Adeno, die Psyche macht nicht mehr mit

[Gabrieleli]

Liebe Missfesch,

jeder Mensch ist anders, bei jedem entwickelt es sich anders, alles kann , nichts muß.
Es gibt grobe Richtlinien bei welcher Größe operiert wird, wann nicht.Auch ist es entscheidend ob der Tumor günstig sitzt oder nicht. Im Zweifel entscheidet der jeweilige Operateur ob er es macht oder nicht. Meiner Thoraxchirurgin bin ich unendlich dankbar das sie nicht einfach wieder zu gemacht hat. Es war wesentlich mehr da als erwartet und sie hat Stunden gebraucht um alles sichtbare herauszubekommen.
Ich habe auch gefragt wie lange ich noch habe. Sie sagte mit das sie schon T4 Stadien hatte die noch heute, viele Jahre später, gut leben, manche als geheilt gelten. Umgekehrt hatte sie aber auch T1 Stadien die nach wenigen Monaten nicht mehr da waren. Das hat mir sehr geholfen, zeigt es doch das alles möglich ist.
Ähnlich ist es bei Chemotherapien. Bei dem einen schlagen sie gut an, bei dem anderen nicht. Bei manchen wird es so klein das dann noch operiert werden kann, bei manchen verschwindet er ganz, bei anderen wächst er leider weiter. Es ist schon alles sehr vielschichtig.
Wie lange eine Chemo gegeben wird entscheidet der Arzt nach Befund und Verlaufskontrolle.
Ich hoffe ich konnte dir ein wenig helfen. Ich verstehe aber nicht warum du nicht mit deiner Mutter sprechen kannst. Es wäre doch besser du wüßtest Bescheid, dann bräuchtest du nicht zu rätseln was los ist.

Lieben Gruß
Gabriele

[missfesch]

gabri,

danke für deine antwort. das hilft bei einem hoffnungstief doch sehr.
sie selber sollte vom arzt nichtmal wissen wie weit es ist usw.
sie hat angst, dass sie wenn sie zu viel weiß unumgänglich die hoffnung verliert - und die hält sie für sehr wichtig, damit es nicht nur ein paar monate werden.
sie hat sich 0 informiert auch mein vater nicht. und die ärzte hüllen sich in schweigen. sagen nur was sie müssen. ob meine mutter die ohren auf drchzug gestellt hat was das stadium und die ausbreitung angeht weiß ich nicht. sie will nicht dass ich zu viel weiß und recherchiere und angst habe, sie sagt ich muss guter dinge sein und wir sind der rest normales leben das sie hat, das soll so bleiben. sie will nicht die angst und sorge noch akuter sehen als es eh schon da ist. zudem soll ich nicht in tränen ertrinken - denn ich hab 2kleine kinder unter 2jahren, strebe überlegungen einer selbstständigkeit an usw. sie will nicht, dass unser aller leben stagniert. sie spricht noch von ihrem frührentenantrag in 2jahren und was sie zum 18. geburtstag meiner kinder anstellen will mit dem ersten jungen der denen das herz bricht usw. ich versteh sie gut aber leide auch unter der unwissenheit.
aber ihr wunsch ist mir befehl

ich hoffe mein schreib wirr war ergibt unterm strich doch etwas sinn

[undine]

Liebe Gabriele,

auch meine Daumen sind gedrückt:

Und am 27. werde ich das einfach für die MCrhista das Daumen drücken verdoppeln

Jetzt, da es meiner Ma so schlecht geht, begreife ich um so mehr, was dieser verdammte Krebs emotional mit einem Menschen machen kann, wobei mir natürlich auch bewusst ist, dass ich nur außenstehend bin.

Meine Bewunderung hat daraufhin noch mehr für Euch zugenommen; Ihr seid so verdammt tolle Kämpferinnen!!

Alles Liebe!

[missfesch]

liebe gabi, und lieber rest,

nachdem meine mutter gestern die erste chemo hatte melde ich mich urz zurück.
ihr geht es gut. sie wird gerade von meinem vater aus dem klinikum abgeholt.
am montag musste sie hin. die fingen nachts mit spülungen an. und haben probleme mit den feinen venen gehabt. es wird ein port gelegt.
dann bekam sie gestern mittag die erste dosis - leider weiß ich das mittel nicht.
mein vater auch nicht - wie gesagt auf wunsch meiner mutter wissen wir so wenig wie möglich. auf dem beutel stand irgendwas mit zystotika sagte mein vater. nach dem großen beutel kam noch ein kleiner - was auch immer das heißen mag. als meine mutter ins kh kam und der krebs gefunden wurde war das ja wg einer perikardergusses - also lag sie auf der kardiologischen, es war auch der arzt dort der ihr alles erklärte und die diagnose überbrachte. es ist komisch er klang so als wäre quasi alles zu spät - er sprach von 6chemos alle 3wochen. und nun die onkologin sprach von - rechtzeitg und 4große zyklen und nach jedem großen - der stationär ablaufen wird, kommt eine woche später ein kleiner, dieser dann ambulant. per zufall weiß ich auch "endlich", dass es nicht-kleinzellig ist.

die forschung, das hoffen und glauben und kämpfen geht weiter.

ich machs wie meine mum, beim anschluss der chemo hat sie eine faust gemacht auf die zähne gebissen und dem vieh die türsteher geschickt!
"heute nur geladene gäste und raus!"

[Gabrieleli]

Guten Morgen meine Lieben,

für heute hat das Daumendrücken schon mal gut geholfen. Die Internistin hat denke ich gut geguckt und nichts schlimmes gefunden. Auf der Leber sitzt ein Hämangiom das in der Größe gleich geblieben ist und in der Galle ist ein zweiter Stein hinzugekommen. Solange der keine Beschwerden verursacht ist mir das schnurzegal.
Damit ist die kleinere Hürde schon mal genommen, CT dauert noch , schiebe ich gedanklich dann einfach mal nach hinten ( Verdrängungsmechanismus).
Bin , klar, erst mal ganz, ganz glücklich für heute.
Von daher: Danke fürs Daumendrücken

Hallo Missfesch,
wenn deine Mutter von nichts wissen möchte muß man das akzeptieren, vielleicht kann sie so mit allem besser umgehen. Ich denke das es falsch ist, ich selbst kann immer mitreden und bin informiert. Auch die meisten anderen hier haben ihre Befunde in Kopie zu Hause.
Wenn man mal zu einem anderen Arzt muß hat man so alles schnell zur Hand.
Zum Beispiel hat selbst mein Augenarzt gefragt was für eine Chemo ich bekommen habe, um zu wissen ob sie es sein kann die meine Augen schlechter macht.
Aber wie gesagt, deine Mutter ist erwachsen und es ist ihre Entscheidung.

Einen ganz lieben Gruß an euch alle

Gabriele

[undine]

Liebe Gabriele,

das ist so schön!! Ich freue mich sehr über die gute Nachricht!

Ganz liebe Grüße,
Undine

[Gabrieleli]

Guten Morgen ihr Lieben,

zur Berichterstattung habe ich mal meinen Faden wieder hervorgekramt.

Es sieht gut aus. Der kleine ist kaum noch zu sehen, der große ist gleich geblieben. Da der kleine kleiner geworden ist wird der schon mal in die Spalte entzündlicher Gefäßprozess geschoben.
Die Bilder müssen erst noch ganz ausgewertet werden bevor man abschließend sagen kann wie man das jetzt genau alles beurteilt. Das Gespräch mit dem Lungenfacharzt ist nächsten Mittwoch, und der hatte ja gesagt wenn alles gleich geblieben ist will er bronchoskopieren und Proben ziehen. Aber einer ist ja kleiner geworden, vielleicht kann man dann mit der Spiegelung auch noch warten, mal sehen.
Abzuklären ist ohnehin woher meine Schmerzen kommen.
Ich bin auf jeden Fall mit dem Ergebnis super zufrieden. Es hätte besser ausfallen können ( beide weg ) aber auch wesentlich schlechter. Wenn nicht noch was in den Tiefen gefunden wird will ich gar nicht meckern.

So, jetzt bin ich dran mit dem Daumendrücken.

Für dich Christa für morgen alles, alles Gute und für die Darmspiegelung danach natürlich auch, ich will da nichts unschönes hören/lesen

Für dich Erika, das die Bestrahlungen gute Erfolge bringen und du diese Schmerzen endlich mal los wirst,

Und für dich Mona, ich hoffe ich schmeiß jetzt nicht alles durcheinander, ich meine gestern abend gelesen zu haben das du eine Magenspiegelung bekommst, da drücke ich die Daumen für ein gutes, harmloses Ergebnis, ja nix wildes,

Und natürlich für Christel, das sich deine Erkältung mal bald wieder vom Acker macht.

So, ganz liebe Grüße von einer erst mal glücklichen aber nach einer fürchterlichen Nacht auch hundemüden

Gabriele

[undine]

Liebe Gabriele,

ich freue mich sehr!! Ganz schnell (muss eigentlich arbeiten,) wollte ich dir nur ein HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH zum guten Ergebnis da lassen und mich deinen Wünschen für Christa, Erika, Mona und Christel anschließen!

Alles Liebe Euch allen - ich denke an Euch!

[andrea44]

Guten Morgen Gabriele
Das sind ja gute Nachrichten,freue mich riesig mit Dir und drücke für den Rest dolle die Daumen.
Dir Christa ,wünsche ich für morgen alles,alles GUTE.Ich denk an Dich.
Erika,für Dich wünsche ich mir ,das Deine Schmerzen endlich verschwinden.....
Mona,Dir drücke ich ganz feste die Daumen und Dir Christel wünsche ich alles Gute und hoffe ,das Du bald wieder ohne Erkältung auf den Platz kannst.

Einen lieben Gruß an alle von Andrea

[Gabrieleli]

Guten Morgen ihr Lieben,

sollte mich jemand suchen, ich nehme das Angebot an und ziehe in die WG von Christel ( mouse ).
Bis dann

Gabriele

[Gabrieleli]

Ich war heute morgen beim Gespräch und es ist alles

SCHEI?E; SCHEI?E; SCHEI?e!!!!!!!!!!!!

Ich möchte Christels Faden nicht mit solchen Ausdrücken beschmutzen, deshalb schreibe ich noch mal hier, aber es ist alles Müll.

War ich mit meinem Befund ganz zufrieden war es der Lungenfacharzt absolut nicht.
Meine LUFU ist unter aller Kanone, die Bronchien total eng gestellt und alles pfeift mal wieder.
Wegen dem gewachsenen Knoten hat er schon einiges in die Wege geleitet und mich auch angeschrieben, ist durch den Feiertag hier aber noch nicht angekommen.
Sobald Bett frei wird eine Bronchoskopie gemacht. Der Herd liegt günstig, von daher kann auf jeden Fall eine Probe entnommen werden.

Ich weiß nicht ob er da schon ein Ergebnis ahnt, er hat mir auf jeden Fall schon erklärt das man danach operiert. Da der Herd günstig liegt könnte man einen Keil in das Gewebe schneiden und ihn entnehmen. Aufgrund meiner schlechten Atmung ist das aber ein sehr hohes Risiko, das man aber eingehen muß.

Ich habe das Gefühl ich fange von vorne an.
Ich weiß nicht ob ich das nochmal alles so gut packe, überhaupt packe.
Ich muß so sehr an FChrista denken, als der Rückfall kam wars auch schon fast vorbei.
Ich habe Angst, Angst, Angst!!!

Melde mich später nochmal

Gabriele ( bin ziemlich durcheinander )

[andrea44]

Oh liebe Gabriele
Am liebsten würde ich Dich jetzt nur in den Arm nehmen und feste Drücken.
Mir fehlen jetzt einfach die Worte.
Lass es sacken und komm zu Kräften.
Das schaffst Du , ganz bestimmt.
Andrea

[mona48]

Liebe Gabriele,

es tut mir so furchtbar leid, dass du nun so eine Information erhalten hast, es sah doch erst besser aus. Ich hätte dir von Herzen was besseres gewünscht. Warte mal die Bronchoskopie ab. Ich weiß, das sagt gerade die richtige. Mir würde es doch auch nicht anders gehen. Dass du aber operiert werden kannst, hört sich wiederum nicht so schlecht an. Bei mir war auch ein Teil des Unterlappen und des Mittellappen entfernt worden, neben dem ganzen Oberlappen. Ich denke man würde dich nicht operieren, wenn das Risiko ganz groß wäre oder ? Ich verstehe dich, auch ich habe Angst.Auch wenn meine LuFu- Werte gut sind , habe ich Angst vor dem nächsten CT und hoffe, dass man ggf. operieren kann. Aber einst habe ich hier gelesen, ein Rezidiv bedeutet noch nicht das Ende, auch das kann behandelbar sein.
Ich nehme dich ganz fest in den Arm.
Liebe Grüße
Mona

[mouse]

Liebe Gabriele,
im Prinzip wollte ich nur ein bißchen lesen. Hatte keinen Bock zu schreiben,
aber als ich las, was Du heute hören musstest, war mir klar, dass Du eine Antwort brauchst.
Zur LUFU folgendes: Brigitte, Leiterin der Hamburger Selbsthilfegruppen glaubte, ihren Job als Leiterin nicht mehr machen zu können, weil sie schon nach sehr, sehr kurzer Wegstrecke völlig außer Atem war.
Onkoprof hat daraufhin ihre Medikament umgestellt und zum Glück ist sie nun wieder fit und ganz die Alte.
Warum sollte das bei Dir nicht klappen?
Gewachsener Knoten heißt natürlich Therapieänderung.
Ich hasse das. Habe es aber schon oft erlebt. Ist scheußlich, ich weiß. aber vergiss nicht, wie lange das nun schon bei mir klappt.
Warum sollte das nicht bei Dir klappen?
Du hast recht, die ganze Krankheit ist Scheixxe und die Angst unser Begleiter.
Aber wir helfen Dir, sind auf Deiner Seite.
Übrigens auch im Nest können Wörter wie Scheixxe benutzt werden.
Sei lieb gegrüßt
Christel

[undine]

Liebe Gabriele,

ich wollte heute abend nicht mehr schreiben, aber dir musste/wollte ich unbedingt.

Ich kann nichts anderes tun, als dir sagen, dass ich an dich denke.

Es ist wirklich sch***, aber wenn ich Christels und Monas Beitrag lese, dann sehe ich auch, dass du eine Perspektive hast. Deshalb gib' nicht auf!!

Ganz liebe Grüße, Undine