Darmkrebs Nachsorge

[Luna76]

Hallo Ihr,

@Tronic-Tina
ja bei mir steht wirklich M3 !



Ich habe heute mit meinem Prof. aus dem KH gesprochen:
-in 3 Monaten neue CT Bilder vom Abdomen und Thorax und wenn das Ok ist , meint er dann reicht es alle 6 Monate. Meine Angst vor neuem Wachstum ist momentan einfach noch zu groß und daher kann ich das jetzt so nicht annehmen. Ich habe ihn wegen MRT satt CT angesprochen. Die Strahlenbelastung ist schon da aber man sollte jetzt beim CT bleiben wegen dem Vergleichen. Kann sein das es bei mir so wichtig ist und ich bleibe daher jetzt erst mal bei dem CT.

Zum Gyn.gehe ich auch alle 3 Monate.

Lieben Gruß
Luna-Tina

[teddy.65]

Hi Luna-Tina,

ja, das mit dem vergleichen können klingt sehr einleuchtend. Daher würde ich an deiner Stelle auch dabei dem CT bleiben.

Wie geht es deinem Bein? Welche Probelme macht deine Blase?

[chaosbarthi]

Hi Ihr 2,

das war von mir auch keinesfalls als erhobener Zeigefinger gemeint. Ich hatte nur gelesen, dass mehrfach nach Jimbo gerufen wurde - von wegen der Fakten... Da dachte ich, ich setze die HNPCC-Empfehlungen und Links einfach mal mit hinein. Bei dem ganzen Wirrwarr, den manche Ärzte so von sich geben, muss eh jeder schauen, womit er sich persönlich wohl fühlt.

LG chaosbarthi

[teddy.65]

Zitat von chaosbarthi

das war von mir auch keinesfalls als erhobener Zeigefinger gemeint.

LG chaosbarthi

Hi Birgit,

das hatte ich auch nicht so verstanden.

[hope38]

Liebe Chaosbarthi!
Ich fand es toll, daß Du so viele Infos zur Verfügung gestellt hast. Sehr wichtig, da auch ich finde, daß man sich alles selbst zusammensuchen muß und manchmal den Wald vor lauter Bäumen nicht sieht!

Luna, ich habe aus eben diesem Grund auch das CT noch einmal gemacht. Man kann sonst wirklich schlecht vergleichen.
Ärgern tut mich nur, warum man nicht gleich MRTs macht?!

Liebe Grüße,
Leena

[Luna76]

Hallo Sabine ,

danke der Nachfrage , meinem Bein geht es schon besser. Ich brauche fast keine Schmerzmittel mehr.....gestern beim Arbeiten ja !
Meiner Blase geht es nicht ganz so gut. Ich habe eine Harnwegsinfektion ! War ja heute beim Urologen und da musste ich dann gleich ne Urinprobe abgeben und siehe das , es sind Bakterien drin. Hatte mir schon sowas gedacht.Bekomme jetzt ein Antibiotikum für 5 Tage und zusätzlich bekomme ich Acimethin. Dieses muss ich jetzt erstmal auf Dauer nehmen. Das Medikament macht den Urin sauer und verhindert dadurch das sich Bakterien an der Blasenwand festsetzen. Ist aber keine richtige Medizin sondern auf natürlicher Basis. Meine rechte Niere ist noch gestaut oder mal wieder und es war noch gut Urin in der Blase bei der Sono. hattest du schon mal ne Blasenspiegelung? Muss in 4 Wochen wieder hin und dann alle 3 Monate. Noch ein Arzt in meiner Sammlung.

@Leena
ich bleibe jetzt auch beim CT aber mich ärgert das schon ein wenig wegen MRT !

Lieben Gruß
Luna-Tina

[teddy.65]

Hi Luna-Tina,

schön, dass es deinem Bein besser geht. Zu deiner Frage: Nein, eine Blasenspiegelung hatte ich noch nie. Aber ich hatte ja auch in 2,5 Jahren noch keine Bakterien im Urin und auch keinen Rückstu, so daß es noch nie notwendig war. Morgen muss ich wieder zur Kontrolle. Da wird wieder der Urin kontrolliert und die Restharnmenge per Sono gemessen (glaube ich).

[Maria25]

Hallo, habe in verschiedenen Internetseiten gesucht, leider ohne Erfolg. Brauche die Leitlinien bzw. die Nachsorge-Richtlinien bei Zustand nach Darmkrebs Operation. Wie oft CT, Koloskopie, Tumormarkerkontrolle usw erfolgen sein sollen. Es wäre super wenn Jemand mir einen Tipp geben kann. Viele herzlichen Dank Maria25

[tronic]

hallo maria!

zu diesem thema hatten wir schon einmal einen thread.
hier mal der link dazu...
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=25776

wie du siehst hat fast jeder eine andere nachsorge.
es ist wirklich sehr unterschiedlich, wie es bei den einzelnen gehandhabt wird.

es ist auf jeden fall wichtig, den ärzten immer wieder auf die füße zu treten, erst recht wenn man sich unsicher ist und irgendwas nicht versteht.

[Jimbo]

Als Leitlinie kannst Du Dir z.B. dieses Dokument

http://www.medizin.uni-tuebingen.de/...l/kolorekt.pdf

im Kapitel I G bzw II E (Nachsorge) ansehen. Grundsätzlich ist das immer noch aktuell und als Anhaltspunkt ist es sicherlich ausreichend.

[tronic]

häääääää?

wie sind denn jetzt die beiträge hier rein gekommen?
hat da jemand gehext???

[Jutta]

hallo...

nööö, da hat niemand gehext , sondern ich habe Maria's Beitrag hierher verschoben (und ihr eine PN geschickt, damit sie nachlesen kann).

[Jimbo]

...und dat so früch am morgen ...und dann auch noch Freitag, der 13....

[monih48]

Hallo, Ihr Lieben,

ich kann dazu nur sagen: man kann nicht oft genug zur Nachsorge gehen!!!
Wenn ich nicht alle 6 Wochen, jetzt sogar noch früher, meinen CEA-Wert hätte testen lassen, würde es mich jetzt vielleicht schon nicht mehr geben.
Ich mache meine Untersuchungen immer noch ganz engmaschig, lasse mir entsprechende Überweisungen schreiben und suche die Ärzte meiner Wahl auf.
Habe fast alle Dinge allein in die Hand genommen, mir im Internet Anschriften und Namen von Ärzten notiert und die dann eifach angeschrieben, meine CTs verschickt, etc. etc.
Bis jetzt hat die Krankenkasse noch nichts dagegen gesagt und wenn.......dann werde ich denen schon Bescheid sagen. Ich will schließlich leben!!
Gestern hat mir die Dame der DAK hier (nachdem sie auch herum telefoniert hat) gesagt, dass die DAK diese Lasertherapie in München nicht übernimmt. (Nur die AOK Bayern). Ist das nicht "lustig"? Aber das wollen wir doch mal sehen! Und wenn ich bis an die Zentrale der DAK gehe oder WISO anschreibe!
Diese Therapie kostet nämlich zw. 7000 u. 9000 €. Und wenn ich es irgendwie vermeiden kann, dass ich das selber zahlen muss, dann versuche ich das.

Also, geht zu Euren Untersuchungen, so, wie Ihr meint, dass Ihr gehen solltet und es euch beruhigt. Meine Hausärztin spielt da Gott sei Dank immer mit.
Überzeugt Eure Ärzte von Eurer Angst. Oft können die sich in uns anscheinend nicht so hinein versetzen (wenn sie selbst nix haben).

Entschuldigt, dass ich hier meinen Senf mal dazu gegeben habe.

Gruß an Euch alle
Eure
Moni

[Jelly]

Liebe Moni,

ich muß Dir in allen Punkten Recht geben, und so wie Du das machst, so mache ich das auch und diesem Vorgehen habe auch ich zu verdanken, daß ich noch lebe. Hat mir doch der Prof. der inneren Med am der Uniklinik FFM gesagt, "multiple Lungenmetas sind inoperabel" der PROF....., hätte ich nicht vorher schon von dem Laserverfahren von Prof. Rolle gewußt, ich wäre aufgeschmissen gewesen, hätte mein Todesurteil angenommen und wäre heute tot.

Also, NUR der selbstbestimmte und informierte Patient hat wirklich eine Chance !!!!

Liebe Grüße
Jelly