Bei meiner Mama wurde ein Schatten auf der Lunge festgestellt

[Miri21051982]

So, da bin ich wieder. Altes Thema: Schatten auf der Lunge von Miri21051982

Geändert am: 15.07.2010, damit jeder weiß, worum es hier überhaupt geht.

Meine Mama hat im Februar 2009 die Diagnose Adeno inoperabel Stadium 4 bekommen. Sie hat eine Behandlung mit Chemo und Bestrahlung hinter sich. Seit Februar 2010 sind Metastasen im Bauchraum (Bauchspeicheldrüse und benachbarte Lymphknoten) hinzugekommen. Tarceva hat bei ihr nicht oder nur kurz gewirkt. Nun nimmt sie an einer Studie mit Tovok (BIBW2992) teil.

[dani33]

Hallo Miri, hab dir noch im alten geantwortet
Gruß
Dani

[alexk]

Ich bin 25.
Und so ähnlich hörte sich bei mir der erste Befund auch an (nur das die geschwollenen Lymphknoten bei mir mehr auf die Atmung gingen), mich wundert es nur das bei deiner Mutter immer noch kein Blutbild gemacht wurde.
Da bei mir der eine Wert (ACE-Wert) auch verdächtig erhöht war blieb mir eine Bronchoskopie erspart, wobei die angeblich heutzutage auch nicht mehr so schlimm sein soll.
Auf jedenfall ist es der beste Wege um 100% sicher sagen zu können was da los ist.
Hoffe für dich und deine Mutter das es gutartig ist und vielleicht ja sogar sich einfach so wieder zurückentwickelt.

Sakoidose ist eine Art Überfunktion des Imunsystems, es bekämpft einen nicht vorhanden eindringling. Sie wird leider sehr oft nicht erkannt und die Betroffenen rennen von Arzt zu arzt. Es gibt deswegen auch viele Menschen die gar nicht wissen das sie daran erkrankt sind.

grüsse

Alex k.

[münchfriedel]

Hallo und Danke Nettie

[Miri21051982]

Hallo ihr Lieben!
Termin für die Bronchoskopie gibt es leider noch nicht. Sie soll morgen erstmal zum Hausarzt und der kümmert sich dann wohl darum.
Ist es normal, für eine Bronchoskopie ins Krankenhaus eingewiesen zu werden?

Ich bin wirklich kurz davor durchzudrehen. Ich leide seit Jahren an einer Angststörung/Krankheitsängsten. Ich habe im Dezember die Therapie beendet und jetzt kommt das alles wieder hoch. Meine Gedanken haben sich immer nur um Krebs gedreht und jetzt sowas. Ich bin wie vor angst gelähmt. Für meine Mama versuche ich immer die Starke zu sein, aber für mich alleine, fühle ich mich einfach nur schrecklich.

Ich bin wirklich so froh, euch hier gefunden zu haben.
Danke!
Miri

[Miri21051982]

Liebe Alex,
das ist ja schrecklich. Wir sind ja fast gleich alt. Das tut mir echt leid. Wo kommst du eigentlich her, wenn ich fragen darf?
Hast du die Krankheit jetzt immer noch? Die Zeit des Wartens war doch bestimmt auch für dich schrecklich oder?

[Miri21051982]

Hallo ihr Lieben!
Ich wollte ich mal wieder melden. Ich habe die letzten Tage nur still mitgelesen aber mich irgendwie nicht in der Lage gefühlt, selbst etwas zu posten...
Am Mittwoch ist es soweit. Meine Mama kommt dann in die Ruhrlandklinik nach Essen. Nicht wie zuerst gedacht ins Tumorzentrum. Sie hatte sich da wohl vertan.
Jetzt müssen wir erstmal weiter abwarten. Ihr Hausarzt "tippt" darauf, dass der Tumor evt. nicht durch eine OP behandelt werden kann, da er ja auf die Hauptschlagader drückt.
Das alles macht mich einfach nur fertig.
Liebe Grüße
Miri

[dani33]

Liebe Miri,
ich wünsche Dir für die Zukunft viel Kraft. Sei immer für Deine Mutter da.
Liebe Grüße
Dani

[dani33]

Ich denke an Dich und schick Dir viel Kraft
Alles Liebe
Dani

[Miri21051982]

Hallo ihr Lieben!
Ich wollte mich mal wieder melden. Sorry, dass es etwas länger gedauert hat aber ich trippe momentan zwischen dem Münsterland und der Ruhrlandklinik in Essen hin und her.
Also das Ergebnis von der Bronchoskopie ist da. Es handelt sich um etwas bösartiges. Laut Aussage der Ärzte soll meine Mama noch diese Woche entlassen werden, damit man schnell mit der ambulanten Chemo beginnen kann. Zu den restlichen Untersuchungsergebnissen haben sie nicht viel gesagt. Meine Mama sagte, sie sprachen von Lymphdrüsen aber genaueres wußte sie wohl auch nicht. Jedenfalls sagten die Ärzte, sie soll jetzt die Chemo machen und dann in drei Monaten zur Kontrolle wieder kommen.

Haltet ihr das für normal?

Bis jetzt habe ich keinen Arzt zu sprechen bekommen. Aber ich meine immer noch, dass es besser wäre, wenn ich mal mit einem Arzt sprechen könnte. Was meint ihr dazu? Die Aussagen sind doch alle sehr schwammig oder?

LG
Miri

[dani33]

Liebe Miri wenn Deine Mama eine ambulante Chemo macht, wird sie von Onkologen mit betreut. Ist das in einer Praxis oder im Krankenhaus?
In der Regel wird mach dem 3. Zyklus ein Kontoll CT gemacht, das kommt mit drei Monaten hin. Ich finde aber das ihr nicht gut beraten und aufgeklärt worden seid. Würde immer die Ärzte mit Fragen löchern!!!
Ich drücke die Daumen, das Deine Mom die erste Chemo gut übersteht, frag gleich mal nach Zofran Tbl. nach, ist gegen Übelkeit.
Alles Liebe
Dani

[Miri21051982]

Hallo Dani,
das ich nicht richtig aufgeklärt bin, muss ich dir zustimmen, was aber daran liegt, dass ich selbst nie mit einem Arzt gesprochen habe. Meine Mutter möchte das auch nicht...
Jedenfalls hat sich das Blatt jetzt noch einmal gewendet. Sie sollte sich heute nach der Entlassung noch einmal in Essen im Tumorzentrum vorstellen. Sie war ja vorher in der Ruhrlandklinik. Dort wurde dann entschieden, dass am Freitag eine Ganzkörperdurchleuchtung gemacht werden soll. Dienstag beginnt die Chemo. Und je nachdem, wird überlegt, ob nach den Chemos doch noch operiert werden soll und kann. Das hängt aber von der Untersuchung am Freitag ab und wie die Chemo anschlägt. Die Ärzte haben ihr Heute schon ein Rezept mit ner Menge Präparate gegeben, welche zur Bekämpfung der Nebenwirkungen dienen soll. Die Chemo die sie bekommt, soll wohl sehr heftig sein.
Ich habe die Hoffnung noch nicht aufgegeben, dass sich alles noch zum Besseren wendet.

Mal was anderes. Ich lese sehr viele von deinen Beiträgen oder überhaupt Beiträge aus diesem Forum. Ich melde mich zwar selten zu Wort aber ich bin sehr betroffen und wünschen allen Angehörigen und Betroffenen, die benötigte Kraft gegen diese Krankheit und auch gegen all die Trauer die einige von euch erfahren mussten. Ich weiß, wie schwer es ist. Leider habe ich dies in den letzten Jahren nur zu oft zu spüren bekommen.
Fühlt euch bitte alle gedrückt von mir.

Miri

[dani33]

Liebe Miri,
ich danke Dir für Deine lieben Worte, obwohl Du gerade so viel durchmachst.
Ich drücke Die Daumen für Freitag, das nichts weiteres gefunden wird und hoffe das Deine Mutter
die Chemo ohne große Nebenwirkungen übersteht.
Ich drück Dich mal ganz vorsichtig
Alles Liebe Dani

[Miri21051982]

Hallo Dani,
ich hoffe es auch!!! Erstmal abwarten. Ergebnisse bekommen wir dann am Montag.
Ich habe heute den Bericht in den Fingern gehabt. Die Diagnose lautet: cT4 cN2 M1 nichtkleinzelliges Bronchialcarzinom. Adenocarzinom. Weißt du, oder jemand anderes hier, was es genau bedeutet? Also ich hab es gegoogelt und auch ein paar Antworten gefunden aber eben nicht, wie schlimm es nun wirklich ist.
Und für die lieben Worte, brauchst du dich nicht bedanken. Das ist selbstverständlich. Ich gehe auch manchmal nachts hier ins Forum um mir einfach eure Beiträge anzuschauen. Es ist zwar nicht schön, dass alle hier aus ähnlichen Beweggründen hier sind aber trotzdem schön, sich gegenseitig ein wenig Trost und Zuspruch zu spenden.
In meiner Familie (Opa und Geschwister meiner Mutter) sind einige bereits an Krebs gestorben und von daher weiß ich genau, welchen Leidensweg man auch als Angehöriger geht.

Was mich aber Interessieren würde, wäre: Ich hatte ja bereits schonmal erwähnt, dass ich an einer Angst und Panikstörung leide. Es dreht sich hierbei überwiegend um Krankheitsängste bezüglich Krebs vorallem. Das habe ich eben, seit das in meiner Familie angefangen habt.
Gibt es hier noch jemanden, der aufgrund der Krankheit seines Angehörigen solche Probleme hat?

Liebe Grüße
Miri

[dani33]

Liebe Miri du schreibst gerade mit so einer Person,
bei mir in der Familie sind fast alle schon verstorben, bin die 3 älteste in der Familie. Ich kenne Deine Probleme sehr gut.
Meine Mama hatte T2N1M1, das M1 bezog sich auf eine Metastase im unteren Lungenlappen, wurde mit raus operiert. Aber leider ist Adenoca. sehr aggressiv. Ich Kenne nur 2 Menschen die nach Operation mit so einer Stadieneinteilung, geheilt waren. Chemo macht wirklich nur Lebensverlängernd. Frag doch mal ob Avastin ( Antikörper ) nicht bei Euch in Betracht kämen. In der Forschung sind sie sehr weit voran mit dem Nichtkleinzellern, das dauert aber noch etwas, ich hoffe ihr habt die nötige Zeit bis zu dem Durchbruch. Falls Du informationen möchtest, schreibe mir ne PN und ich schick Dir was Dich interessiert.
Alles Liebe und gebe die Hoffnung nie auf!
Dani