Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Mutsch39]

Liebe Roswitha,
vielen Dank für deinen Rat. Ich hatte wirklich gedacht, dass man vor dem Hautarzt auf jeden Fall zum Hausarzt muss und dann höchstens überwiesen wird.
Dann werde ich morgen eine Bekannte fragen, die sehr zufrieden mit ihrem Dermatologen ist (habe mir natürlich nicht den Namen gemerkt, als sie mal von ihm erzählte) , ich selbst kenne keinen. Und danke auch, dass ich das schon bei der Anmeldung sagen sollte, ich kenne mich nicht aus und hätte nur nach einem Termin für ein Screening gefragt. Ich bin sonst gar nicht so auf den Mund gefallen, aber vor Ärzten und dem ganzen Drumherum habe ich so eine Hochachtung/Furcht, dass ich da ganz stumm und klein bin.

Habe nur mit 16 mal gemuckt, als ich mich fürs Fußröntgen "obenrum völlig frei machen" sollte. Das kam sogar mir falsch vor.
:-)

Edit: Danke noch einmal, hab einen Termin Mitte Dezember bekommen, bevor ich das mit der Veränderung sagen konnte, sollte es Februar sein. Wusste gar nicht, dass Hautärzte so viel zu tun haben.
LG und noch ein schönes Restwochenende
Mutsch

[Antje71]

Hallo alle zusammen,

ich weiß nicht, ob ich das jetzt hier so richtig mache... Aber was soll's!

Auch ich bin neu hier und möchte euch erstmal kurz etwas über meinen Diagnosemarathon erzählen.

Im August diesen Jahres bin ich wegen einem blutendem Leberfleck am Rücken zum Hautarzt. So was ist ja schon lästig und erst die Sauerei wegen den Klamotten ... Tja, die Naivität einer Unwissenden.

Meine Verwunderung über das sofortige Entfernen dieser kleinen Unannehmlichkeit war dann doch schon groß. Aber ok!??? Meine Ärztin sagte dann auch, ohne groß und den heißen Brei herumzureden, dass es sich wohl um ein malignes Melanom handelt. Und nochmal ok!???

Eine Woche später dann der Befund, malignes Melanom; Tumordicke 1,1mm; Clark Level II.

Habe mich zu diesem Thema dann stundenlange durchgegoogelt und halt auch dieses Forum entdeckt.

Die Gedanken, die mir dann durch den Kopf sprangen, brauch' ich hier nicht nochmal niederschreiben ... Es ist alles gesagt.

Im September wurde dann nochmal nachresektiert und der Wächterlymphi an der Leiste entfernt.

Dann der Befund... Alles super, keine Metas!!

Nach einem kurzen Heulanfall im Beisein meiner Glücksbotin, hauptberuflich Ärztin, nebenberuflich eine super Schulterklopferin, bin ich also mit einem permanent dämlich-glücklichen Grinsen durch die Gegend gelatscht.

Und als das dann nachließ, kamen die Fragen. Kennt ihr das? Da stehen also die Ärzte um einen, bereit für jede Antwort ... und ich ... Blackout! Totalausfall!

Wie gesagt, ich habe einige Stunden in diesem Forum gelesen und deswegen, unterstelle ich euch einfach eine gewisse Fachkompetenz.

Gibt es noch jemanden mit ähnlicher TD und CL?

Irgendwie bin ich etwas verwirrt, dass ich bei dieser TD so einen niedrigen CL habe. Ja ... ich weiß ... bin ja auch froh.

LG

[birgit52]

Hallo Antje,
herzlich willkommen im Forum, wenn auch der Anlass weniger schön ist.
Ich selber hatte im Mai 13 die Diagnose MM,1,8mm,CL IV, Ein Wächterlymphknoten leider positiv. Das ist nun etwas mehr als 1 1/2 Jahre her und bisher ist bei mir alles ok. Deine statist. Prognose ist besser als meine!
Ich wünsche dir- und mir auch- dass nichts mehr nachkommt!
Liebe Grüße
Birgit

[Antje71]

Hallo Birgit,

erstmal ein großes Dankeschön für deine schnelle Reaktion. Eigentlich wurde mir ja abgeraten, mich im Netz zu diesem Thema zu informieren. Und irgendwie mag da auch was dran sein, aber für mich war halt auch wichtig, mit "Leidensgenossen" zu texten. Es ist nun mal, wie es ist... Gegenüber meiner Familie und meinen Freunden ist alles gut, ich will keinen beunruhigen und schon gar nicht will ich, dass sich meine Ängste auf meine Familie übertragen. Ich hab drei Jungs zwischen 13 und 4. Die Großen wissen bescheid und es hat lang genug gedauert, sie davon zu überzeugen, dass Krebs nicht gleich Tod bedeutet.
Und das ist ja auch so!!!!

In einer Woche fahr ich zur Kur und dann hoffe ich, dass dieses Thema für gaaaaaanz lange Zeit nicht mehr ganz so bestimmend in meinem Leben ist. Außer zur Nachsorge und den jährlichen Checks...

Trotzdem... Warum hab ich bei TD 1,1 mm "nur" CL II? TD zeigt doch irgendwie auch die "Eindringtiefe" an... oder hat mich mein Hüftgold gerettet

GLG

[anda58]

Hallo Antje,
ich hatte im vergangenen Juli eine ganz ähnliche Diagnose, TD 1,0, CL III,
Wächerlymphknoten wurde im August entfernt und war ok.
Mir ging es ganz ähnlich wie dir, ich habe nächtelang im Internet gelesen und die Erleichterung nach dem Ergebnis vom Wächterlymphknoten war riesig- ich habe vor Freude geheult.
Morgen habe ich meine erste Nachsorgeuntersuchung mit Sonographie der Lymphknoten, bin aber eigentlich ganz ruhig, kann doch nur positiv sein?
Ich hoffe, dass die derzeitige positive Einstellung bei mir anhält.
Übrigens habe ich sehr schnell Antrag auf Höherstufung beim Versorgungsamt gestellt (waren bisher 30) und habe sofort eine Höherstufung auf 60 bekommen.
Viele Grüße
Anda

[Antje71]

Hallöchen Anda58,

Supi, dass ich Antwort erhalte. Mein Antrag läuft noch, habe also noch keinen Rückläufer. Im Krankenhaus wurde mir gesagt, dass es bei MM ohne Metas prinzipiell 50% gibt, das wäre auch auf 2 oder 3 Jahre begrenzt und dann neue Antragstellung. Wie gesagt, bin da völlig unerfahren... Und schon ist da wieder was, was ich nicht begreife Wieso hattest du 30% ? Was ist eigentlich der Unterschied zwischen 50% und 60% .... also jetzt mal praktisch gesehen?

Morgen gehts nochmal zur Hautärztin, hab da so'n Knubbel am Kopf. Vermutlich reihe ich mich jetzt auch in die Schlange der Paranoiden ein ... Seit der Diagnose beobachte ich meinen Körper argwöhnisch ... im Gegensatz zu früher. Da werd' ich auch gleich nochmal wegen der TD und dem CL nachfragen. Dein Beispiel zeigt mir ja auch, dass die TD eigentlich alles oder nichts bedeuten kann... Diese Frage geistert permanent in meinem Kopf rum. Und doch macht es mich glücklich zu hören, dass es dir gut geht... Herrje, ich hoffe mal, das kam jetzt nicht allzu egoistisch rüber!!

Trotz allem geht das Leben ganz normal weiter. Also eigentlich ja nicht, weil ... noch zwei Tage, dann gehts zur Kur. Hast du das auch gemacht?

Ich wünsche allen M&M's eine schöne Woche!!!

GLG Antje

[Antje71]

Hallo Anda58,

ich nochmal... Jetzt hab ich mich glatt verlesen. Deine Diagnose war ja 2014, nicht 2013. Mein nächster Check ist erst im Sep 2015 und zwischendurch immer mal zur Hautärtzin. Oder macht dein Hautarzt auch Sono? Mal davon abgesehen ... Logisch ist bei dir morgen alles Supi!!!!!!

GLG Antje

[anda58]

Hallo liebe Antje,
ja, bei der Nachsorge war alles super (und trotzdem hab ich in der Nacht davor kaum geschlafen, aber vielleicht gewöhnt man sich daran?)
und nein, Kur hatte ich keine beantragt, bin gar nicht auf die Idee gekommen, aber ich habe auch keine Kinder mehr zu versorgen, sondern werde von meiner besseren Hälfte aufgefangen und unterstützt. War bestimmt eine gute Entscheidung, eine Kur zu beantragen, ich bin wenige Wochen nach der OP in Urlaub gefahren und merke jetzt, wo ich wieder arbeite, dass der Kopf doch noch deutlich nachhängt. Es gibt ein Leben vor und ein Leben nach der Diagnose und an dieses "nach" muss ich mich erst gewöhnen.
Das mit der Einstufung beim Versorgungsamt hat ganz eigene Regeln, ich hatte vor dem MM 30 aus ganz anderen Gründen und durch das Melanom kommen lt. Gesetz 50 dazu, macht insgesamt 60 - is halt so und reicht mir, weil es ab 50 Zusatzurlaub gibt.
Genieße die Kur, damit du wieder gut in den Familienalltag zurück kommst, du machst es richtig!
Anda

[Antje71]

Hallo Anda,

freu' mich, dass bei dir alles schick ist. War ja wohl klar!!

In Lübben soll's mit WLAN nicht so toll aussehen... lt. den Erfahrungsberichten im Netz. Kann ja trotzdem versuchen, einen kurzen "Sachstands-/ Erfahrungsbericht zu fertigen. Vielleicht ist es ja auch was für dich. Ich hab irgendwo gelesen, dass man wohl bis zwölf Monate nach der Diagnose noch eine Reha beantragen kann.

Mein Knubbel hat sich als "Nichts" herausgestellt. Jetzt weiß ich auch, dass die Tumordicke nichts über die "Eindringtiefe" aussagt. Naja, irgendwie hat' ich mir das schon selbst beantwortet ... Hab' mir meinen Enlassungsbrief vom Krankenhaus noch mal ausdrucken lassen (alles hab ich mir abfotografiert ... nur das nicht, 1,50 € für drei Blätter... Aber egal.

Malignes Melanom auf kongenitalem Nävuszellnävus am Rücken, TD: 1,1 mm, Clark-Level: 2, pT2b pN0 (sin 0/1) cM0, R0, Stadium: IIa AJCC, C43.5, C44.53, M87203 .... und wenn ich dann mal viel Zeit hab, werd' ich mich dann dadurch auch noch durchgoogeln .... es sei denn, jemand hier weiß, was mit den A's und C's gemeint ist

GLG Antje

[Jürgen1969]

Hallo Antje,

AJCC ist das Klassifizierungssystem, in Deinem Fall Staduim IIa. C 43.5 und das andere C ist die Krankheitsbeschriebung Melanom am Rumpf, Melanom der Haut. Über das M..... habe ich nichts gefunden.

Viele Grüße aus Ulm

Jürgen

[babs_Tirol]

Das M ist der Melanom Typ

http://en.wikipedia.org/wiki/Interna...s_for_Oncology

( M 8742/3 ) Lentigo maligna Melanom

[Antje71]

Hallo Jürgen und Babs,

... hab ich's doch gewusst ... die geballte Kompetenz!!

Beim Durchgoogeln ist mir das "ulzeriert" etwas aufgestoßen (pT2b). Dieses "b" macht mich jetzt doch etwas nervös ... Im Netz klingt das ja doch ziemlich negativ.

Ansonsten:

Tag 1 meiner Kur:

Anreise war gut. Nach zwei Stunden im strömenden Regen war ich da und ... Sonnenschein. Das baut doch schon auf. Im Aufnahmegespräch wurde dann der Therapieplan erstellt ... hab alles an Sport mitgenommen, was ich durfte. Gestaltungstherapie klang auch nicht schlecht, also her damit. Oh und natürlich die Massagen ... Man gönnt sich ja sonst nichts. Die Atemgymnastik soll ein guter Stressabbauer sein. Und da ich im "Normalfall" schon eher der 110%-Typ bin, sollte ich mal langsam lernen, auf ein normales Level runterzufahren. Ich könnte heute Abend zum Singen gehen, aber ich glaub das lass ich mal lieber ... Mein Volksliederwissen ist auch nicht wirklich berauschend ...

GLG

[Antje71]

Hallöchen an Alle,

Also was gibts Neues. Erstmal muss ich sagen, dass ich mich hier in Lübben sauwohl fühle. Habe schon eine Menge nette Leute kennengelernt, mit denen man sich echt super austauschen kann.

Und jetzt das nichts so Schöne. Habe gestern erfahren, dass meine Mutter Metas in der Lunge hat. Primärtumor wurde noch nicht gefunden, wird aber in der Schilddrüse vermutet. Tja ... was jetzt????? Sie ist 76 und herzkrank. In gut zwei Wochen hat sie Geburtstag. Deshalb durfte sie aus dem Krankenhaus raus und nach dem 77. gehts dann wieder ins Krankenhaus. Herrgott, was soll das alles??

Irgendwie rast man so durch's Leben. Alles ist perfekt. Und dann knallt da so eine Mauer vor dir runter und man rennt dagegen und es wirft dich komplett nach hinten. Man rappelt sich wieder auf, und kämpft, bis die Mauer weg ist. Wenn man Glück hat, hat man wieder freie Bahn und weiter gehts. Aber manchmal ist da noch eine Mauer und noch eine ...

LG Antje

[anda58]

Liebe Antje,
das tut mir sehr leid mit deiner Mutter.
Manchmal möchte man doch wirklich nur noch schreien "jetzt reicht`s aber!"
Hoffe sehr für dich, dass du trotzdem aus der Kur etwas Kraft für dich schöpfen kannst
Anda

[Than]

Hallo Antje,

ich kann sehr gut nachempfinden, wie es dir gerade geht. Bei mir sieht es ganz ähnlich aus. Bei meinem Vater wurden auch Metasen gefunden, Haupttumor noch unbekannt. Jetzt warten wir auf die Ergebnisse der Pathologen.

Ich wünsche dir trotzdem noch eine schöne Zeit in der Reha. Mir hat der Austausch mit anderen auch sehr gut getan.
LG, Anke