Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Rachel]

hallo elli, habe dir ein mail geschickt, wenn du mehr wissen möchtest, dann gerne jederzeit.
lg gitti

[Rachel]

hallo valeska, wollte mal nachfragen ob du schon beim arzt warst?
lg gitti

[hedi2]

Hallo Elisabethc,

ich denke, so wie ich es heute hier schon geschrieben habe, auf eine Krebserkrankung folgt ein innerer Prozess, ein intensives Auseinandersetzen mit dem Thema. Man verändert sich und nimmt Dinge anders wahr. Wenn man Glück hat, findet man Begleitung in der Familie und im Freundeskreis.

Was Dir momentan wahrscheinlich am meisten hilft:

Ich hatte im Herbst 2005 die Diagnose MM TD 1,2 mm, CL IV. Laß Dir sagen, daß es mir bis heute gut geht. Ich gehe regelmäßig zu meinen Nachsorgen, die sind bis jetzt in Ordnung gewesen. Ich stehe Dir für Fragen gerne zur Verfügung.

Alles Liebe

Hedi

(PS: Ich möchte wieder mal daran erinnern, daß es ratsam ist, in seinem Profil eine genaue Diagnose einzugeben. Man kann sich ja oft nicht alle Namen merken und später weiß man dann nicht mehr, was der- oder diejenige genau hatte. Guckt mal in meinem Profil nach.)

[elisabethc]

hallo hedi,

es freut mich sehr für dich.. hoffe, daß sich bei mir auch alles beruhigt und die angst nicht überwiegt.. habe am 16. oktober meine nächste nachsorge und das "komische" gefühl setzt wieder langsam ein..

ich bin sehr dankbar, daß ich eine tolle familie habe, die mich sehr unterstützt..

viele grüße aus frankfurt

elli

[Dirk1973]

hey.... Augen zu und durch.... bei der Nachsorge hat gefälligst nicht blödes bei heraus zu kommen....!

Ich drücke Dir fest die Daumen!

[Rachel]

auch ich drücke dir für die nachsorge ganz fest die daumen und schicke dir ganz viel kraft.
lg gitti

[elisabethc]

"augen auf und durch".. sagt meine therapeutin..

danke dirk und rachel..

[Jürgen1969]

Hallo miteinander,
da ich neu heir bin, hoffe ich, dass es so richtig ist erst mal hier zu schreiben und kein neues Thema zu eröffnen.
Momentaner Stand ist ein SSM, Dicke größer 2mm( genaue Tiefe steht noch aus, da noch Tests gemacht werden), Clark Level 4. In 2 Wochen ist Nachschnitt mit Wächterlymphknotenentferung, danach Interferon für 18 Monate. Da man viel liest über die Nebenwirkungen, welche bei vielen Patienten eintreffen, geht einem schon die Düse. Könnt Ihr mir hier Erfahrungen schreiben oder Tipps geben, was man ev. tun kann, um die Nebnwirkungen zu ( lindern ist glaub das falsche Wort), eher bewältigen. Mensch, ich mach mir echt Sorgen!!!

[Küwalda]

Hallo Jürgen und Hallo an alle anderen,

ich schreibe dann auch mal was zu mir. Bei mir wurde auch ein Melanom diagnostiziert (Clark Level 4 - 3,2 mm).
Morgen habe ich CT Termin und nächste Woche erfolgt dann der Nachschnitt in der Uniklinik und die Entfernung des Wächterlymphknotens.
Über Interferon wurde noch nicht gesprochen aber ich kann deine Angst sehr gut nachvollziehen Jürgen. Bei mir steht eigentlich in nächster Zeit eine berufliche Veränderung an und im neuen Job muss ich natürlich 100 % Leistung bringen, ich bin mal gespannt, ob wir den Weg weiter gehen können

Gruß Küwalda

[babs_Tirol]

Zitat von Jürgen1969

Hallo miteinander,
da ich neu heir bin, hoffe ich, dass es so richtig ist erst mal hier zu schreiben und kein neues Thema zu eröffnen.
Momentaner Stand ist ein SSM, Dicke größer 2mm( genaue Tiefe steht noch aus, da noch Tests gemacht werden), Clark Level 4. In 2 Wochen ist Nachschnitt mit Wächterlymphknotenentferung, danach Interferon für 18 Monate. Da man viel liest über die Nebenwirkungen, welche bei vielen Patienten eintreffen, geht einem schon die Düse. Könnt Ihr mir hier Erfahrungen schreiben oder Tipps geben, was man ev. tun kann, um die Nebnwirkungen zu ( lindern ist glaub das falsche Wort), eher bewältigen. Mensch, ich mach mir echt Sorgen!!!

Hallo Jürgen,

tut mir leid mit deinem Melanom. Hoffentlich ist der Wächterlymphknoten ohne Metastasen. Ich drücke dir ganz fest die Daumen.
Hier im Forum gibt es einen speziellen Interferon-Thread, bitte lese dir doch die Einträge durch, da kannst du feststellen wie es mit den Nebenwirkungen ist.
Hier der Link: http://s236047139.online.de/forum/showthread.php?t=808

Ich hatte über 2 1/2 Jahre IF gespritzt. Auf jeden Fall sollte man eine positive Einstellung zum IF haben, wenn man sich für diese Therapie entscheidet.
Anfangs betrachtete ich das IF als meine Lebensversicherung.
Ich sah das IF als meine Chance -die Immunabwehr zu stärken.

Alles Gute für dich
-babs_Tirol-

[babs_Tirol]

Hallo Küwalda,

auch bei dir sind meine Daumen gedrückt, dass der Wächterlymphknoten ohne Metastasen ist.

Über berufliche Veränderungen würde ich mir erst Gedanken machen, wenn alle Melanom-Untersuchungen tatsächlich abgeschlossen sind.

Ich denke mal - jeder muß 100 % Leistung bei der Arbeit bringen!

Alles Gute für dich
-babs_Tirol-

[Jürgen1969]

Hallo Babs,

ich danke Dir für die schnelle Info und die guten Wünsche.
Werde mich dann bei dem von Dir erwähnten Thema einlesen und informieren.
In 3- 4 Wochen wissen wir dann mehr.
Vielen Dank und alles Gute für Dich.

Viele Grüße aus Ulm
Jürgen

[katrin HD]

Hallo ihr Lieben,

ich habe hier schon eine Weile nicht mehr reingeschaut, weil mich die Beiträge bzw diverse Krankheitsverläufe sehr erschreckt haben. Das machte mir fürchterliche Angst und ich musste erst mal ein wenig zur Ruhe kommen.

Mein Fall: MM 1,13 mm, Clark 4, Nachschnitt, Wächterlymphknoten entfernt,alles unauffällig, alle 6 Mon Uniklinik Tübingen, alle 6 Mon Hautarzt, Diagnose Nov 06.

Ich mache mich so verrückt und habe soviel Angst, dass ich Panikattacken entwickelt habe und nun zur Therapie gehe, was mir sehr geholfen hat.

Mein heutiger Beitrag soll anderen "Angsthasen" ein wenig Mut machen. Bis jetzt war immer alles in Ordnung. Mir ist klar, dass das nichts heißen muss, aber ich bin der Meinung es tut unheimlich gut für die Seele, wenn man auch mal was positives ließt.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Tag!

Liebe Grüße

Katrin

[katrin HD]

Hab noch was vergessen.....

....ich habe geschätze 200 Muttermale (gefühlte 3000), die alle nicht besonders gut aussehen.

Die "schlimmsten" werden in Tübingen digital gespeichert und überwacht, ich fühle mich da sehr gut aufgehoben.

[Küwalda]

Hallo,

@ babs_Tirol
Danke für deinen Zuspruch, ich denke was anderes wird uns nicht übrig bleiben. Ich hoffe nur es kommt jetzt nicht ein gutes Angebot denn es ist nicht so einfach von Deutschland aus im Ausland etwas zu finden.

@ Jürgen
Ja da ist ja fast die selbe Diagnose. Gestern habe ich dann das CT hinter mich gebracht und es wurde nichts gefunden. Nächste Woche geht es dann ins Krankenhaus.

@ katrin_HD
Tut gut was positives zu hören, hast du überhaupt keine zusätzliche Therapie ?

Liebe Grüße an alle
Küwalda