muss jetzt einfach warten was wird und freue mich das es so ein Forum gibt um sich evtl. auszutauschen, abzulenken...eben Gleichgesinnte, denn verstehen kann man das hier alles nur, wenn man sich selber in so einer Situation befinden.

Ganz Liebe Grüße

von

Claudia

[nikita1]

Hallo alicajulia

es gibt Operationsmethoden, wo die GM erhalten bleibt - Trachelektomie - vielleicht ist das in deinem Fall möglich, da es ja noch kein voll invasiver Tumor, sondern nur ein CIS war.

http://www.med.uni-jena.de/klinikmag...rechstunde.htm
Patientinnen mit frühem Zervixkarzinom wurden bisher immer gebärmutterentfernend operiert. Für junge Frauen mit Kinderwunsch und kleinen Tumoren stellt unter bestimmten Bedingungen die Trachelektomie eine Alternative dar. Bei der Trachelektomie werden zwei Drittel des Gebärmutterhalses und die innere Hälfte des Halteapparates der Gebärmutter entfernt, der Gebärmutterkörper und der innere Muttermund bleiben erhalten. Seit 1995 wurden an der UFK Jena 29 Patientinnen fertilitätserhaltend operiert, 8 Schwangerschaften traten postoperativ ein. Die Trachelektomie in Kombination mit der laparoskopischen Entfernung der Beckenlymphknoten stellt für Frauen mit kleinen Tumoren und Kinderwunsch die einzige Option für eine kurative onkologische Therapie unter Erhaltung der Fertilität dar.



Hole dir, bevor du dich einer Wertheim-OP unterziehst, eventuell eine Zweitmeinung ein.

[alicajulia]

Hallo Nikita,

vielen Dank für Deine Antwort...

Ich habe für mich jetzt mit dem Kinderwunsch abgeschlossen, von daher möchte ich selber auf Nummer sicher gehen und meine Gebärmutter entfernen lassen und das nach Möglichkeit ohne Wertheim.

Der Prof. der mich untersucht hat und operieren wird ist auf diesem Gebiet hier im Norden bei uns eine Coriephäe ( ? ) .

Hier in Hamburg wir grade mit Ihm das Bundesweit modernste und größte Krebszentrum aufgebaut.

Ich fühle mich gut aufgehoben bei Hm und denke, wenn es nicht Not tut, wird er mir die Strapazen der Wertheim ersparen.

Aber ganz lieben Dank an Dich...

Liebe Grüße

Claudia

[Salute]

!!!

@SabineW und Schwarzsaga

Ist "unser" Thread kaputt oder warum geht hier seit Tagen nix mehr? Wie geht es euch zur Zeit?

Mein Arzt sagte mir am Freitag, dass er sich schon gewundert hätte, warum meine Blutwerte so lange so gut gewesen wären. Jedenfalls reagiert mein Körper jetzt auch labortechnisch nachweisbar auf die Behandlung. Die Leukos sind im Keller.
Habe jetzt 4 Wochen hinter mich gebracht und seit 2 Wochen bin ich täglich am Kotzen, Magenkrämpfe, häufig Durchfall, meine Ohren "klingeln" in unregelmässigen Abständen und ich sehe aus, wie inzwischen 2x verstorben .
Total blass und dunkle Ränder unter den Augen. Ausserdem tut mir beim Wasserlassen die Harnröhre sehr weh. Blasenkrämpfe habe ich dank "Spasmex" keine, es ist nur dieser stechende Schmerz in der Harnröhre. Naja, und um die Sache abzurunden wird meine Po-Falte auch allmählich wund .

Ich habe meinem Arzt gesagt, dass ich an der Hyperthermie nicht mehr teilnehmen möchte, wegen den Harnröhrenschmerzen. Nochmal Blasenkatheter und ich brech zusammen . Darauf sagte er, dass wenn die Blutwerte auch am Montag noch so schlecht seien, wir ohnehin keine Hyperthermie + Chemo durchführen könnten.
Also, mal schauen wie sich die Blutwerte bis morgen entwickeln?!

Kotzüble Grüsse
Salute

[Cee]

Arme Salute

Was Du gerade durchmachst ist leider normal unter der Tortur der Behandlung. Ich hatte zusätzlich zu den Augenrändern auch noch ein komplett vom Kortison geschwollenes Gesicht

Bekommst Du denn kein Extra-Kortison zur täglichen Einnahme? Mir hat das sehr geholfen; übel war mir auch täglich, aber ich musste nicht Und die Übelkeit war unter Kortison auch einigermassen zu ertragen ...

Liebe Salute,

Du hast bereits 4 Wochen geschafft!!! Das heisst, es sind "nur" noch 2 Wochen - Du hast mehr als die Hälfte hinter Dir Und in zwei Wochen kannst Du der Behandlung dann Adieu sagen und vor allem

Halte durch! Du hast es bald geschafft!

Ich schicke Dir ein fettes Kraft- und Durchhaltepaket

[Cee]

Liebe Musketiere,

leider lesen wir zur Zeit ja ganz wenig von Euch, aber sicher seid Ihr ziemlich groggy und mit Euch beschäftigt

Ich denke an Euch und zünde heute zu Beginn Eurer 5. Woche (liege ich da richtig?) eine Kerze an und schicke erneut Mut- und Kraftpakete für Euch Drei

In zwei Wochen habt Ihr es geschafft. Dann braucht Ihr noch Zeit, Euch von der Therapie ganz ihn Ruhe zu erholen.

UND DANN ERWARTET EUCH EIN WUNDERBARER SOMMER, den Ihr geniessen könnt und der Euch bei der Verarbeitung Eures Höllenrittes helfen wird!

Also, haltet durch!!!

[nikita1]

Von mir auch alles Liebe und vollstes Veständnis für die spärlichen Nachrichten - einige von euch sind ja stationär und ich erinnere mich, dass ich in der Endphase auch nicht mehr den PC angemacht habe... keine Konzentration mehr, nix mit Schreiben und Lesen, alle Kraft reichte, um auf dem Sofa zu liegen, ohne Fernseher, ohne Buch und jeden Wochentag die Fahrten in die Tagesklinik...und Spaziergänge, die dann aber zum Ende hin auch nicht mehr möglich waren.
Die GUTE NACHRICHT - sobald die Therapie beendet ist - geht es wieder aufwärts !

[Hedi]

Ihr lieben strahlen- und chemogeplagten Mädels,

ich könnte es nicht besser schreiben, als Cee únd Nikita es schon geschrieben haben und vorallem nicht mit so tollen Bildchen und Smylies

Ich möchte das nur noch unterstreichen.

Nicht aufgeben!

Viele Kraft für diese Woche!

liebe Grüße

Hedi

[nike]

hallo ihr drei starken musketiere!

ich kann nur daumen drücken und kerzen anzünden! ich kenne alles nicht was ihr durchmachen müßt und bin immer wieder erstaunt, was frau so alles schafft!!!


alles erdenklich gute für euch drei. ich hoffe so sehr für euch, dass es bald vorbei ist und ihr den mist dann hinter euch habt!
alles liebe und viel kraft!

lg nike

[schwarzsaga]

Ein schwaches Hallo!!!

hey echt rührend wieviele nette Aufmunterungen da in letzter Zeit eingegangen sind. Habt schon richtig vermutet, dass da zur Zeit einfach Kraft und Muse fehlt. Die letzten Tage waren ziemlich fies...nur Durchfall und ich bin immer schwächer geworden und dünner. Diese Woche habe ich mich entschieden das ganze ambulant zu machen (außer eine Nacht für die Chemo) und einem Krankenhauskoller entgegen zuwirken. Ist zwar schrecklich viel Fahrerei jeden Tag, aber dafür kann ich mich in meinem eigenen Bettchen erholen...und das Essen ist auch besser
Ach ich schlepp mich von Tag zu Tag und hab eine solche Angst danach operiert zu werden oder generell von dem Ergebnis. Da der Tumor bei mir ja noch drin ist, ist halt das Ergebnis die große Frage. Einfach pure Angst. Die "normale" Behandlung krieg ich sicher noch rum, aber wenn die Quälerei dann noch weitergehen soll...ich glaub das schaff ich nicht

Hoffe deine Werte werden bald besser salute: Ess und trink viel und gönn dir einige Imodiums

[nikita1]

Liebe schwarzsaga,
bei mir ist der Tumor auch drin geblieben, heisst, nicht per OP entfernt worden.
Dennoch war er 3 Monate nach Therapie nicht mehr vorhanden - nur noch strahlenbedingte Verwachsungen nachweisbar.
Und die Therapie habe ich von Anfang bis Ende (6 Wochen lang) ambulant gemacht, Autofahrt, Zugfahrt, laufen - inklusive.
Bin auch nicht gern im KH, ambulant ist seelisch besser und zudem bewegt man sich, was man im KH meist nicht tut.

Das du abnimmst.... ja nun, bei mir war der Appetit leider ungebrochen, wohl auch wegen dem Cortison , ich kämpfe seitdem mit starkem Übergewicht. Zu Hause kannst du kochen, was dir schmeckt, musst nicht den KH-Frass reinwürgen....und so wird es mit deinem Gewicht bestimmt besser.
Jeder reagiert eben anders....
Sei geknuddelt, du überstehst es, so wie wir alle. In zwei Jahren sitzt du hier, so wie ich jetzt und tröstest andere Betroffene.

[Salute]

Zitat von schwarzsaga

Hoffe deine Werte werden bald besser salute

an alle für eure bewegende Anteilnahme!

Bin eben aus der Strahlenklinik entlassen. Es konnte gestern nicht wie geplant die Chemo gegeben werden, weil ich erhöhte Nierenwerte habe.
Bin den ganzen Tag und die ganze Nacht gespült worden, aber nach erneuter Kontrolle heute morgen, waren die Werte nicht wesentlich gebessert. Also auch heute keine Chemo.
Jetzt bin ich wieder zu Hause und morgen sollen die Blutwerte nochmal gecheckt werden, so dass ich evtl. am Freitag wieder stationär zur Chemo muss.
Da ich in der nächsten Woche mit den Bestrahlungen durch sein werde, wird eine Chemo entfallen. Weil ohne Bestrahlungen keine Chemo. Das freut mich natürlich riesig .
Morgen habe ich endlich den Termin beim Sozialdienst wegen der AHB / Reha.

@Schwarzsaga
Schade, dass du vermutlich erst noch operiert werden musst.
Hatte gehofft, wir könnten uns zu dritt mit SabineW zum erholen in der Reha treffen.
Hat jemand einen heissen Tip welche Rehaklinik empfehlenswert ist? Vielleicht werden ja Wünsche bei der Antragstellung berücksichtigt?

Derzeit entspannte Grüsse
Salute

[schwarzsaga]

Juhu,

@ nikita: danke für die lieben Worte! Es wäre sooo schön wenn ich ohne OP davon käme! Andererseits können die Ärzte so vielleicht noch ein paar Gray aufbewahren, falls mal wieder was aufkommt...aber eigentlich hab ich dem Krebs gesagt er braucht nicht mehr zu kommen, einmal reicht
Die Vorstellung 2 Jahre gesund zu sein und danach hier anderen Mut zu machen ist sehr schön. Man schmieded eh unheimlich viele Pläne was man noch so alles machen will


Ansonsten Berichterstattung: Heute geht es mir besser. Durchfall dank Imodium wieder im Griff. Dadurch werde ich wieder kräftiger und hab schon wieder ein Kilo mehr. Die Woche ambulant hat mir sehr gut getan (bessere Ablenkung und besseres Essen). Gestern bei der Hyperthermie kleiner Nervernzusammenbruch. Die blöden Sonden und Katheter gingen wieder so schlecht rein. Hat tierisch weh getan, dann wollten sie mich noch gynäkologisch untersuchen, das war dann zuviel und naja dann ging es los
Die Ärztin hat mich dann ganz lieb getröstet als ich in dem Ding geschwitzt habe. Ich habe mich selbst so bemitleidet und war diese ganze Quälerei so satt in dem Moment...die Tränen liefen nur so.
Hyperthermie ist mittlerweile meine größte Angst! Ich sollte endlich mit Yoga anfangen zur Entspannung


@salute : Alles Gute für den Endspurt!!!

[schwarzsaga]

Achja noch wegen Reha: Also ich glaube das werde ich mir sparen! Ich hoffe ich finde jemanden mit dem ich ne Woche in den Süden fahren kann oder wenigstens Nord- und Ostsee. Hauptsache ans Meer!! Das ist die beste Erholung für mich.

Nächste Woche ist Kontrolle mit MR. Danach werd ich erfahren wie die weitere Behandlung ausschaut. Vielleicht dauert es ja gar nicht mehr sooo lange bis zum Urlaub