Mich hat es leider auch erwischt

[Anke63]

Hallo meine Lieben,

hoffe ich werde nicht lästig, aber ich habe folgendes vergessen. Ich habe seit zwei Tagen im Genital- und Achselbereich Entzündungen. Hatte das noch jemand von Euch und was kann ich tun?

Danke "Anke"

[Tanja1968]

Meine liebe Anke,

nach meiner ersten Chemo hatte ich erhebliche Blasenbeschwerden (trotz Blasenschutz, den ich erhalten habe ). Das hat so eine gute Woche lang angehalten. Ich habe getrunken wie ein Kamel vor dem Wüstenritt, was mir auch sehr empfohlen wurde. Also, versuche so viel wie möglich zu trinken (bis zu 5 Liter am Tag!). Falls es gar nicht hilft, ruf´ einfach noch mal in deiner Onkopraxis an.

Genital- und Achselentzündungen hatte ich jedoch nicht. Wie muss man sich eine Achselentzündung vorstellen? Gerötet?

Ansonsten freue ich mich, dass du eine schöne Perücke gefunden hast!

Kugelblitz und Reni, ich drücke euch für den Krankenhausaufenthalt alle Daumen und kommt bald wieder hier vorbei....

Liebe Grüße
Tanja

[ängel]

Ich hatte eine ganz schlimme Blasen- und später Pilzentzündung, da halfen nur starke medikamente vom Arzt.
Gehe ganz schnell zum Arzt und lass dir das richtige Verschreibungen.
Ängel

[spatzl]

Hallo Kugelblitz,
sehe gerade, dass du noch online bist. Wünsche dir alles gute für die OP. Ein Kraftpaket habe ich auch schon geschnürt. Es ist auf dem Weg zu dir.
Für mich ist morgen der Tag der Wahrheit. Ich werde morgen wohl meinen Therapieplan bekommen. Ein mulmiges Gefühl hab ich schon. Aber denke auch alles wird gut. Immer nur an den nächsten Schritt denken. Dir noch mal alles Gute und fühl dich von mir ganz ordentlich
Auch an alle anderen liebe Grüße
spatzl

[karpatenkarla]

Hallo Ihr tapferen Lieben

Bin hier zufällig reingerutscht und habe mir gedacht, ich schreibe Euch
mal von meinen Erfahrungen und Mittelchen bzg. evtl. Nebenwirkungen
wg. der doofen Chemo. Habe vorgestern meine letzte bekommen, hatte
4x EC und 4x Doc. Bin noch nicht operiert, das kommt jetzt erst noch.

Bin 38 Jahre alt, aus einer typischen Brustkrebsfamilie (Gentest gemacht,
ist positiv Brca-2 aber da ich keinen Kinderwunsch habe eigentlich nur
weil die Nachsorge bzw. Vorsorge bei einem positiven Ergebnis intensivierter
ist als die "normale" Vorsorge, Kosten werden von den Kassen meist über-
nommen, Private zieren sich leider sehr

Auch der GdB (Schwerbehindertenausweis) ist durch, meistens bekommt
man bei Brustkrebs die 50 und das ist ja schon mal 1 Woche Urlaub mehr
im Jahr und besonderer Kündigungsschutz, dazu x anderes, was ich noch
gar nicht kapiert hab Diese Dinge habe ich aber auch erst im Laufe
der Zeit gemacht, man muß ja erstmal klarkommen mit dem ganzen Shit.
Und die Bürokratie - oh hölle - Krankengeldantrag, Fahrtkostenerstattung, 1%
Regel wg. Befreiung bzw. Rückerstattung der 10,- die ja ständig anfallen,
Apothekenkosten, blabla.

Meine Kasse hat mir empfohlen alles aber auch wirklich alles zu sammeln und
dann so am Ende der Behandlung einzureichen, außer Krankengeld, das brauch
man ja immer - puh. Aber es lohnt sich, da kommt ganz schön was zusammen.

Falls jemand einen Kredit oder einen Leasingvertrag o.ä. hat und in diesem
Ramen eine Arbeitsunfähigkeitsversicherung abgeschlossen hat, nicht ver-
gessen, man bekommt seine monatlichen Raten teilweise ganz erstattet, die
übernimmt nämlich die Versicherung.

Neige leider auch dazu Romane zu schreiben, also wenns zuviel wird, nicht
bös sein.Aber ich dachte, vielleicht hilft es Euch ein wenig.

So und nun meine Erfahrungen mit den doofen Nebenwirkungen und was mir
geholfen hat. Aber bitte nix ohne Arzt, es ist ja jeder anders.

Ich bin muß ich gestehen eine totale Schmerzmimose und Psychotante (voll Schiss vorm Zahnarzt) obwohl ich auch noch Krankenschwester bin (peinlich),
aber da konnte ich schon einiges von Anfang an versuchen und hatte gute
"Connections": habe z.B. schon seit Jahren einen guten Psychologen. Glaube
ohne, hätt ichs nicht geschafft. Und ohne die lieben lieben Menschen hier
im Forum auch nicht

Möchte auch niemanden Angst machen, o.k.?

Nach der 2. EC hatte ich schon total die Schnauze voll, aber da ist bekannt,
daß die 2. am schlechtesten vertragen wird. Die 1. war echt o.k. die 3. und 4.
ging dann so. Habe auch mal eine Woche Pause zur Erholung gemacht.

Die EC ging bei mir voll auf Übelkeit, und unheimlich müde und schlapp.
Ich nenne hier jetzt einfach mal ein paar Mittelchen, ich hoffe es ist erlaubt,
aber es sind ja die bekannten.

Am Anfang der Chemo dachte ich na, alles was fürs Immunsystem gut ist,
nimmst Du brav jeden Tag, also Vitamin C, Esperitox, u.s.w. Bis ich mit
Schrecken erfuhr, alles was die Zellen stärkt, stärkt ja auch die Krebszellen,
schock
Die Ärztin sagte, keine ACE-Vitamine, am besten die B.
Also alles wieder abgesetzt.

Jetzt nehme ich von Anfang an bis heute jeden Tag Vitamin B komplex
1x1, die helfen prima gegen diese Taubheits- Pelzigkeitsgefühle, und diese
Kribbelparästhesien, Polyneuropathie, wenn die Nerven in den Füßen und
Fingern langsam schmerzen.
Und einen Magenschutz wie z.B. Pantozol oder Omeprazol jeden Tag 1x1
wegen den Schmerzmitteln bis heute.

Alles andere habe ich immer so nach Bedarf genommen.

Emend vom Krankenhaus für 3 Tage - super geholfen
MCP-Tropfen - toll gegen die Übelkeit

Schmerzmittel: Achtung, machen gerne Verstopfung, viel trinken
Keine Blutverdünnenden wie Aspirin,
Ibu und Paracetamol haben mir nicht so gut geholfen, bin halt eine Mimose.
Gelonida (Paracetamol mit Codein)
schon eher, aber wie gesagt nix ohne Arzt!

Jetzt nehme ich nach Bedarf Tramal-Tropfen, die helfen sehr gut sind aber
auch sehr stark (machen müde und trullig).

Alternativ Stufenbettlagerung, einfach einen Würfel oder großen Karton
ins Bett oder auf die Couch, hinlegen, Po und Beine im rechten Winkel drauf,
herrlich entspannend gegen Rückenschmerzen.

Haare waren leider pünktlich nach 14 Tagen weg. Kleiner Tipp für Perücken-
trägerinnen, wenns piekt und juckt, habe mir Babymützchen gekauft, weil
diese Nylonunterteile sind ja echt voll wie Strumpfhose und Baumwolle hat
besser gehalten. Außerdem fand ich hat die Perücke mit den Mützchen nicht
so gerutscht und saß besser, fand ich.

Aber wie schon erwähnt am liebsten Tücher, HATs oder sowas, sooo schön
angenehm und mit HATs original kann man sogar ins Schwimmbad, weil die
irgendwie so nen Impregnierten Stoff haben. Die billigeren haben bei mir
auch immer gleich so Knuddel bekommen, die anderen halten ja ewig.
und man kann sich so schöne Broschen oder Spangen reinmachen.

Hups, ich schreibe so viel, seid ihr noch aufnahmefähig, sorry.

Nach den 4 ECs kamen dann die 4 Docetaxel, von denen hatte ich ja Horror-
meldungen gelesen.

Die sind auch echt Scheiße - aber - keine Angst - jeder ist ja anders.

Die NW von wegen Finger- Fußnägel lösen sich - PANIK - soll aber nicht
weh tun und erholt sich angeblich schnell wieder

Hatte Glück, alles noch da, bis jetzt. puh

Gibt vom Krankenhaus entsprechende Nagelhärter, Cremes einfach mal nach-
fragen. Die Haut fing bei mir halt an sich bei jedem Duschen oder so zu
schälen wie nach einem Sonnenbrand, habe aber die Erfahrung gemacht,
je weniger Creme (also nicht 3x am Tag oder so), desto besser war es für
meine Haut. Außer Hände, naklar.

Habe Bepanthen-Body-Lotion, ist zwar etwas teuer, aber hilft ganz prima.

Die doofe Doc ging bei mir dann wegen dem Cortison vom Krankenhaus für
3 Tage erstmal so ab: aufgedreht, fix und fertig aber nicht schlafen können,
wie gedopt.

Dann kamen die Knochenschmerzen (nehm Tramal) und was für mich das
schlimmste war der Soor (Pilz). Der kann überall kommen wo Schleimhäute
sind also auch im Magen oder Darm, da hatte ich aber Glück, meine
Schwachstelle - der Mund

Alles probiert, nix hat gescheit geholfen, es ist so trocken und soll ja feucht
sein.
Kamille trocknet aus
Salbei trocknet aus
Sämtliche Zahncremes und Spülungen haben gebrannt wie die Hölle,
Essen, Trinken, alles machte aua
Zahnfleisch ist so angeschwollen, dann kam ich mit meinen Zähnen so oft
in die Backen und hatte kleine Wunden.
Habe dann eine entspechende Zahncreme gegen Schwellung gekauft und
eine Mundlösung, vorher Schmerzmittel, Augen zu und durch, nur noch
geputzt und gespült und versucht zu essen.
Vom Zahnarzt soll es auch entsprechende Soorkaugummis geben, damit
der Speichelfluß angeregt bleibt.

Ich habe mir dann irgendwie eine "Bewässerungsanlage für meinen Mund"
gebastelt. 2 Tampons in Tee, rechts und links in die Backen bzw. zwischen
die Zähne und mit Hamsterbacken und Strohhalm bewässert. Sah total banane
aus aber der Kiefer konnte sich mal so richtig entspannen, das tut so gut.

Und dann die Endlösung, es gibt Cremes für Gebißträger, da hab ich gar
nicht dran gedacht, weil ich keins hab, da ist ein wenig lokales Betäubungs-
mittel drin, damit einfach die wunden Stellen und die Zunge eingeschmiert.
Gibts in der Apotheke war gar nicht teuer und ich hatte wenigstens mal
für eine Zeit lang Linderung. Aber nicht schlucken hat die Apothekerin ge-
sagt.

Alternativ:
Buttermilch mit Butterflöckchen
Den Mund mit Butter einstreichen
Meine Chemo-Sr. meinte noch Olivenöl lutschen, aber das hab ich noch nicht
ausprobiert, würg.

Geschmacksveränderungen: die meisten Chemopatienten erzählen, sie hätten
egal was sie dann essen ab einer gewissen Zeit nur noch Metalgeschmack.

Ich habe nur noch NutellaXXL Geschmack, sobald ich was Süßeres, Kaffee
mit Zucker oder Obst oder irgendwie sowas esse. Ist sooo eklig, geht aber
wieder weg.
Was deftiges kann ich nicht essen, weil der Soor ja wieder so weh tut.
Sogar meine Lieblingspizza schmeckt nach Nutella. Komisch, ich war immer
eine "Süße", naja bin auch ein wenig - ok - ein wenig mehr übergewichtig,
da habe ich wenigstens etwas abgenommen

Aber wie gesagt, alles hat so ein paar Tage gedauert - bis auf den doofen
Nutellageschmack - und dann gings wieder.

Keine Angst, muß alles nicht bei Euch so sein

At last die Psyche:

Erst habe ich gedacht, ich krieg jetzt echt noch eine Psycho-Krankheit,
aber die Ärzte haben mir erklärt, es ist oft so daß so richtig heftige
Nervenzusammenbrüche auch eine Nebenwirkung der Chemo ist/sein kann.

Man ist ja eh erstmal total im Loch, nur bei mir hat das immer so lange
gedauert, richtig heftig nur noch geheult fast die ganze Chemo durch.
Also darf ich nach ärztlicher Rücksprache (wichtig) auch mal eine Valium
oder Atosil nehmen (dieses Medikament hat noch den Vorteil, wenn nix mehr
gegen Übelkeit hilft, es ist bekannt dafür, es hilft so als letzter Versuch),
da der Körper ja auch zur Ruhe kommen muß zur Heilung.
Aber bitte nix ohne Arzt, da die teilweise auch abhängig machen.

Baldrian und Passionsblume haben mir nie geholfen, war wohl zu arg die
NervensacheAber daß heißt ja nicht, daß es Euch nicht hilft

So, jetzt habe ich denke ich so ziemlich alles aufgeschrieben.
Vielleicht war ja was Gscheites für den einen oder anderen dabei

Ach so nochmal wegen dem Soor im Mund, da schwör ich jetzt auf
Panthenol-Lutschtabletten, das ist wie Bepanthenheilsalbe nur als Tablette
im Mund schön langsam zergehen lassen. Und die schmecken auch nach
gar nix


Ich wünsche Euch von ganzen Herzen alles alles Gute und Liebe und viel
viel Kraft.
Ich hätte nie gedacht, daß ich das durchstehe, aber es geht, wirklich.

Step by Step
Einen Schritt nach dem anderen.

Viele liebe Grüße
karpatenkarla

[Tanja1968]

Guten morgen, ihr Lieben,
habe gerade den langen Beitrag von Karpatenkarla gelesen und möchte dazu kurz Stellung nehmen:

Es werden hier unendlich viele Nebenwirkungen aufgezählt, die bei ihr alle aufgetreten sind. Das ist bedauerlich und sicher nicht angenehm.
Dennoch sollte jede von euch im Hinterkopf behalten, dass das lange nicht so bei jeder Frau sein muss und inzwischen auch häufig nicht so ist! Was die angepriesenen Gegenmittel betrifft ,so würde ich erst immer mal Absprache mit dem behandelnden Arzt nehmen!!!!

Auch ich war nie ganz frei von Nebenwirkungen, aber ich habe sie gut gemeistert und das werdet ihr auch !!!!! Ich schreibe das, weil ich es nicht so gut finde, unzählige Nebenwirkungen aufzuzählen und damit möglicherweise die eine oder andere Userin hier zu erschrecken . Denn wie gesagt, jede reagiert anders und letztlich soll die Chemo bei uns ja auch alle etwas Positives bewirken - das sollten wir auch immer im Hintergrund behalten.
Nichts für ungut
Tanja

[Jeanny2]

Hallo ihr Lieben,
möcht jetzt auch noch meinen Senf dazugeben. Ihr seid alle tapfere Frauen und ihr kommt auch durch die Chemozeit. Ich hab sie grad hinter mir und kann euch nur raten, lasst es einfach auf euch zukommen. Wartet nicht auf irgendwelche NW, versucht gelassen zu bleiben und lasst euch nicht verunsichern. Die Palette an dem was kommen könnte ist breit, das werden euch die Ärzte auch gesagt haben. Genießt die Zeit in der es euch gut geht und nehmt es hin, wenn es euch nicht so gut geht! Wichtig dabei; tut das, was euch gut tut. Wenn ihr was ungewöhnliches an euch bemerkt, scheut euch nicht hier zu schreiben, es gibt immer jemand, der Rat weiß und ganz wichtig Ärzte löchern, die haben für viele Wehwehchen ein Mittelchen, können diese aber nicht pauschal geben. Wär ja auch blöd.

Ich wünsche euch auf jeden Fall alles Gute und möglichst wenig NW.
Jeanny

[Hannchen]

Hallo Pima, auch ich gehöre noch zum "Jungvolk". Meine Diagnose erfolgte letzten August und die Voruntersuchungen gleichen den Deinen. Im Oktober begann dann die Chemo. Mittlerweile habe ich die überstanden, die 33 Bestrahlungen auch und nun bekomme ich jede 3 Woche Herceptin-Infusionen (Antikörpertherapie).
Ich kann Dir gar nicht beschreiben, in welches Loch ich gefallen bin. Mir hat dieses Forum sehr in meiner Unsicherheit geholfen und ich habe alles akzeptiert und versuche nun mein Leben so weiterzuleben, wie es vor der Diagnose war. (Fällt zwar nicht immer leicht, aber ich lasse mich einfach nicht vom Krebs unterkriegen.) Jetzt momentan empfinde ich die Infusionen alle 3 Wochen einfach nur als lästig, wie ein Schnupfen. Das hilft mir ungemein.
Ich wünsche Dir, daß Du alles gut überstehst und Dich nicht unterkriegen läßt. Mein Arzt wundert sich immer, warum ich trotz allem bei der Chemo und auch bei den Infusionen "fröhlich" bin. Aber ich denke mir, wenn ich nicht positiv denke und versuche zu handeln, wird es mit einer negativen Einstellung ja auch nicht anders oder besser. Also versuche ich das Beste drauszu machen. Vor allem, weil jetzt meine Haare sich auch schon wieder zeigen.
Also halte die Ohren steif
liebe Grüße Hannchen

[Pichl]

Hallo an Alle,

@Karpatenkarla
Wann hast Du denn den Ausweis beantragt? Ich wollte das in Angriff nehmen. Dann stand da aber drin, dass die Beschwerden schon 6 Monate bestehen müssen, deshalb habe ich jetzt noch gewartet oder kann man den auch schon vorher beantragen?

@ Tanja
@ Jeanny2
Vielen Dank für Eure aufmunternden Worte. Ich bekomme auch 4xEC und
4xDOC. Habe jetzt 2xEC hinter mir ohne irgendwelchen Nebenwirkungen (außer dass die Haare jetzt rausgehen). Ich war sehr froh darüber und hatte jetzt schon Angst, was da alles auf mich zukommt.

Liebe Grüße
Pichl

[schätzelein]

Hallo Pichl
meinst du den Schwerbehindertenausweis?
Dann kannst du hier mal schauen http://www.vdk.de/perl/cms.cgi?ID=de9196
Wenn du allerdings in einer Brustklinik bist, gibt es dort einen Sozialdienst, der erledigt das für dich

[Tanja1968]

Liebe Pichl,
den Schwerbehindertenausweis kann man gleich beantragen. Am Besten, du wendest dich an den Sozialdienst in der Klinik. Das sind sehr erfahrene und routinierte Personen, die dich auch bei der Antragstellung unterstützen. Ich habe meinen Ausweis selbst beantragt, was auch gut klappte, aber im Nachhinein hätte ich auch einen höheren Grad der Behinderung (GdB) erfragen können. Ist aber nicht so schlimm, da es mir auf diesen Unterschied nicht unbedingt ankommt.

Was die Verträglichkeit deiner Chemo angeht, so freut es mich, dass du sie ganz gut verpackst! Wie ich ja schon geschrieben habe, sind bei mir viele der angekündigten Nebenwirkungen auch nicht aufgetaucht. Du schaffst das! Ich habe immer versucht, die Chemo als meine Rettung anzusehen und habe sie mir innerlich zum Freund gemacht. Ob das geholfen hat???

Liebe Grüße
Tanja

[Tanja1968]

So, jetzt war Schätzelein wieder schneller

[babsi2806]

Hallo Mädels,
hallo Anke,

zuerst möchte ich die Neuankömmlinge begrüssen und sie willkommen bei uns heissen.

@Anke: Wie geht es Dir heute? Werden die NW und die sonstigen Beschwerden langsam besser? Ich habe hier im KK gelesen, dass die Unterleibsbeschwerden nicht ungewöhnlich sind - also noch eine Begleiterscheinung der Chemo. Ich musste heute auch schnell zum Hausarzt, weil ich Beschwerden in der Harnblase habe. Der Doc hat Bakterien und Blut im Urin festgestellt. Also habe ich wieder eine neue Baustelle. Ich habe AB bekommen und hoffe, dass es schnell vorbei geht.
Morgen früh muss ich nach arbeiten, dann Chemo, dann Koffer packen und am Samstag geht es dann nach Portugal an die Algarve. Ich freue mich schon auf ein paar Sonnenstrahlen.

@Pichl: Den Schwerbehindertenausweis kannst Du unproblematisch auch selbst beantragen. Du brauchst dazu nur die letzten Arztberichte und 1 oder 2 Passbilder. Bei mir dauerte es ca. 3 Wochen, dann hatte ich ihn. Jetzt habe ich 100% - unbefristet.

@Pima: Wie geht es Dir??? :

So Mädels, schlaft schön und bis Morgen.
Liebe Grüsse Barbara

[Pichl]

Hallo Schätzelein, Tanja und Babsi,

vielen Dank für Eure Hinweise bezüglich des Schwerbehindertenausweises. Der Sozialdienst im Krankenhaus hatte mir nur gesagt, dass ich den beantragen kann.

Habe dann das Formular bei uns im Rathaus geholt. Da es dort aber heißt, dass die Beschwerden schon 6 Monate bestehen müssen, habe ich das weggelegt. Jetzt werde ich das doch mal angehen.

Viele liebe Grüße
Pichl

[spatzl]

Hallo ihr Lieben,

Heute hatte ich mein Gespäch über die anstehende Therapie. Heute morgen hatte ich angefangen den langen Beitrag von Karpatenkarla zu lesen, habe aber abgebrochen, weil ich mir sagte egal was kommt ich werd schon sehen wie sich die NW bei mir zeigen. Das Gespräch heute in der Klinik ergab, dass mir bei der OP 19 Lymphknoten entnommen wurden, aber nur einer befallen war. uPA und PAI-1 war durchgeführt worden und es wurde eine Chemo angeraten (3x FEC und 3x DOC). Nächste Woche bekomme ich den Port, dann muss ich noch ein Gespräch bei der onkologischen Ambulanz abwarten wann es dann mit der Chemo losgeht. Ein bisschen mulmig ist es mir ja schon. Aber wenn ich einen Schritt nach dem anderen mache denke ich wird es schon gehen. Ich fühle mich in der Klinik auch sehr gut beraten und auch aufgehoben. Habe nur eine Weile gebraucht um mich mitteilen zu können, musste doch erst mal selbst mit mir klarkommen. Aber jetzt gehts und ich versuche es positiv anzugehen. Euch allen die noch wach sind wünsche ich eine gute Nacht und einen guten Start morgen.
Liebe Grüße
spatzl