bin neu hier....

[blackcat13]

...hallo.....sorry, wenn ich mich jetzt irgendwo falsch eingewählt hab, aber das liegt daran, das ich momentan mal wieder neben mir bin...
ich schaue seit ungefähr 2 jahren immer wieder mal hierrein...mal mehr...mal weniger....

kurz zu mir; ich bin nicht direkt betroffen sondern meine mom
sie ist jetzt 54, 2008 hat man ein karzinom (nicht kleinzellig)in der lunge festgestellt, dieser wurde erfolgreich..? entfernt mit etlichen lymphknoten, davon wohl 2 metasiert waren. anschließend erhielt sie chemo...cisplatin mit navelbine....
letzte woche am mittwoch bei der kontrolluntersuchung wurde ein vergrößerter lympfknoten in mediastum entdeckt, was und wieder einmal niedergehaun hat...."uns" wurde sofort eine bestrahlungstherapie in kombi mit chemo vorgeschlagen ohne eine erneute PET zu veranlassen...

ich habe von einer therapie gehört, in der genau nach der krebsart ein medikament verabreicht wird, der den krebs zwar wohl nich zerstören kann aber ihn hemmt / block / verkapselt...wie auch immer.
kennt jemand solch ein verfahren, oder ist das nur ein märchen? oder noch auf studie?

ehrlich gesagt, verlässt mich meine hoffnung, da es grad mal 1 jahr und 5 monate her ist, seit der hammer chemo....und jetzt soll ein rezidiv gewachsen sein.......

[Kamuffel]

Bei meinem Mann 64 -waren es genau 3 Jahre nach der OP- Entferung unterer Lungenlappen, dann schlug der Krebs wieder im November zu. Jetzt ist die ganz Lungen übersät von Metastasen, rechte Niere wurde auch schon entfernt im Dezember (Ca).
Von diesem Medikament habe ich noch nicht gehört. Aber ich höre mich um... vielleicht ist es doch kein Märchen.

Bleibt tapfer und wenn du jemanden brauchst schreib mich ruhig an, viele viele Kraftpakete Gruß Ilonka

[blackcat13]

auch nicht wirklich lange ruhe gehabt...hm...was soll ich sagen, außer das mir das leid tut und bestätigt mich eigntlich nur, das es immer gleich (fast gleich) abläuft...aber irgendwie klammern wir (meine mom und ich) uns an einen strohhalm glaub ich

gibts hier irgendjemand, der die 5 jahres "rate" überschritten hat? dems seit gut geht? das wär doch mal ne sache....sowas zu lesen

ja kraft...woher nur:-( aber die wünsch ich hier allen! den betroffenen in erster linie!

und wie geht es jetzt weiter mit deinem mann? chemo? hatte er bereits eine? sicherlich....?!

[tomtom]

blackcatz, schau dich mal ein bißchen im Forum um, dann geht es dir vielleicht auch wieder besser.

Zu dem Medikament: Meinst du das hier: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=44860
Oder meinst du Tarceva oder Iressa oder oder oder? Wie gesagt, einfach mal umgucken.

Ein Rezidiv ist leider nichts ungewöhnliches, im Gegenteil. Nur wenn die Lymphknoten noch nicht befallen sind, ist es nicht so. Aber das ist nicht gleich ein Weltuntergang.

[_dieter_]

Hallo Blackcat,

mir geht es gut! Ein paar Wehwehchen, aber wir werden halt nicht jünger :-)

Gruß aus Nürnberg
Dieter

[blackcat13]

hallo tomtom....

was meinst du damit:?
"Ein Rezidiv ist leider nichts ungewöhnliches, im Gegenteil. Nur wenn die Lymphknoten noch nicht befallen sind, ist es nicht so"

danke für den link, ich bin noch auf der suche. mein vater hat mal was im fern gesehn, von boston, die dort wohl den tumor auf die gene untersuchen, und diesen gen def. mit medikament angeblich zum stoppen bringen...ich frag mich ehrlichgesagt nur, warum das dann nicht angewand wird, wenn das funktionier, dann haben alle eine chance wieder normal zu leben......

hallo dieter,

schön das zu lesen, mich würde aber noch mehr intressieren....wie lange du die krankheit schon hast, behandlung...?

grüsse

[Steff1977]

Hallo Blackcat,

Wurden denn schon weitere Untersuchungen gemacht und festgestellt dass der Knoten wierklich boesartig ist? Mein Vater hatte genau an derselben Stelle zwei vergroesserte Lymphknoten wobei sich aber nach einer Punktion herausstellte dass sie nicht boesartig waren.
Ich drueck euch auf jeden Fall ganz fest die Daumen
LG
Steff

[jutta50]

Hallo Blackcat,

lies ma in dem Faden.

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=44860

lg
Jutta

[blackcat13]

hallo steff,

nein, der onko wollte gleich mit ner bestrahlung in kompi mit chemo loslegen.
wir haben jetzt donnerstag nen termin um ne PET zu machen - wollten wir so, kuckn, ob und wie........womöglich...aber hoffentlich NICHT!
von vergrößerten lymphknoten hab ich auch schon gehört, auch ohne was böses - DANKE fürs daumen drücken, können "wir" meine mom gut gebrauchen!

hallo hundi....
nein, das meinte ich leider nicht, mit der spritze in den tumor......zumal wir gar nicht sicher sin, obs einer is...nur der onko is sich ohne untersuchung da ziemlich sicher....hab auch von sowas ehrlichgesagt noch nie was gehört....?

grüsse aus bayern

[Steff1977]

Ich drueck auf jeden Fall weiter die Daumen
Meld dich wenn du mehr weisst.
GLG
Steff

[Kamuffel]

Hallo, ich drücke die Daumen.

ich schicke dir viele Kraftpakete für Donnerstag.

Gruß Ilonka

[blackcat13]

danke fürs viele daumen drücken, nur ich mache mir keine allzu grossen hoffnungen, das es nur eine entzündung ist....nur 1 lymphknoten der wächst......nachdem 3 metastiert waren und gezogen wurden.....
ich hoffe nur, das nicht noch mehr angedockt hat und leuchtet.....
.......war der ganze horrer umsonst........

[dani33]

Liebe Blackcat,
ich drücke die Daumen, das nicht mehr zu sehen ist, im PET
und das die geeignete Therapie gefunden wird.
Ich drück Dich mal und wünsche Dir viel Kraft.
Alles Liebe
Dani

[Kamuffel]

Wie geht es Deiner Mom ????
Wie geht es Dir ???

[blackcat13]

naja, wir drehen buchstäblich "am rad" seit dem PET.

meiner mom geht es bis auf das "am rad drehen" körperlich ja gut, außer nicht in den schlaf finden und vorallem die psyche halt wieder mehr leidet....

mir raucht der kopf, vor lauter infos von behandlungen, und weiss jetzt gar nimma was wir machen sollen, da der bisherige onko keinerleih intresse zeigt zu helfen, außer mit der üblichen maßnahme (chemo+strahlen)
jetzt am montag termin in heidelberg....dann warten auf termingespräch protonenbestrahlung.....

leider geh ich davon aus, das das zeug bereits im ganzen körper verteilt is...und wer weiss, wo es sich als nächstes andockt......

und bin total demotiviert - fällt da schwer - zu motivieren