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Bin neu hier und hoffe auf Erfahrungsaustausch
Hallo zusammen!
Bin jetzt 40 Jahre und hatte 2004 Brustkrebs.Nach Brustabnahme,Chemo- und Hormontheraphie glaubte ich,alles wäre überstanden. Ende 2009 ging ich wegen einem Knoten unter der Haut zum Arzt. Danach ging alles sehr schnell.Diagnose Metastasenbildung in der Lunge und Wirbelsäule.Ich war total geschockt und habe die zweite Chemo einfach nur über mich ergehen lassen.Eine Kontrolle ergab keine Veränderung in Wachstum und Menge. Ich bekam nach Chemoende im 3 Wochen Rhytmus Avastin,Zometa und Femara als Antihormon. Anfang Januar 2011 wieder eine Kontrolluntersuchung und diesmal hat es mir sprichwörtlich "den Teppich unter den Füssen" weggerissen. Trotz Behandlung ist eine Verschlechterung eingetreten. Meine jetzige Therapie wurde von den Ärzten abgebrochen und ich soll jetzt eine Xeloda mit anschliessender Faslodex Therapie beginnen. Ich habe auch nach der Möglichkeit gefragt,ob eine OP an der Lunge Sinn machen würde.Man sagte mir darauf,das dies zwecklos seie auf Grund Streuung und Anzahl. Im Moment mache ich und auch meine Familie ein Wechselbad der Gefühle durch. Ich hoffe einfach auf diesem zusätzlichen Wege 1. Informationen über Therapien,Ärzte und Fachkliniken zu bekommen 2. mich mit anderen Betroffenen auszutauschen die ähnliche Erfahrungen gemacht haben Liebe Grüsse Anja |
#2
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AW: Bin neu hier und hoffe auf Erfahrungsaustausch
Hallo Anja!
Kann mir vorstellen,was Du gerade durchmachst. Ich habe beidseitig Bk mit Knochenmetas seit Mai o7,seit Aprill 2011 auch Lungenmetas.Ich bin sonst auch im Tread :Austausch der User mit fortgeschrittener krankheit unterwegs. Viele von uns haben auch schon die Faslodex -Spritzen erhalten. Ich hatte sie 6 Monate,bin nun bei Tamoxifen und alle 4 Wochen Zometa. Da bei mir ein Brustwirbel gebrochen war,hatte ich gerade Ende des letzten Jahres dort Bestrahlung.Im Frühjahr sind dann wieder Untersuchungen angesagt. Vielleicht schaust Du einfach mal in unserem Tread vorbei,eine Seite zurück. Da kannst Du Dich sicher mit Usern austauschen,denen es auch so geht. LG.Marion |
#3
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AW: Bin neu hier und hoffe auf Erfahrungsaustausch
Hallo Anja,
auch ich habe Metastasen in Lunge und Leber. In Lunge seit 2005, in der Leber seit 12/09. Ich bekomme z. Zt. Paclitaxel wöchentlich. Ansonsten kann ich nur Marion zustimmen. |
#4
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AW: Bin neu hier und hoffe auf Erfahrungsaustausch
Hallo Maja57 und Ortrud,
vielen, vielen Dank erst einmal für Eure Antwort. Ich werde auf jeden Fall, auf dem vorgeschlagenen Tread vorbeischauen. Man ist ja für jeden Tip dankbar, den man (Frau) bekommt Liebe Grüsse Anja |
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