Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Ortrud]

Hallo,

heute hatte ich Termin bei meinem Prof. und bin eigentlich guter Dinge hingegangen.

Leider hatte er keine guten Nachrichten für mich. Die Tumormarker und die Leberwerte sind gestiegen. Nicht viel, aber soviel, dass er etwas dagegen unternehmen will. Ich soll weiter Herceptin bekommen und dazu nab-Paclitaxel. Die Krankenkasse muss aber noch zustimmen. Hat eine von euch das schon bekommen?

So ganz super drauf bin ich durch diese Aussagen nicht mehr.

[Calypso]

Hallo Ortrud, das klingt aber nicht schön. Aber Chemo ohne festzustellen wo und was sich da tut? Sind die Metas gewachsen oder neue dazu gekommen? Die Werte können sich doch auch wegen anderer Dinge verändern....

Ist das das gleiche wie Abraxane? Dazu gabs hier mal einen Thread...

Sei geknuddelt

Calypso

[Ortrud]

also, was ich gelesen habe ist der Handelsname Abraxane. Ich habe hier schon geschaut, aber nichts Geeignetes gefunden.

Vermutlich habe ich mich wieder zu blöd angestellt.

[Brita70]

Hallo Ortrud,
das hört sich nicht gut an.
Verliere nicht den Mut, du hast schon soviel durchgestanden. Ich weiss, dass dies verdammt schwer ist, schließlich habe ich in den letzten Monaten verdammt viel durchgemacht.
Das Nab-Paclitaxel scheint etwas wirklich Gutes zu sein. Wir können nur froh sein, dass unsere Ärzte und die Forschung immer wieder neue Medis ausprobieren. Ich kenne leider niemanden, wer diese Chemo schon bekommt. Ich wünsche dir alles Gute.

Liebe Grüße
Brita

[Annedore]

Liebe Ortrud,

Ich habe eben gestutzt, als ich Deinen Beitrag gelesen habe. Heute beim Arzt, war mein Gedanke? Heute ist doch Feiertag! Aber ist ja klar, Feiertag nur in katholischen Teilen von Bayern (Maria Himmelfahrt).

Du warst immer so gut drauf und nun hören wir solche Nachrichten von Dir! Dein Arzt wird aber doch nicht nur auf grund der Laborwerte die Therapie umstellen, sondern sicher erst noch weitere Untersuchungen machen oder aber die Werte noch einmal überprüfen? Vielleicht war es ja doch nur ein einmaliger Ausreißer und beim nächsten Mal ist alles wieder im Normbereich?

Ich drücke Dir die Daumen
Annedore

[Brita70]

Hallo, hab was dazu gefunden:

http://cancernews.wordpress.com/2008...nnual-meeting/
Ist leider auf englisch, Kombi Herceptin- Nab-Paclitaxel
http://www.medizin-telegramm.com/med..._ASCO_2011.pdf

Lg
Brita

[Maja57]

Hallo Ortrud!
Was schreibst Du uns denn,ist mann garnicht gewohnt von Dir.
Ich knuddel Dich mal
Aber Du schreibst ja,TM ist zwar nicht viel gestiegen,dann wollen wir mal hoffen,daß er auch rasch wieder fällt.
Bei mir erfolgt wohl morgen TM-Abnahme.
LG.Marion

[Ortrud]

Hallo, Ihr Lieben,

ich finde es ganz toll, wie Ihr möch tröstet. Ich warte erst einmal ab. Eigentlich vertraue ich meinem Prof. sehr, dass er keine falsche Entscheidung trifft. Er ist sehr erfahren.

Wenn nur die Tm gestiegen wären, hätte er vermutlich nichts gemacht, aber auch die Leberwerte verzeichnen einen Anstieg.

Ich werde aber auf alle Fälle noch einmal nachfragen, ob es nicht ein Ausrutscher sein kann.

[Doro60]

Hallo liebe Ortrud,

auch von mir einen lieben Gruß! Hoffentlich klärt sich das mit deinen Blutwerten auf. Ich bin dir so dankbar, daß du mir seinerzeit dieses Forum empfohlen hast!
Alles erdenklich Gute, und hoffentlich kannst du bald wieder positives berichten. Bis dahin,

LG Doro

[Calypso]

Hallo Ihr Lieben,
heute muss ich mich hier auch mal ausheulen. Nachdem ich im Dezember eine liebe Freundin verloren habe, 4 Monate nachdem bei ihr Gehirnmetas diagnostiziert wurden, hat jetzt wieder eine Bekannte diese Sch...dinger. Es zieht mich doch ziemlich runter, denn beide waren/sind bis zu dieser Diagnose total sportlich und "gesund", man merkte ihnen die Krankheit praktisch nicht an. Beide waren viel fitter als ich selbst, und ich bin ja auch immer so stolz drauf dass ich noch so viel Bewegung machen kann.
Oh mann, was für ein Mist, ich hoffe so sehr, dass ich jetzt nicht noch eine Vertrauensperson verliere. Beide haben mir schon bei meinem ED-Schock so viel geholfen. Übrigens beide nur 1 Jahr älter als ich ...
Das zieht mich jetzt grad total runter, und dabei sollte ich voll glücklich sein, denn ich hab bald Urlaub!
Calypso

[Maja57]

Hallo Calypso!
Kann mir vorstellen,wie es Dir geht,und mann ist so machtlos dagegen.
Ich habe richtig Respekt und Angst genau davor.
Mann kann ja auch nicht einfach so abschalten.Diese Gedanken begleiten
uns ja auch Tag und Nacht.Alles Gute für Deine Freundin.
Hoffe Du kannst Dich demnächst ein wenig auf Deinen Urlaub konzentrieren.
LG.Marion

[susaloh]

Ach Calypso,
ach ja, du Arme. So holt uns die Realität dieser Krankheit immer wieder ein....
Dass deine Freundin/nen noch so fit waren zum Diagnosezeitpunkt, ist das nun gut oder schlecht? Natürlich ist der Schock besonders groß - aber zumindest haben sie die Zeit noch gut gelebt. Ich denke oft daran, wie ich mich wohl fühlen werde, falls ich so dahinsiechen müsste, alles nicht mehr können....Eine schreckliche Vorstellung. Mann, wir sind wirklich gestraft, weil unser Schicksal so eindeutig unabwendbar ist. Dann kommt mir immer irgendwann der Gedanke: Das beste draus machen. Und das heißt, eben nicht dran denken sondern in der Gegenwart leben und diese bewusst erleben. Ich z.B. werde jetzt meinen Hühnerstall gegen Milben ausspritzen. Hört sich nicht toll an, aber ich will versuchen auch das zu genießen!

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Mein Onkologe hat mich vorhin noch angerufen.
Mein TM ist weiter angestiegen.Im Mai war er bei 900 und jetzt
1000.Ich soll mich jetzt nicht fertig machen deswegen.
Eigentlich macht es auch kein großen Unterschied,so sehe ich das.
Ich bin ganz ruhig.Die Untersuchungen im Mai hatten keine Veränderungen gezeigt.Was ist da los,gute Frage? Onko will erst noch mal ein CT machen.
Irgendwas ist ja immer. Ist schon krass,was wir so alles einstecken müßen,
aber es bleibt einem auch nix anderes übrig.LG.Marion

[Ortrud]

Hallo Marion,

da mache ich mich verrückt, weil mein TM von 23,9 auf 62,3 gestiegen ist. Immerhin war er schon auf 340,7.
Meinen Prof. schienen eher die GGT Sorgen zu machen, die auch erhöht sind.

Aber eigentlich hast Du Recht. Es ist so, wie es ist. Man soll jeden Tag genießen.

In diesem Sinne

[Karin55]

Hallo Calypso,

ich kann deine Gefühle sehr gut verstehen. Im letzten Jahr habe ich eine Freundin (Eierstockkrebs) und meine Schwester (multiples Myelom) verloren. Es ist so traurig. Deshalb sage ich mir auch, wie die anderen hier, trotzdem sollte man jeden Tag genießen. Es ist nicht leicht, vor allem, wenn man wieder so nah dran ist durch die Todesfälle ...

Lieben Gruß

Karin